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CIÊNCIAS DA NATUREZA E SUAS segregação independente. Os alelos dominantes: A


TECNOLOGIAS controla o formato de olhos amendoados, C os cílios
compridos e F a ausência do "furinho". Qual é o genótipo
Questões de 1 a 15 da Ana e a probabilidade de que eIa tenha uma filha com
olhos arredondados, cílios compridos e "furinho" no
Questão 1 ////////////////////////////////////////////////////////////
queixo?
A mosca Drosophila, conhecida como moscadas
frutas, é bastante estudada no meio acadêmico pelos Genótipo da Ana é AA CC ff e a probabilidade do
geneticistas. Dois caracteres estão entre os mais filho desejado é 3/4.
estudados: tamanho da asa e cor do corpo, cada um Genótipo da Ana é Aa Cc ff e a probabilidade do
condicionado por gene autossômico. Em se tratando do filho desejado é 1/8.
tamanho da asa, a característica asa vestigial é recessiva Genótipo da Ana e Aa CC ff e a probabilidade do
e a característica asa longa, dominante. Em relação à cor filho desejado é 1/4.
do indivíduo, a coloração cinza é recessiva e a cor preta, Genótipo da Ana é AA Cc ff e a probabilidade do
dominante. filho desejado é 3/4.
Genótipo da Ana e Aa Cc ff e a probabilidade do
Em um experimento, foi realizado um cruzamento entre filho desejado é 1/16.
indivíduos heterozigotos para os dois caracteres, do qual
foram geradas 288 moscas. Dessas, qual é a quantidade Questão 4 ////////////////////////////////////////////////////////////
esperada de moscas que apresentam o mesmo fenótipo
dos indivíduos parentais?

108
288
162
54
72

Questão 2 //////////////////////////////////////////////////////////// No heredograma, os símbolos preenchidos representam


pessoas portadoras de um tipo raro de doença genética.
Na espécie humana existem várias características
Os homens são representados pelos quadrados e as
cuja herança provém de um par de alelos com relação de
mulheres, pelos círculos.
dominância completa. Na forma do lobo da orelha o alelo
dominante é responsável pelo lobo solto e o alelo Qual é o padrão de herança observado para essa
recessivo pelo lobo preso. A capacidade de enrolar a doença?
língua também é determinada por um par de alelos
situados em outros cromossomos autossômicos, onde o Dominante autossômico, pois a doença aparece
alelo dominante determina essa capacidade. A em ambos os sexos.
probabilidade de nascer um descendente com o lobo da Recessivo ligado ao sexo, pois não ocorre a
orelha preso e a capacidade de enrolar a língua de um transmissão do pai para os filhos.
casal onde ambos são heterozigotos para as duas Recessivo ligado ao Y, pois a doença é
características é: transmitida dos pais heterozigotos para os
filhos.
12/16 Dominante ligado ao sexo, pois todas as filhas
9/16 de homens afetados também apresentam a
4/16 doença.
3/16 Codominante autossômico, pois a doença é
1/16 herdada pelos filhos de ambos os sexos, tanto
do pai quanto da mãe.
Questão 3 ////////////////////////////////////////////////////////////
Ana possui olhos amendoados e cílios compridos
e um charmoso "furinho" no queixo, que deixam o seu
rosto bastante atraente. Estas características fenotípicas
são as mesmas da sua mãe. Já o seu pai tem olhos
arredondados, cílios curtos e não tem "furinho" no queixo.
Ana está grávida e o pai da criança possui olhos
arredondados, cílios curtos e com um "furinho" no queixo.
Estas características são controladas por genes com

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Questão 5 //////////////////////////////////////////////////////////// Ligado ao X recessivo; Ligado ao X dominante;


Autossômico dominante; Autossômico
Os indivíduos de uma população de uma recessivo.
pequena cidade, fundada por uma família de europeus, Autossômico dominante; Ligado ao X
são, frequentemente, frutos de casamentos
dominante; Autossômico recessivo; Ligado ao X
consanguíneos. Grande parte dos grupos familiares
recessivo.
dessa localidade apresenta membros acometidos por
Autossômico recessivo; Ligado ao X recessivo;
uma doença rara, identificada por fraqueza muscular
Autossômico dominante; Ligado ao X
progressiva, com início aos 30 anos de idade. Em famílias
com presença dessa doença, quando os pais são dominante.
saudáveis, somente os filhos do sexo masculino podem Questão 7 ////////////////////////////////////////////////////////////
ser afetados. Mas em famílias cujo pai é acometido pela
doença e a mãe é portadora do gene, 50% da Em estudo publicado na revista Nature de 25 de
descendência, independentemente do sexo, é afetada. junho passado, pesquisadores da Universidade de
Toronto, no Canadá, afirmam que o gene CYP2A6 está
Considerando as características populacionais, o sexo e
ligado à dependência das pessoas ao cigarro. Este gene,
a proporção dos indivíduos afetados, qual é o tipo de
em sua forma normal, codifica a síntese de uma enzima
herança da doença descrita no texto?
que metaboliza a nicotina, tornando as pessoas
Recessiva, ligada ao cromossomo X. dependentes. Eles afirmam, ainda, que há, na espécie
Dominante, ligada ao cromossomo X. humana, três alelos para este gene: um normal e dois
Recessiva, ligada ao cromossomo Y. defeituosos. Fumantes portadores de dois alelos normais
Recessiva autossômica. (homozigoto para o alelo normal) são altamente
Dominante autossômica. dependentes do cigarro, enquanto que portadores de dois
dos alelos defeituosos, apesar de fumantes, jamais se
tornam dependentes. Por outro lado, fumantes
Questão 6 ////////////////////////////////////////////////////////////
heterozigotos, portadores de um alelo normal e outro
Em relação aos Heredogramas 1, 2, 3 e 4 defeituoso, são moderadamente dependentes,
apresentados abaixo, é CORRETO afirmar que os consumindo 20% menos cigarros que os fumantes
padrões de herança são, respectivamente: inteiramente dependentes.

Com base no texto anterior, é correto afirmar que a


dependência ao cigarro determinada pelo gene CYP2A6
é um caso de:

herança quantitativa, pois o fenótipo apresenta


uma continuidade entre dependentes e não
dependentes.
pleiotropia, pois o heterozigoto apresenta
fenótipo diferente de ambos os homozigotos.
epistasia recessiva, pois qualquer um dos alelos
defeituosos inibe, parcialmente, a ação do alelo
normal.
dominância completa da forma normal do gene
CYP2A6 sobre as formas defeituosas.
dominância incompleta entre a forma normal e
as defeituosas do gene CYP2A6.

Ligado ao X dominante; Autossômico


dominante; Ligado ao X recessivo; Autossômico
recessivo.
Ligado ao X recessivo; Autossômico recessivo;
Ligado ao X dominante; Autossômico
dominante.

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Questão 8 //////////////////////////////////////////////////////////// Quantos litros de sangue eram do grupo sanguíneo do


tipo A?
Um homem daltônico e destro, filho de pai
canhoto, casa-se com uma mulher de visão normal e 15
canhota. O casal tem uma criança do sexo masculino, 25
daltônica e destra. Considerando que o daltonismo é 30
condicionado por um gene recessivo ligado ao X e o uso 33
da mão esquerda é determinado por um gene 55
autossômico recessivo, é correto afirmar que
Questão 11 ////////////////////////////////////////////////////////////
a criança herdou o gene para o daltonismo do
pai. O quadro a seguir refere-se aos grupos
a mulher é heterozigota para ambas as sanguíneos humanos e seus respectivos genótipos, e o
características. esquema seguinte representa as possibilidades de
todos os filhos do sexo masculino desse casal doação entre esses diferentes grupos.
serão daltônicos.
esse casal pode ter filhas daltônicas.
todas as crianças desse casal serão destras.

Questão 9 ////////////////////////////////////////////////////////////
Em algumas raças de gado bovino, o
cruzamento de indivíduos de pelagem totalmente
vermelha com outros de pelagem totalmente branca
produz sempre indivíduos malhados, com pelagem de
manchas vermelhas e brancas. Admita um grupo de
indivíduos malhados, cruzados apenas entre si, que
gerou uma prole de indivíduos de coloração totalmente
vermelha, indivíduos com pelagem malhada
e indivíduos com coloração inteiramente branca.

O resultado desse cruzamento é exemplo do seguinte


fenômeno genético:

Epistasia
Pleiotropia
Dominância
Codominância
Herança intermediária

Questão 10 ////////////////////////////////////////////////////////////
Em um hospital havia cinco lotes de bolsas de Um casal tem três filhos, sendo um do grupo A, outro do
sangue, rotulados com os códigos I, II, III, IV e V. Cada grupo B e o terceiro do grupo O. Considerando-se
somente o sistema ABO para fins de transfusão
lote continha apenas um tipo sanguíneo não identificado.
sanguínea, a probabilidade de o casal dar à Iuz uma
Uma funcionária do hospital resolveu fazer a identificação
menina que no futuro possa doar sangue para todos
utilizando dois tipos de soro, anti-A e anti-B. Os resultados seus irmãos e de:
obtidos estão descritos no quadro.
75,0%.
50,0%.
37,5%.
25,0%.
12,5%.

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Questão 12 ////////////////////////////////////////////////////////////
Neve
Um jovem suspeita que não é filho biológico de
seus pais, pois descobriu que o seu tipo sanguíneo é O Amarelo
Rh negativo, o de sua mãe é B Rh positivo e de seu pai
é A Rh positivo. Creme
A condição genotípica que possibilita que ele seja
realmente filho biológico de seus pais é que: Marrom

o pai e a mãe sejam heterozigotos para o Pérola


sistema sanguíneo ABO e para o fator Rh.
pai e a mãe sejam heterozigotos para o sistema
Creme
sanguíneo ABO e homozigotos para o fator Rh.
o pai seja homozigoto para as duas
características e a mãe heterozigota para as Marrom
duas características.
o pai seja homozigoto para as duas Neve
características e a mãe heterozigota para o
sistema ABO e homozigota para o fator Rh.
o pai seja homozigoto para o sistema ABO e Com base nas informações do quadro, qual a ordem de
heterozigoto para o fator Rh e a mãe dominância dos diferentes alelos?
homozigota para as duas características.

Questão 13 ////////////////////////////////////////////////////////////
Uma mulher deu à luz o seu primeiro filho e,
após o parto, os médicos testaram o sangue da criança
para a determinação de seu grupo sanguíneo. O sangue
da criança era do tipo O+. Imediatamente, a equipe
médica aplicou na mãe uma solução contendo
anticorpos anti-Rh, uma vez que ela tinha o tipo
sanguíneo O-.
Questão 15 ////////////////////////////////////////////////////////////
Qual é a função dessa solução de anticorpos?
Em uma espécie de peixes de aquário, aparecem
Modificar o fator Rh do próximo filho. três padrões distintos de coloração na nadadeira dorsal:
Destruir as células sanguíneas do bebê. negra, rajada e amarela. Esses padrões são resultantes
Formar uma memória imunológica na mãe. das combinações de três diferentes alelos de um mesmo
Neutralizar os anticorpos produzidos pela mãe. loco. No quadro a seguir, estão representados três
Promover a alteração do tipo sanguíneo cruzamentos entre peixes com padrões de coloração
materno. distintos para nadadeiras e suas respectivas gerações F1
e F2.
Questão 14 ////////////////////////////////////////////////////////////
O quadro abaixo apresenta a distribuição de cinco
alelos cujas combinações fenotípicas são responsáveis
pela cor do olho em uma certa espécie de abelha.

Padrão de
Coloração Genótipo Se um macho da F1 do cruzamento 3 cruza com uma
fêmea da F1 do cruzamento 1, quais as proporções de
Marrom coloração das nadadeiras dorsais esperadas para os
descendentes?
Neve

Pérola

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50% de indivíduos com nadadeiras negras e


50% de indivíduos com nadadeiras rajadas.
75% de indivíduos com nadadeiras negras e
25% de indivíduos com nadadeiras amarelas.
75% de indivíduos com nadadeiras negras e
25% de indivíduos com nadadeiras rajadas.
50% de indivíduos com nadadeiras negras e
50% de indivíduos com nadadeiras amarelas.
100% de indivíduos com nadadeiras negras.

GABARITO ////////////////////////////////////////////////////////////

01- C
02- D
03- B
04- D
05- A
06- B
07- E
08- D
09- D
10- B
11- E
12- A
13- B
14- B
15- A

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