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Carbono quiral é aquele que se apresenta ligado, em uma molécula orgânica, a quatro grupos distintos. Esses
agrupamentos não se restringem aos elementos químicos adjacentes ao carbono analisado.
Caso seja fornecida a fórmula de linhas da molécula, atente-se para os átomos de hidrogênio, uma vez que eles não estão
representados, podendo comprometer a identificação dos grupos aos quais o carbono está ligado.
Ácidos carboxílicos e fenóis são substâncias orgânicas ácidas, ainda que caracterizadas como ácidos fracos. As aminas
são substâncias básicas.
Quais os fatores que influenciam a temperatura de ebulição e o grau de solubilidade das moléculas orgânicas?
A temperatura de ebulição está relacionada à força de interação entre as moléculas orgânicas. Assim, três fatores devem
ser analisados: [1] a polaridade das ligações (dipolo-induzido, dipolo-dipolo ou ligação de hidrogênio); [2] o nível de
compactação das moléculas (moléculas mais compactas, isto é, com um número baixo de ramificações, tendem a
estabelecer ligações mais fortes); e [3] a massa molar das substâncias.
O grau de solubilidade está relacionado à polaridade das moléculas. Desse modo, moléculas predominantemente
apolares, com longas cadeias carbônicas, são menos solúveis em água que moléculas predominantemente polares, que
possuem um número significativo de grupos oxigenados.
Seguindo o raciocínio explicitado, o ácido acético deve ter a maior temperatura de ebulição, uma vez que possui cadeia
carbônica semelhante à do etanol e um átomo de oxigênio a mais que o álcool, o que propicia uma maior polaridade de
ligações.
Vitaminas lipossolúveis (apolares) Não necessitam de ser repostas com alta frequência. A, D, E e K.
Vitaminas hidrossolúveis (polares) Necessitam de ser repostas com alta frequência. Complexo B e C.
Fatores que conferem acidez: presença de átomos de elementos muito eletronegativos (F, O, N, Cl, Br, I...), que atraem
elétrons, facilitando, no caso dos ácidos carboxílicos, a liberação do hidrogênio.
Fatores que conferem alcalinidade: cadeias carbônicas longas, que favorecem a repulsão dos elétrons, concentrando-os,
no caso das aminas, sobre o átomo de nitrogênio.
O que são aminoácidos e quais são as reações das quais eles participam?
Aminoácidos são moléculas orgânicas que possuem os grupos funcionais correspondentes às funções amina e ácido
carboxílico. Assim, dentro da teoria de Brønsted-Lowry, são consideradas substâncias anfóteras, na medida em que
podem doar elétrons do grupo carboxila (COOH COO-) ou receber elétrons que integram o grupo amino (NH2
NH3+).
Os aminoácidos podem se apresentar na forma de cátion, quando o grupo amino recebe um elétron; na forma de
zwitterion, quando o grupo amino recebe um elétron e o grupo carboxila doa um elétron; e na forma de ânion, quando o
grupo carboxila doa um elétron. O pH aumenta na seguinte sequência: cátion zwitterion ânion.