FARMACOCINÉTICA

Fundação Educacional do Baixo são Francisco Dr. Raimundo Marinho

de Penedo
Equipe: Ana Beatriz Freitas Soares, Ana Sabryna Santos, Aylle Kelly
Santos, Erasmo Mácximo Da Silva, Fabíola Melina Silva Dos Santos
Cardoso, Lara Fábia Pereira Ramos, Vanderson Dos Santos De Araújo.
INTRODUÇÃO
A farmacocinética estuda o caminho do fármaco no organismo, desde sua
administração, absorção, distribuição, metabolismos e excreção.
INTRODUÇÃO

ABSORÇÃO

DISTRIBUIÇÃO

METABOLISMO

EXCREÇÃO
 ABSORÇÃO
• A absorção é o processo que se inicia com a aplicação ou tomada do
medicamento até a entrada para a circulação sanguínea.
• A velocidade e a eficiência da absorção vão depender entre os fatores da via
de administração.
• Todos os meios de absorção tem a ver com a membrana celular.
ABSORÇÃO

Fatores do fármaco que influenciam na absorção:

• Peso molecular;
• Grau de Ionização;
• Lipossolubilidade;
• Hidrossolúveis.
ABSORÇÃO

Fatores do corpo que influenciam na absorção dos fármacos:

• Motilidade do intestino dando maior facilidade ou dificuldade;
• Tempo de esvaziamento gástrico;
• Se o paciente tem doença;
• PH do meio onde o fármaco está.
ABSORÇÃO
ABSORÇÃO

Fármacos são :
• Ácidos com PH 4;
• Bases fracas (alcalinos) com PH 9.

O QUE INFLUENCIA NA ABSORÇÃO SE O FÁRMACO FOR ÁCIDO OU

BASES FRACA ?
ABSORÇÃO

• Biodisponibilidade: indica a velocidade e a extensão de absorção de um

princípio ativo em uma forma de dosagem, a partir de sua curva
concentração/tempo na circulação sistêmica ou sua excreção na urina.
 DISTRIBUIÇÃO

• Etapa que leva o fármaco aos locais de ação.

• Fatores como fluxo sanguíneo; permeabilidade endotelial; lipossolubilidade
e grau de ionização; ligação a proteínas plasmáticas influenciam sua
distribuição.
• O tempo de distribuição afeta o início da ação do fármaco.
DISTRIBUIÇÃO
DISTRIBUIÇÃO
Permeabilidade seletiva

• Capilar contínuo é caracterizado por ter células endoteliais adjacentes umas

às outras, formando uma parede vascular contínua.

• As junções entre as células endoteliais são apertadas, permitindo que apenas

pequenas moléculas, como água, oxigênio e nutrientes solúveis, passem
através da parede do vaso.

• Moléculas maiores, como proteínas plasmáticas, normalmente não passam

por esse tipo de capilar sem um processo específico, como a endocitose.
DISTRIBUIÇÃO

Permeabilidade seletiva

• Capilar contínuo (LOCALIDADES)

Sistema nervoso central

Pulmões
Todos os músculos
Tecidos conjuntivos
Pele
DISTRIBUIÇÃO

Permeabilidade seletiva

• Capilar contínuo
DISTRIBUIÇÃO

Permeabilidade seletiva

• Capilar fenestrado é um tipo de capilar sanguíneo caracterizado por ter

pequenas aberturas nas células endoteliais que revestem a parede vascular.

• Possuem fenestrações que podem variar em tamanho e forma, mas

geralmente são suficientes para permitir a passagem de moléculas menores,
como íons, pequenos solutos, hormônios e algumas proteínas.
DISTRIBUIÇÃO

Permeabilidade seletiva

• Capilar fenestrado (LOCALIDADES)

Rins
Órgãos endócrinos
Trato intestinal
DISTRIBUIÇÃO

Permeabilidade seletiva

• Capilar fenestrado
DISTRIBUIÇÃO

Permeabilidade seletiva

• Capilar sinusóide é um tipo de vaso sanguíneo que permite a passagem de

células sanguíneas, macromoléculas e outras substâncias maiores através de
suas paredes.

• A principal característica deles é a sua parede altamente fenestrada e a

presença de grandes espaços intercelulares. Essa estrutura facilita a troca de
substâncias entre o sangue e os tecidos do órgão.
DISTRIBUIÇÃO

Permeabilidade seletiva

• Capilar sinusóide (LOCALIDADES)

Fígado
Baço
Medula óssea
DISTRIBUIÇÃO

Permeabilidade seletiva

• Capilar sinusóide
DISTRIBUIÇÃO

Lipossolubilidade e grau de ionização

• Lipossolubilidade;
• Grau de Ionização;

Ligação a proteína plasmática

 METABOLISMO

O metabolismo dos fármacos é o processo de transformação química de um

medicamento pelo corpo, geralmente no fígado. O metabolismo pode inativar
ou ativar um fármaco, dependendo do tipo de reação envolvida.
METABOLISMO
METABOLISMO

• Ocorre principalmente no FÍGADO;

• É dividido em duas fases:

Fase I Fase II
METABOLISMO
METABOLISMO

Fase I: convertem um fármaco original em metabólitos polares ativos por meio do

desmascaramento ou inserção de um grupo funcional polar.

Oxidação
Redução
Hidrólise

FMO CYP
METABOLISMO

Fase I
METABOLISMO

Fase II: convertem uma droga original em metabólitos inativos polares por meio
da conjugação de subgrupos.

UGT GST

Ácido glicurônico Ácido acético

Aminoácidos
METABOLISMO

Fase II
METABOLISMO
METABOLISMO

ATENÇÃO!
METABOLISMO
ATENÇÃO!

O QUE É O EFEITO DE PRIMEIRA PASSAGEM?

METABOLISMO
ATENÇÃO!
METABOLISMO
ATENÇÃO!

Pró-fármaco
 EXCREÇÃO
• Os medicamentos são eliminados depois de passarem por modificações
químicas.
• Esses resquícios são eliminados de nosso organismo por meio da:
URINA

FEZES

SALIVA

SUOR
EXCREÇÃO

Via Renal
• Medicamentos hidrossolúveis e seus metabolitos são excretados pelos rins,
por meio da urina.
• Necessário um bom funcionamento renal.
EXCREÇÃO

Via Renal
EXCREÇÃO

Via Biliar

• Transportadores da ligação ATP

• Caso o fígado não esteja em bom funcionamento, a dose do medicamento
precisa ser ajustada.
EXCREÇÃO

Via Biliar

• Alguns medicamentos antes de serem excretados pela bile, não passam por
nenhuma modificação, outros são transformados em metabolitos.
• A bile entre no trato digestivo, lá os medicamentos podem ser eliminados
pela fezes ou reabsorvidos no sangue onde são reciclados.
EXCREÇÃO

Via Biliar

• A excreção por via renal ou biliar, é facilitada e mais comum devido a

metabolização dos fármacos nas fases de:,

Oxidação
Redução
Hidrolise
EXCREÇÃO

Outros meios de eliminação:

• saliva,
• suor,
• leite materno;
• ar expirado.
( São excretados em pequenas quantidades, por isso não são tão comum).
OBRIGADO