Processos Mitocondriais

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Introdução
A bioenergética descreve a transferência e a utilização da energia em sistemas biológicos,
sendo o estudo quantitativo das transformações de energia que ocorrem nas células vivas. Nesse
sentido, o objeto de análise é a habilidade das células em aproveitar a energia, direcionando-a na
forma de trabalho biológico. Os processos mitocôndrias envolvidos são a cadeia transportadora
de elétrons e o ciclo do ácido cítrico (Ciclo de Krebs).

Cadeia Transportadores de Elétrons

Das moléculas ricas em energia, como a glicose, que são metabolizadas por uma série de
reações de oxidação, resultam na produção de CO2 e água. Os intermediários metabólicos
dessas reações doam elétrons a coenzimas específicas: (Nicotinamida-adenina-dinucleotídeo
(NAD) e flavina-adenina-dinucleotídeo (FAD), formando as coenzimas reduzidas ricas em
energia, NADH e FADH2. Dessa forma, nesse estado de redução, essas coenzimas conseguem
doar um par de elétrons a um grupo especializado de carreadores de elétrons, coletivamente
denominados de cadeia transportadora de elétrons. A medida que esses elétrons fluem através
dessa cadeia perdem muito de sua energia livre. Dessa forma, parte dessa energia pode ser
captada e armazenada para a produção de ATP a partir do ADP e fosfato inorgânico (Pi). O
restante da energia livre é liberado na forma de calor.

Sabe-se que essa cadeia transportadora está situada na membrana mitocondrial interna e
é a via final comum pela qual os elétrons oriundos de diferentes combustíveis do organismo fluem
para o oxigênio. Essa membrana interna é diferente da externa, pois é uma estrutura
especializada, impermeável à maioria dos íons pequenos, incluindo hidrogênio, sódio e potássio.
Ela é rica em proteínas, metade das quais está envolvida diretamente no transporte de elétrons
e na fosforilação oxidativa, além de apresentar-se convoluta, denominadas cristas e aumentam a
superfície da membrana.

A membrana mitocondrial interna pode ser dividida em cinco complexos enzimáticos,

denominados complexos I, II, III, IV e V. Os complexos I a IV contêm, cada um deles, parte da
cadeia transportadora de elétrons, enquanto que o V catalisa a síntese de ATP. Cada um desses
complexos aceita ou doa elétrons, que são trocados entre esses complexos carreadores de
elétrons relativamente móveis, como a coenzima Q e o citocromo c. No final da cadeia, os elétrons
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se combinam com o oxigênio e com prótons, formando água, e, por essa necessidade do oxigênio,
essa cadeia também é conhecida como cadeia respiratória.

Reações da Cadeia Transportadora de Elétrons

Todos os membros da cadeia transportadora são proteínas, exceto a coenzima Q. Dentre
as reações, o NAD+ que removem dois átomos de hidrogênio de seus substratos, por meio das
desidrogenases, é reduzido a NADH. Nesse processo os elétrons são transferidos para o NAD+
e é formado um próton livre, H+. Esse próton livre mais o íon de hidreto carregado pelo NADH
são a seguir transferidos para a NADH-desidrogenase, um complexo enzimático (I), presente na
membrana interna da mitocôndria. A coenzima Q, que também é chamada de ubiquinona, pode
aceitar átomos de hidrogênio das moléculas reduzidas, tanto do FMNH2, provindo da NADH-
desidrogenase, quanto do FADH2 (Complexo II), produzido pela succinato-desidrogenase e pela
acil-CoA-desidrogenase. Os outros membros da cadeia transportadora de elétrons são
citocromos, sendo que cada um apresenta um grupo heme. Os elétrons fluem ao longo da cadeia,
desde a coenzima Q, pelos citocromos b e c (complexo III) e a + a3 (esse citocromo é chamado
de citocromo-oxidase) (complexo IV). Esse complexo é o único carreador de elétrons em que o
ferro do heme possui um ligante livre, que pode reagir diretamente com o oxigênio molecular. Por
fim, vale lembrar que existem inibidores de sítios específicos na cadeia transportadora. Esses
compostos previnem a passagem de elétrons, ligando-se a algum componente da cadeia,
bloqueando a reação de oxidação/redução. Dessa forma, todos os carreadores antes do bloqueia
tornam-se reduzidos e os após o bloqueio oxidados.

Liberação de energia livre durante o transporte de elétrons

A energia vai sendo liberada à medida que os elétrons são transferidos ao longo da cadeia
transportadora de elétrons, de um doador (agente redutor) para um aceptor (agente oxidante).
Dessa forma, percebe-se que a oxidação (perda de elétrons) de um composto é sempre
acompanhada pela redução (ganho de elétrons) de uma segunda substância.
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Fonte: CAMPBELL MARY K., Bioquímica. Tradutor et al: Henrique Bunselmeyer Ferreira et al., 3ªed. Porto Alegre:
ARTMED, 2007.

Fosforilação Oxidativa
A transferência de elétrons ao longo da cadeia é energeticamente favorecida, pois o NADH
é um forte doador de elétrons, e o oxigênio molecular é um ávido aceptor de elétrons. Mas, o fluxo
de elétrons do NADH para o O2, não resulta diretamente na síntese de ATP. Existe uma hipótese,
a quimiosmótica, que explica como a energia livre gerada pelos transportadores de elétrons é
utilizada para produzir ATP a partir de ADP + Pi. O transporte de elétrons está acoplado à
fosforilação do ADP pelo transporte de prótons (H+) através da membrana mitocondrial interna,
prótons esses que são bombeados da matriz para o espaço intermembranas, de modo que é
criado, através da membrana mitocondrial interna, um gradiente elétrico, com cargas mais
positivas no lado externo da membrana do que no lado interno e um gradiente de pH. A energia
gerada por esse gradiente de prótons é suficiente para impulsionar a síntese de ATP. Nesse
momento, o complexo V, conhecido como complexo enzimático ATP-sintase, sintetiza o ATP,
utilizando a energia do gradiente de prótons gerado pela cadeia respiratória.
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Ciclo do Ácido Cítrico

Esse ciclo, que também é chamado de ciclo de Krebs, desempenha diversos papéis no
metabolismo. É a via final para a qual converge o metabolismo oxidativo de carboidratos,
aminoácidos e ácidos graxos, seus esqueletos carbonados sendo convertidos em CO2 E H20.
Esse ciclo ocorre totalmente na mitocôndria e está, portanto, bastante próximo das reações de
transporte de elétrons, as quais oxidam as coenzimas reduzidas, produzidas pelo ciclo. Esse ciclo
é uma via aeróbica, pois o O2 é necessário como aceptor final dos elétrons. O ciclo funciona na
formação de glicose a partir de esqueletos carbonados de alguns aminoácidos e fornece blocos
constitutivos para a síntese de alguns aminoácidos e do heme. O ciclo de Krebs deve ser visto
não como um ciclo fechado, mas sim como um ciclo de tráfego, com compostos que entram e
saem de acordo com as necessidades do organismo.

Reações do Ciclo do Ácido Cítrico

Descarboxilação oxidativa do piruvato → O piruvato é o produto final da glicólise aeróbica, e é
transportado para dentro da mitocôndria antes que possa entrar no ciclo do ácido cítrico. É um
transporte efetuado por um transportador específico para o piruvato, que ajuda esse composto a
cruzar a membrana mitocondrial interna. Uma vez que ele esteja na matriz mitocondrial, é
convertido em acetil-CoA pelo complexo piruvato-desidrogenase, complexo esse que não faz
parte propriamente do ciclo, mas é uma importante fonte de acetil-CoA.

A deficiência no complexo da piruvato-desidrogenase é a causa

bioquímica mais comum de acidose láctica congênita.

Síntese do citrato a partir de acetil-CoA e oxalacetato → A condensação de acetil-CoA e

oxalacetato para formar citrato é catalisada pela citrato-sintase. Essa enzima, citrato-sintase é
ativada alostericamente por cálcio e ADP e inibida por ATP, NADH, succinil-CoA e derivados acil-
CoA graxos. O citrato é isomerizado pela aconitase, resultando em isocitrato.

Oxidação e descarboxilação do isocitrato → A enzima isocitrato-desidrogenase catalisa a

descarboxilação oxidativa irreversível do isocitrato, originando a primeira das três moléculas de
NADH produzidas pelo ciclo e a primeira liberação de CO2. Esse é um dos passos limitantes
da velocidade do ciclo do ácido cítrico.
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Descarboxilação oxidativa do alfa-cetoglutarato → A conversão de alfa-cetoglutarato em

succinil-CoA é catalisada pelo complexo da alfa-cetoglutarato-desidrogenase, o qual consiste em
03 atividades enzimáticas. Essa descarboxilação oxidativa é semelhante à utilizada para a
conversão de piruvato em acetil-CoA. A reação libera o segundo CO2 e produz o segundo NADH
do ciclo.

Clivagem da succinil-CoA → A succinato-tiocinase cliva a ligação tioester de alta energia da

succinil-CoA. Essa reação está acoplada à fosforilação de GDP, produzindo GTP, sendo que o
GTP e ATP são energeticamente interconversíveis pela reação da nucleosídeo-difosfato-cinase.

Oxidação do succinato → O succinato é oxidado a fumarato pela succinato-desidrogenase,

produzindo a coenzima reduzida FADH2. A enzima citada anteriormente é inibida pelo
oxalacetato.

Hidratação do fumarato → Quando ocorre resulta em malato, uma reação livremente reversível,
catalisada pela fumarase.

Oxidação do malato → Ele é oxidado a oxalacetato pela malato-desidrogenase. Essa reação é

responsável por produzir o terceiro e último NADH do ciclo.

Produção de Energia pelo Ciclo do Ácido Cítrico

Dois átomos de carbono entram no ciclo na forma de acetil-CoA e o deixam na forma de
CO2. Quatro pares de elétrons são transferidos durante uma volta do ciclo: 3 pares de elétrons
reduzem NAD+ a NADH e um par reduz FAD a FADH2. A oxidação de um NADH pela cadeia
transportadora de elétrons leva à formação de aproximadamente 03 ATPs, enquanto que a
oxidação do FADH2 gera cerca de 02 ATPs. O total de ATPs produzido na oxidação de um acetil-
CoA é de 12 ATPs.

Regulação do Ciclo do Ácido Cítrico

Regulação por ativação e inibição de atividades enzimáticas → As enzimas reguladoras mais
importantes são: citrato-sintase, isocitrato-desidrogenase e o complexo da alfa-cetoglutarato-
desidrogenase.
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Regulação pela disponibilidade de ADP → O aumento nas concentrações de ADP acelera a

velocidade de reações que utilizam APD para produção de ATP, a mais importantes delas é a
fosforilação oxidativa. Caso o ADP esteja presente em concentração limitante, a formação de ATP
pela fosforilação oxidativa diminui, como resultado de aceptor do grupo fosfato ou de fosfato
inorgânico. A velocidade da fosforilação oxidativa é proporcional à relação [ADP][Pi]/[ATP], sendo
essa relação conhecida como controle respiratório da produção de energia. Além disso,
oxidação de NADH e de FADH2 pela cadeia transportadora de elétrons também cessa se o ADP
for limitante.

Fonte: Google imagens.

Referências Bibliográficas
1. CAMPBELL MARY K., Bioquímica. Tradutor et al: Henrique Bunselmeyer Ferreira et al., 3ªed.
Porto Alegre: ARTMED, 2007.
2. Nelson, David L.; COX, Michael M. Princípios de bioquímica de Lehninger. Porto Alegre:
Artmed, 2011. 6. ed. Porto Alegre: Artmed, 2014.
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