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Não são polímeros (não apresentam unidade básica fundamental que se repete ao longo da
cadeia).
Não são solúveis em água e são solúveis em solventes orgânicos (como acetona e
clorofórmio).
Função/Localização:
Reação de esterificação: formação do lipídio: ácido graxo (carboxílico) reage com álcool (varia de
acordo com o lipídio).
Álcool Ácido Graxo
Fosfolipídio Glicerol-3P 2 AG
Triglicerídeo Glicerol 3 AG
Esfingolipídio Esfingosina 1 AG
Encontrado no tecido adiposo, dentro dos adipócitos, tendo como principal função reserva
energética.
Animais terrestres apresentam maior quantidade de ácidos graxos cadeias saturadas, enquanto os
marinhos apresentam maior quantidade de ácidos graxos cadeias insaturadas.
Menos eficientes no armazenamento de energia, mas oferecem uma vantagem para os animais
aquáticos, principalmente para os que vivem em água fria: têm uma menor temperatura de fusão,
permanecendo no estado líquido mesmo em baixas temperaturas– auxiliando na mobilidade do
animal.
Quanto maior a cadeia hidrocarbonada maior o ponto de fusão, portanto poderá ser sólido à
temperatura ambiente (Gorduras).
Quanto menor a cadeia e quanto mais insaturada, menor ponto de fusão, portanto líquido à
temperatura ambiente (óleos).
Na natureza a maioria dos insaturados tem configuração “cis”, o que provoca a diminuição do
ponto de fusão (menor empacotamento).
Ex: A margarina é obtida através da hidrogenação de um líquido, o óleo de soja ou de milho, que é
rico em ácidos graxos insaturados.
Lipases: enzima responsável pela hidrólise de triglicerídeo para liberação de ácidos graxos.
Reações de hidrolise de triglicerídeo também podem ocorrer fora do organismo por ações de bases
fortes (SAPONIFICAÇÃO – Óleo vegetal + Hidróxido de Sódio).
Os glicerídeos quando tratados por soluções alcalinas concentradas, são hidrolisados, produzindo
glicerol e sais alcalinos dos ácidos graxos, os quais são chamados de sabões.
Fosfolipídios
Os compostos hidroxilados ligados ao fósforo mais comuns dos fosfolipídios são: álcool ligado ao
fósforo, serina, etanolamina, colina, glicerol, inositol.
Fosfolipase A2 - remove o ác. Graxo (C2) originando LISOFOSFOLIPÍDEO ação detergente -rompem
membranas celulares, lisando as células.
Ceras:
Diferentemente de gorduras e óleos há somente uma ligação éster em cada molécula.
As ceras, em geral, são mais duras e quebradiças e menos gordurosas do que as gorduras.
Os vegetais encontrados em regiões áridas apresentam nas folhas e caules uma camada de cera. A
cera atua protegendo o vegetal de agentes externos, além de evitar a evaporação excessiva de
água.
Geralmente as ceras são utilizadas para polimentos, cosméticos, velas, entre outros possíveis usos
na vida cotidiana.
Alguns animais possuem cera na pele, penas e no pelo, para auxiliar na manutenção da
temperatura corporal.
Ex: aves aquáticas
Esfingolipídios
Não contém molécula de glicerol, o álcool formador é a ESFINGOSINA, que quando esterificada
com ácido graxo é chamada de CERAMIDA).
Esteroides
O excesso de colesterol também está relacionado à aterosclerose, que pode levar à ataques
do coração.
Testosterona: responsável pelas características masculinas. O uso incorreto ou excessivo pode levar
à atrofiamento dos testículos, impotência, acne, danos no fígado, edemas, aumento no nível de
colesterol, etc.
Eicosanoides
Derivados do ácido araquidônico (armazenado no C2 do glicerol dos fosfolipídios de membrana, em
outros fosfolipídios é armazenado como araquidonato).
Fosfolipase A2 retira o ácido araquidônico, que, quando livre, pode sofrer ação da:
Inibida por medicações de asma, portanto não sera sintetizado tromboxanos, que
contribuem para o desenvolvimento do processo inflamatório.
AULAS PRATICAS
Solubilidade
Quanto mais insaturadas, maior a quantidade de reagente (Hulb), maior a quantidade de ligações
duplas.
Óleo com ácido graxo não saturado, vai se saturando através da adição de iodo.
Dessalgação dos sabões: O sabão precipita por efeito do íon comum. Em face do excesso do íon,
há diminuição da dissociação do sal e a solução torna-se saturada, havendo precipitação.