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Relatório de Microbiologia
Relatório de Microbiologia
Campus Recife - Av. Prof. Luis Freire, 500 - Cidade Universitária, Recife - PE, 50740-545
Discentes:
1. OBJETIVOS ……………………………………………… 02
2. INTRODUÇÃO …………………………………………… 03
3. MATERIAIS UTILIZADOS ……………………………… 05
4. PROCEDIMENTO …………………………………………06
5. MANIPULAÇÃO ASSÉPTICA…………………………….07
6. INOCULAÇÃO DAS DIGITAIS……………………………07
7. SEDIMENTAÇÃO ESPONTÂNEA………………………..08
8. SEMEADURA COM ESTRIAS…………………………….09
9. INOCULAÇÃO EM PROFUNDIDADE…………………...11
10. ESFREGAÇO E COLORAÇÃO DE GRAM………………. 12
11. REFERÊNCIAS ……………………………………………..15
1
OBJETIVOS:
➢ Estudar as formas de controle
microbiano;
➢ Analizar e observar o
comportamento de
microorganismo;
➢ Garantir ao máximo a
vitabilidade das células e a
quantidade de células viáveis.
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INTRODUÇÃO
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uma população mista e em seguida estudar suas propriedades. Envolve meio de
culturas sólidos e técnicas de isolamento de colônias. Existem alguns fatores que
influenciam a escolha do meio que vai ser utilizado, como: a origem do material a
ser analisado, as necessidades nutricionais do organismo e as espécies que se
imaginam estar presente na amostra.
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segurança biológica e equipamentos de proteção individual) e secundárias
(desenho e organização do laboratório).
MATERIAIS UTILIZADOS
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1. Contador de colônias
2. Estufa
3. Geladeira
4. Bico de Bunsen
5. Tubo de ensaio
6. Placa de Petri
7. Cabo de kolle com alça de níquel
8. Cabo de kolle com agulha de Inoculação
9. Microscópio
10. Luva
11. Pisseta
12. Estante
13. Papel crepado
14. Lâmina
15. Algodão cardado
PROCEDIMENTOS
1. Manipulação Asséptica
2. Inoculação das Digitais - Finger Plate
3. Sedimentação espontânea do Ar
4. Semeadura em Estrias
5. Inoculação em profundidade
6. Esfregaço e Coloração de Gram
DADOS
6
Sedimentação Espontânea 5 <1
Inoculação de
<1 1
profundidade (Pour Plate)
Resultados
1. MANIPULAÇÃO ASSÉPTICA
1.1 Objetivos:
1.2 Procedimento:
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2. INOCULAÇÃO DE DIGITAIS
Materiais :
- Bico de Bunsen;
- Estufa;
2.1 Procedimento
O meio de cultura utilizado na inoculação das amostras foi o Ágar Padrão de Contagem
(PCA) percebe-se que mesmo com o controle de temperatura entre 40-45 oC, é difícil a
homogeneização do meio com o inóculo na placa pelo método Pour-plate. Foi passado os
dedos sob o meio de cultura a fim de gerar um crescimento de colônias e logo após foi
embalado e colocado dentro da estufa por 3 dias. Em um curto período de tempo ocorre
a gelificação do Ágar na placa Rodac, gerando, o crescimento localizado das colônias.
2.2 Resultado
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3. SEDIMENTAÇÃO ESPONTÂNEA DO AR
Materiais
- Bico de Bunsen;
- Ágar Sabouraud;
- Estufa;
3.1 Procedimento
O meio de cultura utilizado na inoculação das amostras foi o Ágar Sabouraud. Sob ação
da gravidade foi exposto a placa Rodac com o meio para o ar livre durante 15 minutos
sem o abrigo da chama, ao final posto dentro da estufa para favorecer o crescimento
durante 3 dias.
3.2 Resultado
Após a retirada da estufa foi visto que poucos micro-organismos proliferaram no meio
vistos a olho nu, mas ainda aqueles que proliferaram se tinham formatos circulares de
cores brancas e negras. Mostrando que até mesmo no ar existem micro-organismos.
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4. SEMEADURA EM ESTRIAS
Materiais
-Bico de Bunsen;
- Contador de colônias;
4.1 Procedimento
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4.2 Resultado
Materiais:
-Bico de Bunsen
-Água pura
-Algodão cardado
-Pipetador automático
-Pipeta esterilizada
- 2 placas de Petri
5.1 Procedimento
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escolhendo uma Vidraria não estéril qualquer e a nossa foi um frasco de 250ml para
observamos se teria proliferação após o manejo de cultura nessa Vidraria.
Com esses materiais na bancada demos início a nossa prática, onde colocamos a água
estéril do tubo no frascos de 250ml e agitamos para a água tocar em todas as paredes da
Vidraria em seguida pipetamos 1ml (na ponta de encaixe da pipeta colocamos um
chumaço pequeno de algodão) com o pipetador automático seccionamos o 1 ml do frasco
e botamos nas placas de petri, da máquina de banho Maria que estava a 35C° pegamos
dois tubos com sabouraud para pormos na placa de Petri à observação de proliferação
de bactérias.
Materiais:
-Álcool
-Tubo de ensaio
-Lâmina
-Bico de Bunsen
-Microscópio
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6.1 Procedimento
O Cristal Violeta é adicionado e deve ser cronometrado para ser lavado, o tempo é de 60
segundos.
Após essas etapas deve-se utilizar álcool 70ºGL para descolorir o microorganismo.
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Depois de toda a coloração feita é preciso investigar acerca da cor absorvida pelo
microorganismo para fazer a distinção e para isso utilizamos um microscópio
pinça.
● Realização do enfoque.
6.2 Resultado
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inoculamos.
REFERÊNCIAS
1. Microbiologia - Gerard J. Tortora; Christine L. Case; Berdell R. Funke. Edição
12ª/2016
2. https://docs.google.com/file/d/0B99-LtFjHQR1b3hXU2N4THM5Q3M/ed
it
3. https://kasvi.com.br/qual-a-finalidade-de-meios-de-cultura-em-microb
iologia/#:~:text=Inocula%C3%A7%C3%A3o%20de%20Meios%20de%2
0Cultura,parte%20da%20amostra%20ao%20meio.
4. https://www.laborclin.com.br/wp-content/uploads/2019/06/GRAM.pdf
5. https://kasvi.com.br/manuseio-microscopio/
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