Você está na página 1de 16

Sistema tegumentar

e muscular
Equipe
Aline
Juliana
João
Samara
Vanessa
Quezia
Sistema tegumentar

O sistema tegumentar é composto pela pele e anexos

. pelos
. unhas
. cabelos
. receptores censorais
Entre os vertebrados, o tegumento é composto por camadas:
A epiderme é a camada mais superficial da pele, em
contato com o ambiente.

derme ou cório é uma das camadas da pele,


formada por tecido conjuntivo e localizada
abaixo da epiderme e acima da hipoderme.

A hipoderme ou tecido subcutâneo localiza-se abaixo da


derme, portanto, é uma profunda camada de tegumento.
Ela é formada por tecido conjuntivo e representa entre
15% a 30% do peso corporal.
*Patologia
Dermatite de contato

A dermatite de contato é uma reação inflamatória que


ocorre na pele quando há contato com um componente
que causa irritação ou alergia. Erupção cutânea, coceira,
vermelhidão e descamação são sintomas comuns. O
quadro não é contagioso.
Os principais agentes que podem causar irritação são sabonetes,
detergentes, cosméticos, perfumes, plantas, bijuterias, etc. Os sintomas
são manchas avermelhadas, inchaço, coceira, bolhas e crostas.

A lavagem do local com água corrente, de forma a não deixar nenhum


vestígio do agente irritante na pele, é a primeira medida para conter a
reação alérgica.
Nos casos leves, o uso de cremes contendo corticosteroides
ou a aplicação de compressas úmidas pode ajudar a aliviar a
vermelhidão e coceira. Nos graves, o médico pode
prescrever medicações por via oral para reduzir a
inflamação e aliviar a coceira intensa.

Evitar o agente que causa dermatite de contato é a chave


para a prevenção
Sistema muscular
O sistema muscular é o sistema formado pelo conjunto dos
músculos do nosso corpo. Eles correspondem a cerca de 50% do
peso total do nosso organismo, e a contração dessas estruturas é
responsável por diversas funções, dentre as quais podemos
destacar a movimentação.
Característica: Tecido muscular estriado esquelético
Células: Células cilíndricas longas, multinucleadas e com
estriações
*patologias
Sistema muscular

• Distrofias musculares formam um conjunto de doenças que afetam os


músculos, acarretando fraqueza, geralmente progressiva, decorrente de
uma degeneração e atrofia muscular. Têm herança genética e estão
associadas à diferentes genes.
• Ela provoca fraqueza muscular nos ombros, braços e pernas. A fraqueza
pode se espalhar para o peito e os músculos pélvicos. A doença progride
lentamente e provoca fraqueza muscular menos grave do que algumas
outras formas de distrofia muscular, com risco de complicações cardíacas.
• a escoliose se desenvolve
quase todos os meninos não
tratados com corticosteroides.
• contraturas são comuns nos
quadris, joelhos, articulações
do tornozelo e trato iliotibiais
*Miopias metabólicas
As miopatias metabólicas são um grupo de doenças musculares e genéticas. Elas são geradas por defeitos
no metabolismo, ou seja, nas reações químicas celulares responsáveis pela produção e armazenamento de
energia. Para cumprir seu papel na movimentação e fortalecimento do corpo, os músculos precisam de uma
grande quantidade de energia armazenada. Então, se a energia disponível é menor do que a necessária, eles
são os principais afetados. A miopatia metabólica é classificada pelo tipo de metabolismo que foi afetado,
podendo ser:

Distúrbios do metabolismo de glicogênio – incapacidade de converter a glicose em energia

Distúrbios do metabolismo lipídico – deficiência na quebra de lipídios, compostos químicos naturais, impedindo
a produção de energia quando o músculo está em repouso

Distúbios mitocondriais – disfunção na mitocôndria, pequenos órgãos responsáveis pela produção de energia

Apenas uma abordagem clínica detalhada pode determinar qual das categorias é a razão da doença.
Poliomiosite – A poliomiosite geralmente ocorre a partis dos 30 anos. A
fraqueza muscular assume padrão cintura-membro é simétrica e progressiva e
se instala dentro de semanas a meses. Pode envolver a musculatura cardíaca
(40%) e pulmonar. Dor e hipersensibilidade muscular é vista em 1/3 dos casos. O
diagnóstico é obtido através de um considerável aumento da CK e via
eletroneuromiografia (ENMG) alterada. O tratamento é feito com prednisona em
altas doses seguido de terapia de manutenção (1mg/kg/dia) por 3 meses pelo
menos. Azatioprina (2-3mg/kg/dia dividido em 2 a 3 vezes ao dia) é opção
terapêutica.
Obrigado por a
atenção

Você também pode gostar