Anatomia Humana – Martini, Timmons & Tallitsch

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1. Células Parietais:
• Fator intrínseco: absorção de vitamina B12 (eritropiesi)
• Ácido clorídrico: reduz pH e ativa pepsinogênio

2. Células Principais:
• Pepsinogênio: transformado em pepsina (proteólise) pelo HCL.
• Renina: Coagulação do leite
• Lipase Gástrica: digestão do leite

3. Células Enteroendócrinas:

* Gastrina secreção das células parietais e principais

Células G
* contração da musculatura lisa do estômago;
4. Intestino delgado (fim da atividade gástrica):

• Secretina e colecistocinina: estimulam secreção do

pâncreas e fígado e diminui a atividade gástrica.
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Intestino Delgado

1. Células caliciformes:
Mucina – proteção de mucosa.

1. Glândulas intestinais:
Células enteronendócrinas: colecistoquininna e secretina

1. Vasos lactíferos (sistema linfático): absorção de grandes moléculas lipoproteicas

2. Gândulas mucosas duodenais:

3. Muco protetor da mucosa (elevação do pH do quimo)

4. Ampola Pancreática: recebem o duto colédoco e do duto pancreático

Íleo: placas de Peyer (nódulos linfáticos)
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(1) a absorção de água e eletrólitos, e a compactação do conteúdo intestinal em fezes

(2) a absorção de importantes vitaminas produzidas por ação bacteriana
(3) o armazenamento de material fecal antes da defecação

A túnica mucosa e a tela submucosa do apêndice vermiforme apresentam nódulos linfáticos em

abundância, e sua função primordial, como um órgão do sistema linfático, é comparável à
função das tonsilas. A inflamação do apêndice produz os sintomas de apendicite.
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Fígado (mais de 200 funções):

Hepatócitos:
Regulam niveis de metabólitos no sangue e armazenam vitaminas (A,D,K e
E).
Removem células vermelhas danificadas, fragmentos celulares e patógenos
Síntese de proteínas plasmáticas que regulam osmolaridade, transporte de
nutrientes e coagulação.
Síntese de bile, sais biliares se associam ao quimo e possibilitam quebra de
lipídios.
Células de Kupfer: representantes do sistema imune (tipo de macrófago).
Vesícula Biliar: armazena bile e liobera a mesma sob o efeito da colecistoquinina.
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Duto pancreático ou canal de Wirsung: conecta pâncreas à ampola

hepatopancreática. Pode também ocorrer o ducto acessório que se conecta
diretamente ao duodeno na papila menor do duodeno.

Suco pancreático: conjunto de enzimas pancreáticas produzidas nos ácinos

Dutos pancreáticos produzem estabilizadores de ph (soluções tampão).

Enzimas pancreáticas: lipases, carboidrases, nucleases, proteases.

Secretina do duodeno estimula produção de suco pancreático com soluções

tampão.

Colecisquinina estimula a produção de enzimas.

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Pâncreas Endócrino:
- Compõe de 1 a 5% do pancreas
- Ilhotas de Langerhans
Células beta (β): produzem insulina (55% da ilhota)
Células alfa (α): produzem clucagon (35% da ilhota)
Células delta: produzem somatostatina
Células épsilon (ε): produzem grelina (muito poucas)
Células PP: produzem polipeptídeos

- Insulina: promove absorção cellular de glicose.

- Glucagon: promove a liberação de glicose pelo fígado es timula secreção de insulina
nas ilhotas pancreáticas.
- Somatostatina: inibe a liberação das secreções das células alfa (glucagon) e beta
(insulina).
- Grelina: inibe a secreção de insulina
- Polipeptídeos PP: inibe a ação do pâncreas exócrino.
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- Interações celulares beta-beta: clusters celulares funcionam melhor, células isoladas

apresentam níveis menores de secreção basal e de secreção estimulada por glucagon.
- Moléculas de adesão celular tem papel importante na regulação de expressão. Junções
GAP são reguladas por estas moléculas e a passagem entre células via junção GAP é
seletiva e controlada pelas caderinas por exemplo. NCAM que é mais uma molécula de
adesão, também alterou a expressão de glucagon.
- Junções GAP: foi demonstrado que ausência de canais ou alteração dos genes que
compõe as junções GAP interferem na liberação de glicose mesmo que o mecanismo
desta inibição não esteja descrito.
- Receptores Eph e Epherinas
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