LIQUEFAÇÃO FRACIONADA

é realizada através de equipamentos

específicos, no qual a mistura é resfriada até
os gases se tornarem líquidos. Após isso,

saponificação
{ éster + base ➝ sabão + álcool
ácido carboxílico + base ➝ sabão + água
passaram pela destinação fracionada e são
separados conforme os seus pontos de
ebulição
todo sabão é biodegradável ex.: O 2 + Cl 2
EXEMPLOS

éster base álcool sabão ENTALPIA

é o calor trocado à pressão constante
H = Hp - Hr
Hp = entalpia dos produtos
base água
ác. carboxílico sabão Hr = entalpia dos reagentes

CALOR
energia trocada entre dois sistemas.
Sempre do corpo de maior temperatura
palmitato de etila hidróxido etanol palmitato de sódio para o de menor temperatura
de sódio
REAÇÕES EXOTÉRMICAS
os detergentes sintéticos podem ou não
reações que liberam energia
ser biodegradáveis. Os detergentes de
os reagentes são mais energéticos que
cadeia carbônica não ramificada são
os produtos
biodegradáveis e os de cadeia ramificada
a energia liberada do sistema promove
não são
o aumento da temperatura do meio
DETERGENTES:
A+B → C+D H<0
Hp < Hr
H
A+B
Hr
H

Hp
C+D

REAÇÕES ENDOTÉRMICAS
reações que absorvem energia
DESTILAÇÃO SIMPLES (S + L) os reagentes são menos energéticos
é a separação entre substâncias sólidas de que os produtos
líquidos através de seus pontos de ebulição a energia absorvida pelo sistema
promove a diminuição da temperatura
DESTILAÇÃO FRACIONADA (L + L)
do meio
é a separação entre substâncias líquidas através
de seus pontos de ebulição A+B → C+D H>0
ex.: água e acetona Hp > Hr

VAPORIZAÇÃO (S + L) H
consiste em aquecer a mistura até o líquido C+D
Hp
evaporar, separando-se do soluto na forma H
sólida. Nesse caso, o componente líquido é
perdido
A+B
ex.: processo para a obtenção de sal marinho Hr
 FATORES QUE ALTERAM A ENTALPIA calcule o H na evaporação de 36g de H 2O
QUANTIDADE DE PRODUTOS E H = Hp - Hr → H = -57 - (68) = 11 kcal
REAGENTES: alterando a quantidade de (H 2 O) 1 mol - 18 g H = 11 . 2 = 22 kcal
produtos e reagentes, a variação da 2 mol - 36 g
entalpia deve ser alterado na mesma
equações: ex.: calcule o H da equação
proporção
ex.: H 2 + 1/2 O 2 →H 2O H = -68,3 kcal
C 6 H 12O6 + 3 O2 → 2 CO 2 + 3 H 2 O, tendo como

2 H2 + O 2 → 2 H2 O H = -136,6 kcal
dados:
C2 H 6 O = -66 kcal/mol
ESTADOS FÍSICOS: CO2 = -94 kcal/mol
H sólido < H líquido < H gasoso H2 O = -68 kcal/mol
H = 2 . (-94) + 3 . (-68) - (-66) = -326 kcal/mol
energia de ligação: é a energia absorvida
para romper 1 mol de ligações de uma
ALOTROPIA: mesmo elemento com H substância química no estado gasoso,
diferentes respeitando o estado padrão (1 atm e 25°C)

estáveis H=0 estáveis H≠0

reagentes produtos
O2 O3 formação de novas ligações
rompimento de ligações
C (grafite) C (diamante) processo exotérmico (-)
processo endotérmico (+)
Pn P4
enxofre rômbico enxofre monocídico H

PRESENÇA DE H 2 O:
ex.: CH 4 + 2 O 2 → CO 2+ 2 H 2 O
ex.: o NaCl, sem a presença de água, não realiza
ligação energia de ligação
nenhuma reação termoquímica, porém na
C-H 413
presença de água realiza uma reação
O=O 497
endotérmica
C=O 744
ENTALPIA DAS REAÇÕES H-O 463
entalpia padrão: 25° C e 1 atm H = Hp - Hr = 2 . 744 + 2 . 2 . 463 - (4 . 413 + 2 . 497) =
entalpia padrão de formação: é o calor 1488 + 1852 - (1652 + 994) = 3340 - 2646 = 694 kcal
necessário, absorvido ou liberado, para formar
1 mol de substâncias químicas lei de hess: ex.: qual o valor do H da reação
entalpia padrão de combustão: é o calor
liberado para a combustão de 1 mol de
C (grafite) + O 2 → CO 2, tendo como dados:

combustível C (grafite) + 1/2 O 2 → CO 2 H = -110 kcal

combustão completa (atinge o nox CO2 + 1/2 O 2 → CO 2 H = -283 kcal
máximo) C (grafite) + O 2 → CO 2 H = -393,3 kcal
ex.: C 6H12 O 6+ 6 O 2 →6 CO 2 + 6 H 2O + energia
combustão incompleta (não atinge nox tudo que altera na reação, deve-se faze o
máximo) mesmo no H
→
ex.: CH4 + 3/2 O2 CO + H2 O
entalpia padrão de neutralização: é o calor
liberado na neutralização de 1 mol H+ + 1 mol
→
de OH - H2 O

CÁLCULO DE H
CALOR DE FORMAÇÃO:
gráficos:
H 2+ 1/2 O 2
0
-57 H2 O (v)

-68 H2 O (l)
-70 H2 O (g)