FARMACOLOGIA

PROF DIOGO
26/03/2021 AULA 04 Prof. Diogo

Medicamento é uma substância química que é usado de forma terapêutica.

Remédio é uma substância química ou uma técnica visando tratamento.

Ex: compressa, tala, chá de boldo.

Fármaco é uma substância química de composição e estrutura conhecida, além de possuir

propriedades farmacológicas descritas.

Drogas é qualquer substância química que promova alteração fisiológica em um ser vivo.

ANTI-INFLAMATÓRIO

 Esteroidais: corticoides (prednisona, dexametasona)

 Não esteroidais/coquicibes: atuam pelo bloqueio da ciclo-oxigenase(cocos) sendo a
cocs um (atividade anti-inflamatória e reduz produção de muco no estomago- células
caliciformes proteger da acidez/gastrite/úlceras- e diminui perfusão dos nefros no
rim/ reduz fluxo de sangue por minuto/filtre menos sangue/lesão em nefros –
contraindicação em renais.) e dois (atividade anti-inflamatória): paracetamol,
ibuprofeno, carporpofeno, nimesulida, meloxican.

 Não seletivos
 Seletivos

PARACETAMOL: anti-inflamatório não esteroidais/não seletivo; em humanos a dose toxica é

altíssima, já em animais não é tão alta: por conta da concentração de enzimas no fígado que
metaboliza o paracetamol.

Hemoglobina > metahemoglobina

Em gatos: redução de distribuição de oxigênio no sangue, cianose, dispneia, dificuldade

respiratória, comum em óbito; meia vida é de 36h.
INALAPRIL: inibidor da ECA (enzima conversora de angiotensina/um para dois/ um tem
pouco efeito farmacológico/ dois tem muito efeito farmacológico/diminui o diâmetro do
vaso/aumenta a resistência vascular > pressão arterial > aumentando/

O medicamento impede a enzima, sem agiotensina 02, menos vasocontricçao, calibre maior,
pressão arterial reduz, coração trabalha com mais facilidade, para pacientes cardiopatas.

Outros medicamentos: benzepril, captopril, lisepril.

LIDOCAINA: anestésico local; bloqueio dos sinais de sódio (despolarização) nos neurônios;
antiarrítmico de classe I (taquiarritmia ventricular); analgésico sistêmico – infusão continua.)

Outros medicamentos: cocaína.

COCAINA: anestésico local; inibe a reentrada de neurotransmissores do sistema nervoso

simpático (adrenalina e noradrenalina)/ficando com excesso de adrenalina e noradrenalina
na fenda sináptica – midríase, aumento de PAS-.

- Droga, medicamento, fármaco.

FUROSEMIDA: diurético; aumenta a excreção de sódio/ reduzindo a retenção de líquido;

desidrata o paciente (em alguns casos há a desidratação do paciente como em casos de
congestão/cardiopatas pois mantem o volume sistólico reduzido); balanço hídrico (edema,
retenção de líquido – doses baixas para aumentar a excreção).

Outros medicamentos:

CETAMINA: anestésicos dissociativos; aumenta a atividade do SNC, bloqueia a comunicação

de tálamo (recebe da medula e envia para uma região) e córtex (o que recebe a info e
responde); nível plasmático baixo; inibe a captação de neurotranssão de
dopamina/serotonina.

 VIADM: qualquer uma, medicamento lipossolúvel.

COMPLEXO VITAMINICO: não é nenhuma das definições (remédio, medicamento, fármaco e

droga); produto nutraceutico. São utilizadas em algumas terapias suporte, depende da
clínica do paciente.
MACONHA: controle de convulsão; controle de dor; controle de náusea e êmese; em
humanos indicam a utilização com uso de quimioterápicos; canabinoide isolado possui
outra ação.

FARMACOCINÉTICA

Estudo do movimento de uma substância do organismo vivo.

*ABSORÇÃO, DISTRIBUIÇÃO (interage com o sítio de ação), BIOTRANSFORMAÇÃO

(metabolização/fígado) E EXCREÇÃO (via renal/via biliar).

Interação do medicamento com o seu local de ação, pode ser um espaço físico e período de
temo: biofase (farmacodiâmica).

TEORIA DOS COMPARTIMENTOS

1. Compartimento central: é o plasma;

2. Compartimento de alta irrigação: musculo, pele.
3. Compartimento de baixa irrigação: gordura
Para conseguir levar os fármacos entre eles, partículas se movem por difusão (concentração
mais alta para a mais baixa).

Apenas a molécula livre consegue interagir com os sítios de ação e sítios de ação
inesperado.

 Quando há baixas concentrações de proteínas plasmática,

aumenta a concentração de moléculas livres. Interagindo
assim mais com o sítio de ação e sítio de ação não esperado
(efeito colateral), efeito mais intensos, aumentando a
toxicidade.
Ex: propofol.
Possui taxa de ligação em proteínas plasmáticas de 98%, 2% fazem efeito
colateral.