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UNIVERSIDADE FEDERAL DE ALAGOAS - CAMPUS ARAPIRACA

CURSO DE QUÍMICA
Físico-Química II

Prof. Vinicius Del Colle


 As reações se rompem e formam ligações, sua
rapidez depende principalmente da natureza
dos reagentes.

 Entretanto, outros fatores influenciam a


MACRO e MICRO escala (i.e. nivel molecular).
 O estado físico dos reagentes.
 Concentração dos reagentes.
 A temperatura influencia a
reação.

◦ “O aumento da temperatura
incrementa a energia cinética,
incrementando o choque entre
moléculas e a velocidade da reação”
 A presença de um catalisador.
 A presença de um catalisador.
 A presença de un catalisador.

◦ “Agentes que aumentam as velocidades da reação


através da redução da energia necessária”
 A presença de um catalisador.
◦ “Nos seres vivos as enzimas catalisam as
reações”
 O modelo de colisão, baseado
na teoria cinética molecular,
explica o efeito da
temperatura e da
concentração dos reagentes
na velocidade da reação.
 Os fatores que determinam o
êxito das colisões são:

◦ A frequëncia das colisões


(Quantidade de reagentes).

◦ A orientação das colisões.

◦ A força da colisão (Energia


cinética).
 A frequência das colisões
(Quantidade de reagentes).
 A orientação das colisões.
 A força da colisão (Energia
cinética).
 Considere a reação das
moléculas vermelhas (A)
para formar moléculas
azuis (B):

◦ A →B

Nota: Cada esfera representa


0.01 Mol do elemento
 A velocidade desta reação se dá
em termos da velocidade de de
consumo de A, ou de formação
de B.

 A razão da modificação da
concentração de um elemento
em um determinado tempo é a
velocidade média.
 Velocidade média.

variação de concentração de B
Velocidade média c/ respeito a B =
variação de tempo

=
Ben t 2 - B en t1 = B
t 2 −t 1 t

ΔA
Velocidade média c/respeito a A = −
Δ𝑡
 Em situações reais, a velocidade
de reação varia com o tempo,
devido a variação da
concentração dos reagentes.

 A velocidade da reação a um
tempo t então será a velocidade
instantânea.
 Velocidade instantânea.
ΔA
Velocidade instantanea de A = −
Δ𝑡

ΔB
Velocidade instantanea de B =
Δ𝑡
 Em uma reação hipotética o reagente A se transforma no
produto B. A reação se inicia com 1 mol de A. Ao final de
20 s há 0,54 mol de A e 0,46 mol de B. Aos 40 s de
iniciada a reação, existem 0,3 mol de A e 0,7 mol de B.

◦ Qual é a velocidade média de toda a reação

◦ Quais seriam as velocidades instantâneas de A aos 20 e


40s?

◦ Que conclusões se pode obter com respeito a velocidade


de consumo de A e a de formação de B?
 1. A partir dos dados da TABELA #1 e com a ajuda de um
gráfico calcule a rapidez de variação de [A] em função do
tempo aos 10 min. de ocorrido a reação A → B. A reação
ocorre a temperatura, catalisador e área superficial
constantes.
 2. Utilize os dados da TABELA #2 para calcular a
velocidade média da reação A → B entre 10 segundos e
20 segundos, particular que deve ser realizado na tabela
abaixo:
 No exemplo anterior, a
estequiometria exigía que por
cada molécula de A, se produzia
uma molécula de B.

◦ A →B

 O que acontece quando as


relações reagente-produto não
são 1 para 1?

◦ 2A + C→B
A
Usando o cálculo de integrais as = −k A0

leis de velocidade tem uma
t
equação específica dependendo A
da ordem da reação. = −k
t
 Ordem zero, n = 0 A = −k t
 A t

  A = −k  t
A0 0
m= -k
A A − A0 = −k t
A = −k t + A0
t y = mx + b
A
Ordem um, n = 1 = −k A1

t
A
= −k A
t
lnA = −kt + lnA0
y = mx + b

m= -k
lnA

t
A
Ordem dois, n = 2 = −k A2

t
1 1
= kt +
A A0
y = mx + b

m= k
1/A

t
 Como aplicar?

? ? ?
 Para dois ou mais reagentes, um
dos reagentes varia mantendo a
concentração dos demais
reagentes constante e observa-se
como varia a velocidade da
reação.
 Conhecendo que:
v reaccion = k HgCl 2  C 2 O
m
 
−2 n
4

=
m

r2 k HgCl 2  C 2 O4− 2 
n


r1 k HgCl 2 m C 2 O4− 2 
n

=
m

r2 k HgCl 2  C 2 O4− 2  = 0.30
n n
=2 n
r2 7.1x10 −5
= = 3.94
Para HgCl2 constante 
r1 k HgCl 2 m C 2 O4− 2  0.15
n n r1 1.8 x10 −5

=
 =

r2 k HgCl 2  C 2 O4−2 0.105m
=
r2 7.1x10 −5
= = 2.03
 
m
Para C2O4-2 constante 2 r3 3.5 x10 −5
r3 k HgCl 2  C 2 O4− 2 0.052m


v reaccion = k HgCl 2  C 2 O4− 2
1

2

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