UNIVERSIDADE FEDERAL DO PÍAUI – UFPI

CAMPUS HELVÍDIO NUNES DE BARROS – PICOS-PI

CURSO BACHARELADO EM NUTRIÇÃO

CADEIA TRANSPORTADORA DE
ELÉTRONS E FOSFORILAÇÃO OXIDATIVA

Componentes
Deyslianne Kalynne Batista de Sousa
Fabiola Barbosa Dantas
Kamila Pereira Bezerra
Larissa Silva Farias
Luisy Gabrielle de Oliveira Trindade
Maria Eduarda de Almeida Coelho

PICOS-PI
2021
 Fabiola

Fosforilação oxidativa

 Nos organismos aeróbios, todos os passos oxidativos da degradação de

carboidratos, lipídeos e aa convergem para este passo final da respiração

 A energia da oxidação propulsiona a síntese de ATP

 Eucariotos mitocôndria

 Cadeia de transporte de elétrons quimiosmose

 Fabiola

Reações de transferência de elétrons em

mitocôndrias

1948 Albert Lehninger e Eugene Kennedy

Oxidação fosforilativa mitocôndria

 Fabiola

Elétrons são canalizados para aceptores

universais

Oxidação fosforilativa inicia com a entrada de elétrons na

cadeia respiratória

Nucleotídeos de nicotinamida Nucleotídeos de flavina

(NAD+ ou NADP+) (FMN ou FAD)
 Fabiola

NAD+ – Nicotinamida Adenina Dinucleotídeo

Íon hidreto (:H-)

Nicotinamida – vitamina B3
 Fabiola

FAD – Flavina Adenina Dinucleotídeo

Riboflavina= vit. B2
 Fabiola

Elétrons passam através de uma série de

carregadores ligados à membrana

Cadeia respiratória consiste de uma série de carreadores de elétrons.

São proteínas transmembranas capazes de receber e doar elétrons

Existem 3 tipos de transferências de elétrons

Transferência direta de Transferência com H+ Transferência com
e- à Fe3+ à Fe2+ íon :H-

+ 3 tipos de moléculas carregadoras de elétrons atuam na CTE

Ubiquinona – Q
Citocromos
Proteínas ferro-enxofre Proteínas que contêm ferro
 Fabiola

Elétrons passam através de uma série de

carregadores ligados à membrana

Ubiquinona - Q
 Fabiola
Elétrons passam através de uma série de
carregadores ligados à membrana

Citocromos contêm heme

como grupo prostético
 Fabiola

Elétrons passam através de uma série de

carregadores ligados à membrana

Proteínas ferro-enxofre
 Fabiola

Elétrons passam através de uma série de

carregadores ligados à membrana

 Medida da afinidade de um composto por elétrons

 Deyslianne Kalynne

Cadeia Transportadora de elétrons

Os carregadores de elétrons atuam em complexos

multienzimáticos:

• Complexo I

• Complexo II

• Complexo III

• Complexo IV
 Deyslianne Kalynne
Complexo I

ou NADH: ubiquinona-oxidorredutase ou NADH-desidrogenase

 Deyslianne Kalynne

Complexo II

ou succinato-desidrogenase
 Deyslianne Kalynne
Complexo III

ou ubiquinona: citocromo c-oxidorredutase

 Deyslianne Kalynne

Complexo III

ou ubiquinona: citocromo c-oxidorredutase

 Deyslianne Kalynne
Complexo IV

ou citocromo-oxidase
 Deyslianne Kalynne

Funcionamento da Cadeia Respiratória

 Larissa Farias

SÍNTESE DE ATP

De acordo com o modelo quimiosmótico, a força próton-

motriz impulsiona a síntese de ATP.
 Larissa Farias

De acordo com Mitchell, o termo “quimiosmótico” significa as reações

enzimáticas que envolvem simutaneamente uma reação química e um
processo de transporte.

O processo global muitas vezes é denominado acoplamento

químiosmótico.
 Larissa Farias
Acoplamento químiosmótico

É a conexão obrigatória entre a síntese mitocondrial de ATP e o fluxo de

elétrons pela cadeia respiratória.

Os dois processos dependem um do outro para prosseguir.

 Larissa Farias

Desacoplamento da oxidação da fosforilação

Certas condições e reagentes são capazes de desacoplar a oxidação da

fosforilação.

Alguns compostos químicos causam o desacoplamento sem romper a estrutura

mitocondrial.

Desacopladores químicos incluem 2,4-dinitrofenol (DNP) e carbonilcianeto-p-

trifluormetoxifenilidrazona (FCCP).
Larissa Farias
 Larissa Farias

Teoria químiosmótica

Uma previsão da teoria é que, devido ao papel da transferência de elétrons na síntese de ATP
mitocondrial ser bombear prótons para criar o gradiente eletroquímico da força próton-motriz, um
gradiente de prótons artificialmente criado deveria ser capaz de substituir a transferência de elétrons
no desencadeamento da síntese de ATP.
Larissa Farias
 Larissa Farias

A ATP-sintase tem dois domínios funcionais, Fo e F1

A ATP-sintase, também chamada de complexo V, tem dois componentes distintos: F1,

proteína periférica de membrana, e Fo (o indicando sensível à oligomicina), integral à
membrana.

F1, o primeiro fator reconhecido como essencial para a fosforilação oxidativa, foi
identificado e purificado por Efraim Racker e colaboradores
no começo da década de 1960.

O ATP é estabilizado em relação ao ADP na superfície de F1.

 Larissa Farias

O ATP é estabilizado em relação ao

ADP na superfície de F1.
Larissa Farias
 Larissa Farias
O gradiente de prótons impulsiona a liberação de
ATP a partir da superfície da enzima.

A diferença entre o mecanismo da ATP-

sintase e aquele de muitas outras enzimas
que catalisam reações endergônicas.
 Larissa Farias

Cada subunidade b da ATP-sintase pode assumir três

diferentes conformações

Cada uma das três subunidades b tem um sítio

catalítico para a síntese de ATP.
 Maria Eduarda

Catálise rotacional

Nela, os três sítios ativos de F1 se revezam catalisando a síntese de ATP

Uma subunidade beta começa na conformação B-ADP, que liga o ADP

e o Pi do meio circundante

A subunidade muda de conformação, assume forma B-ATP e estabiliza o ATP

A subunidade muda pra B-vazio que tem baixa afinidade com ATP - o ATP deixa a
superfície da enzima
Maria Eduarda
 Maria Eduarda

FLUXO DE PRÓTONS PELO COMPLEXO Fo PRODUZ

MOVIMENTO ROTACIONAL

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 Maria Eduarda

Em cada subunidade c, existe um importante resíduo de Asp

localizado perto do meio da membrana.

Os prótons cruzam a membrana por uma rota feita de subunidades a e

c

Um próton difunde-se do lado citosólico, deslocando um resíduo de

Arg positivamente carregado que tinha se associado com a Asp.

O movimento rotacional do anel c é o resultado de movimento térmico.

O número de prótons que precisa ser transferido para produzir uma

rotação completa do anel c é igual ao número de subunidades c no
anel.
 Maria Eduarda

A FORÇA PRÓTON-MOTRIZ ENERGIZA O TRANSPORTE

ATIVO
 Maria Eduarda

Governa vários processos de transporte essenciais à fosforilação

oxidativa.

Um segundo sistema de transporte de membrana essencial à

fosforilação oxidativa é a fosfato-translocase.
 Maria Eduarda

CONDUÇÃO INDIRETA DE NADH

CITOSÓLICO PARA OXIDAÇÃO

Sistemas especiais de lançadeiras

carregam equivalentes redutores
do NADH citosólico para as
mitocôndrias por uma via indireta.
 Maria Eduarda

O músculo esquelético e o encéfalo

usam uma lançadeira de NADH
diferente, a lançadeira do glicerol-3-
fosfato

Difere da lançadeira do malato-

aspartato por entregar os equivalentes
redutores do NADH para a ubiquinona
Regulação da Fosforilação
Oxidativa

ATP sintase: - gradiente de prótons,

- concentração de ADP, Pi

Gradiente de prótons: - ATP sintase

- transporte de elétrons
- outros transportadores (fosfato, ANT, ...)

Cadeia de transporte de elétrons: - NADH, FADH2, O2

 Kamila Pereira

Regulação da Fosforilação Oxidativa

 Luisy Gabrielle

Genes Mitocondriais
 Luisy Gabrielle

Características

● Contém seu próprio

genoma;

● Molécula circular de fita

dupla;

● Formam o sistema de
fosforilação oxidativa.
Luisy Gabrielle
 Luisy Gabrielle

Origem

Hipótese da origem endossimbiótica;

Essa hipótese presume que

bactérias primitivas de vida livre
tinham a maquinaria enzimática para
a fosforilação oxidativa e prevê que
seus descendentes bacterianos
modernos devem ter cadeias
respiratórias muito semelhantes
àquelas dos eucariotos modernos.
 Luisy Gabrielle

Origem
 Luisy Gabrielle
Mutações mitocondriais
 Luisy Gabrielle
Mutações mitocondriais

Não são transmitidas de pai

para filho;

Herança materna;
 Luisy Gabrielle
Mutações mitocondriais

Espermatozoides
degradados;

Heteroplamia – cópias de
espermatozoides
preservadas;
 Luisy Gabrielle
Mutações mitocondriais

O sistema mitocondrial de
replicação de DNA é
menos eficiente do que o
sistema nuclear
 Luisy Gabrielle
Mutações mitocondriais

Representação da fecundação
 Luisy Gabrielle
Mutações mitocondriais

Representação da
replicação mitocondrial
 Luisy Gabrielle

Doenças mitocondriais

Um número crescente de doenças

humanas foi atribuído a mutações nos
genes mitocondriais que reduzem a
capacidade da célula de produzir ATP.
 Luisy Gabrielle

Doenças mitocondriais

Encefalomiopatia mitocondrial

Atinge o encéfalo;

Surge ainda na infância;

O desenvolvimento
psicomotor inicial do é
normal, mas é frequente a
baixa estatura.
 Luisy Gabrielle

Doenças mitocondriais
Neuropatia óptica hereditária de Leber
(LHON)

Doença silenciosa;

Afeta o sistema nervoso central,

incluindo os nervos ópticos;

Perda de visão súbita nos

portadores.
 Luisy Gabrielle

Doenças mitocondriais
Doença da epilepsia mioclônica e fibra
vermelha rota (MERRF)

Contrações musculares abruptas

involuntárias;

Fraqueza muscular;

Fibras musculares esqueléticas de

pessoas com MERRF têm
mitocôndrias com formato anormal.
Referências:

Livro: Princípios de Bioquímica de Lehninger;

https://www.infoescola.com/genetica/dna-mitocond
rial/

https://www.biologianet.com/evolucao/teoria-endos
simbiotica.htm

https://www.saberatualizadonews.com/2020/01/evo
lucao-replicacao-mitocondrial-e.html
OBRIGADA PELA ATENÇÃO!