RELACIONADAS RIBOSSOMOS Ribossomos são estruturas encontradas Sobre as doenças causadas nos na célula responsáveis pela síntese de ribossomos podemos citar Maio proteínas e que apresentam duas Hegglin anomalia,e síndrome subunidades, uma maior e outra menor. Fechtner Sebastian. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO O retículo endoplasmático rugoso atua Retículo endoplasmático está RUGOSO na glicosilação das glicoproteínas, na relacionado a várias doenças como a produção de fosfolipídios e na diabetes, as doenças montagem de proteínas. As células neurodegenerativas, tais como: acinosas do pâncreas e os plasmócitos isquemia, Alzheimer, Parkinson, entre são exemplos de células ricas nesse tipo outras. de organelas. RETÍCULO ENDOPLASMÁTICO LISO Com a produção de esteroides e Retículo endoplasmático está fosfolipídios, hidrólise do glicogênio, relacionado a várias doenças como a detoxificação de substâncias químicas e diabetes, as doenças álcool e até mesmo com a contração neurodegenerativas, tais como: muscular. isquemia, Alzheimer, Parkinson, entre outras MITOCÔNDRIA As mitocôndrias são as organelas Doenças mitocondriais são doenças responsáveis pelo processo de genéticas e hereditárias respiração celular, um processo de caracterizadas pela deficiência ou obtenção de energia que acontece na diminuição da atividade das presença de oxigênio mitocôndrias, não havendo produção suficiente de energia na célula, o que pode resultar na morte das células e, a longo prazo, falência do órgão. PEROXISSOMOS As reações oxidativas, por exemplo, Síndrome de Zellweger (SZ), podem ajudar na desintoxicação de adrenoleucodistrofia neonatal e moléculas na corrente sanguínea e doença infantil de Refsum (DIR) realizar a quebra de moléculas de Condrodisplasia risomélica punctada. ácidos graxo. Os peroxissomos ainda Adrenoleucodistrofia ligada ao X. catalizam as reações na formação de Doença clássica de Refsum. plasmalogênios, um tipo de fosfolipídeo presente na mielina dos neurônios. LISOSOSSOMOS Lisossomos são organelas que se Quais os tipos de doenças caracterizam por serem sacos Lisossomicas? membranosos cheios de enzimas. As São exemplos destas doenças: a enzimas presentes nos lisossomos Doença de Fabry, a Doença de atuam na digestão intracelular. Essas Pompe, a Doença de Gaucher, a organelas fazem com que partículas Doença de Niemann-Pick, as capturadas pelas células sejam Mucopolissacaridoses, a Deficiência degradadas. Atuam na reciclagem de de Lipase Ácida Lisossomal partes da própria célula (autofagia). CLOROPLASTO Os cloroplastos são organelas celulares A doença do vírus azul,conhecida responsáveis, principalmente, pelo também como mosaico das nervuras processo de fotossíntese. forma ribeirão bonito, move os cloroplastos da planta infectada da região periférica do mesofilo, entre outros sintomas. COMPLEXO GOLGIENSE O complexo golgiense é uma organela Doenças decorrentes do mal que apresenta diversas funções, sendo funcionamento do complexo de Golgi alguma delas: adição de açúcares às são a doença de Wilson (ou proteínas e aos lipídios sintetizados no degeneração hepatolenticular), na TABELA COMPARATIVA DAS ORGANELAS CITOPLASMÁTICA
retículo endoplasmático (glicosilação); qual uma mutação genética leva à
adição de sulfato às proteínas e aos retenção de proteínas no aparato, a lipídios (sulfatação); fabricação de certas distrofia muscular de Duchenne e a macromoléculas; formação da parede síndrome de Aarskog, em que há uma celular e do acrossomo (estrutura redução do tráfego do Golgi. localizada na região da cabeça do espermatozoide); e transporte, via vesículas, de moléculas que saem do retículo endoplasmático. Geralmente o transporte dessas moléculas obedece a três destinos: membrana plasmática, vesículas de secreção e lisossomos, os quais serão responsáveis pela formação dessa organela. CENTRÍOLOS Eles participam do processo de divisão A incapacidade de células em usar celular das células animais, e têm a centríolos para fazer cílios funcionais capacidade de se autoduplicar antes da e flagelos tem sido associada a um célula começar a se dividir. Os número de doenças genéticas e de centríolos também participam da desenvolvimento. Em particular, a formação dos cílios e flagelos. incapacidade dos centríolos de migrar adequadamente antes da montagem ciliar foi recentemente ligada à Síndrome de Meckel-Gruber.
CÍLIOS A função primária dos cílios consiste em
movimentar fluido sobre a superfície celular ou deslocar células isoladas através de um fluido. Os protozoários, - por exemplo, usam os cílios tanto para coletar partículas de alimento como para locomoção. FLAGELOS São estruturas longas, encontradas em pequeno número e com movimento do tipo ondulatório.
Discente: Vitor Diogo Bastos Marinho
TABELA COMPARATIVA DAS ORGANELAS CITOPLASMÁTICA TABELA COMPARATIVA DAS ORGANELAS CITOPLASMÁTICA