Farmacocinética Distribuição

Introdução
 Distribuição
• Após absorção, P.A na circulaão sistêmica
• Ligação às proteínas plasmáticas (pp) e difusão para os
tecidos
• Apenas a fração livre atravessa a parede vascular e se
difunde para os tecidos (geralmente por difusão passiva)
• Geralmente a distribuição ocorre rapidamente,
dependendo do fluxo sanguíneo e da taxa de difusão
• A distribuição final depende da afinidade do PA com os
tecidos
• Volume aparente de Distribuição (Vd): parâmetro PK que
reflete a amplitude de distribuição do PA nos tecios
 Distribuição Tissular
• Diferentes tecidos – diferentes velocidades de
distribuição (irrigação sanguínea)
• A velocidade de distribuição nos diferentes
tecidos ou órgãos é função do débito sanguíneo
e da natureza da membrana biológica
Ligação dos Fármacos a Albumina
 Variação das Ligações às Proteínas
Plasmáticas
• Relação fração livre/ligada:
• Hipoalbuminemia
– Cirrose
– Desnutrição grave
– Idosos
– Interação de duas ou mais drogas altamente
ligadas ás pps
 Volume de Distribuição
• Drogas com volumes de distribuição muito
altos
– Concentrações muito mais elevadas no tecido
extravascular do que no compartimento vascular
– Não exibem distribuição homogênea
• Drogas que ficam totalmente retidas no
interior do compartimento vascular
– Vd mínimo possível igual ao compartimento
sanguineo onde estão distribuídas
 Tempo de meia via
• Refere-se ao tempo necessário para reduzir a
uantidade da droga no corpo, á metade,
durante o processo de eliminação
– Corpo considerado como um compartimento
único
– De tamanho igual ao do volume de distribuição