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2. OBJETIVO
Aprender e efetuar reações redox, identificando os agentes: oxidante e redutor,
calcular o △Eº das reações, simular a pilha de Volta e realizar eletrólises.
3. INTRODUÇÃO
Tabela de potenciais:
4. RESULTADOS E DISCUSSÕES
4.1 A natureza elétrica da matéria
TUBO A
Durante a ocorrência dessa reação, de uma peça de cobre metálico adicionado a
uma solução de nitrato de prata, foi possível a visualização de uma camada de
prata sobre o cobre, sendo formada de forma lenta e gradual, aparentando uma
penugem, mas na verdade é uma estrutura policristalina. O tom azulado da solução
se deu devido à migração do cobre para a solução, que gradualmente torna o
líquido azul. A reação se dá como:
Cu(s) + 2 AgNO3(aq) → Cu(NO3)2(aq) + 2 Ag(s)
Cu – agente redutor
Ag – agente oxidante
TUBO B
A solução de sulfato de cobre possui a coloração azul devido a presença do íon
Cu2+. Quando colocamos uma placa de zinco metálico nessa solução, pôde-se
observar com o passar do tempo, a cor da solução se tornando incolor e
aparecendo um depósito de cobre metálico na placa de zinco, que antes era
prateada e brilhante, tornando-se opaca e marrom. A reação se dá como:
TUBO C
Não houve reação espontânea entre o sulfato de zinco e o cobre metálico.
4.2 Simulação da pilha de volta
Contudo, apesar de conseguir acender o led, esse não foi o valor obtido no
multímetro durante o experimento. O valor obtido foi 2,70 V. O valor teórico não
corresponde ao experimental devido a alguns fatores, como não ter lixado toda a
face oxidada das placas e/ou possível erro na montagem dos aparelhos.
4.3 Eletrólises
● Para que cada eletrólise ocorresse foi calculado anteriormente do processo
a massa necessária de sulfato de zinco heptahidratado para preparar 150ml
de solução de ZnSO4 0,1 mol.L-¹ que teve como resultado: 4,31g. E a partir
de outro cálculo obteve-se a massa necessária de cloreto de sódio para
preparar 150ml de uma solução de NaCl 0,1mol.L-¹ que teve como
resultado: 0,88g.
● Todas as placas de zinco e cobre foram lixadas com a ajuda de palhas de
aço para remover qualquer camada superficial de óxido ou impurezas que
atrapalhasse a reprodutibilidade do experimento e o uso de luvas para que
as placas não tivessem contato com a gordura presente nas mãos.
Medidas pesadas
ZnSO4 . 7h20 → 4,31g
NaCl → 0,89g
1º eletrólise
Foram montados os eletrodos de cobre (no jacaré da esquerda com fio preto) e
zinco (no jacaré da direita com fio vermelho) com uma distância de 4cm e
as placas foram colocadas em paralelo e assim foi adicionado a solução de
sulfato de zinco 0,1mol.L-¹ com cuidado para não deixar os jacarés em
contato com a solução (evitando que fizesse parte da reação, agindo como
um eletrodo). Logo a pilha foi colocada no sistema (seu polo negativo na
esquerda e o polo positivo à direita), haja vista, que sem ela não ocorreria o
processo. Desse modo a eletrólise ocorreu por 3min, depois a pilha foi
removida e observou-se o Cu funcionando como condutor, a oxidação da
placa de Zn e a redução de Zn2+ da solução que fica depositado na placa de
cobre.
2º Eletrólise
A eletrólise ocorreu por 3min com a solução de sulfato de zinco 0,1mol.L-¹, a
placa de cobre com a impressão digital a esquerda no fio preto, a placa de
zinco a direita com o fio vermelho e a pilha na mesma orientação anterior,
logo observou-se que especificamente na marca da digital não foram
reduzidos íons zinco, propondo que a gordura do dedo expressa na
impressão digital impede a ocorrência de transferência de elétrons naquele
ponto atrapalhando a eletrólise e deixando a “marca” evidente da digital.
Tanto a 1º quanto a 2º eletrólise poderiam ser realizadas com outros materiais
condutores, afinal quem está reduzindo são os íons da solução, isso se a
voltagem da pilha for suficiente para forçar a reação do outro metal.
3º Eletrólise
A eletrólise ocorreu por 3min com a solução de cloreto de sódio 0,1mol.L-¹, a
placa de zinco lavada com água destilada usada nas eletrólises anteriores,
uma nova placa de zinco, o indicador ácido base fenolftaleína e a pilha na
mesma orientação anterior. Assim, o sistema foi ligado e observou-se no
cátodo a redução da água em gás hidrogênio, evidenciado pela geração de
gás junto com a formação de OH- que foi indicada com a ajuda do
indicador fenolftaleína pela coloração rosa da água. A ocorrência da reação
é coerente com o potencial de redução, haja vista, que o potencial de
redução da água é maior que o do sódio.
No ânodo não observou-se a geração de gás cloro, assim conclui-se que não houve
a oxidação do cloreto a cloro e sim a a reação de zinco gerando íons (Zn2+)
e dois elétrons. A ocorrência da reação é condizente com o potencial de
oxidação(potencial do zinco é maior).
5. CONCLUSÃO
6. BIBLIOGRAFIA
Atkins, P. W Peter William et al. Shriver & Atkins’ Inorganic Chemistry. 5. ed.-.
Oxford ; Oxford University Press, 2010.
Chang, Raymond et al. Química. 11. ed.-. Porto Alegre: AMGH Editora Ltda,
2013.