Anemia sideroblástica

Etiologia: alcoolismo (tóxico para mitocôndria), deficiência de B6, envenenamento por

chumbo, congênita ou adquirida (síndrome mielodisplásica, risco de leucemia).

Fisiopatologia: deficiência na síntese de protoporfirina, fazendo com que o ferro não se

combine e se acumule no organismo (sobrecarga/hemocromatose). O ferro se acumula
nas células vermelhas formando um anel sideroblástico.

Quadro clínico: anemia, hepatoesplenomegalia, sinais danos orgânicos causados pelo

ferro.

Laboratório:
● Redução de Hb, Hct, contagem de hemácias, VCM.
● Aumento do RDW.
● Aumento do ferro sérico, ferritina, sat%.
● Redução do TIBC.
● Células em alvo; pontilhados basofílicos na intoxicação por chumbo.

Tratamento: repor B6 em caso de deficiência; em anemias severas transfundir sangue e

em casos muito graves fazer o transplante.