compostos orgânicos formados exclusivamente

RAIO por C e H

AFINIDADE ELETRÔNICA

ALCANOS CnH2 n + 2
hidrocarbonetos de cadeia aberta e saturada
ex.: C - C (etano)

ALCENOS CnH2 n
hidrocarbonetos de cadeia aberta e
insaturada (ligação dupla)
ELETRONEGATIVIDADE ex.: H 3 C - C = C - CH 2- CH3 2 - penteno

-
-
ou pent - 2 - eno
H H

ALCINOS CnH2 n - 2
hidrocarbonetos de cadeia aberta e
insaturada (ligação tripla)
ex.: C -= C (etino)

é uma grandeza que mede a atração de ALCADIENOS CnH2 n - 2

hidrocarbonetos de cadeia aberta e
um átomo sobre os elétrons de uma
insaturada (dupla ligação dupla)
ligação química
ex.: C = C = C (propadieno)
flúor é o elemento mais
eletronegativo CICLANOS CnH2 n
frâncio é o elemento mais hidrocarbonetos de cadeia fechada e
eletropositivo saturada
ex.: C (ciclopropano)
-

ENERGIA DE IONIZAÇÃO
-

C-C

CICLENOS CnH2 n - 2
hidrocarbonetos de cadeia fechada e
insaturada (dupla ligação)
ex.: C-C (ciclobuteno)
-
-

C-C
AROMÁTICOS
é a energia necessária (absorvida) para contém o núcleo benzênico e cadeia fechada
retirar o elétron de ligação mais frouxa C=C
de um átomo no estado gasoso isolado
-

C C ou ou
quanto menor o átomo, maior a
=
=

energia de ionização C-C

gás nobre: elevadíssima benzeno
ametal: elevada GRUPOS SUBSTITUINTES
metal: baixa H 3 C - (metil) H 3 C - CH 2- CH 2 - (propil)
H 3 C - CH 2- (etil) H 3 C - CH - CH 2 -(isopropil)
-
REGRAS NOMENCLATURA
1. reconhecer a cadeia principal (maior
número de átomos)
2. numerar a cadeia principal
3. dar a localização das ramificações (ordem
alfabética)
ex.:

2,4 - dimetil - heptano

2,3 - dimetilbutano

no caso de haver várias possibilidades

para a cadeia mais longa, considera-se
como cadeia principal aquela com maior
número de ramificações
no caso dos alcenos, alcinos, alcadienos a
cadeia principal possui o maior número de
átomos de carbonos e que contém a
insaturação. A numeração se inicia da
extremidade mais próxima da insaturação

4 - metilpent-2-eno

na nomenclatura usual, utiliza-se o prefixo

iso, quando houver um substituinte metil
no carbono 2
ex.:

isohexano isobutano

AROMÁTICOS
CH 3

naftaleno

tolueno

posições:
1-2: orto
1-4: para
1-3: meta