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Replicação e Transcrição do DNA

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Replicação do DNA

Helicase: quebra as pontes de hidrogênio Girase: separa os cromossomos, faz o desenrolamento das fitas após a Helicase quebrar as pontes de Hidrogênio Proteínas SSB: evitam que as duas fitas liguem-se novamente e o enozamento. Ficam “ocupando espaço. DNA Polimerase: só consegue fabricar a nova fita tendo a anterior como molde e pelo menos um OH livre. 5’ 3’ 3’ Primer: fabricado pela Primase. Cerca de 29 bases. RNA -> Duplicação Telométrica 5’ Ponte de Hidrogênio 3’ Fragmentos de Okasaki 3’ 5’ 5’

Ligase: liga o fragmento de Okasaki com o Primer Topoisomerase I e II: ficam por toda a fita, corrigindo-a

Transcrição do DNA
RNA Polimerase: sintetiza RNA e separa o RNA do DNA pela Helicase, que quebra as pontes de hidrogênio

Promotor
10 bases em bactérias; 30 bases em eucariotos

Intron

Intron

Códon de parada (ATT, ACT ou ATC)

Splicing: formação de alça de introns; corte dessas alças; religação dos éxons

Não codifica aminoácidos. Permite a formação de mais de um tipo de proteína a partir de um único gene pela combinação diferente de éxons Alça de introns

Endonucleases: cortam ligações covalentes PO4 – OH Guanina Metilada Invertida: código de reconhecimento para a entrada do mRNA no cromossomo

Processamento: retirada dos introns; adição da cauda PoliA; metilação das adeninas; adição de GAP

GAP
Cauda de PoliA: cria uma seqüência comum, onde um único tipo de proteína consegue carregar todos os tipos de mRNA até os ribossomos

Metilação de Adenina: cria um código específico do organismo, evitando que as entonuleases clivem este DNA

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