TECNICAS DE ENGENHARIA

GENETICA
ELETROFORESE DE DNA
Erica Paiva nª11
Taíssa Teixeira nª25
 o que é a eletroforese?
A eletroforese é um método habitualmente usado para separar
e também purificar macromoléculas, principalmente ácidos
nucleicos e proteínas. Essas macromoléculas são submetidas a um
campo elétrico, na qual migram para um polo positivo ou
negativo de acordo com a sua carga.
 Como funciona a eletroforese
A técnica utiliza um gel de agarose ou de poliacrilamida que atuam como
uma peneira, para separar moléculas que nos interessa .
À medida que se movem do polo negativo para o positivo, as moléculas vão
sendo separadas por tamanhos, e as moléculas mais pequenas deslocam-se
com mais facilidade do que as maiores no gel.
 Aplicações

Ciência forense : Genética : Microbiologia: Bioquímica:

para comparar o DNA teste de paternidade, deteção de deteção da
encontrado no local do diferenciação de diferentes patógenos expressão de
crime com o de espécies ou linhagens como vírus, bactérias proteínas
possíveis suspeitos e engenharia genética e fungos.
 Vantagens:
Elevada frequência analítica;
Baixo custo
Baixo consumo de amostras, reagentes
e solventes;
Desempenho analítico satisfatório;
Desvantagens:
•Não se aplica a todos os tipos de compostos,
como: Voláteis apolares e/ou de baixa massa
molar e polímeros iônicos de massa molar alta.
Historia
Os fundamentos da eletroforese
começaram a ser relatados nos estudos
de Michaelis em 1909, quando este
percebeu que as proteínas se moviam
de um lado para o outro quando eram
submetidas a um campo elétrico,
podendo ser assim separadas em
frações.
Leonor Michaelis Arne Tiselius
Anos depois, em 1937, Arne Tiselius
desenvolve o método base da
eletroforese que é utilizado nos dias de
hoje
O trabalho científico do bioquímico sueco mencionava o
fracionamento das proteínas por eletroforese, realizada em
equipamentos similares aos de baterias de automóveis,
onde as separações das frações ocorriam em meio líquido.
Este método ficou restrito a área científica, não podendo
servir de auxílio ao diagnóstico clínico pois era de difícil
aplicação e desagradável.

Em 1953 Curtis Williams e Pierre Grabar criaram uma

técnica revolucionária, que utilizava uma fina camada de gel
ágar. O método foi aperfeiçoado para outro tipo de
proteínas como enzimas, lipoproteínas e hemoglobinas.
Ao longo dos anos foram surgindo outras
técnicas como a criação de novos géis, utilização
do acetato de celulose que foi um grande êxito
no meio científico por ser simples e barata,
misturar o gel de agar com uma substância
chamada de anfólito pois apresenta alto grau de
fracionamento das proteínas.
A última técnica a ser desenvolvida foi a de
eletroforese capilar em 1986 consistia em criar
uma corrente eletrosmótica dentro de um tubo
capilar conectado a dois reservatórios contendo
solução tampão. A interação das cargas elétricas
das proteínas com os iões da solução tampão
promove o fracionamento protéico e
posteriormente são identificadas por um detector
específico que registra em gráficos a posição e a
concentração de cada proteína.
Suspeito nº1

Suspeito nº2

Suspeito nº3
Conclusão
A eletroforese foi inventada por Arne Tiselius, em 1937 com o
objetivo de separar partículas orgânicas. No mesmo ano, Paulo
Koenig no Brasil introduziu a eletroforese com suportes( sólidos
ou semissólidos) que são utilizadas ate hoje. A eletroforese
consiste em um método laboratorial com o objetivo de separar
frações de proteínas, enzimas, lipídios, hemoglobina, DNA e
RNA. A técnica é fundamentada na separação de partículas que
apresentam cargas elétricas em um determinado pH.

https://www.youtube.com/w
atch?v=vL3EfRx78P0
 Fontes
https://olimpiadasdebiologia.butantan.gov.br/assets/arquivos/Cartilha%20-
%20Eletroforese%20%20de%20DNA.pdf%20%20:https:/www.conhecer.org.br/enciclop/2015c/agrarias/Eletroforese.pdf
PowerPoint BIO12
PowerPoint Odisseia 12