ESCOLA SUPERIOR DA AMAZÔNIA

CURSO DE ENFERMAGEM
MICROBIOLOGIA E IMUNOLOGIA

Mecanismos efetores
imunidade inata
JORGE PEREIRA, MSc.
➢ Imunidade Inata
▪ Evolutivamente primeira surgir → Plantas a mamíferos
▪ Rapidez resposta → componentes prontos
▪ Constituintes situados estrategicamente → Mucosas respiratória, gastrointestinal,
geniturinário

➢ Componentes imunidade inata (barreiras)

▪ Pele: junções celulares, ácidos graxos, suor – lisozima
▪ Mucosa: Muco, células ciliadas, Enzimas e baixo Ph – estômago
▪ Microbiota normal: competição e produção substâncias contra microrganismos
patogênicos
➢ Componentes celulares imunidade inata
▪ Células efetoras:
✓ Fagócitos: Neutrófilos, monócito, macrófago
✓ Células dendríticas
✓ Células Natural Killer

➢ Componentes moleculares imunidade inata

▪ Citocinas: Proteínas medeiam respostas celulares → ativação, inibição, diferenciação,
multiplicação
▪ Quimiocinas: Proteínas finalidade recrutar leucócitos para local infecção e tecidos
linfóides
▪ Proteínas complemento: Amplificação fagocitoseinflamação, eliminação patógeno
➢ Reconhecimento patógenos imunidade inata

Quebra Barreira
epitelial

Tecidos
subjacentes

Contato população
células fagocíticas
(PRR – PAMP)

Sinalização celular –
transcrição genes relacionas
função desejada (ativação
fagocitos
➢ Implicaçõ clínica imunidade inata
▪ Alterações funcionamento → pejuízo defesa organismo
✓ Neutropenia → susceptibilidade infecções fíngicas e bacterianas
✓ Subversão resposta microbicida → Microrganismos intracelulares
✓ Atividade exacerbada mecanismos efetores → choque séptico
Mecanismos efetores
imunidade adquirida
➢ Imunidade Adquirida ou humoral
▪ Mediada principalmente anticorpos → eliminação microrganismo, toxinas
▪ Neutralização, fagocitose, opsonização → sinalização outros componentes humorais
▪ Função efetora sistêmica
➢ Imunidade Adquirida ou humoral
▪ Anticorpos → Opsonização e fagocitose
➢ Imunidade Adquirida ou humoral
▪ Anticorpos → Sistema complemento
➢ Diferenças resposta imune inata e adaptativa
Hipersensibilidades
➢ Hipersensibilidade
▪ Reação exacerbada sistema imunológico a antígenos próprios, resultando em inflamação
e dano tecidual
▪ Dividida 5 tipos
✓ Tipo I
✓ Tipo II
✓ Tipo III
✓ Tipo IV
✓ Tipo V
➢ Hipersensibilidade
▪ Tipo I: Imediata ou anafilática
✓ Acomete pele, olhos, nasofaringe, pulmão, gastrointestinal (mucosas)
→ Mediado IgE
✓ Antígenos que desencadeiam (alérgenos) são proteínas ou substâncias
Químicas ambientais comuns
➢ Hipersensibilidade
▪ Tipo I: Imediata ou anafilática
✓ Acomete pele, olhos, nasofaringe, pulmão, gastrointestinal (mucosas) → Mediado IgE

▪ Tipo II: Citotóxica

✓ Acomete diversos órgãos → Mediado IgM, IgG e complemento
✓ Promovendo destruição celular → Ex: Doença hemolítica do recém-nascido (Eritroblastose fetal) →
incompatibilidade sanguínea
➢ Hipersensibilidade
▪ Tipo III: Complexos imune
✓ Reação sistêmica ou orgãos específicos → Pele, rins, vasos sanguíneos, articulações →mediadas IgM, IgG
✓ Ex. Lupus Eritematoso Sistêmico
➢ Hipersensibilidade
▪ Tipo IV: Hipersensibilidade tardia → mediada células
✓ Mediada linfócitos T

▪ Tipo V: Reação estimulatória de um orgão específico

✓ Anticorpos anti TSH → estimula tireóide liberar hormônio
Imunologia transplantes
Doenças auto-imune, imunohematologia
➢ Transfusão Sanguínea
▪ Forma transplante células sanguíneas entre indivíduos
▪ Transfusões visa substituir sangue perdido hemorragias, produção inadequada células
sanguíneas
▪ Sistema aloantígeno mais importante → ABO
▪ Expresso em todas as células, incluindo as hemácias
▪ Indivíduos antígenos O apresentam anticorpos naturais
▪ Indivíduo recebe células sanguíneas expressando antígenos ausentes, anticorpos
preexistentes se ligam → ativando complemento
▪ A lise libera hemoglobina → toxicidade células renais, choque, coagulação, hemorragia,
anemia
➢ Distribuição Tipos Sanguíneos População
➢ Antígenos Sanguíneos

SISTEMA ABO

A B AB O

ANTÍGENOS

ANTICORPOS
(plasma)
➢ Tipagem sanguínea
➢ Transfusão Sanguínea