ESCOLA SUPERIOR DE CIÊNCIAS DA SAÚDE

DISCIPLINA DE BIOQUÍMICA

CADEIA
RESPIRATÓRIA
FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA

PROFA. DRA. MÁRCIA RÚBIA SILVA MELO

CONTEÚDO

CADEIA RESPIRATÓRIA
SISTEMAS DE LANÇADEIRAS

1 3
MITOCONDRIAL
PARTE

PARTE
Quais são os componentes da CTE e como
está organizada. Como é a sequência no fluxo
de elétrons e como os prótons acompanham
esse fluxo.
Como o NADH produzido no citosol é
lançado na mitocôndria para participar da
cadeia respiratoria.

2 4
SÍNTESE DE ATP MITOCÔNDRIAS NA
PARTE

PARTE
Como o fluxo de prótons ajuda a formar TERMOGÊNESE
ATP na ATP-sintase. Eventos desacoplados.
 Etapa 1 Etapa 2 Etapa 3
Oxidação dos nutrients Oxidação do Acetil-CoA e Transferência de elétrons e
(produção de Acetil-CoA) produção de Coenzimas reduzidas síntese de ATP
A produção de energia
envolve 3 passos
Há fluxo de elétrons a partir de doadores de elétrons
(substâncias oxidáveis) através de uma cadeia de
1 carreadores ligados à membrana até um aceptor final
de elétrons com um grande potencial de redução (o
oxigênio molecular, O2);

A energia livre que se torna disponível por esse fluxo

de elétrons “montanha abaixo” (exergônico) é
acoplada ao transporte “montanha acima” de prótons
2 através de uma membrana impermeável a prótons,
conservando a energia livre da oxidação do
combustível na forma de um potencial eletroquímico
transmembrana;

O fluxo transmembrana de retorno dos prótons a

favor de seu gradiente de concentração por canais
3 proteicos específicos fornece a energia livre para
síntese de ATP, catalisada por um complexo proteico
presente na membrana (ATP-sintase), que acopla o
fluxo de prótons à fosforilação do ADP.
FIGURA 1. O mecanismo quimiosmótico
para a síntese de ATP na mitocôndria.
(Lehninger, 2019)
MITOCÔNDRIA
USINA CELULAR

FIGURA 2. Anatomia bioquímica de uma mitocôndria.

(Lehninger, 2019)

UMA CÉLULA ANIMAL

b Com centenas ou milhares de
mitocôndrias coradas em amarelo.

MITOCÔNDRIAS CARDÍACAS EM AZUL

Com cristas mais profusas. Quanto mais
c
aeróbico for o tecido, mais superfície de cristas
terá.

MITOCÔNDRIAS HEPÁTICAS
d Com comparativamente menor área de
cristas.
 GRADIENTE ELETROQUÍMICO

Energia Potencial Elétrica

ESTÁGIO 1: A ENERGIA DO TRANSPORTE ESTÁGIO 2: O GRADIENTE DE PRÓTONS É Energia Potencial Química

DE ELÉTRONS É USADA PARA BOMBEAR APROVEITADO PELA ATP-SINTASE PARA
PRÓTONS ATRAVÉS DA MEMBRANA PRODUZIR ATP
 COMPLEXOS
DA CADEIA TRANSPORTADORA DE ELÉTRONS
C A D E IA R E S P I R AT Ó RI A

I II III IV
NADH desidrogenase Succinato desidrogenase Complexo dos citocromos Complexo citocromo
(6ª reação do CAC) bc1 oxidase
▪ 42 subunidades, uma
▪ 4 subunidades, ligada FAD ▪ Dímero de 11 subunidades ▪ 13 subunidades, grupos
flavoprotepina ligada a
FMN e 6 centros Fe-S. e 3 centros Fe-S, um cada, grupos heme b, c1 e hemes a, a3, íons Cu.
▪ NADH até ubiquinona (Q). grupo heme b. centros Fe-S. ▪ Citocromo c até O2.
▪ FADH2 até ubiquinona (Q). ▪ Ubiquinol (QH2) até
citocromo c.
 GRUPOS CARREADORES
DE ELÉTRONS
▪ Coenzimas (NAD, FAD, FMN) e íons
de cobre.
▪ Uma quinona lipossolúvel -
Ubiquinona (Coenzima Q).
▪ Duas proteínas que contém ferro –
Citocromos e Proteínas Fe-S.

FIGURA 4. Gupos
prostéticos dos
citocromos. (Lehninger,
2019)
FIGURA 3. Ubiquinona
(Q ou coenzima Q).
(Lehninger, 2019)

FIGURA 5. Centros de ferro-enxofre.

(Lehninger, 2019)
Complexo I
NADH desidrogenase

(1) Transferência exergônica para

FIGURA 6. Estrutura do complex I
(NADH:ubiquinona-oxidorredutase).
(Lehninger, 2019)
ubiquinona de um íon hidreto do
NADH e de um próton da matriz;
(2) Transferência endergônica de 4
protons da matriz para o espaço entre
membranas.
 Complexo II
Succinato desidrogenase

FIGURA 7. Estrutura do complex II

(succinato desidrogenase). (Lehninger, 2019)
Complexo III
Citocromo bc 1

FIGURA 8. Estrutura do complex III

(complex citocromo bc1). (Lehninger, 2019)
CICLO Q
DO COMPLEXO III

FIGURA 9. O ciclo Q apresentado em dois estágios. (Lehninger, 2019)

 Complexo IV
Citocromo-oxidase

FIGURA 10. Via dos elétrons pelo

complexo IV. (Lehninger, 2019)
 RESUMO DO FLUXO DE ELÉTRONS

FIGURA 11. Resumo do fluxo de elétrons e prótons pelos quatro complexos da

cadeia respiratória. (Lehninger, 2019)

Equação vetorial para o processo é:

NADH + 11H+N + ½O2 → NAD+ + 10H+P + H2O
ERO
ESPÉCIES REATIVAS
DO OXIGÊNIO

FIGURA 12. Formação de ERO

nas mitocôndrias e defesas
mitocondriais. (Lehninger, 2019)
 SÍNTESE DE

ATP
➢ O fluxo de elétrons gera gradiente
eletroquímico de prótons através
da membrana interna.
➢ Prótons podem retornar para
matriz por uma bomba ATP-
sintase.
➢ A força próton-motriz que
impulsiona os prótons de volta
para a matriz propicia a energia
para síntese de ATP que é
catalisada pelo complexo F1
associado a Fo.

FIGURA 13. Modelo quimiosmótico. (Lehninger, 2019)

M O D E L O Q U I M I O S M Ó T I C O

APRESENTA DOIS
COMPONENTES
F1 – 9 subunidades (α3β3)
Subunidade  → sítio para síntese de ATP.
Fo – 3 subunidades (ab2c10-12)
Constitui o canal de prótons.
COMPLEXO DA
ATP-SINTASE
FIGURA 14. Complexo de ATP-sintase
mitocondrial. (a) uma visão em desenho
do complexo FoF1. (b) F1 visto de cima.
(Lehninger, 2019)
 C A T Á L I S E R O T A C I O N A L

FIGURA 15. Modelo de troca de ligação para a ATP-sintase. (Lehninger, 2019)

FIGURA 16. Um modelo para rotação do anel
c impulsionada por prótons. (Lehninger, 2019)
 SISTEMA DE LANÇADEIRAS
Como o NADH citosólico é conduzido para as mitocôndrias

F Í G A D O - R I M - C O R A Ç Ã O M Ú S C U L O - C É R E B R O

FIGURA 17. Lançadeira do malato-aspartato. FIGURA 18. Lançadeira do glicerol-3-fosfato.

(Lehninger, 2019) (Lehninger, 2019)
 TABELA 1. Produção de ATP a partir da oxidação completa da glicose. (Lehninger, 2019)

NA FOSFORILAÇÃO
OXIDATIVA:

NADH – 2,5 ATP

FADH2 – 1,5 ATP

 OUTRAS VIAS DOAM ELÉTRONS PARA
CADEIA RESPIRATÓRIA VIA
UBIQUINONA

FIGURA 19. Vias para a transferência de elétrons para a

ubiquinona na cadeia respiratória. (Lehninger, 2019)
 PROTEÍNA
TERMOGENINA
DESACOPLADORES Mitocôndrias desacopladas no tecido
adiposo marrom (TAM) produzem calor

FIGURA 20. Geração de calor por

mitocôndrias desacopladas. (Lehninger, 2019)
 2,4-DINITROFENOL/DNP (ácido fraco)
Base conjugada, ânion dinitrofenolato (pode reagir com
DESACOPLADORES prótons no espaço intermembranas).
QUÍMICOS
GRAMICIDINA A e VALINOMICINA (antibióticos)
DESFAZEM O GRADIENTE DE PRÓTONS
Funcionam como ionóforos, criando um canal de prótons
que podem atravessar a membrana.

FIGURA 21. Acoplamento da transferência de elétrons e da síntese de ATP

em mitocôndrias. (Lehninger, 2019)
OBRIGADA!

MRMELO@UEA.EDU.BR