Hidrocarbonetos

“Não importa quão necessária ou

justificável seja uma guerra. Ela
sempre será um crime.”

Ernest Hemingway (escritor estadunidense

nascido em 1899)
Pré-requisitos
 Tabela periódica

 Ligações químicas

 Polaridade e forças intermoleculares

 Cadeias carbônicas
Definição

Compostos químicos formados

somente por carbono e hidrogênio.
Características dos hidrocarbonetos
 São menos densos que a água.
 São apolares, portanto são solúveis em solventes

apolares.
 Possuem forças intermoleculares do tipo dipolo

induzido.
 Possuem temperaturas de fusão e ebulição baixas

quando comparadas a outras funções orgânicas

de cadeia carbônica similar.
T.F. e T.E. de alguns hidrocarbonetos
Fórmula geral

CxHy
Nomenclatura IUPAC
Prefixo indica o número de átomos de
carbono na cadeia.

Intermediário indica o tipo de ligação entre

os carbonos.

Sufixo indica a função a que pertence o

composto orgânico.
Nomenclatura IUPAC
Fórmulas gerais de hidrocarbonetos
 Alcanos: hidrocarbonetos que contém apenas
ligações simples entre carbonos.

Fórmula geral: CnH2n+2

Fórmulas gerais de hidrocarbonetos
 Alcenos ou alquenos: hidrocarbonetos que
contém uma ligação dupla entre carbonos.

Fórmula geral: CnH2n

Fórmulas gerais de hidrocarbonetos
 Alcinosou alquinos: hidrocarbonetos que contém
uma ligação tripla entre carbonos.

Fórmula geral: CnH2n-2

Fórmulas gerais de hidrocarbonetos
 Alcadienos: hidrocarbonetos que contém duas
ligações duplas entre carbonos.

Fórmula geral: CnH2n-2

Fórmulas gerais de hidrocarbonetos
 Cicloalcanos ou ciclanos: alcanos cíclicos.

Fórmula geral: CnH2n

Fórmulas gerais de hidrocarbonetos
 Cicloalcenos, cicloalquenos ou ciclenos: alcenos
cíclicos.

Fórmula geral: CnH2n-2

Cadeia principal

É a sequência de carbonos que

contém o maior número possível de
funções orgânicas, de insaturações e
de carbonos em quantidade.
Nomenclatura IUPAC - regras
 Todas as letras do nome de compostos orgânicos
deverão ser minúsculas.
 No caso da existência de funções orgânicas,

insaturações e/ou ramificações, será necessário

enumerar a cadeia principal para identificar a
posição destas estruturas no menor valor
numérico possível.
Enumeração da cadeia principal
A cadeia principal será enumerada seguindo a
ordem de prioridades:

1. Função orgânica

2. Insaturações

3. Ramificações
Nomenclatura IUPAC - regras
 Letra e letra deverão ser separadas por hífen (–).
 Letra e número deverão ser separados por hífen

(-).
 Número e número deverão ser separados por

vírgula (,).
 No caso de o prefixo terminar em consoante e o

intermediário iniciar em consoante, a letra “a”

deverá ser adicionada entre as partes.
Nomenclatura IUPAC - regras
 Em caso de ramificações, elas serão indicadas no
início do nome em ordem alfabética
(desconsiderando-se prefixos de quantidade).
 Em caso de cadeias cíclicas, deverá conter o

termo “ciclo” no início do nome principal (após as

ramificações).
Principais ramificações
 metil

 etil
Principais ramificações
 propil

 isopropil
Principais ramificações
 butil

 iso-butil
Principais ramificações
 sec-butil

 terc-butil
Principais ramificações
 fenil

 benzil
Principais ramificações
 vinil