Universidade Federal da Bahia

Complexo Hospitalar Universitário Prof. Edgard Santos

Gerência de Risco Hospitalar
Centro de Farmacovigilância
Rua Augusto Viana, s/nº- Canela - CEP: 40110 – 060 Salvador – BA
Tel. (71) 3283-8088; Fax (71) 3272-7082
E-mail: cfv.hupes@gmail.com

INSTRUÇÕES PARA ELABORAÇÃO DO RELATÓRIO

O relatório deverá conter todos os tópicos abordados na apresentação oral, sendo assim,
devem ser apresentados os pontos abaixo enumerados:

1. Capa;
2. Resumo do caso Clinico;
a. Curso cronológico dos eventos clínicos;
b. Curso do tratamento medicamentoso, incluindo início, término, dose e
posologia de todos os medicamentos utilizados no período da reação, com
as datas de início e término do tratamento;
c. Estado da Doença (etiologia, patologia, apresentação clinica e exames
laboratoriais relevantes). Nos casos em que a RAM é confirmada mediante
exames laboratoriais é necessário que estes dados estejam no relatório,
correlacionando a introdução e retirada dos medicamentos;
3. Caracterização do medicamento suspeito (contendo dose, posologia, início e
término de uso e caracterização farmacológica);
4. Caracterização da RAM e relação entre o medicamento suspeito; quando possível,
apresentar mecanismo
5. Relação temporal;
6. Causas alternativas (contendo as estratégias de busca, fontes pesquisadas e
informações sobre as principais reações causadas); Deve-se, portanto, excluir ou
incluir essas causas de maneira justificada.
7. Avaliação da causalidade pelos quatro algoritmos (Naranjo, OMS, União Européia
e RUCAM), sendo que o algoritmo de Naranjo e o RUCAM devem estar com todas
as perguntas respondidas no relatório;
8. Grau de severidade;
9. Classificação da Reação por tipo
10. Conclusão;
11. Referências Bibliográficas.

OBS.:
a. Os pontos supracitados já foram explicados e abordados no roteiro de
apresentação oral;
b. Os dados de literatura devem ter sua analise do nível de evidência feita de
forma individual para cada artigo pesquisado;
c. As referências bibliográficas devem seguir as normas dos requisitos básicos
para manuscritos, conforme documento indexado no moodle (ABNT);
d. O prazo máximo para entrega deste relatório é impreterivelmente de até 5
dias úteis após a data da apresentação oral na sessão clinica.
e. Enviar por e-mail para o endereço: cfv.hupes@gmail.com
f. Enviar também a apresentação em slides para o mesmo endereço acima.
g. O conteúdo do relatório não pode ser uma cópia dos slides de sua
apresentação, caso isto ocorra este será imediatamente devolvido para que
seja refeito num prazo máximo de 24 horas.