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STUDOS DE
PREVALNCIA
INTRODUO
Definio.......................................................................................................................... 02
Utilizao em Sade Pblica e Pesquisa....................................................................... 03
MEDIDAS DE PREVALNCIA
Prevalncia no ponto...................................................................................................... 03
Prevalncia no perodo................................................................................................... 03
EXEMPLOS DE ESTUDOS DE PREVALNCIA
Estudos de soroprevalncia ........................................................................................... 05
Estudos de prevalncia repetidos.................................................................................. 05
METODOLOGIA
Amostragem.................................................................................................................... 06
Tamanho da amostra ..................................................................................................... 06
Fonte de dados Primria e Secundria......................................................................... 07
Tipos de vis.................................................................................................................... 08
Vis de sobrevivente............................................................................................. 08
Vis de seleo de participantes.......................................................................... 08
Vis de observador............................................................................................... 08
ANLISE DE DADOS
Medida de prevalncia ................................................................................................... 09
Estratificao .................................................................................................................. 10
VANTAGENS E LIMITAES ............................................................................................ 10
ROTEIRO PARA DELINEAR UM ESTUDO DE PREVALNCIA ................................. 11
REFERNCIAS PARA LEITURA ........................................................................................ 12
EXERCCIOS........................................................................................................................... 13
DICIONRIO DE BANCO DE DADOS ............................................................................... 19
Estudos de Prevalncia
INTRODUO
Definio - Os estudos de prevalncia so os estudos descritivos populacionais mais amplamente
difundidos e publicados em epidemiologia. Neste tipo de delineamento, tambm conhecido como
estudo transversal ou de corte-transversal, se obtm a freqncia de ocorrncia dos eventos de sade
numa populao em um ponto no tempo ou em curto espao de tempo. Os estudos transversais
permitem, tambm, investigar associaes entre fatores de risco e doena, embora no seja o
delineamento mais eficiente para se estudar causalidade, e portanto, podem ser classificados como
analticos.
A taxa de prevalncia (P) estimada pela frmula:
A durao da doena pode ser obtida quando a incidncia e prevalncia so conhecidas. Por
exemplo, em 1995, foram notificados, em mdia, 33 casos novos mensais de Tuberculose no
municpio de Goinia, com taxa de incidncia de 3,3 por 100 000 habitantes e, no mesmo perodo, a
taxa mdia mensal de prevalncia foi de 19,8 por 100 000 habitantes. Assim, a durao mdia do
tratamento de Tuberculose foi de 6 meses, de acordo com a frmula:
P
D=
19,8
=
= 6 meses
3,3
A prevalncia difere da incidncia porque pode ser avaliada atravs de uma medida nica
2
Estudos de Prevalncia
(seccional). Em contrapartida, a incidncia requer pelo menos duas medidas do mesmo indivduo ou
da mesma populao; a primeira, no incio do estudo, para excluir os j doentes/infectados, e a
segunda, para detectar o aparecimento do novo caso (doena/infeco). Em doenas infecciosas de
evoluo rpida, a prevalncia no constitui medida de interesse, preferindo-se a incidncia. Ao
contrrio, para eventos (infeces/doenas) de mais longa durao ou crnicos, a prevalncia pode
indicar o risco de exposio para os indivduos suscetveis.
Utilizao em Sade Pblica e Pesquisa - Estudos de prevalncia so freqentemente usados para
planejamento em sade pblica e como etapa inicial (linha de base) para avaliar Programas de
Controle. So tambm utilizados na seleo de participantes para outros estudos como casocontrole, coorte e ensaios clnicos. Por exemplo, uma triagem sorolgica inicial para infeco pelo
Trypanosoma cruzi, em aproximadamente 2000 escolares de rea rural do Centro-Oeste/Brasil,
detectou uma prevalncia de 7,9% com intervalo de 95% de confiana de 6,8% a 9,1% (Andrade et
al., 1992). Uma amostra das crianas soropositivas foram ento selecionadas para participar de
ensaio clnico para avaliar a eficcia do benzonidazol como tratamento especfico. Ainda, os
soropositivos (casos) e soronegativos (controles) foram comparados para determinar fatores de risco
ambientais, familiares e nutricionais associados infeco pelo T.cruzi na infncia.
MEDIDAS DE PREVALNCIA
A prevalncia considerada uma medida de morbidade conceitualmente simples. No entanto, em
doenas transmissveis a sua interpretao requer o conhecimento dos mecanismos pelos quais a
infeco transmitida, da fase pr-clnica e dos diferentes graus de gravidade da doena, alm do
tempo de durao da infeco/doena e do percentual de casos letais. Os critrios de definio de
infeco e doena e a durao provvel do evento at a recuperao ou bito devem ser
especificados na etapa de delineamento dos estudos de prevalncia.
Os tipos de coeficientes de prevalncia mais comumente utilizados so: Prevalncia no ponto e
Prevalncia no perodo.
Prevalncia no ponto - o nmero total de indivduos na populao com a doena ou
atributo em um momento de tempo dividido pela populao sob risco de ter o atributo ou
doena no mesmo momento de tempo. O coeficiente de prevalncia tem sido usado como
sinnimo de coeficiente de prevalncia pontual.
Prevalncia no perodo - refere-se ao nmero total de indivduos com a doena ou atributo
durante um determinado perodo de tempo dividido pela populao sob risco de ter o atributo
ou doena durante o mesmo perodo de tempo. Consiste na prevalncia do ponto no incio do
perodo especificado, mais todos os casos novos que ocorreram durante o perodo.
Prevalncia durante a vida ("lifetime" prevalence) refere-se ao nmero total de indivduos que
tiveram a doena ou atributo pelo menos durante parte da vida para doenas sem cura; e a
Prevalncia de episdios diz respeito a eventos repetidos. Quando a prevalncia obtida atravs
dos sistemas de vigilncia , por vezes, denominada de Prevalncia de registro.
A Figura 1 exemplifica os conceitos de prevalncia no ponto e no perodo, utilizando como
exemplo a malria. A prevalncia pontual, em reas endmicas de malria, pode ser obtida pela
triagem parasitolgica da populao em curto espao de tempo. As diferenas entre a prevalncia de
infeco e a incidncia de casos clnicos estaro na dependncia dos nveis de endemicidade da
malria. De acordo com a Figura, no incio de 1992, a prevalncia pontual da malria sintomtica
foi de 4 casos e durante o ano foram diagnosticados 5 novos casos (incidncia), resultando numa
prevalncia de perodo igual a 9. No incio de 1993, a prevalncia pontual da infeco foi de 12
3
Estudos de Prevalncia
casos e o nmero de casos clnicos de 3, o que mostra as diferenas entre as prevalncias pontuais
de infeco e da doena, respectivamente.
F ig u r a 1 . M a l r ia - P r e v a l n c ia n o p o n to e n o p e r o d o
1992
P r e v a l n c ia p o n tu a l d a in fe c o
P r e v a l n c ia p o n tu a l d a d o e n a
10
1993
12
14
5
9
In c id n c ia d a d o e n a / a n o
12
P r e v a l n c ia d e p e r o d o d a d o e n a / a n o
d u r a o d a i n f e c o s e m s i n t o m a s c l n i c o s
d u r a o d a d o e n a c l n i c a
i n c i o d a d o e n a c l n i c a d e c o r r e n te d e in f e c o n o v a
( p r i m e i r o e p i s d i o c l n ic o )
( W H O /O P S A d a p ta d o / B r u c e -C h w a tt , 1 9 8 5 )
Estudos de Prevalncia
Figura 2
Hansenase Prevalncia no Ponto e no Perodo
Entradas
A = 250
ABANDONO
TRATAMENTO +
N B = 150
N=500
{
t0
}
t1
t1
Altas
B = 350
t2
t2
Estudos de Prevalncia
METODOLOGIA
Amostragem
Amostragem aleatria - de forma geral, estudos de prevalncia requerem amostragem aleatria de
uma populao. Uma amostragem probabilstica aumenta substancialmente a chance de os
participantes serem representativos da populao-alvo, assegurando a validade interna do estudo e
possibilitando extrapolar os resultados (validade externa) do estudo para outras comunidades.
Amostragem sistemtica - pode ser utilizada em substituio amostragem aleatria simples. Neste
tipo de amostragem utiliza-se algum tipo de seqncia pr-estabelecida para selecionar
participantes, por exemplo, de pronturios de fichrio, casas numa rua e pacientes da demanda
espontnea de ambulatrio.
Amostragem estratificada Neste tipo de amostragem a populao dividida em sub-grupos
distintos de acordo com algumas caractersticas e seleciona-se uma amostra aleatria de cada subgrupo. Se a proporo de amostras de cada estrato a mesma que a proporo da populao total,
ento todos os estratos estaro adequadamente representados em relao ao nmero de pessoas na
amostra. Um exemplo de amostragem em dois estgios foi desenvolvido pela WHO (EPI-WHO)
para avaliar cobertura vacinal e a qualidade dos servios de sade. Neste esquema, 30 aglomerados
(vilas, bairros etc) so selecionados e 7 crianas da faixa etria so selecionadas de cada localidade
(desenho 30x7). Variaes sobre a tcnica EPI-WHO, outros tipos de amostragens e frmulas para
correo de erro amostral so encontrados em livros de estatstica mais avanados.
Tamanho da amostra
Enquanto a amostragem probabilstica viabiliza a validade interna do estudo, a preciso na
estimativa da prevalncia obtida depende do tamanho da amostra. Assim, a amplitude do intervalo
de confiana (estimada pelo intervalo da prevalncia na populao) reflete o grau de preciso
decorrente do tamanho da amostra fixado.
O clculo do tamanho da amostra para amostragem aleatria simples :
n = Z * Z [P (1-P) ] / (D*D)
onde:
Z
prevalncia esperada
Por exemplo, para se estimar a soropositividade aos anticorpos do vrus da dengue em uma
populao de aproximadamente 1 000 000 hab. tendo uma prevalncia esperada de 15% (P=0,15),
com amplitude do IC de 95% de 12% (D=0,06), o nmero de pessoas a serem investigadas seria:
n =1,962 ( 0,15 (1-0,15) ) / (0,062)
n = 136 pessoas
Na maioria dos estudos, ser necessrio aumentar cerca de 10% o tamanho da amostra, para levar
em considerao os no respondedores, isto , indivduos selecionados que se recusam a participar.
6
Estudos de Prevalncia
O tamanho da amostra deve dar uma idia da ordem de grandeza da populao necessria para o
estudo, sem contudo ser rgido, uma vez que o clculo baseia-se em estimativas de parmetros
(prevalncia esperada). Geralmente, esta estimativa obtida atravs de reviso da literatura.
Tamanhos de amostras devem ser calculados levando-se em conta diferentes estimativas de
prevalncia e preciso de acordo com o objetivo do estudo. Deve-se balancear o que desejvel e o
que operacionalmente possvel. De forma geral, pesquisas de opinio so realizadas com cerca de
1000 pessoas com o intuito de se obter uma boa preciso (por exemplo, IC 95% com amplitude no
mximo de 6%). bom enfatizar que estudos de prevalncia no so adequados para eventos que
apresentam baixa freqncia de ocorrncia, pois nestas circustncias seria necessrio uma amostra
de grande tamanho, o que acarretaria problemas operacionais e de custo.
Fonte de dados Primria e Secundria
Sistemas de Informao Oficiais.
Fonte de dados secundrios podem ser teis para estudos de prevalncia e devem ser utilizados,
sempre que possvel, como primeira aproximao da questo a ser respondida. Entre as vantagens
da utilizao epidemiolgica de bancos de dados existentes esto o baixo custo e disponibilidade de
informaes por um longo perodo de tempo (grandes sries histricas) que permitem avaliar a
tendncia secular e a facilidade de acesso da informao via sistemas computadorizados.
De forma geral, os programas de controle de doenas endmicas so concebidos acoplados a
sistemas de informao prprios para acompanhamento sistemtico destes agravos, o que possibilita
a construo de sries histricas. Outras fontes so os pronturios de hospitais gerais e de centros de
referncia ou sentinela para doenas infecciosas. Exemplo, prevalncia de infeces oportunistas
em pacientes com SIDA.
Vale mencionar o interesse recente no uso epidemiolgico dos Formulrios de Autorizao de
Internao Hospitalar (AIH), formulrio padronizado exigido para o reembolso dos servios
hospitalares prestados pelos hospitais pblicos e privados vinculados ao Sistema nico de Sade.
Enquanto as AIHs tm sido utilizadas na programao e gerncia e avaliao dos servios
hospitalares, epidemiologistas tm explorado menos as potencialidades desta fonte de dados para
investigaes e vigilncia em sade. Neste tipo de sistema difcil separar o caso novo (caso
incidente) do prevalente. Este aspecto tem sido tambm descrito em relao ao uso epidemiolgico
dos dados oriundos do "Medicare" - programa de seguro mdico americano.
Para a interpretao de dados secundrios deve-se levar em conta a amplitude de cobertura e
qualidade das informaes, mudanas na definio de casos ao longo do tempo, aes
administrativas como mudana de notificao voluntria para transitria e alterao das
intervenes e/ou formulrios implantados.
Reconhecer as limitaes dos dados existentes, em particular as da qualidade da coleta original dos
dados, vis associado determinao da doena e seleo dos casos para tratamento faz parte da
interpretao epidemiolgica.
Coleta de dados primrios
Questionrios auto-administrados e entrevistas so formas habituais de se obter informaes de
morbidade, freqncia de sintomas e variveis de interesse em inquritos de prevalncia.
Adicionalmente testes laboratoriais para deteco de marcadores biolgicos podem ser utilizados
para mensurar prevalncias de infeco / doena e fatores de risco. A qualidade de dados primrios
evidentemente superior em relao aos dados secundrios. Estudos epidemiolgicos devem ser
7
Estudos de Prevalncia
devidamente planejados para coletar dados de forma padronizada e que sejam vlidos, com
informaes completas e cuidadosamente registradas para viabilizar uma base de dados consistente
para anlise e interpretao.
Tipos de vis
Vis de sobrevivente - Em qualquer investigao de corte-transversal, vis sistemtico pode
ocorrer uma vez que os casos prevalentes observados tendem a excluir os bitos precoces, que no
estaro presentes no momento da seleo, tendendo a super-representao dos casos de mais longa
sobrevida. Como a probabilidade de sobrevivncia da doena afeta a prevalncia, estudos baseados
em casos prevalentes geram associaes que refletem determinantes da sobrevida dos casos.
Vis de seleo de participantes - A utilizao de amostragem por critrio de convenincia, como
por exemplo acessibilidade da clientela a servios pblicos de sade, clnicas especializadas e
servios de referncia etc., pode introduzir, de forma consciente ou inconscientemente, vis de
seleo de participantes. Portanto, amostragem no aleatria apresenta limitada validade (valor)
para descrever a freqncia da doena ou outras caractersticas da populao. Participantes autoselecionados ou voluntrios tendem a ser mais saudveis que a populao geral.
Em qualquer circunstncia onde exista a auto-seleo ou voluntariedade dos participantes, as
generalizaes para a populao geral so difceis. Por exemplo, amostragem procedente de
subgrupos de comportamento de risco tendem a superestimar a prevalncia de algumas Doenas
Sexualmente Transmissveis. Ao contrrio, outros subgrupos populacionais como doadores de
sangue e mulheres grvidas apresentariam taxas provavelmente mais prximas da populao geral.
Porm, estes estudos podem em conjunto, fornecer um cenrio de exposio, dos grupos de maior
risco ao menor risco, em diferentes subgrupos que compem a populao geral, mostrando as
tendncias mais recentes de epidemias/endemias na falta de pesquisas de base populacional ou de
sistema de notificao confivel e atualizado.
A recusa de indivduos em participar dos estudos de prevalncia, tanto na entrevista como na
doao de material biolgico, pode, tambm, introduzir vis de seleo dos participantes e deve ser
mantida ao mnimo para garantir a representatividade da amostra. Alternativas operacionais para
diminuir o nmero de recusas em participar devem ser antecipadas no protocolo. As diferenas
existentes entre participantes e no participantes do estudo devem ser avaliadas em relao s
variveis sexo, idade e algum indicador scio-econmico.
comum investigadores de rea clnica e laboratorial utilizarem-se de coleta indiscrimidada de
sangue e/ou de uma soroteca ou espcimens biolgicos j disponveis em laboratrio, para avaliar a
prevalncia de outro evento de sade. Sorotecas ou bancos de material biolgico sem a descrio da
populao de que so provenientes, ou do mtodo de amostragem e das circunstncias nas quais
foram obtidas perdem o seu valor em estudos com objetivos epidemiolgicos. Para que resultados
obtidos atravs destas testagens representem a prevalncia real, todos os requisitos de um
delineamento de projeto devem ser seguidos: (a) objetivos claros; (b) representatividade da
populao, (c) tamanho de amostra; (d) conhecimento dos testes a serem usados, sensibilidade e
especificidade, limites de acurcia e significado diagnstico.
Vis de observador Erros ou falhas na medida das variveis de exposio ou de efeito/doena
que resultem em perda diferencial da qualidade (acurcia) da informao podem induzir a um vis
do observador. Como nos demais estudos, o pesquisador de campo dever ser treinado para aplicar
as perguntas de forma uniforme evitando distores nas respostas por forar obteno de respostas
positivas ou negativas.
Estudos de Prevalncia
ANLISE DE DADOS
Medida de prevalncia
O intervalo de confiana de uma prevalncia a tcnica estatstica mais comum para mostrar o
grau de incerteza da estimativa. Frmulas para o clculo dos limites superiores e inferiores esto
disponveis em qualquer texto bsico de estatstica. Quanto maior o tamanho da amostra includa
para estudo, mais precisa ser a proporo observada, assumindo que se trata de uma amostra
aleatria da populao de estudo. Geralmente calcula-se Intervalo de 95% de confiana para a
prevalncia populacional, e seus limites superior e inferior podem ser apresentados numericamente
ou graficamente. A amplitude do intervalo de confiana indica a preciso inerente da estimativa da
prevalncia decorrente do tamanho da amostra. Intervalos de confiana tero limite superior e
inferior prximos, isto , de pequena amplitude, nos valores de propores (prevalncias) calculadas
de grandes amostras. Quando dois intervalos de confiana no se sobrepem, h evidncia de uma
diferena estatisticamente significante entre as propores dos dois grupos. No entanto, o
procedimento mais adequado para comparar duas propores o teste de hipteses (qui-quadrado
ou de Fisher para amostras pequenas).
Em estudos de prevalncia possvel avaliar a associao entre exposio e doena na populao
em um determinado momento. Uma estimativa do risco relativo ou do odds ratio pode ser obtida a
partir do coeficiente do evento (ou doena) em expostos e no expostos, especialmente quando a
freqncia da doena/evento for baixa. Nestas circunstncias pode-se utilizar a razo entre duas
prevalncias denominada de razo de prevalncia (RP). Por exemplo, um estudo foi conduzido para
avaliar a associao entre doena sexualmente transmissvel (DST) e meninos sem vnculo
familiar/de rua (Porto et al., 1994). Foram investigados 496 adolescentes de 9 a 20 anos, sendo 101
meninos de rua e 395 meninos trabalhadores de rua, porm, com vnculo familiar. A proporo de
Doenas Sexualmente Transmissveis foi de 24,8% (25/101) em meninos de rua e de 3,5 (14/395)
em meninos na rua. A tabela 2 x 2 a seguir mostra os resultados da Razo de Prevalncia (RP) e
odds ratio (OR).
Doena Sexualmente
Transmissvel
Total
Meninos
Sim
No
de rua
25(24,8%)
76(75,2%)
101(100%)
na rua
14 (3,5%)
381(96,5%)
395(100%)
Total
39 (7,9%)
457(92,1%)
496(100%)
Portanto, meninos de rua tiveram um risco pelo menos 7,1 vezes maior de apresentarem DST,
quando comparados aos meninos na rua.
Estudos de Prevalncia
possvel, tambm, ajustar a prevalncia por mais de uma varivel de confuso, atravs da
estratificao. Porm, numerosos estratos tendem a produzir caselas com pequeno nmero de
observaes com perda de preciso dos clculos. Esta limitao da estratificao nos ajustes
simultneos de diversas variveis de confuso pode ser superada em alguma extenso pelo uso de
tcnicas de modelagem. Entre os modelos de regresso, o modelo de regresso logstica pode ser
aplicado aos estudos de prevalncia, para avaliar o efeito de uma exposio na presena de outros
fatores de risco adicionais da mesma forma que em estudos de coorte (quando se utiliza o risco ao
invs de pessoa-tempo) e em estudos de caso-controle.
VANTAGENS E LIMITAES
Entre as vantagens citamos:
(a)
(b)
(b)
10
Estudos de Prevalncia
esclarea nos objetivos o evento que se quer mensurar e a populao que ser investigada
11
Estudos de Prevalncia
12
Estudos de Prevalncia
EXERCCIOS
Arquivos:
1. triagem.rec
2. preva.rec
Questo 1.
Notas 1:
Questo 2.
Estudos de Prevalncia
Notas 2:
Questo 3.
Notas 3:
Questo 4.
2. Prevalncia e fatores de risco para o vrus da hepatite B. Um estudo de corte transversal foi
delineado para mensurar a prevalncia de marcadores sorolgicos ao vrus da hepatite B (VHB) em
primodoadores de sangue e em presidirios e para avaliar fatores de risco associados
soropositividade. O arquivo preva.rec inclui resultados de AgHBs e anti-HBs (ELISA) de 1033
primodoadores de sangue e de 201 prisioneiros e uma coleo de 14 variveis consideradas
potencialmente de risco para aquisio da infeco pelo vrus B. Detalhes da metodologia e
populao de estudo encontram-se na referncia Martelli et al, 1990. Considerou-se como
exposio ao vrus B (soroprevalncia) a presena de qualquer dos marcadores sorolgicos (AgHBs
ou anti-HBs). A anlise de dados foi planejada para: (1) avaliar a prevalncia dos marcadores
AgHBs e anti-HBs no grupo de doadores e prisioneiros; (2) comparar as caractersticas de sexo e
idade e potenciais fatores de risco entre os grupos; (3) calcular a razo de prevalncia (OR) da
soropositividade em relao aos grupos e variveis potenciais de risco.
14
Estudos de Prevalncia
Questo 5.
Notas 5:
Questo 6.
15
Estudos de Prevalncia
Notas 6:
Questo 7.
Notas 7:
Questo 8.
Notas 8:
16
Estudos de Prevalncia
SELECT GRUPO=1
TABLES YEXP EXP
anote os resultados
tecle F9 para ir ao DOS
digite STATCALC e selecione CHI SQUARE FOR TREND
utilize os dados produzidos pela tabela anterior (GRUPO=1)
pressione F10 para sair do STATCALC
digite EXIT para voltar ao ANALYSIS
SELECT
Questo 9.
Notas 9:
Notas 10:
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Estudos de Prevalncia
REFERNCIAS BIBLIOGRFICAS
ANDRADE, A.L.S.S., ZICKER, F., LUQUETTI, A.O., OLIVEIRA, R.M., SILVA, S.A.,
SOUZA,J.M.P. & MARTELLI, C.M.T. Surveillance of Trypanosoma cruzi transmission by
serological screening of schoolchildren. WHO Bulletin,70(5):625-9, 1992.
MARTELLI, C.M..T., ANDRADE, A.L.S.S., CARDOSO, D.D.P., SOUSA, L.C.S., SILVA, S.A.,
SOUSA, M..A. & ZICKER, F. Soroprevalncia e fatores de risco para a infeco pelo vrus da
Hepatite B pelos marcadores AgHBs e Anti-HBs em prisioneiros e primodoadores de sangue.
Revista de Sade Pblica,24(4):270-6, 1990.
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Estudos de Prevalncia
Arquivo: triagem.rec
Varivel
Descrio
Cdigo
Descrio do cdigo
NO
Nmero de identificao
1 a 1990
MUN
Municpio
1
2
3
Posse
Simolndia
Guarani
SEX
Sexo
1
2
Masculino
Feminino
AGE
Idade em anos
HAI
Hemaglutinao Eluato
P
N
Positivo
Negativo
IFI
Imunofluorescncia Eluato
P
N
Positivo
Negativo
ELISA
Elisa Eluato
P
N
Positivo
Negativo
7 a 12
Arquivo: preva.rec
Varivel
Descrio
Cdigo
Descrio do cdigo
NO
Nmero de identificao
AGE
Idade em anos
SEX
Sexo
1
2
9
Feminino
Masculino
Sem informao
TRANSF
-1
1
2
Sem informao
Sim
No
MEDINJ
-1
1
2
Sem informao
Sim
No
DROG
-1
1
2
Sem informao
Sim
No
TATO
Presena de tatuagem
-1
1
2
ACP
Antecedente de acupuntura
-1
1
2
Sem informao
Sim
No
Sem informao
Sim
No
15 a 71
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Estudos de Prevalncia
Varivel
Descrio
Cdigo
HBSAG
-1
1
2
Sem informao
Positivo
Negativo
ANTIHBSAG
-1
1
2
Sem informao
Positivo
Negativo
VDRL
-1
1
2
Sem informao
Positivo
Negativo
YEXP
Anos de encarceramento
-1
0
1
2
Doadores de sangue
menos de 1 ano
1 ano
2 anos ou mais
GRUPO
Populao de estudo
1
2
Presidirios
Primodoadores de sangue
DST
1
2
Sim
No
20
Descrio do cdigo