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dobramento CH3
dobramento CH2
C8H18
Alcanos cíclicos x acíclicos
1 insaturação = 1 alceno ou cicloalcano
dobramento CH2
Ciclo-hexano
estiramento C-H sp3
C6H12
1 insaturação = 1 alceno ou cicloalcano
estiramentos
sp2 C-H
dobramento =C-H
fora do plano
C6H12 alceno monossubst.
2 insaturações = 1 alcino ou cicloalceno ou um dieno
cis C=C
estiramentos
dobramento CH2
sp2 C-H
C6H10
2 insaturações = 1 alcino ou cicloalceno ou um dieno
C≡C
estiramentos
sp C-H ≡C–H
sp3 C-H
1-octino dobr.
C8H14
Compostos aromáticos
Compostos aromáticos
Compostos aromáticos
4 insaturações = verificar aromático
Mono subst.
sp2 C-H
sp3 C-H
tolueno
C7H8
4 insaturações = verificar aromático
orto subst.
sp2 C-H
estiramento C=C ar orto subst.
sp3 C-H
orto-dietilbenzeno
C10H14
4 insaturações = verificar aromático
meta subst.
sp2 C-H
estiramento C=C ar
sp3 C-H
meta subst.
meta-dietilbenzeno
C10H14
4 insaturações = verificar aromático
para subst.
estiramento C=C ar
sp3 C-H
para-dietilbenzeno
C10H14
Sem insaturações
dobram. CH3
1-hexanol
C6H14O
4 insaturações = verificar aromático
para subst.
sp2 C-H
para subst.
estiramento
O–H est.C-O
estiramento C=C
aromático
p-cresol
C7H8O
Sem insaturações
dob.CH3
dobram.CH2
sp3 C-H
estiramento C-O
Dibutil-éter
C6H14O
1 insaturação (C=C, C=O, C=N ou cadeia fechada)
C=O sobretom
dobram.CH3
sp2 C(O)-H
dobram.CH2
Aldeído
sp3 C-H estiram. C=O
nonanal
C9H18O
1 insaturação (C=C, C=O, C=N ou cadeia fechada)
dobram.CH3
O
dobram.CH2
C
sp3 C-H C C
bend
estiramento C=O
3-pentanona
C5H10O
1 insaturação (C=C, C=O, C=N ou cadeia fechada)
estiramento C-O
estiramento O –H
Est. C=O
Ácido isobutírico
C5H10O
1 insaturação (C=C, C=O, C=N ou cadeia fechada)
sp3 C-H
estiramento C-O
est. C=O
Etil-butirato
C6H12O2
1 insaturação (C=C, C=O, C=N ou cadeia fechada)
N-H
est. C-N
NH2
estiramento
est.C=O
propionamida
C3H7NO
est. C-N
dob. NH2
dob. CH3
NH2
dob CH2
N-H
sp3 C-H
butilamina
C4H11N
est C≡N
butironitrila C4H7N
Configuração de ligação dupla
Fim