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I.
C) Leuccitos.
D) Cristais.
31. Sobre a investigao laboratorial que auxiliam no diagnstico dos
distrbios no metabolismo da glicose marque o item incorreto.
a) A determinao da glicemia realizada com o paciente em jejum de
12-14 h.
b) O teste de OSullivan empregado para detectar o diabetes
gestacional e deve ser realizado entre 24e a 28 semana de gestao.
c) A tolerncia glicose diminuda definida por glicose plasmtica psprandial de duas horas (ingesto de 75 g de glicose anidra) maior que
140 mg/dL, mas menor que 200 mg/dL.
d) O teste oral de tolerncia glicose indicado apenas para avaliao
de pacientes com nefropatia, neuropatia ou retinopatia no explicada e
com glicemia em jejum abaixo de 126 mg/dL.
32. Para garantir a fidelidade nos resultados dos testes de tolerncia
glicose, alguns cuidados devem ser tomados. Marque o item que contm
uma afirmativa INCORRETA.
a) Nos trs dias que antecedem a prova, o paciente deve manter sua
dieta de carboidratos habitual.
b) Durante o teste, o paciente deve se manter em repouso e sem fumar.
c) No h restries quanto aos medicamentos em uso pelo paciente para
a realizao do exame.
d) A prova deve ser realizada pela manh com o paciente em jejum de 810 horas.
33. Sobre os processos metablitos e bioqumicos que ocorrem no fgado
marque a opo INCORRETA:
a) O glicognio sintetizado a partir da glicose proveniente dos
carboidratos ingeridos e armazenados no fgado, com posterior
reconverso glicose, quando necessria.
b) O local de armazenando das vitaminas hidrossolveis (A, D, E e K) e
vrias vitaminas lipossolveis como a B 12 o fgado.
c) A sntese das lipoprotenas plasmticas VLDL e HDL ocorre no fgado.
d) A formao de corpos cetnicos ocorre, quase exclusivamente, no
fgado.
34. Com relao ao controle de variveis pranalticas, analticas e ps
analticas, analise as afirmativas.
I.
As variveis analticas so conhecidas como um conjunto de
operaes, as quais ocorrem na execuo dos exames de
acordo com determinado mtodo de anlise.
II.
Os principais erros encontrados na fase analtica do exame
laboratorial so identificao errada do paciente, troca das
amostras,
transporte/armazenamento
inadequado
das
amostras e uso de conservante biolgico inadequado.
III.
I.