República de Angola

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 Integrantes do Grupo
1. Rita
2. Rosa Boaventura
3. Rosa Seba Quiama
4. Rosa Manuel
5. Rosária Custódio
6. Rosário Capitão
7. Ruth Pedro
8. Salomão Bambi
9. Santos Angelino
10. Sérgio Paulo
11. Sílvio Fernando
12. Suzana K. Luís
13. Tamara Sumbo
14. Teresa Mizalaque

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 Índice
Introdução

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 Introdução

Os hidrocarbonetos aromáticos são compostos orgânicos que possuem um ou

mais anéis benzênicos ou (núcleos aromáticos). Um anel benzênico é formado por seis
átomos de carbono ligados em uma cadeia fechada com ligações duplas e simples
intercaladas. Eles são encontrados principalmente na hulha e costumam ser tóxicos.
O anel de benzeno (C6H6) é o composto que forma os hidrocarbonetos
aromáticos.

Hidrocarbonetos aromáticos possuem estruturas que apresentam

obrigatoriamente ciclo ou ciclos hexagonais contendo três ligações duplas alternadas.
Alguns hidrocarbonetos aromáticos são utilizados como combustíveis para aviões.

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 Idrocarbonetos Aromáticos

Classificação
Os hidrocarbonetos aromáticos são divididos em monocíclicos e policíclicos.

Hidrocarbonetos aromáticos monocíclicos

Os hidrocarbonetos aromáticos monocíclicos são os que possuem somente um

anel de benzeno.

Eles podem possuir ramificações saturadas e insaturadas.

Hidrocarbonetos aromáticos policíclicos

Os hidrocarbonetos aromáticos policíclicos são os que apresentam vários anéis

de benzeno.

Nesse caso, eles são classificados conforme os anéis de benzeno em:

condensados e isolados.

Hidrocarbonetos com anéis benzênicos condensados

Os hidrocarbonetos com anéis benzênicos condensados são aqueles que os anéis

benzênicos estão agrupados.

Exemplos: Naftaleno (C10H8) Antraceno (C14H10)

Hidrocarbonetos com anéis benzênicos isolados

Os hidrocarbonetos com anéis benzênicos isolados não compartilham átomos de

carbono.

Nomenclatura
Os hidrocarbonetos aromáticos não seguem uma nomenclatura específica como
os demais compostos de cadeias carbônicas. Eles são designados por nomes
particulares.

Esses compostos estão sujeitos a dois ou mais substituintes. Nesses casos, é

preciso enumerar o átomo de carbono como forma de indicar onde a substituição ocorre.

• Orto- ou -o: os grupos estão próximos ao anel aromático

• Meta- ou -m: quando os grupos estão separados

• Para- ou p-: os grupos são opostos ao anel aromático

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 Assim, a nomenclatura é dada pelo termo benzeno, após os nomes das
ramificações.

A estrutura básica de um hidrocarboneto aromático apresenta uma fórmula

molecular igual a C6H6. A nomeclatura Iupac (oficial) dada a ela é benzeno.

É importante ressaltar que a numeração deve iniciar a partir da ramificação mais

simples e seguir de modo que as demais recebam a menor numeração possível.

Reações dos hidrocarbonetos aromáticos

As principais reações que envolvem os hidrocarbonetos aromáticos são as que
levam à halogenação, nitração e alquilação.

Reação de halogenação

A reação de halogenação ocorre na ausência de luz, quando um hidrocarboneto

aromático é aquecido suavemente por um catalizador, como o AlCI3 (Cloreto de
Alumínio).

Reação de nitração

A nitração ocorre quando o hidrocarboneto aromático é submetido a uma

mistura de ácidos nítricos e sulfúricos.

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 Reação de alquilação

A reação de alquilação ou reação de (Friedel-Crafts), ocorre quando os átomos

de hidrogênio do anel aromático é substituído por um radical alquila.

A reação ocorre na presença de catalizadores como o AlCl3 (Cloreto de

Alumínio) ou o FeCl3 (Cloreto de Ferro).

Benzeno
O benzeno é um composto orgânico classificado como um hidrocarboneto
aromático. É bastante utilizado como matéria-prima nas indústrias, em processos
laboratoriais, em companhias siderúrgicas e em indústrias petroquímicas para o refino
do petróleo. O benzeno é uma substância bastante tóxica.

Além do benzeno, existem outros importantes hidrocarbonetos aromáticos,

denominados condensados (quando a estrutura aromática está ligada diretamente à outra
estrutura aromática).

Fórmula

O benzeno é um composto de fórmula molecular C6H6 e que possui uma

estrutura extremamente estável. A fórmula estrutural do benzeno é representada da
seguinte forma:

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 Quem propôs essa estrutura para o benzeno com seis átomos de carbono ligados
entre si com duplas ligações alternadas, formando um hexágono e tendo ligado a cada
um deles um átomo de hidrogênio, foi o químico alemão Friedrich August Kekulé, em
1866.

O benzeno sofre um fenômeno denominado ressonância, no qual os elétrons das

ligações entre os carbonos diferem em sua posição. Por esse motivo, o benzeno pode ser
representado da seguinte forma:

A estrutura real do benzeno é um intermediário entre a estrutura de ressonância

mostradas acima. Isso não quer dizer que o benzeno ora se apresenta de uma forma, ora
de outra, e nem que existem as duas formas ao mesmo tempo. Representamos o benzeno
da seguinte forma:

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 Características

• O benzeno é um líquido incolor, inflamável e com um aroma agradável

característico.

• Fórmula molecular: C6H6.

• Massa molar: 78,11 g/mol.

• Densidade: 0,876 g/cm³.

• Temperatura de fusão: 5,5 ºC.

• Temperatura de ebulição: 80,1 ºC – sua baixa temperatura de ebulição explica a

sua alta volatilidade (facilidade em evaporar).

O benzeno é uma substância tóxica e seus vapores podem causar tonturas, dores
de cabeça e desmaios.

Aplicações e toxicidade do benzeno

O benzeno é utilizado principalmente como matéria-prima em indústrias para a

produção de outras substâncias, como plásticos e polímeros à base de estireno, resinas,
adesivos, nylon, borrachas, lubrificantes, pesticidas, etc.

O benzeno vem sendo substituído, principalmente em laboratórios, pelo tolueno,

que apresenta polaridade e solubilidade semelhante às do benzeno, porém é menos
tóxico e com maior temperatura de ebulição.

O benzeno está dentro do grupo das substâncias químicas consideradas

cancerígenas, causando danos à medula óssea e leucemia, quando exposto a longo prazo
em altas concentrações.A curto prazo, o benzeno pode causar tonturas, sonolência,
aceleração do batimento cardíaco, convulsões e desmaios.

Por ser um líquido volátil, o benzeno libera gases com facilidade e, por isso, a
contaminação por benzeno ocorre, principalmente, pelas vias respiratórias.

Onde o benzeno é encontrado?

A maior parte do benzeno liberado no meio ambiente resulta da ação humana,

principalmente nas atividades industriais, mas também pode ser liberado como
subproduto de queimadas e ainda de atividades vulcânicas.

O benzeno é uma das substâncias constituintes do petróleo e está presente na

gasolina, sendo lançado na atmosfera pela queima dos combustíveis dos automóveis.
Além disso, ele também é encontrado em refrigerantes e no cigarro.

Polaridade

O benzeno é uma molécula apolar, assim como todos os outros hidrocarbonetos

e, por isso, apresenta baixíssima solubilidade em água (0.8 g/L a 15ºC). Em alguns
procedimentos laboratoriais, o benzeno é utilizado como solvente orgânico de
substâncias apolares.

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 Nomenclatura

Existe uma regra aplicada apenas para a nomenclatura dos compostos

aromáticos, ou seja, que apresentam benzeno em sua estrutura. Essa regra é dividida em
dois casos, que vão de acordo com a quantidade de radicais ligados ao anel benzênico.

1° CASO: quando há apenas um radical ligado ao anel benzênico, o nome é dado

seguindo a regra a seguir:

NOME DO RADICAL + BENZENO

Note que não é necessária a indicação da posição do radical.

2° CASO: quando há mais de um radical ligado ao benzeno, o nome segue a

seguinte regra:

POSIÇÃO DO RADICAL+ NOME DOS RADICAIS + BENZENO

Exemplo:

Quando o anel benzênico possui apenas dois radicais ligados, existe uma
nomenclatura própria que pode ser utilizada:

• 1,2 ou orto (o);

• 1,3 ou meta(m);

• 1,4 ou para(p).

Naftaleno
É um hidrocarboneto aromático composto por duas estruturas aromáticas que
apresentam uma ligação dupla e dois átomos de carbono em comum. Sua fórmula
molecular é C10H8.

O naftaleno é o componente da naftalina, aquelas bolinhas que colocamos no

guarda-roupa para combater traças e suas larvas que causam estragos em roupas de
fibras naturais, tais como lã e algodão. A naftalina é usada com essa finalidade porque
ela sofre sublimação, ou seja, passa do estado sólido para o gasoso diretamente. Assim,
são os vapores liberados que matam as traças e suas larvas.

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Antraceno
É uma substância formada por três estruturas aromáticas. A estrutura central
apresenta uma ligação dupla e dois átomos de carbono em comum com cada uma das
estruturas presentes nas extremidades. Sua fórmula molecular é C14H10.

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Conclusão

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 Referências Bibliográficas
FERREIRA, Victor Ricardo. "Benzeno"; Brasil Escola. Disponível em:
https://brasilescola.uol.com.br/quimica/benzeno.htm. Acesso em 31 de maio de 2022.

DIAS, Diogo Lopes. "Hidrocarbonetos aromáticos"; Brasil Escola. Disponível em:

https://brasilescola.uol.com.br/quimica/hidrocarbonetos-aromaticos.htm. Acesso em 01
de junho de 2022.

https://www.manualdaquimica.com/quimica-organica/benzeno.htm

https://www.todamateria.com.br/hidrocarbonetos-aromaticos/

https://www.infoescola.com/quimica/hidrocarbonetos-aromaticos/

https://www.preparaenem.com/quimica/hidrocarbonetos-aromaticos-sua-
nomenclatura.htm

https://www.educamaisbrasil.com.br/enem/quimica/hidrocarbonetos-aromaticos

https://www.analyticsbrasil.com.br/blog/hidrocarbonetos-aromaticos/

https://pt.wikipedia.org/wiki/Hidrocarboneto_arom%C3%A1tico

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