Metabolismo Das Purinas...

O que São Purinas?   Purinas: Purinas são bases nitrogenadas que compõem o nucleotídeo. Adenina (A) e Guanina (G) são purinas que. As purinas estão presentes nos alimentos ingeridos e também em proteínas do nosso próprio organismo. uma vez que metade das bases do DNA são purinas. respectivamente. Geralmente são pouco solúveis em água de pH neutro e bastante abundantes na natureza. se ligam às pirimidinas Timina (T) e Citosina (C). por ponte de hidrogênio. .

elas também são componentes de várias outras moléculas indispensáveis ao organismo como o ATP (armazenamento de energia). Segundo a Regra de Chargaff.a proporção de bases púricas no Dna é de 60% (A=T)e de bases pirimídicas é de 40% (C=G). GTP. descarboxilação oxidativa do ácido pirúvico anterior ao ciclo de Krebs). AMPc. como o ATP. porém. as purinas são componentes importantes de várias biomoléculas. . e Coenzima A. o NADH (transportador de elétrons em reações bioquímicas da célula) o GTP (molécula de transporte de energia) AMPc (molécula responsável pela transdução de sinais na célula) e a Coenzima A (síntese e oxidação de ácidos graxos. A principal utilização das purinas é a síntese do DNA. NADH.

o XMP forma GMP. A reação é catalisada pela Glutamina PRPP amido transferase.Síntese das purinas! Ribose 5-fosfato. . . Através de outras reações há formação de IMP. produzido na via das pentoses-fosfato. que forma ADP para depois formar ATP. Este PRPP reage com glutamina. reage com ATP formando AMP e 5-fosforibosil 1-pirofosfato (PRPP). e é a principal reação reguladora da biossíntese de purinas (é irreversível). que poderá formar Adenilsuccinato ou XMP. formando 5fosforibosilamina + glutamato + pirofosfato. O adenilsuccinato forma AMP. GDP e posteriormente GTP.

mas com uma enzima diferente. A guanina livre e a hipoxantina são recuperadas de forma similar. que são vias bem simples.  . Uma dessas vias de salvamento se resume a uma única reação.  As purinas livres são formados pela degradação de nucleotídeos purínicos (que contém adenina ou guanina) e são em grande parte recuperadas e empregadas novamente na síntese de nucleotídeos. Isto ocorre pelas vias de recuperação. utilizadas na composição dos nucleotídeos e dos ácidos nucleicos. que é catalisada pela enzima adenosina fosforribosil transferase.As vias de salvamento de purinas e pirimidinas são processos bioquímicos de reciclagem das bases nitrogenadas. onde a adenosina livre reage com o PRPP formando a adenina nucleotídeo correspondente.

quanto maior for a quantidade desta enzima maior a formação de ácido úrico.Catabolismo das purinas: Vale ressaltar que a velocidade e a quantidade de ácido úrico formado a partir das purinas dependem da xantina oxidase. .

dizemos que há hiperuricemia e.Na falência do rim. que pode atingir até 80 % da excreção diária de ácido úrico. se diz que há hipouricemia.  Quando o ácido úrico está aumentado no sangue. a degradação e eliminação do ácido úrico são extremamente aumentadas pelo intestino. mais detalhes sobre essas duas alterações do ácido úrico. Veremos. a seguir. quando as taxas se encontram diminuídas. A degradação é provocada pelas bactérias intestinais.  .

A hipouricemia pode ser primária (permanente) ou adquirida (intermitente).HIPOURICEMIA . .

HIPOURICEMIA primária (permanente). . ele está diminuído no plasma. A perda de xantina diminui muito o material necessário para a transformação de xantina em ácido úrico e.  ocorre em casos hereditários ou quando há grandes perdas de xantina pela urina (hiperxantinúria). como conseqüência.

substância inibidora da ação da enzima xantina oxidase. Isto pode ocorrer pelo uso de substâncias uricosúricas que aumentam a perda de ácido úrico pela urina como aspirina em altas doses.  Quando o ácido úrico está muito baixo porque é eliminado em grandes quantidades pela urina. . ácido ascórbico. benziodarona.Hipouricemia (Adquirida). que transforma a xantina em ácido úrico. citrato. Outro tipo de hipourecemia adquirida ocorre com o uso indiscriminado e não controlado de alopurinol. probenecide. estrógenos e outros.

a hiperuricemia está relacionada a outras doenças. como: .HIPERURICEMIA  A hiperuricemia é o termo referente ao estado sangüíneo no qual o ácido úrico no plasma (soro) está acima de 6 mg% nas mulheres e 7 mg% nos homens. os homens hiperuricêmicos têm o início da elevação do ácido úrico na puberdade. mas os sintomas clínicos surgem de 10 a 20 anos após. De uma maneira geral. Geralmente assintomática. A hiperuricemia ocorre em 10-15% da população acima de 40 anos.

 A acidose metabólica. . de cálculos renais.      Alcoolismo. Hipertiroidismo. Gota. uso abusivo de diuréticos e. em certos casos. Leucemia. Diabete.

por isso. Para isso. é necessário que o ácido úrico plasmático se mantenha normal. Quando há superprodução de ácido úrico devem ser usadas substâncias hipourecemiantes pelo bloqueio da enzima xantina-oxidase. . Neste caso. provocando a artrite úrica (gota). deve-se usar antiinflamatórios e analgésicos nas crises de dor. Pode ocorrer um ataque agudo articular. é necessário que o médico procure as causas do aumento e oriente o tratamento adequado. A hiperuricemia é um fator de risco para as doenças cardio-vasculares e renais.

Fim! .

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