Far Maco

FARMÁCIA
Vias de Administração
SISTEMA DE ENSINO
Livro Eletrônico
FARMÁCIA
Marcela Conti
Sumário
Vias de Administração...................................................................................................................................................3
Apresentação......................................................................................................................................................................3
Absorção dos Fármacos. . ..............................................................................................................................................3
Classificação das Vias de Administração. ..........................................................................................................5
3.1. Vias Enterais...............................................................................................................................................................6
3.2. Vias Parenterais.. .....................................................................................................................................................6
Vias Enterais.......................................................................................................................................................................9
4.1. Via Oral...........................................................................................................................................................................9
4.2. Via Sublingual........................................................................................................................................................20
4.3. Via Bucal.....................................................................................................................................................................21
4.4. Via Retal......................................................................................................................................................................21
Vias Parenterais. . ...........................................................................................................................................................26
5.1. Vias Parenterais Diretas...................................................................................................................................26
5.2. Vias Parenterais Indiretas.. .............................................................................................................................34
Via de Administração x Absorção........................................................................................................................38
Resumo................................................................................................................................................................................44
Mapa Mental.....................................................................................................................................................................48
Questões de Concurso................................................................................................................................................50
Gabarito...............................................................................................................................................................................70
Gabarito Comentado.....................................................................................................................................................71
Referências......................................................................................................................................................................106
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VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
Apresentação
Oieee!
Seja muuuuuuito bem-vindo(a)!
Espero que você esteja animado(a) e com muita energia para estudar esta aula!
Se precisar, beba um copo de água, pare por 2 minutinhos e respire profundamente! Esse
pequeno exercício pode fazer muita diferença para manter a sua energia constante!
Hoje vamos continuar nossa viagem pelo mundo da Farmacocinética e ver as característi-
cas das vias de administração dos medicamentos e qual a sua relação com a absorção dos fár-
macos, um conteúdo fundamental para que você conquiste mais alguns pontos na sua prova!
Esse é um assunto previsto no conteúdo programático do Cargo 8 - Farmacêutico da Fun-
dação Universidade de Brasília no tópico:
15.1. Doses e vias de administração.
Podemos esperar pelo menos 1 (uma) ou 2 (duas) questões sobre esse assunto!
Para esta aula, é fundamental compreender:
• Classificação das vias de administração
• Características, vantagens e desvantagens das vias enterais
• Sistemas de liberação convencional ou modificada/controlada.
• Características, vantagens e desvantagens das vias parenterais
Fique concentrado(a) em tudo que conversarmos, combinado?

Lembre-se de que a motivação é o primeiro passo para que tudo se transforme na nossa
vida! E para isso, que tal começar com um bom sentimento de gratidão para dar uma levantada
na sua vibração hoje?
Nesse trecho da nossa viagem, estaremos um pouquinho mais tranquilos(as), então, apre-
cie as nuvens e veja como as cidades já ficaram pequenininhas lá embaixo.
Fique motivado(a)!
“Conti” comigo!
Você vai conseguir!
Marcela Conti
@profmarcelaconti
Absorção dos Fármacos

Na nossa última aula, começamos a estudar a Farmacocinética, que compreende as
etapas de:
• Absorção
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• Distribuição
• Metabolização (ou biotransformação)
• Eliminação
As etapas da Farmacocinética (ADME) compreendem o movimento que o fármaco faz no or-

ganismo vivo, ou ainda, como o organismo age sobre o fármaco.
A primeira etapa da Farmacocinética é a absorção, que consiste na passagem do fármaco

do local em que foi administrado para a corrente sanguínea.
Vimos os fatores que influenciam a absorção dos fármacos, você se lembra?

• Lipossolubilidade e hidrossolubilidade
• Coeficiente de partição óleo-água
• pH do meio
• pKa do fármaco
• Massa molecular
• Área da superfície de absorção
• Perfusão sanguínea no local de administração
• Concentração do fármaco
• Tempo de contato com a superfície de absorção
• Expressão da glicoproteína P
• Forma farmacêutica
• Via de administração
Um desses fatores é a via de administração, aquela pela qual o medicamento entra em

contato com o organismo. Ela faz toda a diferença para o processo da absorção, então esta
aula será inteirinha sobre esse assunto.
Cada parte do organismo tem uma estrutura diferente que facilita ou dificulta a absorção
dos fármacos, de acordo com as suas características. Para realizar a escolha adequada da via
de administração a ser utilizada, diversos fatores devem ser considerados, tais como:
• Propriedades físico-química do fármaco

• Forma farmacêutica
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• Quantidade/volume a ser administrado

• Rapidez para o início da ação do fármaco
• Capacidade de efeito local e sistêmico
• Velocidade de absorção e distribuição
• Pico do efeito do fármaco
• Duração do tratamento
• Idade do paciente
• Conveniência e comodidade
• Características e particularidades do paciente e de seu cuidador (no caso de crianças,
idosos e pessoas consideradas incapazes)
• Objetivos
• Duração
Classificação das Vias de Administração

Vamos lá!
Para começar, vamos checar a classificação mais geral das vias de administração, que
podem ser categorizadas em:
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3.1. Vias Enterais

As vias enterais são aquelas administradas em um local ou segmento do trato gas-
trintestinal.
São consideradas enterais as vias
3.2. Vias Parenterais

São todas as demais vias de administração que não utilizam o trato gastrintestinal.
Marcela, e qual é a diferença entre as vias parenterais diretas e as vias parenterais indi-
retas?
Que bom que você perguntou!

As vias parenterais diretas utilizam administração por meio do uso de injeção. E as parente-
rais indiretas, utilizam outros meios para administrar os medicamentos, sem o uso de injeções.
Veja só!
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Fonte: Whalen, 2016
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Agora que vimos a classificação geral, vamos ver detalhadamente as principais vias de
administração de medicamentos!
001. (INAZ DO PARÁ/PREFEITURA DE MAGALHÃES BARATA-PA/FARMACÊUTICO/2019) “A

administração de medicamentos deve ser realizada de forma eficiente, segura e responsável.
Sem isso, os objetivos da terapia sugerida podem ser comprometidos. Mas existem literal-
mente centenas de vias de administração de medicamentos possíveis: segundo a Food and
Drug Administration (FDA), órgão de controle americano que equivale a Agência de Vigilância
Sanitária (Anvisa) brasileira, existem 111 vias de administração de medicamentos. Embora a
FDA reconheça 111 formas de administração de medicamentos, elas podem ser divididas prin-
cipalmente em: Tópica, Enteral, Parenteral (direta e indireta).”
Disponível em: http://www.espacofarmaceutico.com.br/blog/2017/06/14/conheca-as-principais-vias-de-admi-
nistracao-de-medicamentos.
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Assinale a alternativa que indica uma via de administração parenteral direta:

a) Intrarraquídea.
b) Vaginal.
c) Ocular
d) Retal.
a) Certa. A via intrarraquídea, intratecal ou intraespinhal é uma via parenteral direta, pois a ad-
ministração do medicamento é realizada por meio do uso de uma injeção.
b) Errada. A via vaginal é considerada uma via parenteral indireta, pois não está relacionada ao
sistema gastrintestinal (parenteral) e não é necessário o uso de injeção para seu acesso.
c) Errada. A via ocular é considerada uma via parenteral indireta, pois não está relacionada
ao sistema gastrintestinal (parenteral) e não é necessário o uso de injeção para seu acesso
(indireta).
d) Errada. A via retal é considerada uma enteral, pois está relacionada ao sistema gastrintestinal.
Letra a.
Vias Enterais
4.1. Via Oral
Vamos começar pela via oral!
Na via oral, o medicamento é administrado pela boca, sendo deglutido.
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É considerada a via de administração mais simples, econômica, segura e conveniente para

o paciente.
Em compensação, tem algumas desvantagens, como:
• Limitação da absorção de alguns fármacos
• Possível interação com alimentos
• Necessidade de adesão pelo paciente
• Possível diminuição da biodisponibilidade pelo efeito de primeira passagem
Vamos continuar com o raciocínio da via oral!

Depois de deglutido, o medicamento chega ao estômago. Se estiver na forma sólida, como
um comprimido simples, por exemplo, passa pelos processos de degradação e dissolução
pela secreção gástrica, sendo levado ao intestino delgado, onde será predominantemente
absorvido.
Obs.: Se o medicamento estiver na forma líquida, não há necessidade de degradação!
A absorção dos medicamentos administrados por via oral se complementa no intestino delgado!
Marcela, por que no intestino delgado?
Vamos aos motivos:

• As características do estômago são desfavoráveis à absorção, pois é um local que:
− apresenta uma camada de muco espessa
− contém pequena área de absorção
− apresenta paredes com maior espessura, e o fármaco precisaria atravessar várias
camadas de células para alcançar a corrente sanguínea
• Já o intestino delgado oferece algumas facilidades para a absorção, pois:
− Apresenta grande área de superfície para a absorção (cerca de 200 m2), pois há vilosi-
dades e microvilosidades, que ampliam a superfície de contato do fármaco
− Menor espessura, assim o fármaco só precisa atravessar uma fina camada de células
Lembre-se de que a absorção dos fármacos não depende apenas do local, mas de diversos
outros fatores que vimos na última aula!
Vamos agora ver alguns fatores específicos que interferem na absorção pela via oral, que
é a via de administração mais sujeita a variações no processo de absorção.
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002. (UNIMONTES/PREFEITURA DE JAÍBA-MG/FARMACÊUTICO/2017) A administração de

medicamentos deve ser realizada com eficiência, segurança e responsabilidade, a fim de que
sejam alcançados os objetivos da terapêutica implementada. A escolha da via apropriada em
determinada situação depende, tanto da droga, quanto de fatores relacionados ao paciente.
Das vias indicadas abaixo, assinale a que é mais segura, mais conveniente, mais econômica,
não invasiva e quase sempre indolor.
a) Via intravenosa.
b) Via sublingual.
c) Via intramuscular.
d) Via oral.
a) Errada. A via intravenosa promove início de ação mais rápido e 100% de biodisponibilida-
de, porém é menos segura que as vias enterais, menos conveniente, mais cara, invasiva e
causa dor.
b) Errada. Apesar de ser segura, não invasiva e indolor, a via sublingual apresenta pouquís-
simas opções de medicamentos a serem utilizados por ela, não sendo tão conveniente ou
econômica.
c) Errada. A via intramuscular é menos segura que as vias enterais, menos conveniente, mais
cara, invasiva e causa dor.
d) Certa. São todas características da via oral: mais segura, mais conveniente, mais econômi-
ca, não invasiva e quase sempre indolor.
Letra d.
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4.1.1. Efeito de Primeira Passagem ou Biotransformação Hepática de Primeira

Passagem ou Metabolismo Pré-Sistêmico
Quando o fármaco atravessa o epitélio gastrintestinal, antes de chegar à circulação sis-

têmica, ele passa pela circulação portal, sendo transportado até o fígado. Lá ocorre maior ou
menor biotransformação a depender das características do fármaco.
Obs.: Isso significa que uma porcentagem do fármaco que chega aos hepatócitos é inativada
por enzimas hepáticas e, assim, eliminada, afetando a biodisponibilidade do fármaco.
A fração do fármaco que “consegue se salvar” da inativação enzimática, alcança a circu-

lação sistêmica e é considerada a fração biodisponível do fármaco, correspondendo à sua
biodisponibilidade.
Fonte: http://www.interacaomedicamentosa.com
Vamos ver um exemplo!
EXEMPLO
Ao ser administrado pela via oral, um determinado medicamento tem 5% da concentração do
fármaco que não se dissolvem no estômago.
Ao passar pelo intestino, 5% da concentração inicial são inativados por enzimas e, ao passar
pelo fígado, via circulação portal, perde 50% da concentração inicial de suas moléculas, também
por inativação enzimática.
Qual será a biodisponibilidade do fármaco?
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Considerando que os percentuais se referem à concentração inicial, basta somar as per-

das: 5% no estômago, 5% no intestino e 50% pela inativação hepática.
5% + 5% + 50% = 60%
Ou seja, há perda de 60% do fármaco administrado.
Assim, a biodisponibilidade oral desse medicamento, para essa formulação, é de 40%.
Obs.: Em maior ou menor proporção, todos os medicamentos administrados pela via oral
sofrem o efeito de primeira passagem.
4.1.2. Taxa de Esvaziamento Gástrico e Motilidade Gastrintestinal
Considerando que o trato gastrintestinal pode ser “hostil” ao medicamento, por promover
várias interações físico-químicas e, consequentemente, perda do efeito terapêutico, quanto
maior a motilidade gastrintestinal e mais rápido for o esvaziamento gástrico, mais rápida será
a absorção.
Por isso, fatores que retardam o esvaziamento gástrico, como a presença de alimento e
uso de medicamentos antiespasmódicos, podem levar à redução da absorção.
EXEMPLO
Imagine o trato gastrintestinal como uma máquina: se ela acelera, o fármaco é mais absorvido;
se ela desacelera, o fármaco tende a se movimentar mais lentamente e, com isso, fica mais
exposto à inativação e perda de efeito terapêutico.
4.1.3. pKa do Fármaco
Como vimos anteriormente, fármacos considerados bases fracas são fortemente ioniza-
dos no pH ácido do estômago necessitando de formulações resistentes à secreção gástrica,
com intuito de que o medicamento seja desintegrado/dissolvido apenas no intestino.
Além disso, fármacos fracamente ácidos não podem ser ingeridos com bebidas básicas,
como o leite, porque podem aumentar sua ionização, prejudicando sua absorção.
4.1.4. Tipo de Formulação
As formas farmacêuticas podem apresentar sistemas de liberação convencional ou modi-

ficada/controlada.
Obs.: É muito importante conhecer as características de cada um deles
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Alguns medicamentos são formulados com sistemas de liberação modificada. Nesses ca-
sos, o medicamento pode ser lentamente dissolvido para produzir uma absorção lenta e uni-
forme do fármaco ao longo de 8 horas ou por um período de tempo maior.
Vamos relembrar os diferentes sistemas de liberação?
Sistemas de Liberação
As formas farmacêuticas podem apresentar sistemas de liberação convencional ou modi-

ficada/controlada.
Obs.: É muito importante conhecer as características de cada um deles
Liberação Clássica, Imediata ou Convencional
De acordo com a ANVISA, a liberação imediata é definida como
Tipo de liberação de formas farmacêuticas que não são modificadas intencionalmente por um de-
senho de formulação especial e/ou método de fabricação.
É aquela forma farmacêutica que libera o(s) princípio(s) ativo(s) de forma imediata, sendo
absorvido completamente e com rapidez pelo organismo. Caracteriza-se pela formação de um
pico plasmático.
Liberação Retardada
Na liberação retardada, como o próprio nome diz, o(s) princípio(s) ativo(s) só começa a ser
liberado e absorvido um tempo depois de ser administrado.
As preparações gastrorresistentes são consideradas formas de liberação retardada, pois
são destinadas a resistir ao fluido gástrico e liberar o princípio ativo no fluido intestinal.
Esse sistema de liberação apresenta comportamento muito parecido com a liberação con-
vencional, porém com um atraso no início da ação.
Na Figura abaixo, podemos ver as curvas B e C, em que a curva B representa a liberação
convencional e a curva C representa um sistema de liberação retardada. Observe que, em am-
bas, há formação de pico plasmático, mas na liberação retardada, há um atraso.
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Fonte: http://www.cespe.unb.br
Liberação Prolongada
É um tipo de liberação modificada de formas farmacêuticas que possibilita pelo menos

uma redução na frequência de dose do medicamento de liberação convencional.
Como permitem menor frequência de doses, aumentam a adesão do paciente ao trata-
mento e levam à redução de oscilações na concentração plasmática do fármaco, evitando
níveis subterapêuticos ou tóxicos.
É obtida por meio de um desenho de formulação especial e/ou método de fabricação.
EXEMPLO
Exemplo de liberação prolongada: sistema de bomba osmótica ou “push-pull” (Ex.: OROS-CT®).
Nesse sistema, a forma farmacêutica sólida é revestida por uma membrana semipermeável.
Ao ser administrada, o líquido do meio é atraído pelo agente osmótico, penetrando no núcleo.
Esse volume aumenta a pressão interna e libera de forma modulada o fármaco, já dissolvido
ou disperso, pelo(s) orifício(s) da membrana.
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Fonte: PEZZINI, 2007
Liberação Sustentada ou Liberação Mantida
Os sistemas de liberação sustentada são caracterizados por manter constante a concen-

tração plasmática do fármaco por um período, geralmente, de 8 a 12 horas, intervalo de tempo
maior que a forma convencional.
Há uma prévia liberação de fármaco, suficiente para disponibilizar a dose terapêutica logo
após a administração e subsequente a sustentação do efeito, através da liberação gradual e
contínua do fármaco, por um tempo estendido.
Para ilustrar, vamos dar uma olhadinha nos tipos de insulina!
Fonte: http://nutexsaude.blogspot.com/
A insulina detemir apresenta uma ação prolongada, quando comparada à ação da in-
sulina NPH.
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A insulina glargina, por exemplo, apresenta um sistema de liberação sustentada em rela-

ção aos outros tipos de insulina, assim, sua ação torna-se ultralonga.
Liberação Repetida
Nesse sistema, há liberação de uma dose individual logo após a sua administração, que se
apresenta na camada mais externa do comprimido. Em seguida, há uma segunda ou terceira
doses liberadas de 4 a 6 horas após a ingestão. Assim, há maior possibilidade de manter o efei-
to terapêutico por um maior período de tempo em relação à forma convencional, substituindo
uma nova administração do medicamento.
É como se o comprimido já contivesse 2 ou 3 doses na mesma unidade.
003. (VUNESP/PREFEITURA DE PRESIDENTE PRUDENTE-SP/FARMACÊUTICO/2016) For-

mas farmacêuticas com liberação prolongada têm sido utilizadas, muitas vezes, no lugar das
formulações convencionais. Uma forma farmacêutica de liberação prolongada pode reduzir os
efeitos colaterais em relação à formulação convencional de um mesmo fármaco porque
a) o princípio ativo fica adsorvido a uma outra molécula que o libera continuamente, o que
diminui possíveis interações com outros fármacos, e com isso há uma menor incidência de
efeitos colaterais.
b) com menor frequência de administração, o risco de esquecimento das doses é menor e,
com isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.
c) com menor frequência de administração, são ingeridas doses menores do fármaco e, com
isso, também é menor a incidência de efeitos colaterais.
d) são liberadas dosagens maiores do fármaco em intervalos menores e, com isso, há redução
dos níveis plasmáticos e menor incidência de efeitos colaterais.
e) podem ser reduzidos os picos de concentração sanguínea acima dos níveis terapêuticos ou
em níveis tóxicos e, com isso, os efeitos colaterais tendem a ser menores.
a) Errada. Na liberação prolongada, há liberação constante do fármaco, mas isso não diminui
possíveis interações com outros fármacos.
b) Errada. Há menor frequência de administração e maior adesão com o risco de esquecimen-
to das doses, mas isso não reduz a incidência de efeitos adversos.
c) Errada. Há menor frequência de administração, não significa ingestão de menores doses
menores do fármaco.
d) Errada. Há menor frequência de administração com liberação constante do fármaco, man-
tendo os níveis plasmáticos mais estáveis.
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e) Certa. As formas farmacêuticas de liberação prolongada permitem menor frequência de

doses, aumentam a adesão do paciente ao tratamento e levam à redução de oscilações na
concentração plasmática do fármaco, evitando níveis subterapêuticos ou tóxicos, e assim,
menor incidência de efeitos adversos.
Letra e.
004. (VUNESP/PREFEITURA DE SÃO JOSÉ DOS CAMPOS-SP/FARMACÊUTICO/2015) Assi-

nale a alternativa correta sobre as formas farmacêuticas de liberação modificada.
a) Formas de liberação prolongada foram desenvolvidas para liberar o fármaco num tempo
diferente daquele imediatamente após a administração, com o objetivo de protegê-lo da ação
do suco gástrico.
b) Formas de liberação retardada são modificadas para permitir a redução na frequência das
administrações necessárias, quando comparadas com a formulação convencional.
c) Formas de ação repetida, em geral, contêm duas doses do medicamento, uma para liberação
imediata e outra para liberação retardada, como no caso de comprimidos de duas camadas.
d) A granulação do fármaco com material plástico inerte, como polietileno, aumenta a veloci-
dade de liberação e a distribuição do fármaco no trato gastrintestinal, aumentando com isso a
velocidade de absorção e a biodisponibilidade.
e) A solução de um fármaco catiônico pode ser passada por coluna com resina de troca iônica
ácida para formar um complexo fármaco-resina que, uma vez comprimido, terá maior liberação
do fármaco no pH menos ácido do intestino delgado, evitando a absorção gástrica.
a) Errada. Essas são características das formas de liberação retardada.

b) Errada. Essas são características das formas farmacêuticas de liberação prolongada.
c) Certa. Nas formas de liberação repetida, em geral, há duas doses, sendo uma liberada ime-
diatamente e outra liberada após um período de tempo (liberação retardada), conforme as
camadas da formulação.
d) Errada. Quando um fármaco está granulado com material plástico inerte, sendo um exemplo
o polietileno, ele passa a ser liberado lentamente.
e) Errada. O complexo fármaco-resina obtido após passar por coluna com resina de troca iôni-
ca ácida tem maior tem menor liberação do fármaco no pH menos ácido do intestino delgado.
Letra c.
005. (UNESC/PREFEITURA DE MARACAJÁ-SC/FARMACÊUTICO/2020) A via de administra-

ção que não evita o metabolismo hepático de primeira passagem é a via:
a) Sublingual.
b) Intramuscular.
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c) Oral.
d) Intravenosa.
a) Errada. A via sublingual evita o metabolismo de primeira passagem.

b) Errada. A via intramuscular evita o metabolismo de primeira passagem.
c) Certa. A via oral não evita o metabolismo de primeira passagem.
d) Errada. A via intravenosa evita o metabolismo de primeira passagem.
Letra c.
006. (CPCON/PREFEITURA DE AREIAL-PB/FARMACÊUTICO/2021) Sobre o processo far-

macocinético ABSORÇÃO, marque (V) para verdadeiro ou (F) para falso.
( ) Uma das etapas para a absorção oral do fármaco consiste em atravessar a membrana
do epitélio gastrintestinal, geralmente pela via transcelular ou paracelular, acessando a
circulação sistêmica por meio dos capilares sanguíneos.
( ) Para serem bem absorvidos, os fármacos devem ser lipossolúveis para se difundirem
nos líquidos do organismo. Além disso, devem também apresentar certa lipossolubili-
dade para serem capazes de atravessar as membranas biológicas.
( ) Fármacos com ácidos fracos serão mais bem absorvidos em locais com pH mais bai-
xo, entretanto basta uma pequena fração não dissociada para que esse fármaco possa
ser absorvido de modo eficiente no intestino devido à grande superfície de absorção
disponível.
A velocidade e a eficiência da absorção independem da via de administração da forma farma-

cêutica que contém o fármaco.
O preenchimento CORRETO dos parênteses está na alternativa:
a) V, F, V e F.
b) F, F, V e F.
c) V, V, F e V.
d) V, V, F e F.
e) V, F, F e F.
(V) Verdadeiro. Pela via oral, a absorção envolve a passagem do fármaco pela membrana do
epitélio gastrintestinal (via transcelular ou paracelular), acessando a circulação sistêmica por
meio dos capilares sanguíneos.
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(F) Falso. Para serem bem absorvidos, os fármacos devem ser lipossolúveis para serem capa-
zes de atravessar as membranas biológicas e apresentar certa hidrossolubilidade para serem
capazes de se difundirem nos líquidos do organismo.
(V) Verdadeiro. Fármacos ácidos fracos são melhor absorvidos em pH mais baixo. Porém, uma
das vantagens do intestino é sua grande área de superfície, facilitando a absorção mesmo de
pequenas quantidades não-ionizadas.
(F) Falso. A velocidade e a extensão da absorção, definidas como biodisponibilidade, depen-
dem da via de administração da forma farmacêutica do fármaco.
Sequência correta: V, F, V e F.
Letra a.
4.2. Via Sublingual

Consiste em administrar o medicamento sob a língua, sem mastigar ou engolir, e deixá-lo
dissolver completamente.
A absorção por essa via é extremamente rápida.
O fármaco é absorvido por microvasos sublinguais, atingem a veia cava superior e seguem
ao coração, escapando, portanto, do efeito de primeira passagem.
007. (INSTITUTO EXCELÊNCIA/PREFEITURA DE TOMBOS-MG/FARMACÊUTICO/2019) Ab-

sorção é a transferência de um fármaco do seu local de administração para a corrente san-
guínea. A velocidade e a eficiência da absorção dependem do ambiente onde o fármaco é
absorvido, das suas características químicas e da via de administração. São vantagens da
administração sublingual:
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a) Os alimentos podem interferir na absorção.

b) Ideal para dosagens de altos volumes.
c) Ideal para fármacos que podem ser tomados em pequenas doses.
d) Evita o efeito de primeira passagem.
a) Errada. Uma vantagem da via sublingual é a ausência de interferência dos alimentos na ab-
sorção dos fármacos.
b) Errada. A via sublingual é ideal para fármacos que podem ser tomados em pequenos volumes.
c) Errada. A via sublingual é ideal para fármacos que podem ser tomados em pequenos volumes.
d) Certa. A via sublingual evita o efeito de primeira passagem.
Letra d.
4.3. Via Bucal

Consiste na administração do fármaco na mucosa oral, na boca, sendo colocado entre a
gengiva e a bochecha.
A mucosa da boca possui um epitélio fino e vascularização muito rica, favorecendo a ab-
sorção dos fármacos.
A via bucal é geralmente utilizada para efeito local.
Obs.: Formas farmacêuticas para a via bucal: colutórios e pomadas em orabase
4.4. Via Retal

A via retal pode ser utilizada para 2 finalidades:
• Efeitos locais
• Efeitos sistêmicos
EXEMPLO
São exemplos de medicamentos utilizados para efeitos locais: supositórios à base de anti-in-
flamatórios para tratamento de fissuras retais, supositórios e enemas laxativos, dentre outros.
Ao entrar em contato com o reto, as moléculas do fármaco dissolvidas passam pela ca-
mada de muco e pelo epitélio retal, tendo sua absorção por difusão passiva, como em todo o
sistema gastrintestinal.
Obs.: O pH da região retal (muco) é aproximadamente 7,5 em adultos e um pouquinho mais

alcalino em crianças.
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Os plexos venosos hemorroidários se dividem em veias hemorroidais superiores, médias

ou intermediárias e inferiores.
Após a administração pela via retal, os fármacos que alcançam as veias hemorroidais su-
periores são levados ao fígado pelo sistema porta, sofrendo inativação enzimática de parte da
dose administrada pelo metabolismo de primeira passagem.
Já a porção que atinge as veias hemorroidais médias ou intermediárias e inferiores pas-
sam diretamente à circulação sistêmica, não sofrendo inativação enzimática pelo efeito de
primeira passagem.
Fonte: http://www.edisciplinas.usp.br
Vantagens
O uso da via retal para efeitos sistêmicos é muito útil quando o paciente se encontra in-
consciente ou com dificuldade de deglutição, apresenta vômitos, apresenta crises convulsivas
(devido ao risco de obstrução das vias aéreas com o uso da via oral), ou ainda, quando o fár-
maco é irritante para a mucosa gástrica ou tem sabor desagradável.
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Essa via é muito utilizada em crianças que estão com quadro de vômitos ou que não con-
seguem ingerir o medicamento pelo sabor desagradável.
Desvantagens
São desvantagens da via retal:

• Metabolismo de primeira passagem: 50% do fármaco administrado pela via retal pode
passar pela veia porta-hepática e sofrer o efeito de primeira passagem
• Absorção imprevisível devido ao fato de o reto não conter microvilosidades
• Muitos fármacos podem irritar a mucosa retal
• Pode estimular e desencadear a evacuação
Obs.: Formas farmacêuticas clássicas para a via retal: supositórios e soluções enemas
ou clister.
Algumas formas farmacêuticas podem ser utilizadas nas regiões anal ou perianal (ao redor
do ânus), como emulsões, suspensões, pomadas, cremes e geis. Alguns autores consideram
essas regiões como parte da via retal, mas “classicamente” a administração nessas regiões
pode ser considerada como tópica.
008. (FGV/FUNSAÚDE-CE/FARMACÊUTICO/2021) A via de administração retal é utilizada

em muitas farmacoterapias, objetivando ação local ou sistêmica. Com relação à biodisponibi-
lidade do fármaco por essa via, analise as afirmativas a seguir.
I – Nesta via, ela se dá primariamente por difusão passiva, porém a sua biodisponibilidade
pode variar de indivíduo para indivíduo.
II – Caso a molécula seja drenada do supositório para as veias hemorroidais inferior e inter-
mediária, ela irá direto para a veia porta, levando o fármaco diretamente para o fígado,
onde será metabolizado.
III – Se o fármaco for liberado para a veia superior retal, alcançará o interior da veia cava, e,
então, o sangue seguirá para o coração e para a circulação sistêmica.
Está correto o que se afirma em

a) II e III, somente.
b) I e III, somente.
c) I e II, somente.
d) II, somente.
e) I, somente.
FARMÁCIA
Marcela Conti
I – Certa. Pela via retal, o fármaco é absorvido inicialmente por difusão passiva, porém a sua
biodisponibilidade é muito variável entre indivíduos, considerando que até 50% do fármaco
pode passar por inativação enzimática após passar pela circulação portal.
II – Errada. Caso a molécula seja drenada do supositório para as veias hemorroidais inferior e
intermediária, ela não passa pela circulação portal. As veias hemorroidais superiores levam o
fármaco diretamente para o fígado, onde será metabolizado.
III – Errada. Se o fármaco for liberado para a veia superior retal, passará pela veia porta e che-
gará ao fígado, onde sofrerá o metabolismo de primeira passagem.
Está correto o que se afirma em I, apenas.
Letra e.
009. (INSTITUTO UNIFIL/PREFEITURA DE SANTO ANTÔNIO DO SUDOESTE-PR/FARMA-

CÊUTICO/2020) Identifique uma forma farmacêutica adequada para a administração de me-
dicamentos pela via retal.
a) Gel.
b) Solução.
c) Pó.
d) Aerossol.
As formas farmacêuticas mais adequadas para a via retal são: supositório e soluções enemas
ou clister.
Letra b.
010. (FSPSS/FSPSS/FARMACÊUTICO/2019) A respeito das vias de administração de fárma-

cos, assinale a alternativa correta.
a) Somente fármacos que agridem a mucosa estomacal é que são administrados em apresen-
tações com revestimento.
b) A via sublingual é adequadamente utilizada para inúmeros fármacos, devido à grande super-
fície de absorção.
c) A via retal é, muitas vezes, útil quando o paciente encontra-se inconsciente e a ingestão oral
não é possível.
d) Fármacos aquosos são absorvidos de modo mais lento que os oleosos pela via intramuscular.
FARMÁCIA
Marcela Conti
a) Errada. O revestimento de comprimidos é utilizado por vários motivos, e não somente por
conterem fármacos que agridem a mucosa. Um exemplo é o uso de revestimento gastrorresis-
tente para evitar a ionização no estômago de fármacos que sejam bases fracas.
b) Errada. Apesar de ser uma via de rápida absorção, a via sublingual apresenta uma área de
pequena extensão, sendo uma das suas desvantagens.
c) Certa. Uma das vantagens da via retal é a sua administração em pacientes que estejam in-
conscientes ou com dificuldade de deglutição.
d) Errada. Pela via intramuscular, fármacos aquosos têm uma absorção mais rápida, pois as
partículas do fármaco já se encontram dissolvidas no meio aquoso.
Letra c.
011. (VUNESP/PREFEITURA DE PRESIDENTE PRUDENTE-SP/FARMACÊUTICO/2016) A

absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o
plasma. Assinale a alternativa correta quanto à relação entre a via de administração de um
fármaco e a sua absorção.
a) A absorção é um fenômeno que deverá ocorrer com todos os tipos de fármacos, adminis-
trados por qualquer via, para que esse fármaco possa chegar ao seu sítio de ação e exercer
sua função.
b) No intestino, fármacos que são bases fortes e com elevado pKa são os mais rapidamente
absorvidos.
c) A administração retal é útil apenas para fármacos de ação local, ou seja, que são absorvidos
e agem diretamente no reto ou intestino.
d) Fármacos administrados por via sublingual podem passar diretamente para a circulação
sistêmica, sem entrar pelo sistema porta-hepático.
e) A via inalatória somente é útil para a administração de fármacos de ação local, ou seja, que
exercem seu efeito nos pulmões, e geralmente a administração é feita por inalação.
a) Errada. Não há que se falar em absorção quando o medicamento é administrado diretamen-

te na corrente sanguínea, como ocorre com a via intravenosa.
b) Errada. No intestino, fármacos que são bases fracas e com baixo pKa são os mais rapida-
mente absorvidos.
c) Errada. A administração retal é útil não só para ação local, ou seja, são absorvidos e apre-
sentam efeito sistêmico.
d) Certa. A administração de medicamentos pela via sublingual evita o efeito de primei-
ra passagem.
e) Errada. A via inalada permite absorção e ação sistêmica.
Letra d.
FARMÁCIA
Marcela Conti
Agora vamos abordar as vias parenterais!
Vias Parenterais
As vias parenterais são divididas em diretas e indiretas.
Como vimos, as vias parenterais diretas utilizam administração por meio do uso de inje-
ção. E as parenterais indiretas, utilizam outros meios para administrar os medicamentos, sem
o uso de injeções.
5.1. Vias Parenterais Diretas

Vamos começar pelas vias parenterais diretas!
FARMÁCIA
Marcela Conti
5.1.1 Via Intravenosa ou Endovenosa
Consiste na introdução direta do medicamento em uma veia do paciente por meio de uma
injeção, apresentando biodisponibilidade de 100%.
E passa diretamente à etapa farmacocinética da distribuição.

Mais uma vez, lembre-se:
Pela via endovenosa, o medicamento pode ser aplicado:

• “In bolus”: de uma única vez
• Por infusão contínua: durante um período de tempo pré-determinado por meio de uma
bomba de infusão contínua (BIC)
Vantagens
• Rápido início de ação
• Biodisponibilidade de 100%
• Útil em situações de emergência
• Útil quando o paciente está inconsciente
• Permite administração de grandes volumes
• Precisão da dose, permitindo titulação
• Permite a administração de proteínas de alta massa molecular, como peptídeos e prote-
ínas que não são absorvidos por outra via
• Permite a administração de substâncias irritantes, desde que adequadamente diluídas
Desvantagens
• Maior risco de efeitos adversos devido ao rápido efeito
• Impossibilidade de administração de soluções oleosas e suspensões (com partículas
insolúveis), devido ao risco de embolias;
• Impossibilidade de administração de medicamentos com partículas maiores que as di-
mensões coloidais (entre 1 e 1000 nanômetros ou entre 1 nanômetro e 1 micrômetro),
devido ao risco de embolias;
• Pode provocar dor
FARMÁCIA
Marcela Conti
• Geralmente mais cara que as vias enterais por requerer recursos humanos e materiais
para administração
• Necessidade de técnicas de assepsia
012. (IDECAN/PREFEITURA DE BAEPENDI-MG/FARMACÊUTICO/2015) Qual das vias de ad-

ministração a seguir NÃO possui absorção?
a) Subcutânea.
b) Intravenosa.
c) Intradérmica.
d) Intramuscular.
a) Errada. A via subcutânea apresenta absorção.

b) Certa. Das vias de administração apresentadas, a única que não passa pelo processo de
absorção é a via intravenosa ou endovenosa, pois o medicamento é administrado diretamente
na circulação sistêmica. Como a etapa de absorção consiste na passagem do local de admi-
nistração para a corrente sanguínea, não há que se falar em absorção pela via intravenosa.
c) Errada. A via intradérmica apresenta absorção.
d) Errada. Pela via intramuscular, há o processo de absorção.
Letra b.
5.1.2. Via Intramuscular
O medicamento é injetado diretamente no músculo.

Por ser um local de boa vascularização, essa via possui uma biodisponibilidade mais alta
e início de ação mais rápido que a via oral.
Fármacos em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que os que estão em
solução oleosa ou em suspensão (depósito).
Agora, olha que interessante!
FARMÁCIA
Marcela Conti
Dependendo do músculo que recebe a administração do medicamento, há diferenças na

velocidade de absorção!
Os músculos com maior capacidade para receber as injeções são o vasto lateral da coxa
e o glúteo maior.
Como o vasto lateral apresenta menor proporção de gordura, costuma ter absorção mais
rápida que o glúteo.
Apesar dessa relação, o músculo deltoide ou o grande lateral apresentam maior velocidade de
absorção do que a administração no músculo glúteo.
Mulheres costumam ter absorção mais lenta do que os homens na região glútea devido às
diferenças na distribuição e na perfusão de gordura subcutânea. Mulheres apresentam maior
deposição de gordura e menor vascularização no glúteo.
Vantagens
• Adequada para volumes moderados (até 5mL, dependendo do músculo)
• Adequada para soluções oleosas e suspensões pouco solúveis
• Passível de autoaplicação: o paciente pode conseguir aplicar em si mesmo
Desvantagens
• Tempo de absorção variável
• Pode causar hemorragias intramusculares, devendo ser evitada quando o paciente utili-
zar anticoagulantes
• Substâncias irritantes podem causar dor e necrose no local da aplicação
• Pode levar à alteração de exames laboratoriais, como a creatinoquinase
013. (IBADE/IAPEN-AC/FARMACÊUTICO/2020) Assinale a alternativa que apresenta uma

característica da via de administração intramuscular:
a) possibilidade de administração de grandes volumes.
b) tempo de absorção variável.
c) absorção lenta e constante.
d) biodisponibilidade variável.
FARMÁCIA
Marcela Conti
e) permite a administração de pró-fármacos.
a) Errada. Pela via intramuscular, é possível a administração de volumes moderados.

b) Certa. O tempo de absorção pela via intramuscular é variável, pois depende de diversos
fatores, como as características do medicamento, o músculo que recebe a administração em
relação à vascularização e presença de gordura, dentre outros fatores.
c) Errada. Pela via intramuscular, a absorção pode ser rápida ou lenta (variável) dependendo
das características do medicamento.
d) Errada. A biodisponibilidade dos medicamentos pela via intramuscular é alta, não sendo
é variável.
Obs.: Apenas a via intravenosa apresenta biodisponibilidade de 100%.

e) Errada. Como não atinge a circulação portal, a via intramuscular não permite a administra-
ção de pró-fármacos.
Letra b.
5.1.3. Via Subcutânea
O fármaco é administrado no tecido subcutâneo.

Trata-se de um tecido delicado, portanto, é uma via inadequada para substâncias irritantes.
Além disso, é adequada apenas para pequenos volumes.
Podem ser administradas tanto soluções aquosas como oleosas e em suspensão, desde
que não causem irritação tecidual.
Vantagens
• Adequada para fármacos de liberação lenta
• Ideal para suspensões pouco solúveis
• Passível de autoaplicação: o paciente pode conseguir aplicar em si mesmo
Desvantagens
• Substâncias irritantes podem causar dor e necrose no local da aplicação
• Inadequada para grandes volumes
Cuidado para não confundir as vias!

Cada uma tem uma característica de acordo com o tecido em que o medicamento é ad-
ministrado.
FARMÁCIA
Marcela Conti
Fonte: Whalen, 2016
Obs.: Um tipo especial de técnica para administração pela via subcutânea é a hipodermóclise.
Ela é utilizada em idosos, pacientes em cuidados paliativos, pacientes dificuldade de
acesso venoso ou que recebam medicamentos compatíveis com essa via. Porém,
deve ser evitada em pacientes com comprometimento do tecido subcutâneo, como os
casos de anasarca grave.
Com a hipodermóclise, é possível administrar volumes um pouco maiores de medica-
mentos.
FARMÁCIA
Marcela Conti
Fonte: http://eephcfmusp.org.br
014. (IBFC/MGS/FARMACÊUTICO/2020) A correta administração de medicamentos é um

dos fatores que determinam a segurança do paciente nos diversos serviços de saúde. Sobre
as vias de administração dos medicamentos, analise as afirmativas abaixo e assinale a alter-
nativa correta.
I – A hipodermóclise consiste na administração de medicamentos no tecido subcutâneo
que é pouco vascularizado. Logo, é a via mais indicada para administração de fármacos
irritantes em pacientes oncológicos.
II – Na via intravenosa, os medicamentos devem ser administrados lentamente e, as rea-
ções do paciente, devem ser monitoradas pela equipe multiprofissional, pois o fármaco
alcança diretamente a corrente sanguínea e os efeitos são manifestados imediatamen-
te.
III – Na via intramuscular, a administração de medicamentos pode ocasionar sensações de
dor ou desconforto para os pacientes, uma vez que, o medicamento é administrado em
camadas musculares que são inervadas por fibras sensitivas. A vacina tríplice bacteria-
na é um exemplo de medicamento administrado por esta via.
a) Apenas a afirmativa I está correta

b) Apenas a afirmativa III está correta
c) Apenas as afirmativas II e III estão corretas
d) As afirmativas I, II e III estão corretas
FARMÁCIA
Marcela Conti
I – Errada. A hipodermóclise consiste na administração de medicamentos no tecido subcutâ-

neo que é pouco vascularizado e muito inervado. Substâncias irritantes podem causar dor e
necrose no local da aplicação, não sendo indicado o uso de medicamentos com fármacos
irritantes por essa via.
II – Certa. Considerando as características da via intravenosa, como rapidez de início da ação,
impossibilidade de reverter a dose aplicada, dentre outros, os medicamentos devem ser admi-
nistrados lentamente.
III – Certa. Uma das desvantagens da via intramuscular é o risco de lesões ou dor para os pa-
cientes. A injeção é aplicada no músculo, que contém grande inervação. A vacina tríplice bac-
teriana é um exemplo de medicamento administrado por esta via, por isso causa dor no local,
muitas vezes, inviabilizando a movimentação do membro.
Apenas as afirmativas II e III estão corretas
Letra c.
5.1.4. Via Intradérmica
O fármaco é administrado sob a derme.

É uma via muito restrita, que permite a administração de pequenos volumes (0,1 a 0,5 mL).
Geralmente é utilizada para provas de sensibilidade e aplicação da vacina contra a tuber-
culose (BCG).
015. (INSTITUTO UNIFIL/PREFEITURA DE SANTO ANTÔNIO DO SUDOESTE-PR/FARMA-

CÊUTICO/2020) Qual a via de administração empregada para aplicar uma pequena dose de
um medicamento sob a derme?
a) Via tópica.
b) Via intramuscular.
c) Via subcutânea.
d) Via intradérmica.
a) Errada. Via tópica: administração do medicamento sobre a pele ou mucosas para efeito local.
b) Errada. Via intramuscular: administração do medicamento no músculo.
c) Errada. Via subcutânea: administração do medicamento no tecido subcutâneo.
d) Certa. Via intradérmica: administração de pequeno volume sob a derme.
Letra d.
FARMÁCIA
Marcela Conti
5.1.5. Via Intratecal
A via intratecal consiste na aplicação do medicamento diretamente no espaço subaracnói-

deo, alcançando o sistema nervoso por evitar a barreira hematoencefálica.
Também pode ser denominada como via subaracnoidea, intrarraquídea ou intrarraquidiana.
Vantagens
• Útil para efeito rápido no eixo cerebroespinhal e meninges
• Evita a barreira hematoencefálica
Desvantagens
• Muito dolorosa
• Restrita a soluções aquosas neutras e isotônicas
5.1.6. Via Intra-Arterial
A via intra-arterial consiste na aplicação do medicamento diretamente em uma artéria.

É uma via que apresenta muitos riscos de sangramento devido à alta pressão nesses vasos
sanguíneos. Por isso, é restrita a condições que requeiram esse tipo de administração, como
o tratamento de tumores.
Não apresenta metabolismo hepático de primeira passagem.
5.1.7. Via Intraperitoneal
A via intraperitoneal consiste na aplicação do medicamento no peritônio. É um tipo de ad-

ministração em cavidades serosas, pouquíssimo utilizada.
Está indicada, por exemplo, no caso de metástase intra-abdominal.
5.1.8. Via Peridural
Muito utilizada para aplicação de anestesias, consiste na administração do medicamento

no espaço entre a dura-máter e a parede do canal raquideano.
Agora vamos ver as principais vias parenterais indiretas!
5.2. Vias Parenterais Indiretas

São vias parenterais indiretas!
FARMÁCIA
Marcela Conti
5.2.1 Via Pulmonar, Respiratória ou Inalada
A banca CESPE/CEBRASPE ama as questões sobre essa via de administração!
Nessa via, o fármaco pode ser inalado ou aspirado, chegando rapidamente ao epitélio pul-
monar. Apesar de a maioria dos fármacos administrados pela via inalada ser direcionada para
a ação no pulmão, grande parte é absorvida e chega à circulação sanguínea, podendo causar
efeitos sistêmicos, incluindo efeitos adversos.
Utilizada para fármacos gasosos e voláteis, e para pós secos administrados em inaladores.
Obs.: Para deposição e absorção pelas vias aéreas inferiores, as partículas devem possuir
entre 1 e 5 µm (micrômetros). Partículas menores não se depositam e são exaladas.
Partículas maiores se depositam na boca e na orofaringe.
Os pulmões têm grande área de absorção e é muito vascularizado, favorecendo o processo

de absorção.
Obs.: Pela via pulmonar, há potencial para uso de proteínas e peptídeos, tais como a insulina
e o hormônio do crescimento.
Vantagens
• Não sofre metabolismo hepático de primeira passagem
• Rápido início de ação
• Útil para medicamentos cujo órgão-alvo seja os pulmões como broncodilatadores e cor-
ticosteroides para tratamento de bronquites e asma
• Possibilidade de uso de doses menores
• Menor risco de efeitos adversos
Desvantagens
• Dificuldade de manuseio no uso de inaladores pressurizados
• Alguns fármacos, como os anestésicos gerais, são irritantes
FARMÁCIA
Marcela Conti
• O pulmão apresenta atividade metabólica
Dispositivos Utilizados para Administração de Medicamentos Pela Via Pulmo-

nar
Para administração pela via pulmonar, podem ser utilizados os seguintes dispositivos:
• Sistemas inalatórios pressurizados dosimetrados (pMDI): apresentam gás propelente
na formulação, geralmente apresentam múltiplas doses e maior deposição pulmonar.
Necessitam de coordenação entre o disparo e o início da inspiração, e apresentam risco
de efeitos adversos por deposição orofaríngea (rouquidão e candidíase), que podem ser
minimizados pelo uso de espaçadores.
• Inaladores de pó seco (DPI): não utilizam gás propelente na formulação e apresentam
técnica de administração simples, porém com risco de falha terapêutica caso não haja
perfuração da cápsula, por exemplo. Podem apresentar gosto desagradável.
• Nebulizadores: baixa deposição na orofaringe, permite associação de medicamentos.
Apresentam alto custo e necessidade de higienização.
5.2.2. Via Epidérmica (Cutânea)
Nesta via, o medicamento é aplicado sobre a pele.

A pele representa uma importante área de proteção contra agressões externas, sendo for-
mada por várias camadas celulares, com baixa vascularização. Essas características dificul-
tam a absorção sistêmica dos medicamentos aplicados por essa via, mas não impendem!
Em geral, medicamentos aplicados sobre a pele, como cremes, unguentos, pomadas, géis,
loções etc são destinados à ação local (tópica), mas podem atingir, mesmo em pequena quan-
tidade, a circulação sistêmica.
Vantagens
• Não sofre efeito de primeira passagem
• Não apresenta efeitos sistêmicos (efeito local)
Desvantagens
• Baixa absorção
• Pode causar irritação local e alergia
5.2.3. Via Transdérmica
A via transdérmica consiste na administração de fármacos que sejam suficientemente li-

possolúveis para atravessar a barreira da derme e atingir a circulação sistêmica em concentra-
ção suficiente para realizar o efeito terapêutico.
FARMÁCIA
Marcela Conti
Obs.: Não se trata de uma via tópica!
As formulações transdérmicas ou percutâneas são aplicadas na pele na forma de emplas-

tros, adesivos e geis que permitem a liberação controlada dos fármacos em pequenas quanti-
dades durante um longo período de tempo.
É uma via de administração simples e conveniente, aplicada em região de pele fina.
A absorção depende da área de exposição, difusão do fármaco na derme (alta lipossolubi-
lidade), temperatura e estado de hidratação da pele.
EXEMPLO
Exemplos de fármacos administrados por essa via: contraceptivos, analgésicos e medicamen-
tos antitabagismo.
A via transdérmica (parenteral indireta) é diferente da via intradérmica, considerada uma via
parenteral direta, já que os medicamentos são administrados por meio de injeção.
5.2.4. Conjuntival, Oftálmica ou Ocular
Consiste na administração do medicamento acima da pálpebra e/ou da conjuntiva.

É uma via pouco utilizada, destinada predominantemente para efeito local, sendo a absor-
ção pelo canal nasolacrimal indesejada.
Vantagens
• Não sofre efeito de primeira passagem
• Absorção mínima e não apresenta efeitos sistêmicos (efeito local)
• Baixo risco de efeitos adversos
Desvantagens
• Irritação local e alergia
• Risco de catarata
5.2.4. Mucosas
A aplicação de fármacos nas mucosas como na região bucal, ocular, nasal, vaginal etc.
promovem ação local imediata e absorção sistêmica.
As mucosas são muito vascularizadas, permitindo rápida absorção. No entanto, a maioria
dos fármacos utilizados em mucosas possui o objetivo de efeito no local da administração.
FARMÁCIA
Marcela Conti
É uma via que costuma ter baixas concentrações, minimizando a possibilidade de efeitos
sistêmicos, já que a quantidade de fármaco absorvida não chega a ser suficiente para gerar
efeitos, sejam terapêuticos ou adversos.
EXEMPLO
Exemplos: colírios, sprays bucais, comprimidos vaginais de rápida dissolução, gotas nasais,
gotas otológicas etc
Via de Administração x Absorção

Diante das características apresentadas, fica claro que a via de administração interfere
muito no padrão de absorção dos fármacos, podendo, inclusive, alterar a sua Cmáx e Tmáx.
Mas, o que vem a ser Cmáx e Tmáx?
Cmáx é uma sigla que se refere à concentração máxima possível no compartimento intravas-
cular após a administração oral do fármaco. Ou seja, a concentração mais alta que o fármaco
pode atingir no plasma após ser administrado. O tempo que esse fármaco leva para alcançar
essa concentração máxima é chamado de “Tempo Máximo” ou Tmáx.
A Cmáx precisa estar dentro da faixa terapêutica, que corresponde à faixa de concentra-
ção plasmática que o fármaco pode atingir para exercer um efeito terapêutico. Essa faixa
fica compreendida entre o nível plasmático efetivo (NPE) e a concentração máxima tolerada
(CMT), em que:
NPE: é a concentração mínima necessária para que se obtenha a resposta farmacológica.
CMT: é a concentração máxima necessária para que se obtenha efeito farmacológico sem
causar efeito tóxico no organismo.
Para visualizar melhor a faixa terapêutica, observe a Figura:
FARMÁCIA
Marcela Conti
Fonte: Golan, 2009
A área em laranja representa a faixa terapêutica do fármaco.

A, B e C são diferentes formulações de um mesmo fármaco administrado por via oral.
Já na próxima Figura 2, temos representada uma curva de concentração plasmática ver-
sus tempo de um mesmo fármaco, na mesma concentração, quando é administrado em vias
diferentes.
Fonte: Golan, 2009
FARMÁCIA
Marcela Conti
Fonte: http://www.interacaomedicamentosa.com
É possível perceber que a Tmáx e Cmáx podem variar dependendo da via administrada, da for-
ma farmacêutica, das características físico-químicas do fármaco e de qualquer outro fator que
interfira na extensão e na velocidade de absorção do fármaco.
016. (IBADE/PREFEITURA DE ITAPEMIRIM-ES/FARMACÊUTICO/2019) A farmacocinética é

responsável por analisar o trajeto percorrido pelo fármaco, desde sua absorção até sua elimi-
nação, passando pela distribuição e biotransformação. Os fármacos são planejados em poso-
logia definida que serão administrados em via específica. Com base nas vias de administração
estabeleça a correta correspondência entre a coluna I e II.
Coluna I
1) Via intravenosa
2) Via subcutânea
3) Via intramuscular
4) Via oral
5) Via inalatória
Coluna II
( ) Via mais conveniente e econômica: geralmente é a mais segura; depende da adesão ao

paciente.
( ) Via que pode ser utilizada para volumes moderados, veículos oleosos e algumas subs-
tâncias irritantes.
FARMÁCIA
Marcela Conti
( ) Via adequada para algumas suspensões pouco solúveis e para instilação de implantes
de liberação lenta.
( ) Via valiosa para uso em emergências, permite a titulação da dose; geralmente é neces-
sária para proteínas de alto peso molecular e fármacos peptídeos.
( ) Via que apresenta grande área de absorção e efeitos rápidos; utilizada para fármacos
voláteis.
A sequência correta é:
a) 5, 2, 3, 1 e 4.
b) 4, 2, 1, 3 e 5.
c) 4, 3, 2, 1 e 5.
d) 2, 1, 3, 4 e 5.
e) 4, 3, 1, 2 e 5.
(4) Trata-se da via oral: via mais conveniente e econômica, geralmente a mais segura e que
depende da adesão ao paciente.
(3) Trata-se da via intramuscular: via que pode ser utilizada para volumes moderados, veículos
oleosos e algumas substâncias irritantes.
(2) Trata-se da via subcutânea: via adequada para algumas suspensões pouco solúveis e para
instilação de implantes de liberação lenta.
(1) Trata-se da via intravenosa: via extremamente útil para uso em emergências, permite a ti-
tulação da dose e, geralmente, é necessária para proteínas de alto peso molecular e fármacos
peptídeos.
(5) Trata-se da via inalada: apresenta grande área de absorção e efeitos rápidos, sendo utiliza-
da para fármacos voláteis.
Sequência correta: 4, 3, 2, 1 e 5.
Letra c.
017. (FURB/PREFEITURA DE PORTO BELO-SC/FARMACÊUTICO/2019) Sobre as vias de ad-

ministração de medicamentos, analise as afirmativas abaixo e identifique as corretas:
I – Pela via retal não ocorre a etapa de absorção.
II – A via subcutânea promove uma lenta absorção do medicamento.
III – A via endovenosa proporciona uma rápida absorção do medicamento.
IV – A via intramuscular proporciona uma lenta absorção do medicamento.
V – Medicamentos administrados via oral passam por metabolismo de primeira passagem.
Assinale a alternativa correta:

a) Apenas as afirmativas I, II e III estão corretas.
FARMÁCIA
Marcela Conti
b) Apenas as afirmativas II e V estão corretas.

c) Apenas as afirmativas II e III estão corretas.
d) Apenas as afirmativas III e IV estão corretas.
e) Todas as afirmativas estão corretas.
I – Errada. Pela via retal ocorre a etapa de absorção.

II – Certa. A via subcutânea promove uma lenta absorção do medicamento.
III – Errada. Pela via endovenosa, o medicamento é administrado diretamente na circulação
sistêmica, não havendo o processo de absorção do fármaco.
IV – Errada. A via intramuscular proporciona uma rápida absorção do medicamento.
V – Certa. Medicamentos administrados via oral passam por metabolismo de primei-
ra passagem.
Apenas as afirmativas II e V estão corretas.
Letra b.
018. (IADES/EBSERH/FARMACÊUTICO/2014) Observe a figura abaixo:
A via de administração parenteral consiste na introdução direta de um fármaco através das

barreiras de defesa do corpo na circulação sistêmica ou em algum outro espaço tecidual. Com
base nas informações apresentadas, é correto afirmar que nelas estão descritas as vantagens
e desvantagens da via:
a) subcutânea em A, da via intratecal em B, da via intramuscular em C e da via peridural em D.
b) intramuscular em A, da via subcutânea em B, da via intravenosa em C e da via intratecal em D.
c) subcutânea em A, da via intraperitoneal em B, da via intravenosa em C e da via peridural em D.
d) subcutânea em A, da via intramuscular em B, da via intravenosa em C e da via intratecal em D.
e) intravenosa em A, da via subcutânea em B, da via intramuscular em C e da via intratecal em D.
FARMÁCIA
Marcela Conti
Sequência correta: subcutânea em A, via intramuscular em B, via intravenosa em C e via intra-

tecal em D.
Letra d.
FARMÁCIA
Marcela Conti
RESUMO
Tudo certinho por aí?
Como está se sentindo depois da aula?
Mais tranquilo(a)?
Agora, antes de nos despedirmos, vamos fazer um breve resumo dos principais pontos que
vimos aqui!
Ele será fundamental para te auxiliar nas revisões periódicas!
Vamos lá!
• Classificação das vias de administração
• Vias enterais: local ou segmento do trato gastrintestinal.

• Vias parenterais: não utilizam o trato gastrintestinal.
FARMÁCIA
Marcela Conti
Via de
Vantagens Desvantagens
administração
Limitação da absorção de
alguns fármacos
Possível interação com
Simples
alimentos
Econômica
Oral Necessidade de adesão pelo
Segura
paciente
Conveniente
Possível diminuição da
biodisponibilidade pelo efeito
de primeira passagem
Precisa ser lipossolúvel

Adequada somente a
Resposta rápida
pequenos volumes
Não passa pelo
Poucos medicamentos
Sublingual metabolismo de 1a
disponíveis
passagem
Sabor muitas vezes
desagradável
O paciente não pode deglutir
Metabolismo de primeira
passagem: apenas 50% do
Uso em pacientes fármaco administrado pela via
inconscientes retal sofre efeito de primeira
Uso em pacientes com passagem
dificuldade de deglutição Absorção imprevisível devido
Retal
Viabilidade para administrar ao fato de o reto não conter
fármacos irritantes para a microvilosidades
mucosa gástrica ou com Muitos fármacos podem irritar
sabor desagradável a mucosa retal
Pode estimular e desencadear
a evacuação
FARMÁCIA
Marcela Conti
Via de
administração
Rápido início de ação

Biodisponibilidade de 100%
Maior risco de efeitos
Útil em situações de
adversos devido ao rápido
emergência
efeito
Útil quando o paciente está
Impossibilidade de
inconsciente
administração de soluções
Permite administração de
oleosas e suspensões (com
grandes volumes
partículas insolúveis), devido
Precisão da dose,
ao risco de embolias
Intravenosa permitindo titulação
Pode provocar dor
Permite a administração
Geralmente mais cara que
de proteínas de alta massa
as vias enterais por requerer
molecular, como peptídeos
recursos humanos e materiais
e proteínas que não são
para administração
absorvidos por outra via
Necessidade de técnicas de
Permite a administração
assepsia
de substâncias irritantes,
desde que adequadamente
diluídas
Tempo de absorção variável

Adequada para volumes
Pode causar hemorragias
moderados (até 5mL,
intramusculares, devendo ser
dependendo do músculo)
evitada quando o paciente
Adequada para soluções
utilizar anticoagulantes
oleosas e suspensões
Intramuscular Substâncias irritantes podem
pouco solúveis
causar dor e necrose no local
Passível de autoaplicação:
da aplicação
o paciente pode conseguir
Pode levar à alteração de
aplicar em si mesmo
exames laboratoriais, como a
creatinoquinase
Adequada para fármacos

Substâncias irritantes podem
de liberação lenta
causar dor e necrose no local
Ideal para suspensões
da aplicação
Subcutânea pouco solúveis
Inadequada para grandes
Passível de autoaplicação:
volumes
o paciente pode conseguir
aplicar em si mesmo
FARMÁCIA
Marcela Conti
Via de
administração
Não sofre efeito de primeira

passagem
Útil para medicamentos
Dificuldade de manuseio no
cujo órgão-alvo seja
uso de inaladores
os pulmões como
Alguns fármacos, como
Pulmonar broncodilatadores e
os anestésicos gerais, são
corticosteroides para
irritantes
tratamento de bronquites
e asma
Menor risco de efeitos
adversos
Não sofre efeito de primeira Baixa absorção

passagem Pode causar irritação local e
Epidérmica
Não apresenta efeitos alergia
sistêmicos (efeito local)
FARMÁCIA
Marcela Conti
MAPA MENTAL
FARMÁCIA
Marcela Conti
FARMÁCIA
Marcela Conti
QUESTÕES DE CONCURSO
001. (IMPARH/PREFEITURA DE FORTALEZA-CE/FARMACÊUTICO/2021) Em alguns casos
de encefalite, os fármacos são necessariamente administrados em vias diretas no Sistema
Nervoso Central. Para tal, a via de escolha é:
a) intratecal.
b) intravenosa.
c) intramuscular.
d) percutânea.
002. (FACET CONCURSOS/PREFEITURA DE CAPIM-PB/FARMACÊUTICO/2020) A via de

administração é determinada primariamente pelas propriedades do fármaco, possibilitando a
entrada do fármaco nos tecidos corporais, e pelos objetivos terapêuticos. A via de administra-
ção intratecal corresponde:
a) Na injeção de substâncias no canal raquidiano, diretamente no espaço subaracnoide, evitan-
do assim a barreira hematoencefálica, atuando assim no sistema nervoso.
b) Na administração de medicamentos pela mucosa nasal até os alvéolos pulmonares, geral-
mente na forma de aerossol.
c) Na administração de medicamentos pela via retal, atuando localmente ou produzindo efei-
tos sistêmicos.
d) Administração de medicamentos feita diretamente no músculo, cuja a absorção vai depen-
der do fluxo sanguíneo local e do grupo muscular.
e) Na administração de medicamentos diretamente na corrente sanguínea, através da veia,
promovendo 100% de biodisponibilidade do fármaco.
003. (IADES/HU-UFTM/FARMACÊUTICO/2013) A via de administração de medicamentos in-

dicada na emergência, em que o princípio ativo não necessita ser absorvido e, por isso, tem
rápido início de ação é a:
a) oral.
b) transdérmica.
c) intravenosa.
d) intranasal.
004. (EDUCA/PREFEITURA DE VÁRZEA-PB/FARMACÊUTICO/2019) Através de um adesivo,

o medicamento pode ser administrado lentamente e de forma constante, durante muitas ho-
ras, dias ou até mesmo mais tempo. Como resultado, os níveis do medicamento no sangue
podem ser mantidos relativamente constantes. Os adesivos são particularmente úteis no caso
de medicamentos que o organismo elimina com rapidez, pois, se os mesmos fossem adminis-
trados de outras formas, teriam de ser tomados frequentemente.
FARMÁCIA
Marcela Conti
O conceito acima é de aplicação de medicamento pela Via:

a) Transdérmica.
b) Cutânea.
c) Inalatória.
d) Otológica.
e) Ocular.
005. (IBADE/PREFEITURA DE ARACRUZ-ES/FARMACÊUTICO/2019) Sobre a absorção e

biodisponibilidade de fármacos é correto afirmar que:
a) o transporte inverso associado com glicoproteína-P é um mecanismo que aumenta a absor-
ção de fármacos administrados por via oral.
b) a baixa absorção de moléculas demasiadamente hidrossolúveis está relacionada com a
dificuldade que estas substâncias apresentam em atravessar a membrana lipídica celular.
c) o efeito de primeira passagem influencia diretamente a biodisponibilidade de fármacos ad-
ministrados por via intravenosa.
d) o transporte passivo através da membrana lipídica celular é favorecido para moléculas com
baixo peso molecular e iônicas.
e) moléculas com características ácidas são melhores absorvidas no intestino, pois encon-
tram-se majoritariamente em sua forma iônica.
006. (FUNRIO/SESAU-RO/FARMACÊUTICO/2017) A via de administração que NÃO evita o

metabolismo hepático de primeira passagem é a via:
a) transdérmica.
b) oral.
c) pulmonar
d) intravenosa.
e) nasal.
007. (OBJETIVA/PREFEITURA DE PORTÃO-RS/FARMACÊUTICO/2019) Considerando-se as

vias de administração de medicamentos, analisar os itens abaixo:
I – A via intramuscular permite a absorção de soluções aquosas e oleaginosas ou de sus-
pensões.
II – As preparações nasais são absorvidas de tal forma que podem exercer tanto efeitos
locais como sistêmicos.
III – A via parenteral tem como uma das principais vantagens a rápida absorção, além de
níveis plasmáticos farmacológicos mais previsíveis.
Está(ão) CORRETO(S):
a) Somente os itens I e II.
FARMÁCIA
Marcela Conti
b) Somente os itens I e III.

c) Somente os itens II e III.
d) Todos os itens.
008. (COTEC/PREFEITURA DE LAGOA GRANDE-MG/FARMACÊUTICO/2019) A figura a se-

guir mostra variações da concentração de uma mesma droga na corrente sanguínea. Analise-a.
Considerando a figura e o assunto abordado, analise as alternativas abaixo e assinale a via de

administração correspondente à curva IV.
a) Via intravenosa.
c) Via subcutânea.
d) Via oral.
009. (INSTITUTO AOCP/EBSERH-HU-UFJF/FARMACÊUTICO/2015) A via de administração

parenteral é representada principalmente pelas vias intramuscular, endovenosa e subcutânea,
importantes para a liberação dos fármacos diretamente no espaço interno do organismo. Qual
das alternativas a seguir apresenta uma vantagem e uma desvantagem da via parenteral, res-
pectivamente?
a) Indicadas para pacientes com êmese, mas problemática em pacientes que não seguem a
terapêutica.
b) Indicada em situações de emergência, mas difíceis de reverter em casos de hipersensibili-
dade à droga administrada.
c) Convenientes para doses frequentes, mas necessitam de processo asséptico.
d) Facilitam administração por exigir profissional treinado, mas impróprias para corrigir dese-
quilíbrios de fluidos eletrolíticos.
FARMÁCIA
Marcela Conti
e) Favorecem o rápido início de ação do fármaco, mas são contraindicadas em pacientes in-
conscientes.
010. (INSTITUTO AOCP/EBSERH-UFMA/FARMACÊUTICO/2015) Em relação às vias de ad-

ministração de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.
a) Na administração pela via oral, a absorção se dá no trato digestivo, podendo se iniciar na
boca, no estômago ou no intestino.
b) A infusão endovenosa tem por finalidade manter os níveis terapêuticos constantes em pa-
cientes hospitalizados, porém, na medida do possível, não deve ser utilizada para administrar
medicamentos oleosos ou que hemolisem as células do sangue.
c) A escolha da via de administração independe das propriedades físico-químicas do
medicamento.
d) A via intra-arterial destina-se à aplicação no interior da artéria, indicada quando se dese-
ja atingir um determinado tecido ou órgão. É utilizada principalmente para antineoplásicos e
contrastes.
e) A via subcutânea destina-se à aplicação logo abaixo da pele. É utilizada para aplicação de
substâncias não irritantes e de pH semelhante ao local de aplicação para evitar necrose.
011. (INSTITUTO AOCP/EBSERH-HUMAP-UFMS/FARMACÊUTICO/2014) A escolha da via

de administração mais adequada para determinado tratamento, deve considerar uma série de
fatores relacionados ao paciente, ao medicamento, bem como os objetivos terapêuticos. Com
base nas características que cada via de administração possui, assinale a alternativa correta.
a) Medicamentos em soluções aquosas injetados profundamente no tecido muscular são ab-
sorvidos mais rapidamente do que preparações oleosas.
b) A via subcutânea provoca pouco trauma tecidual, de modo que oferece pouco risco de atin-
gir vasos sanguíneos, sendo assim indicada para pacientes com problemas de coagulação.
c) A flora microbiana não interfere na absorção gastrointestinal de medicamentos utilizados
por via oral.
d) Preparações de liberação lenta administrados por via oral permitem um maior espaçamento
das doses, porém não interfere na incidência ou intensidade dos efeitos adversos.
e) Soluções irritantes ou com potencial de risco de efeitos adversos não devem ser admi-
nistradas pela via endovenosa, pois não há como impedir a ação do medicamento após ad-
ministrado.
012. (INSTITUTO AOCP/PREFEITURA DE ARAGUAIANA-MT/FARMACÊUTICO/2014) Nesta

via os medicamentos são administrados embaixo da pele, a absorção é lenta, através de capi-
lares, de forma contínua e segura, é usada para a administração de vacinas, anticoagulantes e
hipoglicemiantes, o volume não deve exceder 1 mL. Assinale a alternativa que corresponde à
via de administração descrita:
FARMÁCIA
Marcela Conti
a) Via intramuscular.
b) Via subcutânea.
c) Via retal.
d) Via endovenosa.
013. (INSTITUTO AOCP/EBSERH-HC-UFMG/FARMACÊUTICO/2015) Muitas vezes há possi-

bilidade de escolha da via de administração de um agente terapêutico, e o conhecimento das
vantagens e desvantagens das diferentes vias de administração tem então importância fun-
damental. Com base nas características das principais vias de administração utilizadas para
efeitos sistêmicos dos fármacos, assinale a alternativa correta.
a) A via subcutânea pode ter um padrão de absorção variado, sendo imediato com solução
aquosa e lento e prolongado com apresentações de depósito.
b) A via subcutânea deve ser evitada durante terapia anticoagulante.
c) A via oral é muito útil, uma vez que é segura, cômoda e a disponibilidade dos fármacos
é completa.
d) A via oral, embora muito utilizada, é a que mais aumenta o risco de efeitos adversos no pa-
ciente, por exemplo os efeitos gástricos.
e) A via intravenosa deve ser evitada para substâncias irritantes, mesmo que diluídas.
014. (ASSCON-PP/PREFEITURA DE ALTO BOA VISTA-SC/FARMACÊUTICO/2014) Sobre a

administração parenteral de medicamentos (realizada através de injeções) julgue as afirma-
ções abaixo:
I – Na administração subcutânea a medicação é injetada nos tecidos adiposos (gordura),
abaixo da pele, se move mais rapidamente para a corrente sanguínea do que por via
oral. A injeção subcutânea permite uma administração medicamentosa mais lenta e
gradual que a injeção intramuscular, ela também provoca um mínimo traumatismo te-
cidual e comporta um pequeno risco de atingir vasos sanguíneos de grande calibre e
nervos.
II – A administração intramuscular deposita a medicação profundamente no tecido mus-
cular, o qual é bastante vascularizado podendo absorver rapidamente. Esta via de ad-
ministração fornece uma ação sistêmica rápida e absorção de doses relativamente pe-
quenas, geralmente 0,5ml ou menos.
III – A administração intradérmica é usada principalmente com fins de diagnóstico como
em testes para alergia ou tuberculina, as injeções intradérmicas indicam quantidades
de doses relativamente grandes, até 5ml, em locais adequados, dentro das camadas
mais externas da pele. Por haver baixa absorção sistêmica dos agentes injetada via
intradérmica, este tipo de injeção é usado principalmente para produzir um efeito local.
Pode-se afirmar que:
FARMÁCIA
Marcela Conti
a) Somente a alternativa I é verdadeira;

b) Somente a alternativa II é verdadeira;
c) Somente a alternativa III é verdadeira;
d) Todas as alternativas são verdadeiras;
015. (CONSULPAM/PREFEITURA DE RERIUTABA-CE/FARMACÊUTICO/2014) Sobre as vias

de administração de fármacos é INCORRETO afirmar:
a) A inalação assegura a rápida distribuição dos fármacos através da superfície da membrana
mucosa do trato respiratório e do epitélio pulmonar.
b) A absorção dos fármacos injetáveis em solução aquosa é rápida, enquanto a das prepara-
ções tipo depósito é lenta.
c) A administração de fármacos pelas vias retal e sublingual minimizam a biotransformação
no fígado.
d) A administração parenteral é usada para fármacos que são pouco absorvidos no trato gas-
trointestinal e para aqueles que são estáveis no trato gastrointestinal, como a insulina.
016. (DENSM/MARINHA/FARMACÊUTICO/2010) Segundo A. Le Hir (1997), a escolha da via

de administração depende de diversos fatores como, por exemplo:
Parte superior do formulário
a biodisponibilidade do veículo empregado.
os coadjuvantes da formulação.
a temperatura corporal.
a dose tóxica do medicamento.
a duração do tratamento.Parte inferior do formulário
017. (DENSM/MARINHA/FARMACÊUTICO/2008) Qual das opções abaixo apresenta vias de

administração enteral, parenteral direta e parenteral indireta, respectivamente:
a) sublingual, intraperitoneal e conjuntival
b) retal, peridural e subcutânea
c) orofaríngea, intra-arterial e cutânea
d) orofaríngea, intravenosa e geniturinária
e) oral, intramuscular e intradérmica
018. (COMPERVE-UFRN/UFRN/FARMACÊUTICO/2003) Sobre as vantagens da administra-

ção de medicamentos pela via retal, é incorreto afirmar:
a) possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral.
b) o medicamento não sofre metabolismo hepático.
c) facilidade de administração, especialmente em pediatria e geriatria.
d) o medicamento não sofre as transformações químicas devido ao contato com o suco gástrico.
FARMÁCIA
Marcela Conti
019. (COMPERVE-UFRN/UFRN/FARMACÊUTICO/2012) Considerando-se os perfis de libera-

ção de diferentes formas farmacêuticas apresentados na figura a seguir,
Os pontos 1, 2, 3,4 e 5 representam, respectivamente,

a) liberação convencional, liberação prolongada, liberação sustentada, liberação retardada e
liberação repetida.
b) liberação convencional, liberação prolongada, liberação repetida, liberação retardada e libe-
ração sustentada.
c) liberação convencional, liberação retardada, liberação repetida, liberação sustentada e libe-
ração prolongada.
d) liberação convencional, liberação retardada, liberação prolongada, liberação sustentada e
020. (INSTITUTO AOCP/EBSERH-HU-UFJF/FARMACÊUTICO/2015) A via oral de administra-

ção de medicamentos é a mais conveniente, natural e inócua, quando comparada a via pa-
renteral. A absorção dos medicamentos pela via oral depende de vários fatores relativos ao
fármaco e ao paciente. Sobre o assunto, assinale a alternativa INCORRETA.
a) As porções do sistema digestivo onde ocorre a absorção das drogas estão distribuídas na
boca, estômago, intestino delgado, intestino grosso e reto.
b) Comprimidos, drágeas e cápsulas se desintegram no estômago ou no intestino delgado,
antes da dissolução e absorção.
c) As soluções aquosas (xaropes ou gotas) são absorvidas mais rápido, quando comparadas
às formulações sólidas (comprimidos, drágeas).
d) As formas farmacêuticas gastrorresistentes são desenvolvidas para resistir a pH compreen-
dido entre 5,0 a 7,0 e desintegrar em pH compreendido entre 1,0 e 3,5.
e) O intestino é o local em que a maioria dos fármacos administrados pela via oral são
absorvidos.
FARMÁCIA
Marcela Conti
021. (VUNESP/SAP-SP/FARMACÊUTICO/2014) Na administração de um fármaco, pode-se

prever que o ideal seria administrá-lo diretamente no local onde a ação é desejável, o que
aumentaria a eficácia terapêutica e tenderia a reduzir os efeitos indesejáveis. No entanto, por
vários fatores, nem sempre isso é possível e deve-se recorrer a outras vias de administração
que apresentam vantagens e desvantagens. Assinale a alternativa correta sobre as vantagens
e desvantagens de cada uma das vias de administração de medicamentos.
a) Uma vantagem da administração oral consiste no fato de os fármacos utilizados por essa
via sofrerem o efeito de primeira passagem pelo fígado.
b) A administração cutânea é indicada apenas quando se deseja ação local, visto que não ofe-
rece o acesso dos fármacos à circulação sistêmica.
c) A administração cutânea apresenta menor risco de superdosagem que a administração
intravenosa.
d) Medicamentos administrados por via intramuscular não sofrem os efeitos da passagem
pela circulação pulmonar e vão diretamente aos tecidos.
e) A administração intramuscular somente é indicada para fármacos de liberação prolongada.
022. (VUNESP/PREFEITURA DE CUBATÃO-SP/FARMACÊUTICO/2012) Em relação às vias

de administração de fármacos, é correto afirmar que
a) a administração pela pele reduz a metabolização inicial do fármaco, pois o fígado é evitado
em uma primeira passagem.
b) após a administração intravenosa, os fármacos atingem primeiramente o fígado, que neste
caso, irá exercer as funções depuradora e reservatória sobre eles.
c) as soluções irritantes são mais bem toleradas por via subcutânea do que por via intramuscular.
d) os fármacos absorvidos através da via sublingual devem possuir baixo coeficiente de parti-
ção óleo/água.
e) os lipossomas devem ser usados para encapsular fármacos muito lipossolúveis de admi-
nistração oral.
023. (VUNESP/PREFEITURA DE SERTÃOZINHO-SP/FARMACÊUTICO/2012) A taxa de ab-

sorção de formas farmacêuticas sólidas de administração oral depende em parte de sua taxa
de dissolução nos líquidos digestivos, o que constitui a base das apresentações farmacêuticas
projetadas para produzir uma absorção lenta e uniforme durante 8 horas ou mais. Essa estra-
tégia é denominada de
a) dose única.
b) liberação mantida.
c) tamponamento.
d) pellets.
e) dose de ataque.
FARMÁCIA
Marcela Conti
024. (VUNESP/PREFEITURA DE SERTÃOZINHO-SP/FARMACÊUTICO/2012) Os modos tra-

dicionais de administração de fármacos, através de injeções ou comprimidos, por exemplo,
resultam em flutuações ao longo do tempo na concentração desses que podem fazer com que
esta concentração fique abaixo ou acima da faixa terapêutica, mesmo que a concentração mé-
dia esteja dentro da faixa. Uma das estratégias para reduzir essas flutuações é a utilização de
a) respirador.
b) bomba de infusão.
c) desfibrilador.
d) ressuscitador.
e) monitor cardíaco.
025. (VUNESP/IAMPSE/FARMACÊUTICO/2012) A absorção de um fármaco pode variar de

modo significativo, dependendo da formulação do medicamento utilizado e da via de adminis-
tração. Considerando-se a via de administração do fármaco, é correto afirmar que
a) a via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, proporciona rápido contato
entre o fármaco e a grande área de troca das mucosas do trato respiratório e do epitélio pul-
monar, porém a velocidade da instalação do efeito é metade da via intravenosa.
b) na administração sublingual, a absorção, a partir da cavidade oral, é dificultada pela baixa
vascularização local.
c) fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto os administrados
por via inalatória. Por esse motivo esta é a via de eleição na terapêutica.
d) uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é evitar a destruição
do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do estômago.
e) a via intradérmica é a mais utilizada na administração de medicamentos.
026. (VUNESP/PREFEITURA DE SÃO CARLOS-SP/FARMACÊUTICO/2011) Normalmente a

presença de alimentos dificulta a desintegração de formas farmacêuticas sólidas, diminuindo
a velocidade de dissolução e influenciando o processo de absorção (diminuindo a velocida-
de), porque
a) podem formar complexos insolúveis com a substância ativa.
b) estimulam a secreção gástrica.
c) podem impedir a absorção de nutrientes hidrossolúveis.
d) a produção de insulina aumenta.
e) diminui a motilidade intestinal.
027. (VUNESP/PREFEITURA DE ALUMÍNIO-SP/FARMACÊUTICO/2011) Quando a pele é

usada como via de acesso de um fármaco à circulação sanguínea,
FARMÁCIA
Marcela Conti
I – a metabolização inicial é reduzida, pois a primeira passagem pelo fígado é evitada;

II – não podem ser usados fármacos com pequena margem de segurança;
III – podem ser usados fármacos com meia vida biológica muito curta;
IV – o tratamento pode ser suspenso a qualquer tempo, simplesmente por interrupção da
administração.
Está correto o contido em

a) I e IV, apenas.
b) I, II e III, apenas.
c) I, II e IV, apenas.
d) I, III e IV, apenas.
e) I, II, III e IV.
028. (VUNESP/PREFEITURA DE ALUMÍNIO-SP/FARMACÊUTICO/2011) Assinale a alternati-

va correta em relação à administração de fármacos.
a) Na administração intramuscular, o músculo glúteo pode ser usado para proporcionar níveis
terapêuticos de forma mais rápida do que o músculo deltoide.
b) A via oral é a de eleição para a administração de hormônios peptídicos, como a insuli-
na e o ACTH.
c) A via sublingual não evita a metabolização hepática nem a degradação da droga no trato
gastrintestinal.
d) Fármacos introduzidos por via endovenosa atingem diretamente o coração e, em seguida,
os pulmões.
e) Nos aerossóis, quanto maior o tamanho da partícula, mais profundamente ela se situará no
trato respiratório.
Lista de Exercícios da Banca CESPE/CEBRASPE
029. (CESPE-CEBRASPE/HUB/FARMACÊUTICO/2017)
FARMÁCIA
Marcela Conti
O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D de quatro medicamentos.

Com relação aos aspectos farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas, jul-
gue o item subsequente.
A curva A poderia ser a curva plasmática de um medicamento administrado pela via endovenosa.
030. (CESPE-CEBRASPE/POLÍCIA CIENTÍFICA-PE/POLÍCIA CRIMINAL-FARMÁCIA/2016)

Com relação à interferência da via de administração na absorção de fármacos, assinale a op-
ção correta.
a) A administração cutânea de fármacos é comumente usada para o tratamento local de diver-
sas afecções na pele, sendo a administração sistêmica nessa região inviabilizada pela lipofilia
do estrato córneo.
b) A administração retal de fármacos possibilita a absorção regular do medicamento sem pro-
vocar efeito de primeira passagem.
c) A viabilidade da administração sistêmica de fármacos pela via pulmonar depende, entre
outros fatores, do tamanho da partícula da formulação que chega até os alvéolos, sendo ideal
o uso de partículas em escala nanométrica.
d) A via vaginal, por representar uma região de elevada irrigação em que não há metabolização
de primeira passagem, possui alto potencial para absorção sistêmica de fármacos.
e) A via sublingual permite uma rápida absorção de fármacos, contudo há metabolização de
primeira passagem, o que restringe sua aplicação a certos grupos farmacológicos.
031. (CESPE-CEBRASPE/FUB/FARMACÊUTICO/2009) O padrão da absorção de fármacos

varia consideravelmente de substância para substância, assim como entre as diferentes vias
de administração. As formas farmacêuticas são projetadas para ceder o fármaco em uma for-
ma que se ajuste à absorção, a partir de cada via de administração selecionada. Com relação
a esses temas, julgue o item a seguir.
Em comparação a outras vias de administração, a via intravenosa representa o meio mais sim-
ples, conveniente, rápido e seguro de administrar um fármaco.

Assinale a opção que contenha a via de administração possível para a forma farmacêutica só-
lida, constituída por uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes
e obtida pela compressão de volumes uniformes.
a) cutânea tópica
b) intramuscular
c) otológica
d) endovenosa
e) vaginal.
FARMÁCIA
Marcela Conti
033. (CESPE-CEBRASPE/HUB/FARMACÊUTICO/2018) Em relação à administração de medi-

camentos pela via pulmonar, que pode ser realizada com sistemas inalatórios pressurizados,
inaladores de pó seco e nebulizadores, julgue o item que se segue.
A administração pela via pulmonar evita a metabolização de fármacos; por isso, requer dosa-
gem inferior que a administrada por via oral.
034. (CESPE-CEBRASPE/HUB/FARMACÊUTICO/2018) Acerca das formulações farmacêuti-

cas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.
No tratamento de crises de broncoespasmo, as formulações administradas pela via inalatória
proporcionam melhor índice terapêutico, ou seja, melhor relação entre eficácia e tolerabilidade
que as formulações administradas por via oral.
035. (CESPE-CEBRASPE/EBSERH/FARMACÊUTICO/2018)
Considerando a figura precedente, que apresenta a curva de concentração plasmática de de-

terminado fármaco em função do tempo após a administração de uma mesma dose única via
oral (v.o.) e via intravenosa (v.i.), julgue o item subsequente.
A administração oral de comprimidos não seria efetiva, portanto a via oral não é uma opção
viável para essa medicação.
FARMÁCIA
Marcela Conti

Essas curvas podem ser alteradas em casos de patologias como insuficiência cardíaca, renal,
ou hipertireoidismo, independentemente da via de administração.
037. (CESPE-CEBRASPE/DEPEN/FARMACÊUTICO/2015) Tendo como referência um medi-

camento que é constituído por cápsulas moles de progesterona e que apresenta em sua bula
a indicação via oral ou vaginal, julgue o item que se segue.
Considerando que a escolha da via de administração depende do efeito que se espera do me-
dicamento, na situação em apreço, caso o objetivo seja obter um efeito sistêmico da progeste-
rona, o medicamento deverá ser administrado, necessariamente, por via oral.
038. (CESPE-CEBRASPE/HUB/RESIDÊNCIA MULTIPROFISSIONAL-FARMÁCIA/2010)

Acerca das formas farmacêuticas e vias de administração de medicamentos, julgue o item
subsequente.
Os fármacos administrados pela via intra-arterial sofrem efeito de primeira passagem e elimi-
nação pulmonar, o que limita a utilização dessa via para o tratamento de tumores hepáticos.
039. (CESPE-CEBRASPE/HUB/RESIDÊNCIA MULTIPROFISSIONAL-FARMÁCIA/2010) Jul-

gue o seguinte item, referente a vias de administração.
A administração de fármacos por via retal é uma opção para pacientes incapacitados de rece-
ber medicamentos por outras vias, como aqueles que apresentam vômitos, crises convulsivas
ou pós-operatório que impeça a utilização da via oral.
FARMÁCIA
Marcela Conti

A administração via pulmonar de medicamentos por inaladores de pó seco requer coordena-
ção da técnica de inalação pelo paciente.

A administração de fármacos suspensos por via pulmonar provoca efeito local, enquanto a de
fármacos dissolvidos provoca efeito sistêmico.

A via intravenosa permite a administração de grandes volumes de fármacos.

Fármacos administrados por via sublingual também sofrem metabolismo de primeira passa-
gem no fígado.

A limitação de ação apenas tópica dos fármacos usados por via nasal e pulmonar restringe o
uso dessa via no tratamento de afecções do aparelho respiratório.

A administração de fármacos por via oral tem a vantagem de proporcionar a maior taxa de
absorção dos princípios ativos.
046. (CESPE-CEBRASPE/HUB/RESIDÊNCIA MULTIPROFISSIONAL-FARMÁCIA/2010) A

compreensão e a aplicação dos princípios farmacocinéticos podem auxiliar no estabelecimen-
to e na manutenção de quantidades terapêuticas e não tóxicas dos medicamentos no orga-
nismo, permitindo escolha racional da dose, frequência e via de administração. Acerca desse
assunto, julgue o item subsecutivo.
Na doença hepática, a biodisponibilidade de fármacos administrados por via oral que sofrem
intenso metabolismo de primeira passagem pode estar muito aumentada, o que, somada à
presença prolongada do fármaco no organismo, aumenta o risco de exacerbação das respos-
tas farmacológicas e dos efeitos adversos.
FARMÁCIA
Marcela Conti
047. (CESPE-CEBRASPE/PREFEITURA DE BOA VISTA-RR/FARMACÊUTICO/2004) Quanto

ao uso e manipulação de antibióticos e quimioterápicos, julgue o item a seguir.
A vancomicina deve ser administrada por via parenteral, não podendo ser utilizada por via oral
pelo risco de aparecimento de enterocolite associada a antibióticos, causada pelo Clostridium
difficile.

Para ser atingida a mesma área total sob a curva de concentração plasmática em função do
tempo, a dose por via oral deve ser maior que a dose intravenosa.

subsequente.
A administração de fármacos por via intratecal é útil quando se deseja um efeito local rápido
nas meninges e no eixo cerebroespinhal.
FARMÁCIA
Marcela Conti
Considerando que o gráfico precedente apresenta a concentração plasmática de um fármaco

em função do tempo de administração a partir de duas formulações farmacêuticas A e B dife-
rentes, julgue o item a seguir.
O perfil da formulação A é característico de administração pela via endovenosa.
FARMÁCIA
Marcela Conti

Caso seja administrada pela via oral, a formulação B pode ser definida como uma formulação
de liberação prolongada.
052. (CESPE-CEBRASPE/DEPEN/FARMACÊUTICO/2015) Com relação a aspectos farmaco-

técnicos e farmacológicos de medicamentos, julgue o item subsequente.
A primeira passagem hepática é a principal causa da reduzida biodisponibilidade dos fárma-
cos administrados por via sublingual.
053. (CESPE-CEBRASPE/HUB/RESIDÊNCIA MULTIPROFISSIONAL-FARMÁCIA/2010) No

Brasil, a prevalência de diabetes melito do tipo 2 tem-se elevado significativamente, em parte
como consequência do aumento do sobrepeso da obesidade associados às alterações do
estilo de vida e ao envelhecimento populacional. Julgue o item a seguir, a respeito do controle
dos níveis de glicose nos indivíduos acometidos por essa patologia.
A insulina é um hormônio regulador da glicemia, e pode ser administrado tanto pela via paren-
teral como pela via enteral.
054. (CESPE-CEBRASPE/HUB/RESIDÊNCIA MULTIPROFISSIONAL-FARMÁCIA/2020) Me-

dicamentos anti-inflamatórios são utilizados em diversas afecções do trato respiratório. A es-
trutura química a seguir é de determinado fármaco com ação anti-inflamatória.
Com relação ao fármaco representado nessa estrutura química e à classe de anti-inflamatórios

à qual ele pertence, julgue o item que se segue.
A ação sistêmica desse fármaco pode ser obtida pela sua administração por via oral, intramus-
cular ou intravenosa.
FARMÁCIA
Marcela Conti

Os inaladores pressurizados apresentam um propelente, comprimido ou liquefeito, que permi-
te a formação da dispersão.
056. (CESPE-CEBRASPE/PREFEITURA DE NATAL-RN/FARMACÊUTICO/2004) Para exercer

seu efeito farmacológico, um medicamento necessita chegar ao seu sítio de atuação. Para
isso, ele precisa ser absorvido e, em seguida, distribuído no organismo. Nesse sentido, julgue
o seguinte item, referentes a alguns conceitos farmacocinéticos.
Os medicamentos que possuem partículas maiores que as dimensões coloidais e as suspen-
sões oleosas não devem comumente ser administradas por via endovenosa.
A imagem precedente ilustra uma molécula de budesonida, fármaco da classe dos glicocorti-
coides composto pelas seguintes propriedades físico-químicas: solubilidade aquosa de 0,0457
mg/mL; log P de 2,42; e pKa de 13,74. Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
A budesonida pode ser administrada por via pulmonar para o tratamento da asma desde que
completamente solubilizada nas gotículas do aerossol.

o seguinte item, referente a alguns conceitos farmacocinéticos.
FARMÁCIA
Marcela Conti
Embora promova um aumento preferencial da concentração no pulmão, em geral, um medi-

camento administrado por via inalatória é parcialmente absorvido pelo sistema circulatório,
podendo, assim, levar ao aparecimento de efeitos colaterais sistêmicos.

No que diz respeito às vias de administração parenteral e suas aplicações, assinale a op-
ção correta.
a) Na via endovenosa, comparada com outras vias de administração parenteral, obtêm-se as
maiores taxas de absorção de fármacos.
b) A via endovenosa apresenta limitações quanto ao volume de preparação que pode ser ad-
ministrado; por exemplo, valores superiores a 1L administrados por perfusão podem propiciar
hemólise das hemácias.
c) A via intradérmica é frequentemente empregada na administração de vacinas e permite a
administração de volumes de preparação variáveis, podendo chegar até 5 mL.
d) A via intramuscular possibilita uma absorção mais lenta de fármacos por meio ou do empre-
go de veículos oleosos ou da administração do fármaco sob a forma de suspensão.
e) A via subcutânea permite rápida absorção de substâncias hidrofílicas, sendo sua aplicação
restrita a preparações aquosas.
Com base na figura precedente, que representa duas curvas da concentração plasmática do
fármaco experimental TORPS87, assinale a opção correta.
a) A curva B apresenta um perfil típico de administração por via intravenosa.
FARMÁCIA
Marcela Conti
b) A concentração tóxica desse fármaco ocorre a partir de 12 mg/mL.

c) A concentração máxima do fármaco (Cmáx.) mostrada na curva B é de aproximadamen-
te 11 mg/mL.
d) A curva A apresenta um perfil típico de administração por via oral.
e) A curva A representa a administração do fármaco na forma de comprimido, ao passo que a
curva B representa a administração desse fármaco a partir de uma bomba osmótica.
FARMÁCIA
Marcela Conti
GABARITO
1. a 37. E
2. a 38. E
3. c 39. C
4. a 40. E
5. b 41. E
6. b 42. C
7. d 43. E
8. d 44. E
9. b 45. E
10. c 46. C
11. a 47. E
12. b 48. C
13. a 49. C
14. a 50. E
15. d 51. C
16. e 52. E
17. a 53. E
18. b 54. C
19. c 55. C
20. d 56. C
21. c 57. E
22. a 58. C
23. b 59. d
24. b 60. c
25. d
26. a
27. d
28. d
29. C
30. d
31. E
32. e
33. E
34. C
35. E
36. C
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GABARITO COMENTADO
001. (IMPARH/PREFEITURA DE FORTALEZA-CE/FARMACÊUTICO/2021) Em alguns casos
de encefalite, os fármacos são necessariamente administrados em vias diretas no Sistema
Nervoso Central. Para tal, a via de escolha é:
a) intratecal.
b) intravenosa.
c) intramuscular.
d) percutânea.
A via intratecal, via subaracnoidea, intrarraquídea ou intrarraquidiana consiste na aplicação do

medicamento diretamente no espaço subaracnóideo, alcançando o sistema nervoso por evitar
a barreira hematoencefálica.
Letra a.
002. (FACET CONCURSOS/PREFEITURA DE CAPIM-PB/FARMACÊUTICO/2020) A via de

administração é determinada primariamente pelas propriedades do fármaco, possibilitando a
entrada do fármaco nos tecidos corporais, e pelos objetivos terapêuticos. A via de administra-
ção intratecal corresponde:
a) Na injeção de substâncias no canal raquidiano, diretamente no espaço subaracnoide, evitan-
do assim a barreira hematoencefálica, atuando assim no sistema nervoso.
b) Na administração de medicamentos pela mucosa nasal até os alvéolos pulmonares, geral-
mente na forma de aerossol.
c) Na administração de medicamentos pela via retal, atuando localmente ou produzindo efei-
tos sistêmicos.
d) Administração de medicamentos feita diretamente no músculo, cuja a absorção vai depen-
der do fluxo sanguíneo local e do grupo muscular.
e) Na administração de medicamentos diretamente na corrente sanguínea, através da veia,
promovendo 100% de biodisponibilidade do fármaco.
a) Certa. Exatamente a definição da via intratecal: injeção de substâncias no canal raquidiano,

diretamente no espaço subaracnoide, evitando assim a barreira hematoencefálica.
b) Errada. Trata-se da via pulmonar, respiratória ou inalada.
c) Errada. Trata-se da via retal.
d) Errada. Trata-se da via intramuscular.
e) Errada. Trata-se da via intravenosa ou endovenosa.
Letra a.
FARMÁCIA
Marcela Conti
003. (IADES/HU-UFTM/FARMACÊUTICO/2013) A via de administração de medicamentos in-

dicada na emergência, em que o princípio ativo não necessita ser absorvido e, por isso, tem
rápido início de ação é a:
a) oral.
b) transdérmica.
c) intravenosa.
d) intranasal.
a) Errada. A via oral é pouco efetiva em situações de emergência por necessitar de absorção.
b) Errada. A via transdérmica também é pouco efetiva em situações de emergência por neces-
sitar de absorção.
c) Certa. Pela via intravenosa, não há necessidade de absorção, pois o fármaco é administrado
diretamente na corrente sanguínea e, por isso, tem rápido início de ação. Por essas caracterís-
ticas, é muito utilizada em situações de emergência.
d) Errada. A via intranasal é pouco efetiva em situações de emergência por necessitar
de absorção.
Letra c.
004. (EDUCA/PREFEITURA DE VÁRZEA-PB/FARMACÊUTICO/2019) Através de um adesivo,

o medicamento pode ser administrado lentamente e de forma constante, durante muitas ho-
ras, dias ou até mesmo mais tempo. Como resultado, os níveis do medicamento no sangue
podem ser mantidos relativamente constantes. Os adesivos são particularmente úteis no caso
de medicamentos que o organismo elimina com rapidez, pois, se os mesmos fossem adminis-
trados de outras formas, teriam de ser tomados frequentemente.
O conceito acima é de aplicação de medicamento pela Via:
a) Transdérmica.
b) Cutânea.
c) Inalatória.
d) Otológica.
e) Ocular.
Adesivos transdérmicos são destinados à administração pela via transdérmica, considerada

uma via parenteral indireta em que há absorção e efeito sistêmico do fármaco durante lon-
gos períodos.
Letra a.
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005. (IBADE/PREFEITURA DE ARACRUZ-ES/FARMACÊUTICO/2019) Sobre a absorção e

biodisponibilidade de fármacos é correto afirmar que:
a) o transporte inverso associado com glicoproteína-P é um mecanismo que aumenta a absor-
ção de fármacos administrados por via oral.
b) a baixa absorção de moléculas demasiadamente hidrossolúveis está relacionada com a
dificuldade que estas substâncias apresentam em atravessar a membrana lipídica celular.
c) o efeito de primeira passagem influencia diretamente a biodisponibilidade de fármacos ad-
ministrados por via intravenosa.
d) o transporte passivo através da membrana lipídica celular é favorecido para moléculas com
baixo peso molecular e iônicas.
e) moléculas com características ácidas são melhores absorvidas no intestino, pois encon-
tram-se majoritariamente em sua forma iônica.
a) Errada. O transporte inverso associado com glicoproteína-P é um mecanismo que diminui a

absorção de fármacos administrados por via oral.
b) Certa. A baixa absorção de moléculas demasiadamente hidrossolúveis está relacionada à
sua dificuldade de atravessar a membrana lipídica celular.
c) Errada. A via intravenosa não apresenta efeito de primeira passagem, sendo sua biodisponi-
bilidade integral (100%).
d) Errada. O transporte passivo através da membrana lipídica celular é favorecido para molécu-
las com baixo peso molecular e apolares (não-iônicas).
e) Errada. Moléculas com características ácidas são melhores absorvidas no estômago, pois
encontram-se majoritariamente em sua forma não-iônica.
Letra b.
006. (FUNRIO/SESAU-RO/FARMACÊUTICO/2017) A via de administração que NÃO evita o

metabolismo hepático de primeira passagem é a via:
a) transdérmica.
b) oral.
c) pulmonar
d) intravenosa.
e) nasal.
a) Errada. A via transdérmica evita o metabolismo de primeira passagem.

b) Certa. A via oral não evita o metabolismo de primeira passagem.
c) Errada. A via pulmonar evita o metabolismo de primeira passagem.
d) Errada. A via intravenosa evita o metabolismo de primeira passagem.
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e) Errada. A via nasal evita o metabolismo de primeira passagem.

Letra b.
007. (OBJETIVA/PREFEITURA DE PORTÃO-RS/FARMACÊUTICO/2019) Considerando-se as

vias de administração de medicamentos, analisar os itens abaixo:
I – A via intramuscular permite a absorção de soluções aquosas e oleaginosas ou de sus-
pensões.
II – As preparações nasais são absorvidas de tal forma que podem exercer tanto efeitos
locais como sistêmicos.
III – A via parenteral tem como uma das principais vantagens a rápida absorção, além de
níveis plasmáticos farmacológicos mais previsíveis.
Está(ão) CORRETO(S):
a) Somente os itens I e II.
b) Somente os itens I e III.
c) Somente os itens II e III.
d) Todos os itens.
I – Certa. A via intramuscular permite a absorção tanto de soluções aquosas (absorção rápida)
quanto daquelas oleosas ou suspensões (absorção lenta).
II – Certa. As preparações nasais são administradas na mucosa nasal, que permite absorção
e a obtenção de efeito locais e sistêmicos, apesar de os efeitos sistêmicos ocorrerem apenas
com partículas muito pequenas.
III – Certa. A via parenteral, em especial a via endovenosa, quando comparadas às vias ente-
rais, apresenta como vantagens a absorção rápida, a depender da formulação, e níveis plasmá-
ticos mais previsíveis.
Todos os itens estão corretos.
Letra d.
008. (COTEC/PREFEITURA DE LAGOA GRANDE-MG/FARMACÊUTICO/2019) A figura a se-

guir mostra variações da concentração de uma mesma droga na corrente sanguínea. Analise-a.
FARMÁCIA
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Considerando a figura e o assunto abordado, analise as alternativas abaixo e assinale a via de

administração correspondente à curva IV.
a) Via intravenosa.
c) Via subcutânea.
d) Via oral.
I – Via intravenosa: não há absorção e a concentração máxima é atingida imediatamente após

a administração.
II – Via intramuscular: pico de ação quase total, após um rápido período após a administração.
III – Via subcutânea: absorção intermediária, com pico de ação após um período de tempo.
IV – Via oral: absorção parcial e ação mais lenta.
Letra d.
009. (INSTITUTO AOCP/EBSERH-HU-UFJF/FARMACÊUTICO/2015) A via de administração

parenteral é representada principalmente pelas vias intramuscular, endovenosa e subcutânea,
importantes para a liberação dos fármacos diretamente no espaço interno do organismo. Qual
das alternativas a seguir apresenta uma vantagem e uma desvantagem da via parenteral, res-
pectivamente?
a) Indicadas para pacientes com êmese, mas problemática em pacientes que não seguem a
terapêutica.
b) Indicada em situações de emergência, mas difíceis de reverter em casos de hipersensibili-
dade à droga administrada.
c) Convenientes para doses frequentes, mas necessitam de processo asséptico.
FARMÁCIA
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d) Facilitam administração por exigir profissional treinado, mas impróprias para corrigir dese-
quilíbrios de fluidos eletrolíticos.
e) Favorecem o rápido início de ação do fármaco, mas são contraindicadas em pacientes in-
conscientes.
Atenção ao enunciado!
Precisamos identificar uma VANTAGEM e uma DESVANTAGEM da via parenteral, nessa ordem.
a) Errada. A via parenteral pode ser indicada a pacientes com êmese, porém não é um “proble-
ma” para pacientes que não colaboram com a terapêutica, já que essas vias não necessaria-
mente requerem a colaboração do paciente. Por exemplo, quando está inconsciente.
b) Certa. As vias parenterais são úteis nas emergências, contudo por gerarem efeito muito rá-
pido, se torna mais difícil reverter os sinais e sintomas de hipersensibilidade.
c) Errada. As vias parenterais não são convenientes para doses frequentes (uso contínuo), já
que levam a maior desconforto do paciente.
d) Errada. Por exigirem um profissional habilitado, há maior dificuldade de administração e, no
caso da via endovenosa, é adequada para administração de grandes volumes de fluidos, aju-
dando a corrigir desequilíbrios hidroeletrolíticos.
e) Errada. A via parenteral favorece o rápido início de ação do fármaco e também são indicadas
para pacientes inconscientes.
Letra b.
010. (INSTITUTO AOCP/EBSERH-UFMA/FARMACÊUTICO/2015) Em relação às vias de ad-

ministração de medicamentos, assinale a alternativa INCORRETA.
a) Na administração pela via oral, a absorção se dá no trato digestivo, podendo se iniciar na
boca, no estômago ou no intestino.
b) A infusão endovenosa tem por finalidade manter os níveis terapêuticos constantes em pa-
cientes hospitalizados, porém, na medida do possível, não deve ser utilizada para administrar
medicamentos oleosos ou que hemolisem as células do sangue.
c) A escolha da via de administração independe das propriedades físico-químicas do
medicamento.
d) A via intra-arterial destina-se à aplicação no interior da artéria, indicada quando se dese-
ja atingir um determinado tecido ou órgão. É utilizada principalmente para antineoplásicos e
contrastes.
e) A via subcutânea destina-se à aplicação logo abaixo da pele. É utilizada para aplicação de
substâncias não irritantes e de pH semelhante ao local de aplicação para evitar necrose.
FARMÁCIA
Marcela Conti
a) Certa. Na via oral, dependendo da lipossolubilidade do fármaco, a absorção por via oral pode
iniciar já pela boca, no estômago ou somente no intestino delgado.
b) Certa. A infusão intravenosa ajuda a manter os níveis plasmáticos do fármaco em uma con-
centração constante.
c) Errada. As propriedades físico-químicas interferem na escolha da via de administração. Me-
dicamentos hidrossolúveis, por exemplo, possuem baixa absorção por via oral e são melhor
biodisponíveis por via parenteral, como a intramuscular.
d) Certa. A via intra-arterial consiste na aplicação do medicamento no interior da artéria. Pos-
sui indicações restritas, como antineoplásicos e contrastes.
e) Certa. A via subcutânea consiste na aplicação do medicamento no tecido subcutâneo, abai-
xo da pele. O uso de substâncias irritantes pode causar dor e necrose.
Letra c.
011. (INSTITUTO AOCP/EBSERH-HUMAP-UFMS/FARMACÊUTICO/2014) A escolha da via

de administração mais adequada para determinado tratamento, deve considerar uma série de
fatores relacionados ao paciente, ao medicamento, bem como os objetivos terapêuticos. Com
base nas características que cada via de administração possui, assinale a alternativa correta.
a) Medicamentos em soluções aquosas injetados profundamente no tecido muscular são ab-
sorvidos mais rapidamente do que preparações oleosas.
b) A via subcutânea provoca pouco trauma tecidual, de modo que oferece pouco risco de atin-
gir vasos sanguíneos, sendo assim indicada para pacientes com problemas de coagulação.
c) A flora microbiana não interfere na absorção gastrointestinal de medicamentos utilizados
por via oral.
d) Preparações de liberação lenta administrados por via oral permitem um maior espaçamento
das doses, porém não interfere na incidência ou intensidade dos efeitos adversos.
e) Soluções irritantes ou com potencial de risco de efeitos adversos não devem ser admi-
nistradas pela via endovenosa, pois não há como impedir a ação do medicamento após ad-
ministrado.
a) Certa. Soluções aquosas possuem absorção intramuscular mais rápida que as oleosas, pois
são difundidas mais facilmente pelos líquidos intersticiais até o vaso sanguíneo.
b) Errada. A via subcutânea pode provocar trauma tecidual dependendo da formulação do me-
dicamento administrado.
c) Errada. A microbiota intestinal (termo correto para “flora microbiana”) interfere na absorção
gastrintestinal por alterar o pH e também a hidrólise de alguns fármacos.
FARMÁCIA
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d) Errada. Preparações de liberação lenta, por promoverem concentração plasmática mais

constante do fármaco, podem reduzir a incidência e a intensidade dos efeitos adversos.
e) Errada. Soluções com potencial risco de efeitos adversos apresentam maior dificuldade de
reversão de efeitos adversos quando administrados por via endovenosa, mas isso não con-
traindica a via. Para substâncias irritantes, deve ser feita adequadamente a sua diluição antes
da administração.
Letra a.
012. (INSTITUTO AOCP/PREFEITURA DE ARAGUAIANA-MT/FARMACÊUTICO/2014) Nesta

via os medicamentos são administrados embaixo da pele, a absorção é lenta, através de capi-
lares, de forma contínua e segura, é usada para a administração de vacinas, anticoagulantes e
hipoglicemiantes, o volume não deve exceder 1 mL. Assinale a alternativa que corresponde à
via de administração descrita:
a) Via intramuscular.
b) Via subcutânea.
c) Via retal.
d) Via endovenosa.
Trata-se da descrição da subcutânea, pois é uma via adequada para pequenos volumes, apli-
ca-se no tecido subcutâneo, ou seja, embaixo da pele.
EXEMPLO
São exemplos de medicamentos administrados por essa via: anticoagulantes e insulina, pois o
tecido adiposo é pouco vascularizado.
Letra b.
013. (INSTITUTO AOCP/EBSERH-HC-UFMG/FARMACÊUTICO/2015) Muitas vezes há possi-

bilidade de escolha da via de administração de um agente terapêutico, e o conhecimento das
vantagens e desvantagens das diferentes vias de administração tem então importância fun-
damental. Com base nas características das principais vias de administração utilizadas para
efeitos sistêmicos dos fármacos, assinale a alternativa correta.
a) A via subcutânea pode ter um padrão de absorção variado, sendo imediato com solução
aquosa e lento e prolongado com apresentações de depósito.
b) A via subcutânea deve ser evitada durante terapia anticoagulante.
c) A via oral é muito útil, uma vez que é segura, cômoda e a disponibilidade dos fármacos
é completa.
d) A via oral, embora muito utilizada, é a que mais aumenta o risco de efeitos adversos no pa-
ciente, por exemplo os efeitos gástricos.
FARMÁCIA
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e) A via intravenosa deve ser evitada para substâncias irritantes, mesmo que diluídas.
a) Certa. Soluções aquosas possuem uma absorção quase que imediata pela via subcutânea,
enquanto que soluções em suspensão (depósito) possuem absorção lenta. Isso se deve ao
fato de as partículas de depósito não estarem dissolvidas no veículo.
b) Errada. Anticoagulantes podem ser administrados pela via subcutânea, por ser um tecido de
baixa vascularização.
c) Errada. A biodisponibilidade dos fármacos pela via oral pode passar por muitas perdas,
como ionização, efeito de primeira passagem, dissolução etc Portanto, é incompleta.
d) Errada. A via que mais aumenta os efeitos adversos não é a via oral e sim a via endovenosa,
pelo fato de atingir o pico plasmático mais rapidamente.
e) Errada. Substâncias irritantes podem ser utilizadas pela via endovenosa, desde que adequa-
damente diluídas.
Letra a.
014. (ASSCON-PP/PREFEITURA DE ALTO BOA VISTA-SC/FARMACÊUTICO/2014) Sobre a

administração parenteral de medicamentos (realizada através de injeções) julgue as afirma-
ções abaixo:
I – Na administração subcutânea a medicação é injetada nos tecidos adiposos (gordura),
abaixo da pele, se move mais rapidamente para a corrente sanguínea do que por via
oral. A injeção subcutânea permite uma administração medicamentosa mais lenta e
gradual que a injeção intramuscular, ela também provoca um mínimo traumatismo te-
cidual e comporta um pequeno risco de atingir vasos sanguíneos de grande calibre e
nervos.
II – A administração intramuscular deposita a medicação profundamente no tecido mus-
cular, o qual é bastante vascularizado podendo absorver rapidamente. Esta via de ad-
ministração fornece uma ação sistêmica rápida e absorção de doses relativamente pe-
quenas, geralmente 0,5ml ou menos.
III – A administração intradérmica é usada principalmente com fins de diagnóstico como
em testes para alergia ou tuberculina, as injeções intradérmicas indicam quantidades
de doses relativamente grandes, até 5ml, em locais adequados, dentro das camadas
mais externas da pele. Por haver baixa absorção sistêmica dos agentes injetada via
intradérmica, este tipo de injeção é usado principalmente para produzir um efeito local.
Pode-se afirmar que:

a) Somente a alternativa I é verdadeira;
b) Somente a alternativa II é verdadeira;
c) Somente a alternativa III é verdadeira;
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d) Todas as alternativas são verdadeiras;
I – Certa. A via subcutânea:

• permite administração do medicamento no tecido adiposo
• tem absorção mais rápida que a via oral, considerando não sofrer efeito de primeira
passagem
• tem absorção mais lenta que a via intramuscular, porque o tecido subcutâneo é menos
vascularizado que o tecido muscular
• apresenta menor risco de traumatismo, porque o tecido adiposo é mais superficial
• apresenta menor risco de atingir vasos sanguíneos de grande calibre e nervos
II – Errada. A via intramuscular permite a administração de volume moderado (até 5mL), de-
pendendo do músculo utilizado.
III – Errada. A via intradérmica permite a administração de volumes até 0,5 mL.
Assim, apenas a afirmativa I está correta.
Letra a.
015. (CONSULPAM/PREFEITURA DE RERIUTABA-CE/FARMACÊUTICO/2014) Sobre as vias

de administração de fármacos é INCORRETO afirmar:
a) A inalação assegura a rápida distribuição dos fármacos através da superfície da membrana
mucosa do trato respiratório e do epitélio pulmonar.
b) A absorção dos fármacos injetáveis em solução aquosa é rápida, enquanto a das prepara-
ções tipo depósito é lenta.
c) A administração de fármacos pelas vias retal e sublingual minimizam a biotransformação
no fígado.
d) A administração parenteral é usada para fármacos que são pouco absorvidos no trato gas-
trointestinal e para aqueles que são estáveis no trato gastrointestinal, como a insulina.
a) Certa. A via inalada permite que o fármaco seja absorvido pelo epitélio pulmonar: região de
grande área de absorção e alta vascularização. Logo, essa via de absorção é muito rápida.
b) Certa. Nas vias parenterais, soluções em depósito possuem partículas insolúveis que não
são dissolvidas no veículo e tornam a absorção mais lenta que as soluções aquosas.
c) Certa. A via sublingual não sofre efeito de primeira passagem e a via retal pode passar pelo
efeito de primeira passagem hepática em menor proporção que a via oral.
d) Errada. A insulina não é estável no trato gastrintestinal, pelo contrário, por ser um peptídeo,
é inativada por enzimas gastrintestinais.
Letra d.
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016. (DENSM/MARINHA/FARMACÊUTICO/2010) Segundo A. Le Hir (1997), a escolha da via

de administração depende de diversos fatores como, por exemplo:
Parte superior do formulário
a biodisponibilidade do veículo empregado.
os coadjuvantes da formulação.
a temperatura corporal.
a dose tóxica do medicamento.
a duração do tratamento.Parte inferior do formulário
a) Errada. A escolha da via de administração depende da necessidade da biodisponibilidade

do fármaco.
b) Errada. Ao se escolher a via de administração, não se leva em consideração os coadjuvan-
tes da formulação. Mas... depois de definida a via, deve-se levar em consideração as formas
farmacêuticas e as suas formulações.
c) Errada. A temperatura corporal não é um fator a ser considerado para a definição da via de
administração do medicamento.
d) Errada. A dose tóxica do medicamento também não é um fator a ser considerado para a
definição da via de administração do medicamento.
e) Certa. A escolha da via de administração depende da duração do tratamento. Caso o trata-
mento seja prolongado, devem-se evitar vias que possam expor o paciente a riscos ou causar
desconforto, como as vias parenterais diretas.
Letra e.
017. (DENSM/MARINHA/FARMACÊUTICO/2008) Qual das opções abaixo apresenta vias de

administração enteral, parenteral direta e parenteral indireta, respectivamente:
a) sublingual, intraperitoneal e conjuntival
b) retal, peridural e subcutânea
c) orofaríngea, intra-arterial e cutânea
d) orofaríngea, intravenosa e geniturinária
e) oral, intramuscular e intradérmica
a) Certa. Sublingual: enteral; Intraperitoneal: parenteral direta; Conjuntival: parenteral indireta.

b) Errada. Retal: enteral; Peridural: parenteral direta; Subcutânea: parenteral direta.
c) Errada. Orofaríngea: parenteral indireta; Intra-arterial: parenteral direta; Cutânea: parente-
ral indireta.
d) Errada. Orofaríngea: parenteral indireta; Intravenosa: parenteral direta; Genitourinária: paren-
teral indireta.
FARMÁCIA
Marcela Conti
e) Errada. Oral: enteral; Intramuscular: parenteral direta; Intradérmica: parenteral direta.

Letra a.
018. (COMPERVE-UFRN/UFRN/FARMACÊUTICO/2003) Sobre as vantagens da administra-

ção de medicamentos pela via retal, é incorreto afirmar:
a) possibilidade de administração de produtos mal suportados pela via oral.
b) o medicamento não sofre metabolismo hepático.
c) facilidade de administração, especialmente em pediatria e geriatria.
d) o medicamento não sofre as transformações químicas devido ao contato com o suco gástrico.
a) Certa. Pela via retal, há possibilidade de administrar fármacos que sejam irritantes gástricos.
b) Errada. Cerca de 50% do fármaco administrado pela via retal pode passar para a circulação
portal e sofrer o efeito de primeira passagem, sendo essa uma desvantagem dessa via.
c) Certa. Poderíamos até pensar que não há tanta facilidade assim em administrar medica-
mentos pela via retal, mas em pediatria e geriatria pode ser considerada uma vantagem devido
à dificuldade de deglutição que essas populações podem apresentar.
d) Certa. Como não tem contato com a secreção gástrica, esse tipo de interação não ocorre.
Letra b.
019. (COMPERVE-UFRN/UFRN/FARMACÊUTICO/2012) Considerando-se os perfis de libera-

ção de diferentes formas farmacêuticas apresentados na figura a seguir,
Os pontos 1, 2, 3,4 e 5 representam, respectivamente,

a) liberação convencional, liberação prolongada, liberação sustentada, liberação retardada e
b) liberação convencional, liberação prolongada, liberação repetida, liberação retardada e libe-
ração sustentada.
FARMÁCIA
Marcela Conti
c) liberação convencional, liberação retardada, liberação repetida, liberação sustentada e libe-

ração prolongada.
d) liberação convencional, liberação retardada, liberação prolongada, liberação sustentada e
Às vezes, questões com gráficos podem parecer, à primeira vista, um pouquinho complexas...
Porém, com tranquilidade, podemos facilmente perceber que precisamos apenas de um pou-
quinho mais de atenção.
Vamos lá!
1. A linha 1 apresenta a curva padrão de liberação de um fármaco: início de ação imediata-
mente após a administração, presença do pico de ação e, por fim, a eliminação do organismo.
Assim, temos um sistema de liberação convencional.
Obs.: Veja que as assertivas apresentadas pela questão já deixam isso bem claro, né?
2. A linha 2 tem aspecto semelhante à curva 1, porém com diferença no início da ação, que
ocorre após decorrido um certo tempo da administração do medicamento. Nesse caso, temos
um sistema de liberação retardada.
Obs.: Agora ficamos com as opções c) ou d).

3. Na linha 3, facilmente podemos identificar um sistema de liberação repetida, em que o me-
dicamento simula diversas administrações seguidas do fármaco, mesmo tendo sido realizada
apenas uma única administração.
Obs.: Aqui, já poderíamos marcar a letra c), mas vamos supor que você tenha ficado na
dúvida....
4. A curva 4 apresenta um sistema de liberação sustentada: o pico de ação se mantém duran-
te um período muito maior do que aquele apresentado no sistema de liberação convencional.
Veja que a curva, na verdade, parece um pouco “retangular”.
5. Por fim, a curva 5 é representativa de um sistema de liberação prolongada, promovendo
menor número de administrações diárias do medicamento.
Os pontos 1, 2, 3,4 e 5 representam, respectivamente, liberação convencional, liberação retar-
dada, liberação repetida, liberação sustentada e liberação prolongada.
Letra c.
020. (INSTITUTO AOCP/EBSERH-HU-UFJF/FARMACÊUTICO/2015) A via oral de administra-

ção de medicamentos é a mais conveniente, natural e inócua, quando comparada a via pa-
renteral. A absorção dos medicamentos pela via oral depende de vários fatores relativos ao
fármaco e ao paciente. Sobre o assunto, assinale a alternativa INCORRETA.
FARMÁCIA
Marcela Conti
a) As porções do sistema digestivo onde ocorre a absorção das drogas estão distribuídas na
boca, estômago, intestino delgado, intestino grosso e reto.
b) Comprimidos, drágeas e cápsulas se desintegram no estômago ou no intestino delgado,
antes da dissolução e absorção.
c) As soluções aquosas (xaropes ou gotas) são absorvidas mais rápido, quando comparadas
às formulações sólidas (comprimidos, drágeas).
d) As formas farmacêuticas gastrorresistentes são desenvolvidas para resistir a pH compreen-
dido entre 5,0 a 7,0 e desintegrar em pH compreendido entre 1,0 e 3,5.
e) O intestino é o local em que a maioria dos fármacos administrados pela via oral são
absorvidos.
a) Certa. Lembre-se de que a absorção enteral dos medicamentos ocorre principalmente no

intestino delgado.
b) Certa. Inicialmente as formas farmacêuticas sólidas administradas por via oral se desinte-
gram e, posteriormente, ocorre a dissolução e a absorção.
c) Certa. Por já encontrarem-se “dissolvidas”, as formas farmacêuticas líquidas apresentam
absorção mais rápida quando comparadas às formas farmacêuticas sólidas.
d) Errada. O item está invertido. Se a formulação é gastrorresistente, resiste a ambientes com
pH mais baixo, entre 1,0 e 3,5. Quando se encontram em pH menos ácido (acima de 5,0), co-
meçam a se desintegrar.
e) Certa. O intestino, especialmente o delgado, é o local em que a maioria dos fármacos admi-
nistrados pela via oral são absorvidos.
Letra d.
021. (VUNESP/SAP-SP/FARMACÊUTICO/2014) Na administração de um fármaco, pode-se

prever que o ideal seria administrá-lo diretamente no local onde a ação é desejável, o que
aumentaria a eficácia terapêutica e tenderia a reduzir os efeitos indesejáveis. No entanto, por
vários fatores, nem sempre isso é possível e deve-se recorrer a outras vias de administração
que apresentam vantagens e desvantagens. Assinale a alternativa correta sobre as vantagens
e desvantagens de cada uma das vias de administração de medicamentos.
a) Uma vantagem da administração oral consiste no fato de os fármacos utilizados por essa
via sofrerem o efeito de primeira passagem pelo fígado.
b) A administração cutânea é indicada apenas quando se deseja ação local, visto que não ofe-
rece o acesso dos fármacos à circulação sistêmica.
c) A administração cutânea apresenta menor risco de superdosagem que a administração
intravenosa.
d) Medicamentos administrados por via intramuscular não sofrem os efeitos da passagem
pela circulação pulmonar e vão diretamente aos tecidos.
FARMÁCIA
Marcela Conti
e) A administração intramuscular somente é indicada para fármacos de liberação prolongada.
a) Errada. O efeito de primeira passagem é uma desvantagem da administração pela via oral.
b) Errada. A administração cutânea, especialmente em mucosas, permite absorção e ação sis-
têmica, dependendo da forma farmacêutica utilizada e da região da aplicação.
c) Certa. A administração cutânea realmente é mais segura do que a via intravenosa em rela-
ção ao risco de superdosagem.
d) Errada. Medicamentos administrados por via intramuscular não sofrem os efeitos de primei-
ra passagem pela circulação portal hepática e vão diretamente aos tecidos.
e) Errada. A administração intramuscular pode ser utilizada para fármacos de ação rápida (so-
lução aquosa).
Letra c.
022. (VUNESP/PREFEITURA DE CUBATÃO-SP/FARMACÊUTICO/2012) Em relação às vias

de administração de fármacos, é correto afirmar que
a) a administração pela pele reduz a metabolização inicial do fármaco, pois o fígado é evitado
em uma primeira passagem.
b) após a administração intravenosa, os fármacos atingem primeiramente o fígado, que neste
caso, irá exercer as funções depuradora e reservatória sobre eles.
c) as soluções irritantes são mais bem toleradas por via subcutânea do que por via intramuscular.
d) os fármacos absorvidos através da via sublingual devem possuir baixo coeficiente de parti-
ção óleo/água.
e) os lipossomas devem ser usados para encapsular fármacos muito lipossolúveis de admi-
nistração oral.
a) Certa. A administração cutânea evita o metabolismo de primeira passagem.

b) Errada. A administração intravenosa permite que o fármaco esteja imediatamente disponí-
vel na corrente sanguínea. É uma vantagem dessa via o fármaco não passar pelo metabolismo
de primeira passagem no fígado.
c) Errada. As soluções irritantes são bem menos toleradas por via subcutânea do que por via
intramuscular.
d) Errada. Para serem administrados pela via sublingual, os fármacos devem possuir alto coe-
ficiente de partição óleo/água, o que representa alta lipossolubilidade.
e) Errada. Os lipossomas podem encapsular fármacos hidro e/ou lipossolúveis para adminis-
tração oral ou parenteral.
Letra a.
FARMÁCIA
Marcela Conti
023. (VUNESP/PREFEITURA DE SERTÃOZINHO-SP/FARMACÊUTICO/2012) A taxa de ab-

sorção de formas farmacêuticas sólidas de administração oral depende em parte de sua taxa
de dissolução nos líquidos digestivos, o que constitui a base das apresentações farmacêuticas
projetadas para produzir uma absorção lenta e uniforme durante 8 horas ou mais. Essa estra-
tégia é denominada de
a) dose única.
b) liberação mantida.
c) tamponamento.
d) pellets.
e) dose de ataque.
Apresentações farmacêuticas projetadas para produzir uma absorção lenta e uniforme duran-
te pelo menos 8 horas são denominadas formas farmacêuticas sólidas de liberação mantida.
Letra b.
024. (VUNESP/PREFEITURA DE SERTÃOZINHO-SP/FARMACÊUTICO/2012) Os modos tra-

dicionais de administração de fármacos, através de injeções ou comprimidos, por exemplo,
resultam em flutuações ao longo do tempo na concentração desses que podem fazer com que
esta concentração fique abaixo ou acima da faixa terapêutica, mesmo que a concentração mé-
dia esteja dentro da faixa. Uma das estratégias para reduzir essas flutuações é a utilização de
a) respirador.
b) bomba de infusão.
c) desfibrilador.
d) ressuscitador.
e) monitor cardíaco.
Para reduzir flutuações na concentração plasmática do fármaco, uma estratégia é utilizar a via
intravenosa, cuja biodisponibilidade é de 100%, e administrar o medicamento em bombas de
infusão contínuas (BIC), que controlam a sua velocidade de infusão.
Letra b.
025. (VUNESP/IAMPSE/FARMACÊUTICO/2012) A absorção de um fármaco pode variar de

modo significativo, dependendo da formulação do medicamento utilizado e da via de adminis-
tração. Considerando-se a via de administração do fármaco, é correto afirmar que
a) a via inalatória, utilizada no tratamento das crises asmáticas, proporciona rápido contato
entre o fármaco e a grande área de troca das mucosas do trato respiratório e do epitélio pul-
monar, porém a velocidade da instalação do efeito é metade da via intravenosa.
FARMÁCIA
Marcela Conti
b) na administração sublingual, a absorção, a partir da cavidade oral, é dificultada pela baixa

vascularização local.
c) fármacos consumidos por via oral são absorvidos tão rapidamente quanto os administrados
por via inalatória. Por esse motivo esta é a via de eleição na terapêutica.
d) uma das vantagens da via retal em relação à via de administração oral é evitar a destruição
do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do estômago.
e) a via intradérmica é a mais utilizada na administração de medicamentos.
a) Errada. A administração pela via inalada permite que o fármaco chegue rapidamente ao
epitélio pulmonar e, então, à circulação sistêmica.
b) Errada. A via sublingual é caracterizada pela rica vascularização local.
c) Errada. A via oral é uma via de absorção mais lenta que a via inalada. Ela é considerada a via
de eleição na terapêutica devido à sua comodidade e segurança.
d) Certa. Evitar a a destruição do medicamento por enzimas digestivas ou pelo baixo pH do
estômago é uma das vantagens via retal.
Obs.: Mas... lembre-se de que a via retal não evita completamente o efeito de primei-
ra passagem.
e) Errada. A via oral é a via de administração de medicamentos mais utilizada.
Letra d.
026. (VUNESP/PREFEITURA DE SÃO CARLOS-SP/FARMACÊUTICO/2011) Normalmente a

presença de alimentos dificulta a desintegração de formas farmacêuticas sólidas, diminuindo
a velocidade de dissolução e influenciando o processo de absorção (diminuindo a velocida-
de), porque
a) podem formar complexos insolúveis com a substância ativa.
b) estimulam a secreção gástrica.
c) podem impedir a absorção de nutrientes hidrossolúveis.
d) a produção de insulina aumenta.
e) diminui a motilidade intestinal.
A administração de medicamentos junto com alimentos pode levar à formação de complexos

que podem inibir ou retardar a absorção dos fármacos.
É importante lembrar, é claro, que nem todos os medicamentos têm essa restrição, por isso é
tão importante ficar atento às informações sobre os medicamentos.
Letra a.
FARMÁCIA
Marcela Conti
027. (VUNESP/PREFEITURA DE ALUMÍNIO-SP/FARMACÊUTICO/2011) Quando a pele é

usada como via de acesso de um fármaco à circulação sanguínea,
I – a metabolização inicial é reduzida, pois a primeira passagem pelo fígado é evitada;
II – não podem ser usados fármacos com pequena margem de segurança;
III – podem ser usados fármacos com meia vida biológica muito curta;
IV – o tratamento pode ser suspenso a qualquer tempo, simplesmente por interrupção da
administração.
Está correto o contido em

a) I e IV, apenas.
b) I, II e III, apenas.
c) I, II e IV, apenas.
d) I, III e IV, apenas.
e) I, II, III e IV.
I – Certa. A administração cutânea evita o efeito de primeira passagem.

II – Errada. Fármacos de baixo índice terapêutico podem ser administrados pela via cutânea.
III – Certa. Fármacos com meia-vida curta podem ser administrados pela via cutânea.
IV – Certa. O uso de medicamentos pela via cutânea pode ser suspenso interrompendo o uso.
Estão corretas as assertivas I, III e IV.
Letra d.
028. (VUNESP/PREFEITURA DE ALUMÍNIO-SP/FARMACÊUTICO/2011) Assinale a alternati-

va correta em relação à administração de fármacos.
a) Na administração intramuscular, o músculo glúteo pode ser usado para proporcionar níveis
terapêuticos de forma mais rápida do que o músculo deltoide.
b) A via oral é a de eleição para a administração de hormônios peptídicos, como a insuli-
na e o ACTH.
c) A via sublingual não evita a metabolização hepática nem a degradação da droga no trato
gastrintestinal.
d) Fármacos introduzidos por via endovenosa atingem diretamente o coração e, em seguida,
os pulmões.
e) Nos aerossóis, quanto maior o tamanho da partícula, mais profundamente ela se situará no
trato respiratório.
a) Errada. A velocidade de absorção no músculo deltoide ou no grande lateral é maior do que a

absorção no músculo grande glúteo.
FARMÁCIA
Marcela Conti
b) Errada. A via oral não é adequada pra administração de hormônios peptídicos devido à sua
degradação.
c) Errada. A via sublingual evita o efeito de primeira passagem.
d) Certa. Pela via endovenosa, há 100% de biodisponibilidade, com início de ação imediato.
e) Errada. Nos aerossóis, quanto menor o tamanho da partícula, mais profundamente ela se
situará no trato respiratório.
Letra d.
Lista de Exercícios da Banca CESPE/CEBRASPE
O gráfico precedente apresenta as curvas plasmáticas A, B, C e D de quatro medicamentos.

Com relação aos aspectos farmacocinéticos e farmacotécnicos envolvidos nessas curvas, jul-
gue o item subsequente.
A curva A poderia ser a curva plasmática de um medicamento administrado pela via endovenosa.
A via endovenosa permite que, no momento da administração, haja biodisponibilidade máxima

do fármaco, não havendo necessidade de passar pelo processo de absorção, como é possível
observar nas curvas B, C e D.
Certo.
FARMÁCIA
Marcela Conti

Com relação à interferência da via de administração na absorção de fármacos, assinale a op-
ção correta.
a) A administração cutânea de fármacos é comumente usada para o tratamento local de diver-
sas afecções na pele, sendo a administração sistêmica nessa região inviabilizada pela lipofilia
do estrato córneo.
b) A administração retal de fármacos possibilita a absorção regular do medicamento sem pro-
vocar efeito de primeira passagem.
c) A viabilidade da administração sistêmica de fármacos pela via pulmonar depende, entre
outros fatores, do tamanho da partícula da formulação que chega até os alvéolos, sendo ideal
o uso de partículas em escala nanométrica.
d) A via vaginal, por representar uma região de elevada irrigação em que não há metabolização
de primeira passagem, possui alto potencial para absorção sistêmica de fármacos.
e) A via sublingual permite uma rápida absorção de fármacos, contudo há metabolização de
primeira passagem, o que restringe sua aplicação a certos grupos farmacológicos.
a) Errada. A via cutânea geralmente é utilizada para ação local, porém pode permitir que peque-
na parte do fármaco administrado seja absorvido e apresente efeito sistêmico.
b) Errada. Após a administração pela via retal, os fármacos que alcançam as veias hemorroi-
dais superiores são levados ao fígado pelo sistema porta, sofrendo inativação enzimática de
parte da dose administrada pelo metabolismo de primeira passagem. Já a porção que atinge
as veias hemorroidais médias ou intermediárias e inferiores passam diretamente à circulação
sistêmica, não sofrendo inativação enzimática pelo efeito de primeira passagem. Assim, não
podemos afirmar que haja absorção regular.
c) Errada. Para que haja deposição das vias aéreas inferiores e absorção pulmonar, as partí-
culas devem apresentar entre 1 e 5 µm (micrômetros). Caso sejam partículas com tamanho
inferior, como a escala manométrica, as partículas não se depositam e são exaladas.
d) Certa. A mucosa vaginal é muito irrigada, permitindo a absorção dos fármacos e seu efeito
sistêmico, não sofrendo metabolismo de primeira passagem.
e) Errada. A via sublingual permite uma rápida absorção de fármacos e não sofre metabolismo
hepático de primeira passagem.
Letra d.
031. (CESPE-CEBRASPE/FUB/FARMACÊUTICO/2009) O padrão da absorção de fármacos

varia consideravelmente de substância para substância, assim como entre as diferentes vias
de administração. As formas farmacêuticas são projetadas para ceder o fármaco em uma for-
ma que se ajuste à absorção, a partir de cada via de administração selecionada. Com relação
a esses temas, julgue o item a seguir.
FARMÁCIA
Marcela Conti
Em comparação a outras vias de administração, a via intravenosa representa o meio mais sim-
ples, conveniente, rápido e seguro de administrar um fármaco.
Em comparação a outras vias de administração, a via oral representa o meio mais simples,
conveniente, rápido e seguro de administrar um fármaco.
Errado.

Assinale a opção que contenha a via de administração possível para a forma farmacêutica só-
lida, constituída por uma dose única de um ou mais princípios ativos, com ou sem excipientes
e obtida pela compressão de volumes uniformes.
a) cutânea tópica
b) intramuscular
c) otológica
d) endovenosa
e) vaginal.
Uma forma farmacêutica sólida obtida por compressão de volumes uniformes corresponde a
um comprimido, que corresponde a uma forma farmacêutica apropriada para administração
pela via oral ou pela via vaginal.
Dentre as opções apresentadas, apenas a via vaginal seria passível de utilização de comprimidos.
Letra e.

A administração pela via pulmonar evita a metabolização de fármacos; por isso, requer dosa-
gem inferior que a administrada por via oral.
Muito cuidado com esta questão! É uma pegadinha!

A via pulmonar evita apenas o metabolismo hepático de primeira passagem, porém não evita
a metabolização de uma forma geral. Inclusive, a metabolização dos fármacos administrados
pela via pulmonar se inicia no próprio pulmão. Quanto à dose, a via pulmonar permite que haja
administração de dose inferior àquela administrada por via oral.
Errado.
FARMÁCIA
Marcela Conti
034. (CESPE-CEBRASPE/HUB/FARMACÊUTICO/2018) Acerca das formulações farmacêuti-

cas de fármacos para administração pelas vias nasal e pulmonar, julgue o seguinte item.
No tratamento de crises de broncoespasmo, as formulações administradas pela via inalatória
proporcionam melhor índice terapêutico, ou seja, melhor relação entre eficácia e tolerabilidade
que as formulações administradas por via oral.
A administração de medicamentos pela via pulmonar permite que haja início de ação mais rá-
pido e com melhor índice terapêutico quando comparada à via oral para o tratamento de bron-
coespasmos. Isso ocorre porque o efeito local (no pulmão) é predominante, e a dose utilizada
pode ser inferior àquela utilizada pela via oral, otimizando o efeito terapêutico e reduzindo o
risco de efeitos adversos.
Certo.

A administração oral de comprimidos não seria efetiva, portanto a via oral não é uma opção
viável para essa medicação.
A via de administração oral mostrou-se efetiva, porém, a dose administrada não foi suficiente
para atingir a faixa terapêutica. Nesse caso, basta aumentar a dose administrada.
Errado.
FARMÁCIA
Marcela Conti

Essas curvas podem ser alteradas em casos de patologias como insuficiência cardíaca, renal,
ou hipertireoidismo, independentemente da via de administração.
As condições apresentadas pela questão, como insuficiência cardíaca, hipertireoidismo e insu-

ficiência renal estão relacionadas aos processos de distribuição, biotransformação e excreção
dos fármacos. Assim, independentemente da via de administração e do processo de absor-
ção, as curvas podem ser alteradas.
Certo.
037. (CESPE-CEBRASPE/DEPEN/FARMACÊUTICO/2015) Tendo como referência um medi-

camento que é constituído por cápsulas moles de progesterona e que apresenta em sua bula
a indicação via oral ou vaginal, julgue o item que se segue.
Considerando que a escolha da via de administração depende do efeito que se espera do me-
dicamento, na situação em apreço, caso o objetivo seja obter um efeito sistêmico da progeste-
rona, o medicamento deverá ser administrado, necessariamente, por via oral.
Tanto a via oral quanto a via vaginal apresentam absorção, permitindo que o fármaco alcance
a corrente sanguínea e apresente efeitos sistêmicos.
Errado.
FARMÁCIA
Marcela Conti

subsequente.
Os fármacos administrados pela via intra-arterial sofrem efeito de primeira passagem e elimi-
nação pulmonar, o que limita a utilização dessa via para o tratamento de tumores hepáticos.
A via intra-arterial consiste na aplicação do medicamento diretamente em uma artéria. É uma

via que apresenta muitos riscos de sangramento devido à alta pressão nesses vasos sanguí-
neos. Por isso, é restrita a condições que requeiram esse tipo de administração, como o trata-
mento de tumores, incluindo os tumores hepáticos. Não apresenta metabolismo hepático de
primeira passagem nem eliminação pulmonar.
Errado.

A administração de fármacos por via retal é uma opção para pacientes incapacitados de rece-
ber medicamentos por outras vias, como aqueles que apresentam vômitos, crises convulsivas
ou pós-operatório que impeça a utilização da via oral.
Exatamente! O uso da via retal para efeitos sistêmicos é muito útil quando o paciente se encon-
tra inconsciente ou com dificuldade de deglutição, apresenta vômitos, apresenta crises convul-
sivas (devido ao risco de obstrução das vias aéreas com o uso da via oral), ou ainda, quando o
fármaco é irritante para a mucosa gástrica ou tem sabor desagradável.
Certo.

A administração via pulmonar de medicamentos por inaladores de pó seco requer coordena-
ção da técnica de inalação pelo paciente.
A administração via pulmonar de medicamentos por sistemas inalatórios pressurizados dosi-

metrados requer coordenação da técnica de inalação pelo paciente. Os inaladores de pó seco
apresentam técnica de administração simples.
Errado.
FARMÁCIA
Marcela Conti

A administração de fármacos suspensos por via pulmonar provoca efeito local, enquanto a de
fármacos dissolvidos provoca efeito sistêmico.
A administração de fármacos por via pulmonar pode efeito sistêmico, tanto aqueles dissolvi-
dos como aqueles suspensos em formas farmacêuticas.
Errado.

A via intravenosa permite a administração de grandes volumes de fármacos.
Pela via endovenosa, há possibilidade de administração de grandes volumes.

Certo.

Fármacos administrados por via sublingual também sofrem metabolismo de primeira passa-
gem no fígado.
Fármacos administrados por via sublingual não sofrem metabolismo de primeira passagem
no fígado.
Errado.

A limitação de ação apenas tópica dos fármacos usados por via nasal e pulmonar restringe o
uso dessa via no tratamento de afecções do aparelho respiratório.
Fármacos com partículas muito pequenas administrados pela via pulmonar apresentam ação
sistêmica, e não apenas tópica. Pela via nasal, caso as partículas sejam muito pequenas, po-
dem alcançar o pulmão e apresentar algum efeito sistêmico também.
Errado.
FARMÁCIA
Marcela Conti

A administração de fármacos por via oral tem a vantagem de proporcionar a maior taxa de
absorção dos princípios ativos.
Opa! A administração de fármacos por via oral tem a desvantagem de proporcionar a menor
absorção dos princípios ativos. Lembre-se de que há vários fatores que interferem no processo
de absorção, tanto fisiológicos quanto patológicos, além do “famoso” metabolismo de primeira
passagem, que reduz a biodisponibilidade dos medicamentos administrados por via oral.
Errado.
046. (CESPE-CEBRASPE/HUB/RESIDÊNCIA MULTIPROFISSIONAL-FARMÁCIA/2010) A

compreensão e a aplicação dos princípios farmacocinéticos podem auxiliar no estabelecimen-
to e na manutenção de quantidades terapêuticas e não tóxicas dos medicamentos no orga-
nismo, permitindo escolha racional da dose, frequência e via de administração. Acerca desse
assunto, julgue o item subsecutivo.
Na doença hepática, a biodisponibilidade de fármacos administrados por via oral que sofrem
intenso metabolismo de primeira passagem pode estar muito aumentada, o que, somada à
presença prolongada do fármaco no organismo, aumenta o risco de exacerbação das respos-
tas farmacológicas e dos efeitos adversos.
Pacientes com insuficiência hepática não conseguem metabolizar adequadamente os fárma-

cos administrados pela via oral que sofrem intenso metabolismo de primeira passagem. As-
sim, a concentração plasmática inicial do fármaco torna-se maior do que aquela esperada
em pacientes sem comprometimento da função hepática. Logo, há risco potencial de efeitos
exacerbados.
Certo.
047. (CESPE-CEBRASPE/PREFEITURA DE BOA VISTA-RR/FARMACÊUTICO/2004) Quanto

ao uso e manipulação de antibióticos e quimioterápicos, julgue o item a seguir.
A vancomicina deve ser administrada por via parenteral, não podendo ser utilizada por via oral
pelo risco de aparecimento de enterocolite associada a antibióticos, causada pelo Clostridium
difficile.
A vancomicina é um glicopeptídico tricíclico, antimicrobiano utilizado no tratamento de infec-

ções por germes Gram-positivos. Para essa indicação, deve ser utilizada pela via parenteral
FARMÁCIA
Marcela Conti
endovenosa. Porém, especificamente nos casos de colite pseudomembranosa causada por

Clostridium difficile, seu uso deve ser obrigatoriamente realizado por via enteral.
Errado.

Para ser atingida a mesma área total sob a curva de concentração plasmática em função do
tempo, a dose por via oral deve ser maior que a dose intravenosa.
A área total sob a curva de concentração plasmática em função do tempo (ASC ou AUC) repre-
senta a biodisponibilidade de um fármaco. Considerando que a via oral apresenta perdas rela-
cionadas à essa via de administração, como a absorção limitada e o metabolismo hepático de
primeira passagem, para que tenham a mesma biodisponibilidade, a dose administrada pela
via oral deve ser maior do que aquela administra pela via intravenosa, cuja dose administrada
estará 100% biodisponível.
Certo.

subsequente.
A administração de fármacos por via intratecal é útil quando se deseja um efeito local rápido
nas meninges e no eixo cerebroespinhal.
FARMÁCIA
Marcela Conti
A via intratecal consiste na aplicação do medicamento diretamente no espaço subaracnóideo,

alcançando o sistema nervoso por evitar a barreira hematoencefálica. Promove início de ação
rápido nas meninges e no eixo cerebroespinhal.
Certo.

O perfil da formulação A é característico de administração pela via endovenosa.
Na administração pela via endovenosa, não há absorção, pois o fármaco é administrado direta-
mente na corrente sanguínea. Isso significa que, no gráfico, a representação da concentração
plasmática da administração pela via endovenosa inicia no “alto” do eixo y (concentração),
decaindo ao longo do tempo.
Veja o exemplo da curva A na figura abaixo:
FARMÁCIA
Marcela Conti
Fonte: http://www.cespe.unb.br
Errado.

FARMÁCIA
Marcela Conti
Caso seja administrada pela via oral, a formulação B pode ser definida como uma formulação
de liberação prolongada.
Formulações de liberação prolongada apresentam maior tempo de ação e redução de oscila-

ções na concentração plasmática do fármaco, evitando níveis subterapêuticos ou tóxicos.
Certo.
052. (CESPE-CEBRASPE/DEPEN/FARMACÊUTICO/2015) Com relação a aspectos farmaco-

técnicos e farmacológicos de medicamentos, julgue o item subsequente.
A primeira passagem hepática é a principal causa da reduzida biodisponibilidade dos fárma-
cos administrados por via sublingual.
A via sublingual apresenta como vantagem não passar pelo metabolismo hepático de
1a passagem.
Errado.
053. (CESPE-CEBRASPE/HUB/RESIDÊNCIA MULTIPROFISSIONAL-FARMÁCIA/2010) No

Brasil, a prevalência de diabetes melito do tipo 2 tem-se elevado significativamente, em parte
como consequência do aumento do sobrepeso da obesidade associados às alterações do
estilo de vida e ao envelhecimento populacional. Julgue o item a seguir, a respeito do controle
dos níveis de glicose nos indivíduos acometidos por essa patologia.
A insulina é um hormônio regulador da glicemia, e pode ser administrado tanto pela via paren-
teral como pela via enteral.
A insulina deve sempre ser administrada pela via parenteral, na maioria dos casos, pela via
subcutânea. Pode também ser administrada pela via endovenosa (insulina humana regular) e
pela via inalada. Não deve ser administrada pela via enteral por ser um peptídeo inativado por
enzimas gastrintestinais.
Errado.
054. (CESPE-CEBRASPE/HUB/RESIDÊNCIA MULTIPROFISSIONAL-FARMÁCIA/2020) Me-

dicamentos anti-inflamatórios são utilizados em diversas afecções do trato respiratório. A es-
trutura química a seguir é de determinado fármaco com ação anti-inflamatória.

FARMÁCIA
Marcela Conti
Com relação ao fármaco representado nessa estrutura química e à classe de anti-inflamatórios

à qual ele pertence, julgue o item que se segue.
A ação sistêmica desse fármaco pode ser obtida pela sua administração por via oral, intramus-
cular ou intravenosa.
A molécula apresentada corresponde à estrutura da dexametasona, um fármaco glicocorticoi-

de com ação anti-inflamatória. Para a obtenção de efeitos sistêmicos, pode ser utilizada pela
via oral (dexametasona), endovenosa ou intramuscular (fosfato dissódico de dexametasona).
Está disponível ainda em creme para uso tópico e em apresentações para uso oftálmico e
otológico.
Certo.

Os inaladores pressurizados apresentam um propelente, comprimido ou liquefeito, que permi-
te a formação da dispersão.
Nos inaladores pressurizados, o fármaco se encontra em um tubo metálico na forma de so-

lução ou suspensão na presença de um gás propelente, que pode ser comprimido ou lique-
feito. A partir da ativação manual, forma-se uma dispersão, viabilizando a administração pela
via pulmonar.
Certo.


FARMÁCIA
Marcela Conti
o seguinte item, referentes a alguns conceitos farmacocinéticos.
Os medicamentos que possuem partículas maiores que as dimensões coloidais e as suspen-
sões oleosas não devem comumente ser administradas por via endovenosa.
Algumas das desvantagens da via endovenosa são a impossibilidade de administração de so-

luções oleosas e suspensões (com partículas insolúveis), devido ao risco de embolias; assim
como a impossibilidade de administração de medicamentos com partículas maiores que as
dimensões coloidais (entre 1 e 1000 nanômetros ou entre 1 nanômetro e 1 micrômetro).
Obs.: As partículas coloidais não se sedimentam com a ação da gravidade. Partículas maio-
res sofrem ação gravitacional, levando também ao risco de embolias.
Certo.
A imagem precedente ilustra uma molécula de budesonida, fármaco da classe dos glicocorti-
coides composto pelas seguintes propriedades físico-químicas: solubilidade aquosa de 0,0457
mg/mL; log P de 2,42; e pKa de 13,74. Considerando essas informações, julgue o item a seguir.
A budesonida pode ser administrada por via pulmonar para o tratamento da asma desde que
completamente solubilizada nas gotículas do aerossol.
A budesonida é um anti-inflamatório glicocorticoide amplamente utilizado para o tratamento

da asma pela via pulmonar. Entretanto, está disponível em várias formas farmacêuticas para
administração por essa via, como cápsula com pó para inalação e suspensão para inalação, e
não apenas na forma de pó aerossol.

FARMÁCIA
Marcela Conti
Obs.: Pó aerossol é uma forma farmacêutica em que o fármaco é embalado sob pressão
contendo um gás propelente, sendo liberado após a ativação de um sistema apropria-
do de válvulas.
Errado.

o seguinte item, referente a alguns conceitos farmacocinéticos.
Embora promova um aumento preferencial da concentração no pulmão, em geral, um medi-
camento administrado por via inalatória é parcialmente absorvido pelo sistema circulatório,
podendo, assim, levar ao aparecimento de efeitos colaterais sistêmicos.
Na via pulmonar, o fármaco pode ser inalado ou aspirado, chegando rapidamente ao epitélio
pulmonar. Apesar de a maioria dos fármacos administrados pela via inalada ser direcionada
para a ação no pulmão, grande parte é absorvida e chega à circulação sanguínea, podendo
causar efeitos sistêmicos, incluindo efeitos adversos.
Certo.

No que diz respeito às vias de administração parenteral e suas aplicações, assinale a op-
ção correta.
a) Na via endovenosa, comparada com outras vias de administração parenteral, obtêm-se as
maiores taxas de absorção de fármacos.
b) A via endovenosa apresenta limitações quanto ao volume de preparação que pode ser ad-
ministrado; por exemplo, valores superiores a 1L administrados por perfusão podem propiciar
hemólise das hemácias.
c) A via intradérmica é frequentemente empregada na administração de vacinas e permite a
administração de volumes de preparação variáveis, podendo chegar até 5 mL.
d) A via intramuscular possibilita uma absorção mais lenta de fármacos por meio ou do empre-
go de veículos oleosos ou da administração do fármaco sob a forma de suspensão.
e) A via subcutânea permite rápida absorção de substâncias hidrofílicas, sendo sua aplicação
restrita a preparações aquosas.
a) Errada. Não há absorção pela via endovenosa, pois o fármaco é administrado diretamente
na circulação sistêmica.

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Marcela Conti
b) Errada. Pela via endovenosa, há possibilidade de administração de grandes volumes. O risco

de hemólise ocorre caso o medicamento administrado não tenha sido diluído corretamente.
c) Errada. A via intradérmica é uma via muito restrita, que permite a administração de peque-
nos volumes (0,1 a 0,5 mL). Geralmente, é utilizada para provas de sensibilidade e aplicação da
vacina contra a tuberculose (BCG).
d) Certa. Fármacos em solução aquosa são absorvidos mais rapidamente do que os que estão
em solução oleosa ou em suspensão (depósito).
e) Errada. Pela via subcutânea, podem ser administradas tanto soluções aquosas como oleo-
sas e em suspensão, desde que não causem irritação tecidual. A absorção e o início de ação
são lentos.
Letra d.
Com base na figura precedente, que representa duas curvas da concentração plasmática do
fármaco experimental TORPS87, assinale a opção correta.
a) A curva B apresenta um perfil típico de administração por via intravenosa.
b) A concentração tóxica desse fármaco ocorre a partir de 12 mg/mL.
c) A concentração máxima do fármaco (Cmáx.) mostrada na curva B é de aproximadamen-
te 11 mg/mL.
d) A curva A apresenta um perfil típico de administração por via oral.
e) A curva A representa a administração do fármaco na forma de comprimido, ao passo que a
curva B representa a administração desse fármaco a partir de uma bomba osmótica.

FARMÁCIA
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a) Errada. A curva A apresenta um perfil típico de administração por via intravenosa.

b) Errada. No gráfico apresentado, não há indicação da concentração máxima segura, logo
não é possível avaliar qual seria a concentração tóxica desse fármaco. Em princípio, como as
curvas A e B se referem ao mesmo fármaco, poderíamos inferir que a dose não seria tóxica até,
pelo menos, 15 mg/mL, dose inicial apresentada pela curva A, que se trata de administração
endovenosa.
c) Certa. A concentração máxima do fármaco (Cmáx) é representada pelo ponto mais alto da
curva (em relação ao eixo y – concentração plasmática em mg/mL). Na curva B, o ponto está
entre os pontos 10 e 12, aproximadamente 11 mg/mL.
d) Errada. A curva B apresenta um perfil típico de administração por via oral.
e) Errada. A curva A representa a administração do fármaco pela via intravenosa, e a curva B
representa a administração desse fármaco pela via oral, em forma farmacêutica com sistema
de liberação imediata ou convencional.
Letra c.

FARMÁCIA
Marcela Conti
REFERÊNCIAS
BRASIL. AGÊNCIA NACIONAL DE VIGILÂNCIA SANITÁRIA. Disponível em: http://www.anvisa.
gov.br. Acesso em: fevereiro de 2022.
BRUNTON, L.L. GOODMAN & GILMAN: As bases farmacológicas da terapêutica. 12. edição.
Rio de Janeiro: McGraw-Hill, 2012.
FUCHS, F.D.; WANMACHER, L.; FERREIRA, M.B.C. Farmacologia clínica. Fundamentos da tera-
pêutica racional 3. edição. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2004. 1074p.
GOLAN, D.E.; TASHJIAN, A.H.; ARMSTRONG, E.J.; ARMSTRONG, A.W. Princípios de farmaco-
logia: a base fisiopatológica da farmacoterapia. 2. edição. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan,
2009.
KATZUNG, B.G. Farmacologia básica e clínica. 12. edição. Porto Alegre: AMGH, 2014.
KESTER, M.; VRANA, K.; QURAISHI, S.; KARPA, K. Farmacologia. 1. edição. Rio de Janeiro: Else-
vier, 2006.
MERCK SHARP & DOHME CORP. MANUAL MSD - Versão para profissionais da saúde. Disponí-
vel em: https://www.msdmanuals.com/pt/profissional. Acesso em: fev. 2022.
RANG, H.P. RANG & DALE. Farmacologia. 8. edição. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016.

Marcela Conti
Farmacêutica e mestre em Ciências da Saúde pela Universidade de Brasília (UnB). Farmacêutica da SES-
DF e tutora do Programa de Residência em Terapia Intensiva da ESCS/FEPECS/SES-DF. Trabalha com
mentoria e terapias integrativas voltadas para a área profissional e concursos. Atuou como consultora
no Ministério da Saúde pelo Departamento de Ciência e Tecnologia (DECIT/SCTIE/MS) e professora do
curso de Farmácia da Universidade Católica de Brasília (UCB). É uma mulher muito feliz, ama fazer novas
descobertas e partilhar o que aprende. É casada, tem três crianças e ainda é escritora de livros infantis (nas
horas vagas, é claro!).

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FARMÁCIA

Fique concentrado(a) em tudo que conversarmos, combinado?

Absorção dos Fármacos

As etapas da Farmacocinética (ADME) compreendem o movimento que o fármaco faz no or-

A primeira etapa da Farmacocinética é a absorção, que consiste na passagem do fármaco

Vimos os fatores que influenciam a absorção dos fármacos, você se lembra?

Um desses fatores é a via de administração, aquela pela qual o medicamento entra em

• Propriedades físico-química do fármaco

• Quantidade/volume a ser administrado

Classificação das Vias de Administração

3.1. Vias Enterais

3.2. Vias Parenterais

Que bom que você perguntou!

Fonte: Whalen, 2016

001. (INAZ DO PARÁ/PREFEITURA DE MAGALHÃES BARATA-PA/FARMACÊUTICO/2019) “A

Assinale a alternativa que indica uma via de administração parenteral direta:

É considerada a via de administração mais simples, econômica, segura e conveniente para

Vamos continuar com o raciocínio da via oral!

Obs.: Se o medicamento estiver na forma líquida, não há necessidade de degradação!

Marcela, por que no intestino delgado?

Vamos aos motivos:

002. (UNIMONTES/PREFEITURA DE JAÍBA-MG/FARMACÊUTICO/2017) A administração de

4.1.1. Efeito de Primeira Passagem ou Biotransformação Hepática de Primeira

Quando o fármaco atravessa o epitélio gastrintestinal, antes de chegar à circulação sis-

A fração do fármaco que “consegue se salvar” da inativação enzimática, alcança a circu-

Vamos ver um exemplo!

Qual será a biodisponibilidade do fármaco?

Considerando que os percentuais se referem à concentração inicial, basta somar as per-

4.1.2. Taxa de Esvaziamento Gástrico e Motilidade Gastrintestinal

4.1.3. pKa do Fármaco

4.1.4. Tipo de Formulação

As formas farmacêuticas podem apresentar sistemas de liberação convencional ou modi-

Obs.: É muito importante conhecer as características de cada um deles

As formas farmacêuticas podem apresentar sistemas de liberação convencional ou modi-

Obs.: É muito importante conhecer as características de cada um deles

Liberação Clássica, Imediata ou Convencional

De acordo com a ANVISA, a liberação imediata é definida como

É um tipo de liberação modificada de formas farmacêuticas que possibilita pelo menos

Fonte: PEZZINI, 2007

Liberação Sustentada ou Liberação Mantida

Os sistemas de liberação sustentada são caracterizados por manter constante a concen-

A insulina glargina, por exemplo, apresenta um sistema de liberação sustentada em rela-

003. (VUNESP/PREFEITURA DE PRESIDENTE PRUDENTE-SP/FARMACÊUTICO/2016) For-

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004. (VUNESP/PREFEITURA DE SÃO JOSÉ DOS CAMPOS-SP/FARMACÊUTICO/2015) Assi-

a) Errada. Essas são características das formas de liberação retardada.

005. (UNESC/PREFEITURA DE MARACAJÁ-SC/FARMACÊUTICO/2020) A via de administra-

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006. (CPCON/PREFEITURA DE AREIAL-PB/FARMACÊUTICO/2021) Sobre o processo far-

A velocidade e a eficiência da absorção independem da via de administração da forma farma-

4.2. Via Sublingual

007. (INSTITUTO EXCELÊNCIA/PREFEITURA DE TOMBOS-MG/FARMACÊUTICO/2019) Ab-

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4.3. Via Bucal

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Obs.: O pH da região retal (muco) é aproximadamente 7,5 em adultos e um pouquinho mais

Os plexos venosos hemorroidários se dividem em veias hemorroidais superiores, médias

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008. (FGV/FUNSAÚDE-CE/FARMACÊUTICO/2021) A via de administração retal é utilizada

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009. (INSTITUTO UNIFIL/PREFEITURA DE SANTO ANTÔNIO DO SUDOESTE-PR/FARMA-

010. (FSPSS/FSPSS/FARMACÊUTICO/2019) A respeito das vias de administração de fárma-

011. (VUNESP/PREFEITURA DE PRESIDENTE PRUDENTE-SP/FARMACÊUTICO/2016) A