FARMACOLOGIA

Professora Lays Hortz Liebl

Divisão da Farmacologia
• Farmacodinâmica
• Farmacocinética
• Farmacologia pré-clínica
• Farmacologia Clinica
• Farmacognosia
• Farmacoterapia
• Farmacotécnica
• Farmacoepidemiologia
• Farmacovigilância
Relembrando conceitos
• Medicamentos – Fármaco produzido para fins
comerciais, com uma finalidade terapêutica, sob controle
da ANVISA.
• Remédio – qualquer coisa que faça o individuo se sentir
melhor. Ex. massagem, acupuntura, oração, chás.
• Droga – Qualquer substancia que cause uma alteração no
funcionamento. Ex. cocaína, maconha.
• Forma Farmacêutica (FF) – Estado final que as
substancias ativas apresentam depois de serem
submetidas as operações farmacêuticas necessárias. Ex.
comprimidos, suspensão, emulsão, óvulos, pomadas,
supositórios.
• Placebo – Fármaco, medicamento, droga ou remédio que
em concentrações pequenas ou mesmo na ausência deles.
• Biodisponibilidade – parâmetro relacionado a quantidade
e a velocidade de absorção do principio ativo do
medicamento para a corrente sanguínea.
Medicamento referência
• Primeiro medicamento registrado.
• Serve de parâmetro para registro de posteriores
medicamentos
• Apresenta nome fantasia na caixa. Ex. Rivotril
(clonazepam).
• Patente registrada.
Medicamento Similar
• Mesmo principio ativo, mesma forma farmacêutica, mesma
dosagem e mesma indicação que o sei medicamento
referencia.
• Não apresenta teste de bioequivalência
• Apresenta nome fantasia na caixa. Ex. Clonotril
(clonazepam).
Medicamento Genérico
• Mesmo principio ativo, mesma forma farmacêutica, mesma
dosagem e mesma indicação que o sei medicamento
referencia.
• Apresenta teste de bioequivalência.
• Não apresenta nome fantasia na caixa. Ex. clonazepam.
Bioequivalência de medicamentos
Consiste na demonstração de equivalência farmacêutica
entre produtos apresentados sob a mesma forma farmacêutica,
contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa de
princípio(s) ativo(s), e que tenham comparável biodisponibilidade,
quando estudados sob um mesmo desenho experimental
Posologia
• Modo que o medicamento deve ser administrado
• Concentração. Ex.: 20mg por comprimido
• Via de administração. Ex: Via Oral – VO
• Intervalo. Ex.: 8⁄8h.
Conceitos Importantes
• Veneno: Toda substância capaz de modificar ou explorar o
sistema fisiológico ou estado patológico, utilizada com ou
sem intenção de benefício do organismo receptor.
• Reação Adversa: é uma resposta a um medicamento que é
nociva e não-intencional e que ocorre nas doses
normalmente usadas em seres humanos. Efeito colateral
maléfico.
• Efeito colateral: é um efeito não pretendido (adverso ou
benéfico) causado por medicamento utilizado em doses
terapêuticas1.
Farmacocinética
É o caminho percorrido pelo fármaco no organismo.

Etapas da Farmacocinética:
• Absorção
• Distribuição
• Metabolismo
• Excreção
Absorção
Passagem do fármaco do local depositado, através da
administração, para a corrente sanguínea.

•Fatores que influenciam na absorção:

Via de Administração
Membranas biológicas
Propriedade físico-químicas
Absorção
•Outros fatores que influenciam na absorção:
Concentração do fármaco
Formas farmacêuticas
Área absortiva
Condições patológicas
Absorção
•Fatores velocidade de Absorção
Esvaziamento gástrico
Motilidade intestinal
Presença de alimentos
Fatores de formulação
Metabolismo entérico
Absorção
•Fatores velocidade de Absorção
Esvaziamento gástrico
Motilidade intestinal
Presença de alimentos
Fatores de formulação
Metabolismo entérico
Via de administração dos fármacos
Via de administração dos fármacos
Enteral (Trato Gastro-Intestinal)
•Oral (VO)
- Via segura
- Conveniente
- Menos dispendiosa
Via de administração dos fármacos
Enteral (Trato Gastro-Intestinal)
•Sublingual (SL)
- Absorção mais rápida
- Absorçao debaixo da língua
Via de administração dos fármacos
Enteral (Trato Gastro-Intestinal)
•Retal (RT)
- Vômitos, inconscientes, não sabe deglutir
- Forma Farmacêutica: soluções, suspensões e
Via de administração dos fármacos
Parenteral
•Intradérmica
- Aplicação na camada da Derme
- Volumes: 1 a 5ml
Via de administração dos fármacos
Parenteral
•Subcutânea (SC)
- Aplicaçao na tela subcutânea
- Volumes: máximo 3 ml
Via de administração dos fármacos
Parenteral
•Intramuscular (IM)
- Absorção rápida
- Músculo Deltoide: 2-3ml
- Região Glútea: 4-5ml
Via de administração dos fármacos
Parenteral
•Intravenosa ou endovenosa (IV – EV)
- Diretamente na veia
- Preferencialmente em membros superiores
- Ação imediata da medicação
Via de administração dos fármacos
Local
Efeito terapêutico desejado no local de aplicação do
fármaco.
•Tópica (UT)
- Aplicação dos fármacos diretamente na pele, ou em áreas de
Exercício
•Localize na prescrição entregue a concentração,
posologia, via de administração e intervalo dos
fármacos prescritos.
•Pesquisar: o que é solução hipertônica, hipotônica
e isotônica.
Membrana plasmática
•Proteção a estrutura celular; Delimitar o conteúdo
intracelular e extracelular, para garantir a que integridade da
célula seja preservada.
•Transporte de substâncias necessárias ao
metabolismo celular;
•Reconhecimento de substâncias estranhas com os
Membrana plasmática
Características:
•Presença de bicamada lipídica
•Fluidez
•Presença de proteínas
•Moléculas apolares: maior absorção.
 Membrana plasmática
• Transporte Passivo: é um tipo de transporte de substâncias
através da membrana plasmática que não envolve gasto de
energia. Nele, o transporte ocorre a favor de um gradiente
de concentração. Oxigênio e dióxido de carbono são
exemplos de moléculas que conseguem se difundir
livremente pela membrana plasmática por meio da chamada
 Membrana plasmática
• Outras moléculas, no entanto, necessitam do auxílio de 
proteínas para que o transporte ocorra. O transporte
passivo com auxílio de proteínas é chamado de difusão
facilitada. Outro tipo de transporte passivo é a osmose,
que se caracteriza pela difusão de água através de uma
 Membrana plasmática
• Transporte Ativo: tipo de transporte que usa energia para
garantir a movimentação de solutos contra os seus
gradientes de concentração, ou seja, da região de menor
concentração para a de maior concentração de soluto. Assim
como o transporte passivo denominado difusão facilitada, o
transporte ativo necessita da ajuda de proteínas de
 Membrana plasmática
• Transporte Ativo:
•Bomba de sódio-potássio: é um caso específico de transporte
ativo, no qual ocorre o bombeamento de íons contra gradientes
de concentração. A concentração dos íons sódio (Na+) é maior
fora da célula do que no seu interior. Já a concentração do íon
potássio (K+) é maior dentro da célula do que fora dela.
Membrana plasmática
 Membrana plasmática

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 Membrana plasmática
•Características Físico-Químicas

Peso molecular = Absorção

•Coeficiente Octano-Água
O coeficiente de partição será maior quanto menor for a polaridade da
substância. Quanto maior essa relação, com maior facilidade a substância passa
através das membranas celulares.
Membrana plasmática
•Ionização
Moléculas ácidas se encontram na forma ionizada quando estão
em pH alto. Moléculas básicas se encontram na forma ionizada
em pH baixo. Uma molécula é melhor absorvida quando esta na
forma não ionizada.
Farmaco pKA= 4 - é uma medida quantitativa da resistência de
um ácido em solução.
.
Meia-Vida
• É o tempo gasto para que a concentração plasmática de um fármaco
no organismo se reduza à metade.
Volume de distribuição Aparente
(Vda)
Calculo
Vda = Dose administrada
Fármaco Presente no Plasma sanguíneo

Interpretação
Fármaco Vda= droga é distribuída em várias partes do
corpo.
Fármaco Vda= maior parte do fármaco concentrada no
plasma.
Volume de distribuição
Aparente (Vda)
Fatores que interferem no Vda
•Lipossolubilidade – fármacos lipossolúveis = > Vda
•Perfusão sanguínea: órgãos que apresentam > perfusão
sanguínea, recebem maior quantidade de sangue bombeado
pelo coração e consequentemente maior quantidade de
fármaco.
•Ligação as proteínas plasmáticas:
- fármaco livres atravessam epitélio vascula
Volume de distribuição
Aparente (Vda)
Fatores que interferem no Vda
•Ligação as proteínas plasmáticas:
• Fármacos livres atravessam o epitélio vascular
• Fármacos ligados a proteínas não conseguem atravessar o
epitélio vascular

Afinidade a proteínas = distribuição

Volume de distribuição
Aparente (Vda)
Tipos de proteínas plasmáticas:

ALBUMINA FARMACOS ACIDOS

α GLICOPROTEINA FARMACOS BASICOS

Reservatório de fármacos
Fígado - Quinacrina
Gordura - tiopental
Ossos - tetraciclinas

Consequências
•Manutenção das concentrações plasmáticas
•Redução das concentrações plasmáticas iniciais
•Prolongamento do tempo de ação dos fármacos
Reservatório de fármacos
Barreiras anatômicas
Barreira hemato-encefálica
•Protege o cérebro e medula espinhal
•Dificulta bastante a passagem de diversos fármacos
•Farmacos lipossolúveis possuem maior facilidade de atravessar
Reservatório de fármacos
Barreiras anatômicas
Barreira placentataria
•Vasos sanguíneos do feto revetia por uma única camada de células
•Retardo na transferência das susbtancias entre mae e feto
•Plasma fetal é ligeiramente mais acido do que o plasma materno
Fatores Fisiológicos de
Distribuição
• Idade
• Peso e tamanho
• Hemodinâmica
• Estado patológico
• Genético