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Proliferação Celular;
Efeitos Pró-diferenciação;
Efeitos Anti-inflamatórios;
Crescimento e diferenciação de queratinócitos epidérmicos e linfócitos ativados.
Atualmente, os análogos sintéticos da vitamina D, em sua forma tópica, representam uma das
alternativas mais seguras e eficazes para o tratamento da psoríase leve a moderada, comparável
com os corticosteroides tópicos de alta potência (Santos e Filho, 2012).
Há evidências de que a psoríase é uma doença sistêmica que afeta muitos sistemas e envolve
muitas comorbidades. Assim, torna-se importante revisar a ação sistêmica por via oral de vitamina
D3 para o tratamento da patogênese inflamatória da psoríase.
Fu e Vender (2011) conduziram um estudo de revisão que avaliou o papel da vitamina D3 oral na
psoríase. Os pesquisadores observaram que existem poucos estudos que investigaram o uso de
vitamina D3 por via oral em pacientes com psoríase; entre esses estudos destacaram:
Conclusão
A descoberta do papel sistêmico da vitamina D3 sugere que existe um grande mérito ao repassar a
utilização de vitamina D3 oral para o tratamento da psoríase com ensaios clínicos em larga escala
para avaliar a segurança e eficácia.
Uma revisão conduzida por Grossmann e Tangpricha (2010) avaliou se o tipo de veículo influencia a
biodisponibilidade de suplementos de vitamina D3 em humanos. De acordo com os resultados
combinados a partir dos dados analisados nos estudos avaliados (n = 4), os veículos oleosos
produziram uma maior taxa de alteração na média dos valores de 25(OH) D por 100.000 UI,
seguidos de veículos à base de pó (celulose ou lactose) e de etanol (4,05; 2,75; 0,5 nmol/L para
100UI/dia, respectivamente).
Vederine® é um ativo natural rico em oligofrutoses, obtido e purificado a partir da raiz da chicória
(Chicorium intybus). Vederine® atua através da recuperação da barreira funcional da pele, pela
restauração dos receptores de vitamina D. Com o envelhecimento, estes receptores se tornam
danificados e, com sua normalização, ocorre regulação da rede molecular envolvida na
diferenciação da epiderme, estimulando a diferenciação terminal
epidérmica e a regeneração tecidual (Silab).
Referência Bibliográfica
1. Santos, HLBS; Filho, NAR. Relação entre Vitamina D e Doenças Alégicas. Rev. bras. alerg. imunopatol. – Vol. 35. N° 1, 2012.
2. Gisondi P, Rossini M, Di Cesare A, Idolazzi L, Farina S, Beltrami G, Peris K, Girolomoni G. Vitamin D status in patients with chronic plaque
psoriasis. Br J Dermatol. 2012 Mar;166(3):505-10.
3. Mutgi K, Koo J. Update on the Role of Systemic Vitamin D in Atopic Dermatitis. Pediatr Dermatol. 2012 Sep7.
4. Cutolo M, Plebani M, Shoenfeld Y, Adorini L, Tincani A. Vitamin D endocrine system and the immune response in rheumatic diseases. Vitam Horm.
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5. Javanbakht MH, Keshavarz SA, Mirshafiey A, Djalali M, Siassi F, Eshraghian MR, Firooz AR, Seirafi H, Ehsani AH, Chamari M. The Effects of
Vitamins E and D Supplementation on Erythrocyte Superoxide Dismutase and Catalase in Atopic Dermatitis. Iranian J Publ Health, Vol. 39, No.1,
2010.
6. Silab, França.