Universidade Católica de Moçambique

Instituto de Educação à Distância

Tema do Trabalho
Modelos atómicos e funções inorgânicas

Nome: Suzana Luis Moconja

Código do Estudante: 708225182
Turma: K

Curso: L. Ensino de Biologia

Disciplina: Química Basica
Ano de Frequência: 1º Ano

Gurue, Outubro, 2022

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Indice
Introdução ................................................................................................................................ 3
1.1.Objectivos do trabalho ....................................................................................................... 3
1.2.Objectivos específicos ....................................................................................................... 3
1.3.Metodologia do trabalho .................................................................................................... 3
2.0.Fundamentção teórica ........................................................................................................ 4
2.1. Contextualização ............................................................................................................... 4
2.1.2. Conceito de modelo atómico.......................................................................................... 4
2.1.3. Modelo atómico de John Dalton ................................................................................... 4
2.1.4.Modelo de Thomson ....................................................................................................... 5
2.1.5.Modelo Atómico de Rutherford ...................................................................................... 7
2.1.6.Modelo atómico de Niels Bohr ....................................................................................... 7
2.2.Funções inorgânicas ........................................................................................................... 7
2.2.1.Lonização e dissociação .................................................................................................. 8
2.2.2.Lonização ........................................................................................................................ 8
2.2.3.Bases ácidos sais óxidos ................................................................................................. 9
2.2.4.Acidos ............................................................................................................................. 9
2.2.5.Bases ............................................................................................................................. 10
2.2.6.Sais ................................................................................................................................ 12
2.2.7.Óxidos ........................................................................................................................... 13
2.3.Propriedades Físicas e Químicas...................................................................................... 13
2.3.1.Metais............................................................................................................................ 13
2.3.2.Ametais ou não metais .................................................................................................. 14
2.3.3.Gases nobres ................................................................................................................. 14
3.Conclusao............................................................................................................................ 15
Referencias Bibliográficas ..................................................................................................... 16

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Introdução
A presente pesquisa ocupar-se-á ao estudo de “Modelos atómicos e funções
inorgânicas”. O objectivo do trabalho é de fazer uma breve apresentação dos
conteúdos propostos que consideramos importante para que o aluno possa ter um
bom desempenho. Tudo o que nos cerca depende dos resultados das investigações
químicas e do desenvolvimento contínuo para garantir a qualidade de vida. Nós
dificilmente pensamos no quanto as invenções e as inovações químicas tendem a
determinar o nosso quotidiano.
Segundo a teoria de Dalton, o átomo seria “a menor porção de um elemento que
pode participar numa combinação química”. Dalton imaginou o átomo indivisível,
mas, em meados do século XX, estudos vieram a comprovar a existência de
partículas subatômicas muito pequenas. São elas os protões, electrões e neutrões.
Dalton acreditava que os átomos fossem maciços, esféricos e indivisíveis como
bolinhas de gude.

1.1.Objectivos do trabalho
Analisar Modelos atómicos e funções inorgânicas

1.2.Objectivos específicos
Identificar Modelos atómicos e funções inorgânicas.
Explicar Modelo atómico de John Dalton, Joseph, Thomson e Ernest
Ruphersord,
Descrever as Funções inorgânicas, ácidos, sais e óxidos.

1.3.Metodologia do trabalho
No respeitante aos objectivos do estudo, esta enquadra-se na pesquisa Descritiva,
visto que vai assumir um carácter descritivo, trazendo maior aproximação com o
problema em análise com vista num estudo bibliográfico. Ou seja, efectuamos uma
leitura de obras e artigos que abordam sobre o tema.
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2.0.Fundamentção teórica

2.1. Contextualização
Entre 1803 e 1808, o cientista inglês John Dalton propôs uma teoria para explicar as
leis enunciadas por Lavoisier e Proust. Essa teoria, , ficou conhecida como Teoria
Atómica de Dalton. A palavra átomo vem do grego e significa indivisível.

2.1.2. Conceito de modelo atómico

Um modelo atómico1 é uma representação gráfica da matéria a nível atómico. Visa
facilitar o seu estudo através da abstracção da lógica de um átomo a um esquema.

2.1.3. Modelo atómico de John Dalton

Professor na universidade inglesa New College’(Manchester) e criador da primeira
teoria atómica moderna (1803-1807).
Seu modelo surgiu a partir da quantificação das substâncias que reagiam entre si
para formar novas substâncias.

Conclusões de Dalton
Átomos de elementos diferentes possuem propriedades diferentes.
Átomos de um mesmo elemento possuem propriedades iguais e peso
invariável.
Átomosdeumdeterminadoelementonãoseconvertemaoutrosátomosdeoutrosele
mentospormeiodereaçõesquímicas.

1
Disponiel em: https://conceito.de/modelo-atomico

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 Nas reacções químicas, os átomos permanecem inalterados.
Naformaçãodoscompostos,osátomosentramemproporçõesnuméricasfixas1:1,
1:2,1:3,2:3,2:5,...
O peso total de um composto é igual à soma dos pesos dos átomos dos
elementos que o constituem.

O Átomo pode ser imaginado como uma minúscula esfera maciça, impenetrável,
indestrutível e indivisível.

Limitações do modelo de Dalton

Existência de isótopos
Átomos podem ser alterados nas reacções (ex.: perda ou ganho de elétrons)
Ausência dos elétrons
Ausência dos orbitais e níveis de energia
Ausência do núcleo

2.1.4.Modelo de Thomson
Joseph J. Thomson físico britânico, ganhou o premio Nobel de física de 1906 devido
a seus experimentos a cerca da condução de eletricidade por gases.
Experiencias com raios catódicos:
Esses raios não podiam ser vistos, mas eram detectados pelo fato de fazerem certos
materiais apresentarem fluorescência.
Conclusões de Thomson
Na presença de um campo eléctrico ou magnético, os raios catódicos eram
desviados, o que sugeria que eles possuíam carga.
A natureza dos raios era a mesma, independente dos materiais do cátodo.

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 A razão carga/massa das partículas de raios catódicos era maior que a razão
carga/massa do íon H+(menor átomo conhecido),sugerindo portanto, que o
átomo era constituído por partículas ainda menores (e de carga negativa!).
Esta conclusão fez com que a visão do átomo de Dalton como menor
partícula de matéria fosse revista.

Modelo de Thomson

Elétrons de carga positiva

Nesse modelo, os átomos podem ser divididos em partículas de cargas negativas

(mais tarde reconhecidas como elétrons) incrustrados em uma ”massa positiva”.

Limitações do modelo de Thomson

Não explicava a estabilidade eletrostática do átomo, uma vez que um número
muito grande de partículas negativas próximas umas das outras levaria a uma
repulsão eletrostática elevada.
Ausência do núcleo
Ausência dos orbitais e níveis de energia
Elétrons sem energia quantizada

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 2.1.5.Modelo Atómico de Rutherford
Ernest Rutherford Físico e químico neozelandês, considerado pai da Física Nuclear
(Nobelde1908). Um dos seus trabalhos mais significativos foi quando ele bombardeou
uma finíssima lâmina de ouro com partículas alfa.

Conclusões de Rutherford
Existência de grandes “vazios” no átomo Descoberta do núcleo (1911).
Raio do átomo: 10.000 vezes maior do que o raio do núcleo.
Limitações do modelo de Rutherford

O modelo proposto por Rutherford também não explicava a estabilidade do

átomo uma vez que, de acordo coma electrodinâmica clássica, partículas
carregadas em movimento emitem radiação e, portanto, o elétron deveria
colapsar no núcleo.

2.1.6.Modelo atómico de Niels Bohr

Niels Bohr estudava espectros de emissão do gás hidrogénio. O gás hidrogénio
aprisionado numa ampola submetida a alta diferença de potencial emitia luz
vermelha. A toria de Niels Bohr postula que A ELETROSFERA está dividida em
CAMADAS ou NÍVEIS DE ENERGIA (K, L, M, N, O, P e Q), e os elétrons nessas
camadas, apresentam energia constante.

2.2.Funções inorgânicas
As substâncias inorgânicas são classificadas em quatro grupos principais, de acordo
com as propriedades químicas comuns entre seus membros. Cada um desses grupos

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de substâncias é chamado de função inorgânica. São eles: ácidos, bases, sais e
óxidos.

2.2.1.Lonização e dissociação
Dissociação iónica é o nome dado ao fenómeno de separação de cátions e ânions
presentes em uma substância química formada por ligação iónica. A dissociação tem
origem na capacidade da molécula de água de solvatar os íons presentes na forma
sólida da substância química a ela adicionada. Tal fenómeno está directamente
relacionado à característica polar da água que, portanto, será capaz de atrair tanto
íons com carga positiva quanto negativa para perto de si.

Exemplo:
Dissociação iónica do NaCl (cloreto de sódio) em água

Como se pode observar, o momento dipolar positivo da água tende a se voltar para o
lado onde se encontra o ânion cloreto (Cl-) devido à interacção formada entre as
cargas opostas. Por sua vez, o mesmo ocorrerá com o momento dipolar negativo da
água, que tende a se aproximar e formar interacções com o cátion sódio (Na+).

2.2.2.Lonização
Ionização segundo UBESCO; SALVADOR, (2002), é o “nome dado ao fenómeno
em que uma molécula polar, na presença de água, sofrerá ruptura de uma ou mais
ligações covalentes, dando origem a íons (cátion e ânion)”. A quantidade de
moléculas que sofrerão a ionização varia de acordo com a substância em questão.
8
Assim, enquanto moléculas como a do ácido clorídrico (HCl) apresentam ionização
de 92 em cada 100 de suas moléculas, o ácido acético (H3C-COOH) apresenta
ionização de apenas 4 em cada 100 de suas moléculas.
Exemplo:
Ionização do HCl (ácido clorídrico) em água

2𝛿 −
H δ+ Clδ_
+
0
→ H30+ + cl−
←
δ+ δ−
H H
ionização do HCl ocorre pela atracão que o momento dipolar negativo da água
exerce sobre o hidrogénio. A ruptura da ligação covalente, por sua vez, faz com que
o par de elétrons agora disponível se aproxime do elemento mais electronegativo (
Cl), de forma a torná-lo um ânion com oito elétrons de valência ( Cl ).

2.2.3.Bases ácidos sais óxidos

2.2.4.Acidos
Ácidos de Arrhenius: são substancias compostas que em solução aquosa libertam
como cation e Hidrogénio (H+). Para CANTO; PERUZZO, (2003), ácido é toda
substância que sofre ionização em solução aquosa, liberando apenas como cátion o
H+. O cátion hidrogénio liberado interage, então, com a molécula de água, dando
origem ao cátion hidróxido (H3O+).
Equação de lonizacao dos ácidos
HCl H+ + Cl
Características gerais dos ácidos
Apresentam sabor zedo
Desidratam a matéria orgânica
Deixam incolor a solução alcoólica de fenolftaleina

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 Neutralizam bases formando sal e agua
Nomenclatura oficial: Hidracidos Seguem a seguinte regra:
Acido_______________+idrico
Radical do elemento
Oxiacidos: seguem a seguinte regra
Acido____________+ iço (+oxigénio)
Radical do elemento
Oso (_ oxigénio)

2.HCl _Acido clorídrico (acido muriatico)

É solução de hidreto de cloro em agua. Apresenta forte odor, alem de ser sufocante.
É utilizado na limpeza de pecas metálicas e de superfícies de mármore. É encontrado
no suco gástrico humano.
3) HNO3 _ Ac. Nitrico e sua utilidade
Liquido incolor fumegante ao ar que ataca violentamente os tecidos animais e
vegetais, produzindo manchas amarelas na pele. É muito usado em química orgânica
para a produção de nitrocompostos.
4)H3PO4 _ Ac.Fosforico (Acidulante INS 3338) e sua utilidade
É um liquido xaroposo obtido pela oxidação do fósforo vermelho com acido nítrico
concentrado. É um acido de moderado usado na industria de vidros, preparado de
aguas minerais e nos refrigeramentes de “cola”. Seus fosfatos são usados como
adubo.

2.2.5.Bases
De acordo com Arrhenius, base ou hidróxido é toda substancia que dissolvida em
agua, dissocia-se fornecendo como ânion exclusivamente OH_ (Hidroxila ou
oxidrila).

Características gerias das bases

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 Apresentam sabor caustico;
Estriam a matéria orgânica;
Neutralizam ácidos formando sal

Nomenclatura: Hidróxido de _______________

Nome do elemento

NaOH Hidróxido de sódio

Al(OH)3 Hidróxido de alumínio
Bases importantes
1) NaOH – Hidróxido de sódio (soda caustica)
É um sólido branco floculado muito solúvel em agua alem de ser extremamente
caustico. É usado na desidratação de gorduras, no branqueamento de fibras
(celulose) e na e na fabricação de sabão, detergente e como desintupidor de ralos e
esgotos.

2) Ca(OH)2 – Hidróxido de cálcio (cal apagada, hidratada ou extinta)

É uma suspensão aquosa de aparência leitosa, obtida a partir do CaO (cal virgem)

É usado na caiação de paredes e muros, na neutralização de solos ácidos e na

fabricação de doces.

CaO + H2O Ca(OH)2

Cal virgem Cal Apagada

3) Mg(OH)2 – Hidróxido de Magnésio ( leite de magnésio)

É uma suspensão leitosa, obtida a partir do MgO. É usado como antiácido estomacal
e também como laxante.

Mg(OH)2 + 2HCl MgCl2 + 2H2O

4.Al(OH)3 – Hidroxido de alumínio

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É uma suspensão gelatinosa que pode absorver moléculas orgânicas em solução
aquosa ( no tratamento de agua). É usada como antiácido estomacal, para
tingimentos e na preparação de lacas ( resina ou verniz) para pintura artística.

2.2.6.Sais
Sal é todo composto que em agua dissocia libertando um cátion ≠ de H+ e um ânion
≠ de OH-. A reacção de acido com uma base recebe o nome de neutralização ou
salificação.

Acido + Base Sal + Agua

salificação

HCl + NaOH NaCl + H2O

Neutralização

Nomenclatura obedece: ( nome do anion) de nome do cátion)

H2SO4+ Ca(OH)2 CaSO4 + 2H2O ( Sulfato de cálcio (gesso)

Sais importantantes
1) NaHCO3 – Bicarbonato de sódio (ENO, Sensorial)
É um pó branco que perde CO2 com facilidade (efervescência). É usado como
antiácido estomacal, fermento químico e nos extintores de incêndio.

2) CaCO3 CaO + CO2

3) NaNO3 – Nitrato de sódio (Salitre do Chile)
É um sólido cristalizado no sistema cúbico, além de ser um óptimo oxidante para
reacções químicas. É usado na fabricação de fertilizantes e explosivos.

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4) NH4Cl-Cloreto de (amoníaco)

É um sólido granulado obtido do liquido amoniacal das fabricas de gás. É usado no

fabrico de pilhas secas e no fabrico de tecidos.

2.2.7.Óxidos
Oxido é todo composto binário oxigenado, no qual o oxigénio ‘e o elemento mais
electronegativo.

Exemplo: CO2, H2O, Mn2O7, Fe2O3

Nomenclatura Regra geral: (Prexixo) + oxido de ( prefixo) + elemento)

CO – monoxido de monocarbono
N2O5 – pentoxido de de dinitrogenio
P2O3 – trioxido de difosforo
H2O – monóxido de hidrogénio
MgO + 2HCl MgCl2 + H2O

2.3.Propriedades Físicas e Químicas

2.3.1.Metais
As principais propriedades físicas são:
 Nas condições ambientes, são sólidos, com excepção do mercúrio (Hg), que
é líquido;
 são bons condutores de calor e eletricidade; apresentam o chamado brilho
metálico e cor característica

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2.3.2.Ametais ou não metais
São elementos com grande tendência a atrair elétrons e, portanto, a formar ânions.
 As principais propriedades físicas dos ametais são:
 nas condições ambientes apresentam-se nos seguintes estados físicos:

__sólido: C, P, S, Se, I;
— líquido: Br;
— gasoso: F, O ,N ,Cl.

2.3.3.Gases nobres
São elementos que possuem oito elétrons em sua camada de valência (exceto o He,
que possui 2).
São gasosos em condições ambientes e têm como principal característica a grande
estabilidade, ou seja, possuem pequena capacidade de se combinarem com outros
elementos.

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 3.Conclusao
Concluímos assim, que segundo a teoria de Dalton, o átomo seria “a menor porção
de um elemento que pode participar numa combinação química”. Dalton imaginou o
átomo indivisível, mas, em meados do século XX, estudos vieram a comprovar a
existência de partículas subatômicas muito pequenas. São elas os prótons, elétrons e
nêutrons.
Cada partícula subatômica foi descoberta por meio de diferentes estudos e cientistas
em épocas diversas.
Primeiro, foram descobertos os elétrons, por Thompson, por volta de 1900; depois,
com a descoberta da radioatividade em 1886, experiências com raios catódicos
levaram Eugen Goldstein a descobrir os prótons. Em 1932, Chadwick bombardeou
uma folha de berílio com partículas alfa, observou a emissão de uma radiação
semelhante à radiação gama por parte do metal. Posteriormente, foi verificado que
esses raios eram constituídos por partículas neutras de massa ligeiramente superior à
dos prótons, as quais foram chamadas de nêutrons.
Os modelos atómicos foram evoluindo e os conceitos a respeito do movimento dos
elétrons em torno da eletrosfera, também. Em 1913, após a consolidação da
existência de duas regiões distintas (núcleo e eletrosfera), Niels Bohr criou um novo
modelo atómico, baseado nos espectros de emissão. Este possuía vários postulados,
dentre eles, de que o elétron se move em órbitas circulares em torno
do núcleo e que a eletrosfera é dividida em níveis de energia.

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Referencias Bibliográficas
BOHR Niels ", R. Moore; Alfred A. Knopt, New York,. 1966
MORRE o (1994), cientista Linus Pauling. O Estado de São Paulo, São Paulo,
21 ago. Caderno A, p. 17.
PERUZZO F. M.; CANTO, E. L. (2003) Química na abordagem do cotidiano. 3.
ed. São Paulo: Moderna,
BRADY, J. E.; SENESE, F. (2009) Química: a matéria e suas transformações. 5.
ed. Rio de Janeiro: LTC,. v.1.
CHANG, R. (1994), Química. 5. ed. Portugal: McGraw Hill, CRUZ, E. C. P.;
BARBOSA, F. Química. In: Iesde Brasil, S. A.
2008. Disponível em:
<http://www. agracadaquimica.com.br/quimica/arealegal/outros/275.
pdf>. Acesso em: 31 jan. 2013.
FELTRE, R.( 2004) Química Geral. 7. ed. São Paulo: Moderna,. v. 1
SALVADOR, E. USBERCO, J. (2002). Química. 5. ed. São Paulo: Saraiva,
SANTOS, L. R. (2011) Teoria VSEPR. In: InfoEscola: navegando e
aprendendo.. Disponível em: <http:// www.infoescola.com/quimica/teoria-
vsepr/>. Acesso em: 31 jan. 2013.

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