CARY BLAIR PRINCPIO: meio de Cary Blair foi formulado partir do meio de Stuart, uma vez que microrganismos

s patognicos e outros coliformes fecais sobrevivem bem neste meio. A carncia de uma fonte de nitrognio impede consideravelmente a multiplicao de microrganismos e a composio nutritiva garante a sobrevivncia deles. O que difere este meio do meio de Stuart, a adio de uma soluo salina balanceada de tampo fosfato inorgnico e omitindo da frmula o azul de metileno.

UTILIDADE Transporte de material fecal e conseqente conservao dos microrganismos.

MEIO STUART
PRINCPIO: A carncia de uma fonte de nitrognio impede consideravelmente a multiplicao de microorganismos e a composio nutritiva garante a sobrevivncia deles.

UTILIDADE

Transporte de diversos materiais e conseqente conservao dos microorganismos. Conservao de microorganismos patognicos como: Haemophilus spp., Pneumococcus, Salmonella spp., Shigella spp. entre outros.

SALINA TAMPONADA:
PRINCPIO Meio lquido tamponado que mantm a bactria vivel. UTILIDADE Meio de transporte de fezes.

GAR NUTRIENTE:
PRINCPIO O Nutriente gar um meio relativamente simples, de fcil preparao e barato, muito usado nos procedimentos do laboratrio de Microbiologia. UTILIDADE Nutriente gar tem vrias aplicaes no laboratrio de Microbiologia, e pode ser utilizado para anlise de gua, alimentos e leite como meio para cultivo preliminar das amostras submetidas exames bacteriolgicos e isolamento de organismos para culturas puras. Uso mais frequente para a conservao e manuteno de culturas em temperatura ambiente neste gar, como mtodo opcional para os laboratrios que no dispem do mtodo da crioconservao (congelamento das cepas em freezer - 70C).

Usado para observar esporulao de espcies de bacilos Gram positivos.

GAR CHOCOLATE PRINCPIO Meio de gar Chocolate amplamente utilizado para o cultivo de microrganismos exigentes, embora cresam neste meio quase todos os tipos de microrganismos. base do meio, adicionado sangue de cavalo, carneiro ou coelho em temperatura alta, o que faz com que as hemcias lisem, liberando hemina e hematina, compostos fundamentais para o crescimento dos microrganismos exigentes.
Observao: se utilizar sangue de carneiro ou coelho no lugar do sangue de cavalo, adicionar os suplementos a base de NAD (coenzima I) e cistena aps resfriar a base achocolatada aproximadamente 50C.

UTILIDADE Crescimento de microrganismos exigentes Haemophilus spp., Neisseria spp., Branhamella catarrhalis e Moraxella spp.

RECOMENDAES Lembrar que um meio rico e crescem vrios tipos de microrganismos.

GAR THAYER-MARTIN CHOCOLATE PRINCPIO um meio rico e superior a outros meios de cultivo destinados para o isolamento de Neisseria gonorrhoeae e Neisseria meningitidis , pois contm em sua frmula antibiticos que inibem o crescimento de Neisserias saprfitas e outras bactrias, quando em amostras colhidas de stios contaminados. UTILIDADE Usado para o isolamento seletivo de Neisseria gonorrhoeae e Neisseria meningitidis, a partir do material de investigao.

GAR SALMONELLA-SHIGELLA (SS) PRINCPIO gar SS possui componentes (sais de bile, verde brilhante e citrato de sdio) que inibem microrganismos Gram positivos. A incorporao de lactose ao meio permite diferenciar se o microrganismo lactose positiva (bactrias que fermentam a lactose produzem cido que na presena do indicador vermelho neutro resultando na formao de colnias de cor rosa), e bactrias que no fermentam a lactose formam colnias transparentes. Tissulfato de sdio e o citrato frrico permitem a deteco de HS evidenciado por formao de colnias de cor negra no centro.
UTILIDADE Selecionar e isolar espcies de Salmonella e Shigella, em amostras de fezes, alimentos e gua.

CALDO SELENITO PRINCPIO Tem propriedades que inibem coliformes e outras espcies da flora intestinal como estreptococos.
UTILIDADE Utilizado para o enriquecimento e isolamento de Salmonella spp. e Shigella spp. em amostras de fezes, urina e alimentos.

CALDO TETRATIONATO PRINCPIO Os sais de bile contidos no meio de tetrationato inibem microrganismos Gram positivos e a adio da soluo de iodo inibe a microbiota intestinal normal de espcies fecais.
UTILIDADE Meio de enriquecimento para Salmonella spp.

CALDO TIOGLICOLATO COM INDICADOR PRINCPIO O meio de Tioglicolato d suporte para o crescimento de vrios microrganismos. O potencial de oxidao e reduo baixo do meio neutraliza efeitos antibacterianos das espcies preservadas com mercrio. A resazurina e o azul de metileno so indicadores da posio de oxidao de aerbios e a dextrose includa na frmula para os microrganismos que tem crescimento vigoroso na presena do carboidrato.
UTILIDADE Usado para o cultivo de microrganismos aerbios, microaerfilos e anaerbios. Usado para controle de esterilidade bacteriana de diversos materiais.

CALDO TIOGLICOLATO SEM INDICADOR PRINCPIO As substncias redutoras tioglicolato, cistena e sulfito de sdio produzem uma anaerobiose suficiente para microrganismos anaerbios exigentes. UTILIDADE Usado para o cultivo de microrganismos anaerbios.

GAR MAC CONKEY PRINCPIO O cristal violeta inibe o crescimento de microrganismos Gram positivos especialmente enterococos e estafilococos. A concentrao de sais de bile relativamente baixa em comparao com outros meios, por isso no to seletivo para Gram negativos como, por exemplo, o gar SS. UTILIDADE Isolar bacilos Gram negativos (enterobactrias e no fermentadores) e verificar a fermentao ou no da lactose.

GAR SANGUE PRINCPIO O meio de gar sangue, usando uma base rica como abaixo descrita, oferece timas condies de crescimento a maioria dos microrganismos. A conservao dos eritrcitos ntegros favorecem a formao de halos de hemlise ntidos, teis para a diferenciao de Streptococcus spp. e Staphylococcus spp. UTILIDADE Usado para o isolamento de microrganismos no fastidiosos. Verificao de hemlise dos Streptococcus spp. e Staphylococcus spp. Usado na prova de satelitismo (para identificao presuntiva de Haemophilus spp.).

GAR CLED CYSTINE LACTOSE ELECTROLYTE DEFICIENT PRINCPIO Usado para isolamento e quantificao de microrganismos presentes em amostras urina. A deficincia de eletrlitos inibe o vu de cepas de Proteus. UTILIDADE Isolar e quantificar microrganismos Gram positivos, Gram negativos e leveduras.

CALDO BHI BRAIN HEART INFUSION PRINCPIO um meio derivado de nutrientes de crebro e corao, peptona e dextrose. A peptona e a infuso so fontes de nitrognio, carbono, enxofre e vitaminas. A dextose um carboidrato que os microrganismos utilizam para fermentao.
UTILIDADE Meio para cultivo de estreptococcos, pneumococos, meningococos, enterobactrias, no fermentadores, leveduras e fungos. Pode ser utilizado na preparao do inculo para teste de susceptibilidade aos antimicrobianos, para realizao de teste de coagulase em tubo, para teste de crescimento bacteriano a 42 e 44C e para teste de motilidade em lmina.

LWENSTEIN JENSEN PRINCPIO A base do meio constituda por ovos integrais, o que permite amplo crescimento das micobactrias e o crescimento satisfatrio para o teste de niacina (que positivo para Mycobacterium tuberculosis).
UTILIDADE Isolamento primrio das micobactrias.

MEIO BIFSICO: LWENSTEIN E MIDDLEBROOK PRINCPIO O meio constitudo de duas fases, uma slida que o meio de Lwenstein Jensen e uma lquida, que o meio 7H-9, juntos fornecem os nutrientes necessrios para o desenvolvimento das micobactrias isoladas de materiais nobres. UTILIDADE Sistema desenvolvido para o isolamento de micobactrias do sangue e de materiais paucibacilares, como lquor, lquido pleural, bipsias, entre outros.

GAR MYCOSEL PRINCPIO A Cicloheximida, um dos componentes do meio, serve para selecionar dermatfitos o cloranfenicol inibe o crescimento de bactrias e alguns fungos filamentosos. UTILIDADE Isolamento de fungos patognicos, principalmente dermatfitos, a partir de material de investigao contaminado.

GAR SABOURAUD PRINCPIO Meio com nutrientes que favorece o crescimento de diversos fungos leveduriformes e filamentosos.
UTILIDADE Cultivo e crescimento de espcies de Candidas e fungos filamentosos, particularmente associados a infeces superficiais. Caracterizao macroscpica do fungo filamentoso (colnia gigante).

YEAST NITROGEN BASE: (BASE DE NITROGNIO PARA LEVEDURAS) PRINCPIO Determina a capacidade das leveduras de assimilar carboidratos, utilizando um meio a base de nitrognio livre de carboidratos e discos de papel impregnados com carboidratos, nos quais observa-se o crescimento ao redor, aps um perodo de incubao. UTILIDADE Identificar as espcies de leveduras atravs da prova de assimilao de carboidratos.

GAR CITRATO SIMMONS PRINCPIO Verifica a capacidade da bactria de utilizar o citrato de sdio como nica fonte de carbono, juntamente com sais de amnia, alcalinizando o meio.
UTILIDADE Diferenciar gneros e espcies de enterobactrias e no fermentadores.

GAR BLIS-ESCULINA PRINCPIO

A prova de Bile-Esculina baseada na capacidade de algumas bactrias hidrolisarem esculina em presena de blis. A esculina um derivado glicosdico da cumarina. As duas molculas do composto (glicose e 7hidroxicumarina) esto unidas por uma ligao ster atravs do oxignio. A esculina incorporada em um meio contendo 4% de sais biliares. As bactrias Bile-Esculina POSITIVAS, so capazes de crescer em presena de sais biliares. A hidrlise da esculina no meio resulta na formao de glicose e esculetina. A esculetina reage com ons frricos (fornecidos pelo composto inorgnico do meio - o citrato frrico), formando um complexo negro. UTILIDADE

Separao dos Streptococcus Bile-Esculina positiva dos BileEsculina negativa.

Identificao dos Enterococcus spp., que so Bile-Esculina positiva. Identificao de bacilos Gram negativos no fermentadores enterobactrias, usar o meio sem blis (vide prova de esculina).

GAR SANGUE CAMP PRINCPIO Consiste na interao da beta hemlise secretada pelo Staphylococcus aureus com o microrganismo em estudo, que secreta uma protena, denominada "fator CAMP", produzindo aumento de hemlise no local da inoculao. UTILIDADE Separao do Streptococcus beta hemoltico presumvel do grupo B de Lancefield (S. agalactiae) e da Listeria monocytogenes (CAMP positivos) dos demais Streptococcus beta hemolticos e espcies de Listeria.

GAR SANGUE CAMP

GAR SANGUE CAMP

CAMP teste para a identificao de Streptococcus agalactiae ( grupo B).

Streptococcus (grupo B) mostra uma reao CAMP positiva.

(B) Streptococcus pyogenes (grupo A) apresente uma reao negativa quando inoculadas em um ngulo direito de (C) Staphylococcus aureus.

GAR SANGUE CAMP

CALDO BASE DE MOELLER PRINCPIO As descarboxilases so um grupo de enzimas com substrato especfico, capazes de reagir com o grupo carboxila dos aminocidos para formarem aminas alcalinas. Essa reao, conhecida como descarboxilao, origina dixido de carbono como produto secundrio. Emprega-se normalmente trs aminocidos para identificao dos microrganismos: lisina, ornitina e arginina. A base de Moeller a mais utilizada.

Os produtos aminados especficos, so: Lisina.....: Cadaverina; Ornitina.: Putrescina; Arginina.: Citrulina. A converso da arginina em citrulina uma atividade de diidrolase, e no descarboxilase, na qual o grupo NH2 retirado da arginina como primeira etapa. Em seguida, a citrulina convertida em ornitina, que sofre descarboxilao para formar putrescina. A incubao deve ser em anaerobiose e para isso, adicionado 1 ml de leo mineral estril aps a inoculao. No incio da incubao, a glicose contida no meio fermentada e ocorre viragem de cor prpura para o amarelo. Quando o aminocido descarboxilado, as aminas alcalinas formadas revertem a cor do meio para prpura original.

UTILIDADE Verificar a capacidade de microrganismos usarem enzimas, auxiliando na identificao. Utilizado principalmente para identificaes de enterobactrias, bacilos Gram negativos no fermentadores, estafilococos.

GAR DNASE PRINCPIO Cepas de alguns microrganismos produzem DNase e endonuclease termoestvel. Estas enzimas hidrolisam cido desoxirribonuclico (DNA) contido no meio de cultura aps um perodo de incubao. Posteriormente este meio acidificado com HCl 1N para a revelao da prova. UTILIDADE Prova de identificao que separa os principais microrganismos de importncia clnica, entre eles: DNase positivos: Staphylococcus aureus , Serratia spp. e Proteus spp., Stenotrophomonas maltophilia, Cryseobacterium meningosepticum, Moraxella catarrhalis. DNase negativos: Staphylococcus coagulase negativa, demais enterobactrias, demais bacilos Gram negativos no fermentadores.

GAR ESCULINA PRINCPIO Verifica se a bactria capaz de hidrolisar a esculina. A esculetina exige sais de ferro formando precipitado marrom escuro ou preto.
UTILIDADE Diferenciar gneros e espcies de enterobactrias e no fermentadores; Para identificao de Streptococcus e Enterococcus, usar o meio com blis, vide prova de Bile-Esculina.

GAR FENILALANINA PRINCPIO Verifica a capacidade da bactria de produzir cido fenilpirvico a partir da fenilalanina por ao enzimtica.
UTILIDADE Diferenciar gneros e espcies de enterobactrias.

CTA CYSTINE TRYTICASE AGAR PRINCPIO CTA um meio semi-slido, recomendado para o estudo de fermentao de carboidratos de microrganismos exigentes.
UTILIDADE Usado para diferenciar espcies de Haemophilus spp., Neisseria spp., Branhamella catarrhalis e Corynebacterium spp.

CALDO TRIPTONA E SIM (sulfato/indol/motilidade gar) PRINCPIO Determinam a habilidade do microrganismo de metabolizar o triptofano em indol. Triptofano um aminocido que pode ser oxidado por certas bactrias resultando na produo de indol, aps a adio de reagentes de Erlich ou Kovacs. UTILIDADE Diferenciar gneros e espcies de enterobactrias, no fermentadores, Haemophilus e anaerbios.

CALDO MALONATO PRINCPIO Determina a habilidade do microrganismo de utilizar malonato de sdio como nica fonte de carbono, resultando em alcalinizao do meio.
UTILIDADE Diferenciar gneros e espcies de enterobactrias e no fermentadores.

CALDO NITRATO PRINCPIO Determina a habilidade do microrganismo de reduzir o nitrato (NO-) a nitrito (NO-) ou gs nitrognio (N) (denitrificao).
UTILIDADE Diferenciar gneros e espcies de enterobactrias, no fermentadores, anaerbios, Haemophilus, Neisseria e Mycobacterium.

GAR TSI TRIPLO ACAR FERRO PRINCPIO

Este meio contm trs acares: 0,1% glicose, 1,0% lactose, 1,0% sacarose, vermelho de fenol para deteco da fermentao de carboidratos e sulfato de ferro para deteco da produo de sulfato de hidrognio (indicado pela cor preta na base do tubo). A fermentao indicada pela mudana da cor do indicador de pH de vermelho para amarelo. O gar fundido deixado solidificar, formando uma superfcie inclinada. Essa configurao origina duas cmaras de reao dentro do mesmo tubo. A poro inclinada ou bico, exposta em toda sua superfcie ao oxignio atmosfrico, aerbia. A poro inferior, denominada profundidade ou fundo, est protegida do ar e relativamente anaerbia. Quando se prepara o meio, importante que o bico e a profundidade tenham o comprimento igual ao redor de 3 cm cada um, de modo que o efeito das duas cmaras seja conservado.

UTILIDADE Diferenciar bacilos Gram negativos com base na fermentao de carboidratos, produo de sulfato de hidrognio e gs.

GAR BASE URIA (CHRISTENSEN) PRINCPIO Determinar a habilidade do microrganismo de degradar a uria em duas molculas de amnia pela ao da enzima urease, resultando na alcalinizao do meio. UTILIDADE Bacilos Gram negativos fermentadores e no fermentadores, Staphylococcus e Haemophilus.

PROVA DE CATALASE PRINCPIO A catalase uma enzima que decompe o perxido de hidrognio (H2O2) em gua e oxignio.
UTILIDADE Para Staphylococcus, Streptococcus, Enterococcus, Listeria, Corynebacterium, Micrococcus, Bacillus, Moraxella catarrhalis.

PROVA DE COAGULASE PRINCPIO Verificar a capacidade de microrganismos reagirem com o plasma e formarem um cogulo, uma vez que a coagulase uma protena com atividade similar protombrina, capaz de converter o fibrinognio em fibrina, que resulta na formao de um cogulo visvel. Pode ser encontrada em duas formas que possuem diferentes propriedades: coagulase conjugada e coagulase livre. A coagulase conjugada (prova em lmina), tambm conhecida como fator de aglutinao, encontra-se unida parede celular bacteriana e no est presente em filtrados de cultivos.

Quando as clulas bacterianas so suspensas em plasma (fibrinognio), formam-se cordes de fibrina entre elas, o que causa agrupamento sob a forma de grumos visveis. A coagulase livre (prova em tubo), uma substncia similar trombina e est presente em filtrados de cultivos. secretada extracelularmente e reage com uma substncia presente no plasma denominado Fator de Reao com a Coagulase CRF, para formar um complexo que, por sua vez, reage com fibrinognio, formando fibrina (cogulos). Quando uma suspenso em plasma do microrganismo produtor de coagulase preparada em tubo de ensaio, forma-se um cogulo visvel aps o perodo de incubao. UTILIDADE Separar as espcies de Staphylococcus de importncia clnica, S. aureus coagulase positiva, das demais espcies coagulase negativa.

PROVA DE GELATINASE PRINCPIO Determina a habilidade do microrganismo de produzir enzimas proteolticas (gelatinases) que liquefaz/hidrolisa gelatina.
UTILIDADE Identificar e classificar bactrias fermentadoras, no fermentadoras e bacilos Gram positivos esporulados.

PROVA DE LECITINASE PRINCPIO Cepas produtoras de lecitinase produzem zona opaca ao redor do inculo.
UTILIDADE Diferenciao Clostridium.

de

espcies

de

Bacillus

PROVA DE OXIDASE PRINCPIO O teste de oxidase baseado na produo intracelular da enzima oxidase pela bactria. UTILIDADE Ajuda caracterizar espcies de Neisseria, distingui no fermentadores (oxidase positiva) de enterobactrias (oxidase negativa). Diferencia algumas bactrias fermentadoras oxidase positiva entre elas Plesiomonas shigelloides, Aeromonas spp. e Vibrio spp.

FERMENTAO DE CARBOIDRATOS PRINCPIO A fermentao de carboidratos amplamente utilizada para a diferenciao de gneros e identificao de espcies bacterianas. A prova consiste em verificar a capacidade do microrganismo fermentar ou no um determinado carboidrato, permitindo assim verificar as suas caractersticas que auxiliaram na identificao. UTILIDADE Identificar e separar espcies de Enterococcus spp., Streptococcus spp. e Staphylococcus coagulase negativa.

PROVA DE HIDRLISE PRINCPIO A prova de hidrlise PYR um teste enzimtico que consiste na hidrlise do substrato Lpyrrolidonyl-alfa-naftylamide por uma enzima bacteriana, a L-pyroglutamyl-aminopeptidase. A hidrlise do substrato libera -naphtylamide, que detectada com a adio do reagente, o N,Ndimetilaminocinamaldedo, que forma uma base de Schiff, de colorao vermelha.
UTILIDADE Teste presuntivo para identificar Streptococcus beta hemoltico presumvel do grupo A de Lancefield (S. pyogenes) e Enterococcus spp. Identificao de algumas espcies Staphylococcus coagulase negativa. Identificao de bacilos Gram negativos no fermentadores.

CRESCIMENTO A 42 E 44C PRINCPIO Verificar a capacidade do microrganismo crescer em altas temperaturas.

UTILIDADE Identificao fermentadores.

de

bacilos

Gram

negativos

no

PARA TESTE DE MOTILIDADE PRINCPIO A bactria mvel atravs do seu flagelo. Flagelos ocorrem nos bacilos Gram negativos, poucas formas de cocos so mveis. A bactria pode conter um ou muitos flagelos e sua localizao varia com a espcie da bactria e as condies de cultura.
UTILIDADE Determinar se o microrganismo o no mvel; Meios associados a outros testes: Meios SIM (Sulfato, Indol, Motilidade), MILI (Motilidade, Indol, Lisina), MIO (Motilidade, Indol, Ornitina) utilizados para testes enterobactrias; Meio motilidade em caldo utilizado para no fermentadores e Enterobacter cloacae (em casos de dvidas).

PROVA DE TOLERNCIA AO NaCl 6,5% PRINCPIO A tolerncia ao NaCl a 6,5% uma prova utilizada para verificar a capacidade de alguns microrganismos crescerem em presena do sal. Meio base utilizado o BHI caldo, que um meio nutritivo de uso geral, empregado para o cultivo de muitas bactrias. Este meio normalmente contm 0,5 % de NaCl e aumenta-se a concentrao para 6,5 %, tornando um meio semi-seletivo para o desenvolvimento de alguns microrganismos.
UTILIDADE Separa Enterococcus spp., que so NaCl 6,5 % positivo dos demais Streptococcus spp., que so NaCl 6,5% negativos. Na identificao de bacilos Gram negativos no fermentadores.

BACITRACINA PRINCPIO Streptococcus beta hemoltico do grupo A so sensveis a concentraes baixas de bacitracina.
UTILIDADE Identificao presuntiva de Streptococcus beta hemoltico do grupo A (S. pyogenes).

NOVOBIOCINA PRINCPIO Separa espcies de Staphylococcus coagulase negativa que podem ser sensveis ou no a Novobiocina.
UTILIDADE Separa cepas de Staphylococcus saprophyticcus (Novobiocina resistente) das demais cepas de Staphylococcus coagulase negativa de importncia clnica; Staphylococcus saprophyticcus a nica espcie isolada em humanos como causadora de infeces urinrias.

OPTOQUINA PRINCPIO Cloridrato de etil-hidroxicuprena (optoquina), um derivado da quinina, inibe de forma seletiva o crescimento de Streptococcus pneumoniae em concentraes muito baixas (5 g/ ml ou menores). As clulas do Streptococcus pneumoniae que rodeiam o disco sofrem lise, devido variao da tenso superficial, e produzida uma rea de inibio. UTILIDADE Separa Streptococcus pneumoniae dos demais Streptococcus alfa hemolticos.

HTM HAEMOPHILUS TEST MDIUM PRINCPIO um meio suplementado que permite o crescimento das espcies mais exigentes de Haemophilus, pois contm em sua frmula suplementos base de NAD e cistena. UTILIDADE Meio padronizado pelo NCCLS para realizao do teste de sensibilidade aos antimicrobianos de Haemophilus influenzae.

GAR MUELLER HINTON PRINCPIO gar padronizado por Kirby e Bauer e pelo NCCLS que oferece condies de crescimento das principais bactrias. UTILIDADE Meio utilizado para a realizao do teste de avaliao da resistncia aos antimicrobianos pelos mtodos de difuso em disco e E-test para enterobactrias, no fermentadores, Staphylococcus, Enterococcus sp.

GAR MUELLER HINTON SANGUE PRINCPIO gar padronizado por Kirby e Bauer e pelo NCCLS que oferece condies de crescimento das principais bactrias.
UTILIDADE Meio utilizado para a realizao do teste de avaliao da resistncia aos antimicrobianos pelos mtodos de difuso em disco e E-test de cepas de Streptococcus pneumoniae e estreptococos beta-hemolticos dos grupos A,B,C e G conforme instrues do NCCLS.

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