Os hidrocarbonetos so compostos orgnicos formados unicamente por carbono e hidrognio unidos tetraedricamente por ligao covalente assim como

todos os compostos orgnicos. Os hidrocarbonetos so a chave principal da qumica orgnica, visto que so eles que fornecem as coordenadas principais para formao de novas cadeias e posteriormente para nomenclatura de outros compostos. Praticamente todos os alcanos ocorrem naturalmente no gs natural do petrleo, enquanto que os mais pesados, alcenos e alcinos so obtidos no processo de refinao. Podendo tambm ser sintetizados em laboratrio. O estado fsico dos hidrocarbonetos geralmente gasoso ou lquido, em virtude de seu baixo ponto de fuso e ebulio, por ser apolares, e unidos por foras intermoleculares fracas, so pouco solveis em gua, ou seja, seu grau de dissociao bastante pequeno at que seja atingido o equilbrio. Os hidrocarbonetos so subdivididos em alcanos, alcenos e alcinos, podendo ser de cadeias ramificadas, cclicos ou acclicos, saturados e insaturados e aromticos onde:

Ramificadas: possuem ramificaes, que so radicais ligados ao carbono. Cclicos: formam ciclos representados atravs de formas geomtricas. Acclico: so hidrocarbonetos que possuem cadeias abertas Saturados: possuem somente ligaes simples () sendo saturado de hidrognios (alcanos e cicloalcanos). Insaturados: possuem ligaes duplas () e triplas (), em funo destas subtrai-se o hidrognio (alcenos e Alcinos). Aromticos: so os hidrocarbonetos que possuem o anel benznico.

Hidrocarbonetos Saturados
Alcanos
So hidrocarbonetos saturados que possuem somente simples ligaes em sua formula estrutural. O alcano mais comum o metano CH4, estando presente no s no gs natural, mas tambm produzido bioquimicamente pelos seres microscpicos e que podem viver na ausncia de oxignio, denominados metanognios, presentes no estmago de bovinos e em lamas oriundas de valas ocenicas, sendo capazes de produzir o metano a partir do CO2 e do H2. Exemplos de alcanos:

Exemplos de alcanos:

Cicloalcanos
So hidrocarbonetos cclicos, de cadeia fechada, cujos tomos de carbono esto ligados entre si e mais Dois hidrognios.

Hidrocarbonetos insaturados
Alcenos
So hidrocarbonetos insaturados que alm das ligaes simples possuem tambm ligaes duplas, os mais importantes alcenos so o eteno e o propeno, e a produo

mundial desses compostos supera os 20 milhes de toneladas anuais. O eteno encontrado na natureza como hormnio de plantas, alm de estar presente em frutas e legumes, est ligado ao amadurecimento destes. O eteno usado na sntese de diversos outros compostos qumicos tais como etanol, xido de etileno e acetona. importante lembrar que todo alceno que possui 2 duplas ligaes em seu esqueleto carbnico chamado de alcadieno.

Alcinos
So hidrocarbonetos insaturados que possuem ligaes triplas ( ), em sua frmula estrutural. O mais simples dos alcinos o etino conhecido como acetileno amplamente utilizado na sntese de anticoncepcionais, antifngicos e como gs de combusto em maaricos, um gs altamente inflamvel e com odor de alho. Ocorrem naturalmente como hormnios, porm a maioria sintetizada a partir do petrleo.

Hidrocarbonetos Aromticos
So cclicos e insaturados, que possuem trs duplas ligaes alternadas no esqueleto carbnico, cujo representante principal e mais simples o benzeno. Esses hidrocarbonetos so chamados de aromticos em virtude de possurem um odor pronuncivel. O benzeno um produto qumico muito utilizado, mas vem sendo substitudo por outros com devido a seu potencial cancergeno.

Nomenclatura dos hidrocarbonetos

Nomenclatura dos aromticos

Um sistema antigo de nomenclatura sugere que a posio 1,2( o orto), 1,3(m- meta e 1,4(p-para) acompanhada de xileno, usada em funo da adio de 2 grupos metila ao anel benznico origina ismeros (compostos idnticos s diferindo na posio dos radicais). A nomenclatura comum a todos os aromticos : Numero indicativo de posio dos radicais + nome dos radicais + benzeno

Para todos os hidrocarbonetos

Vale lembrar que toda vez que um mesmo radical apresentar-se mais de uma vez na cadeia ele dever ser acompanhado de di, tri, tetra, penta... Etc. com os respectivos nmeros indicativos de posio. Exemplo: 2,3,4-trimetil- 6,7-octadieno