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Questão prévia: Onde o DNA está presente e como podemos isolá-lo? Considere a descrição de um protocolo.
Verifique que o DNA também está presente em
O DNA está presente no núcleo das células de qualquer organismo, dentro outras organelas.
de pequenos pacotes genéticos chamados cromossomos. Para isolá-los os
cientistas separaram-no dos outros componentes celulares.
4. Visto que o DNA não é solúvel em álcool, o que ocorre com suas
moléculas quando colocadas neste meio?
As moléculas se agrupam, pois o álcool desidrata o DNA, de forma que este
não mais fica dissolvido no meio aquoso. Como o DNA tem menor
densidade que os outros constituintes celulares, ele surge na superfície do
extrato. Quanto mais gelado o álcool, menos solúvel será o DNA
MATERIAL
-1 TOMATE E 1 GOIABA
-1 PENEIRA
-2 SACOS PLÁSTICOS
-DETERGENTE NEUTRO
-SAL DE COZINHA
-ÁGUA QUENTE
-COPOS DESCARTÁVEIS
-PALITOS DE CHURRASCO
-ÁLCOOL ANIDRO 96° REFRIGERADO A APROXIMADAMENTE 10°C
-1 COLHER DE CHÁ
-TUBOS PLÁSTICOS
PROCEDIMENTO:
4. Visto que o DNA não é solúvel em álcool, o que ocorre com suas
moléculas quando colocadas neste meio?
O álcool provoca a desidratação do DNA e suas moléculas passam a se
agrupar. O DNA tem menor densidade que os outros constituintes da
célula, surgindo na superfície do extrato.
Questão 1.
Para que ocorra o rompimento celular e os produtos químicos utilizados
cheguem mais facilmente em todas as células.
Questão 2.
A membrana plasmática e membrana nuclear são compostas
principalmente por lipídeos (gorduras). A função do detergente é
desestruturar as moléculas de lipídeo das membranas biológicas. Dessa
maneira, as membranas sofrem ruptura e todo o conteúdo celular e
inclusive o DNA, fica disperso na solução.
Questão 3.
A molécula de DNA é composta por uma fita dupla de nucleotídeos. As duas
cadeias unem-se através de pontes de hidrogênio entre as bases
nitrogenadas dos nucleotídeos.
As cadeias de nucleotídeos são formadas por uma pentose (açúcar de cinco
carbonos) associada a um ou mais grupos fosfato e a uma base
nitrogenada.
O DNA é composto por uma desoxirribose e um grupo fosfato. As quatro
bases nitrogenadas contidas no DNA são: adenina, citosina, guanina e
timina.
Questão 4.
O álcool desidrata o DNA, de maneira que este não fica mais dissolvido no
meio aquoso. Além disso, o DNA tende a não ser solúvel em álcool e assim,
suas moléculas se agrupam. Como o DNA tem menor densidade que os
outros constituintes celulares, ele surge na superfície do extrato. Quanto
mais gelado o álcool, menos solúvel será o DNA.
Questão 5.
Antes podia-se pensar que isolar o DNA fosse um processo bastante
complexo, o que a experiência mostrou não ser. Também pode-se observar
que existem diversas proteções envolvidas com o DNA, e que precisam ser
rompidas para a sua extração, como: a membrana plasmática, parede
celular e carioteca. E os componentes da lise servem para isso.
Protocolo
A diminuição da temperatura, da solução no final do protocolo, pode
aumentar facilmente a visualização do DNA. A diminuição da temperatura
diminui também o coeficiente de solubilidade da solução (o DNA fica cada
vez mais precipitado e evidente).
Questão Previa:
Onde o DNA está presente e como podemos isolá-lo?
O DNA está presente no núcleo das células e para isolá-lo requer a
utilização de meios específicos, como laboratórios adequados e pessoas
capacitadas.
N/D
1. Por que o material precisa ser macerado para isolar o DNA?
O maceramento das frutas permite a execução do processo rompimento da
parede celular espessa rica em pectina, (A pectina é o componente mais
importante na união das paredes celulares das plantas e frutas. É
quimicamente um polissacarídeo). Dessa forma, rompe-se a membrana
que cerca o núcleo, facilitando sua visualização e garantindo a eficácia da
solução de lise que será posteriormente adicionada.
4. Visto que o DNA não é solúvel em álcool, o que ocorre com suas
moléculas quando colocadas neste meio?
O álcool gelado causa a desidratação nas moléculas de DNA, fazendo com
que as mesmas encontrem-se em um estado de aglutinação. Como o DNA
possui densidade mais baixa do que os outros componentes celulares, ele
se eleva à superfície, sobre o álcool e a solução de lise com a fruta,
formando uma massa filamentosa e esbranquiçada, o que proporciona o
surgimento de uma outra fase na mistura heterogênea recém formada pelo
álcool gelado e o ambiente salino.
Sabemos que o DNA está presente no núcleo das células e achávamos que
para isolá-lo seria necessário a utilização de meios específicos, como
laboratórios adequados e pessoas capacitadas. Mas com a realização do
experimento abaixo( Protocolo modificado)
Podemos perceber que é muito simples sem precisar de laboratório pelo
menos pra extrair o DNA de frutas...A extração do DNA, uma das etapas do
seu estudo, é acessível e está ao alcance de todos. Conseguimos isolá-lo de
forma simples, conforme o protocolo modificado por nossa equipe.
PROTOCOLO MODIFICADO:
EXTRAÇÃO DO DNA DO MORANGO
Materiais:
- 03 morangos
- 01 faca
- - 01 potinho graduado( copo de Becker) ou copo de vidro comum
- 01 colher de chá de sal e detergente
- 01 peneira
- 01 saquinho transparente
- 15 mL de água quente( 3 colheres de sopa cheias) 50°C .
- 25 mL de álcool etílico hidratado de 46º ou 70º, gelado ( o de 70º aparece
o resultado mais rápido) ou 5 colheres de sopa cheias.
- Termômetro.
Procedimento:
- Macerar os morangos no saquinho
- Acrescentar o sal, o detergente e a água quente ao saco
- Peneirar o material
- Colocar o material no potinho graduado( copo de Becker) ou copo de
vidro comum e acrescentar o álcool
Procedimento:
- Macerar a banana no saquinho
- Acrescentar o sal, o detergente e a água quente ao saco
- Peneirar o material
- Colocar o material no potinho graduado e acrescentar o álcool pelas
paredes do copo.
MATERIAL
• 3 morangos;
• 1 Becker;
• 1 coador de chá;
• 1 saco plástico;
• 1 colher de chá de detergente;
• 1 colher de chá de sal;
• Geladeira para manter o álcool gelado;
• 150 mL Água quente (60o C);
• 200 mL de álcool etílico 70%, gelado (a cerca de 10o C);
• 1 palito de churrasco
PROCEDIMENTO
• Retirar apenas as folhas do ápice dos morangos;
• Macerar os morangos dentro do saco plástico com o auxílio das mãos;
• Com o auxílio da colher colocar o sal e o detergente dentro do saco
plástico e misturar;
• Na peneira apoiada sobre o Becker coloca a solução que estava dentro do
saco plástico e adiciona 150ml de água quente;
• Lentamente, adiciona 200 mL de álcool etílico gelado, deixando escorrer
pela parede do Becker;
• Observar o aparecimento do aglomerado de DNA como uma “nuvem”
branca na fase alcoólica.
• Caso ainda não seja possível a visualização, misture delicadamente a
amostra e aguarde 5 minutos;
• Com o auxílio do palito de churrasco, retirar o aglomerado filamentoso de
DNA da solução.
QUESTÕES
1. Por que o material precisa ser macerado para isolar o DNA?
RESPOSTA: Devido o DNA localizar-se dentro da célula, para que seja
separado, será necessário retirá-lo de dentro dela, esse processo de
maceração promove o rompimento da parede celular facilitando, assim, o
contato com os produtos químicos posteriormente a serem utilizados para
o efetivo isolamento.
2. Qual o papel do detergente presente na solução de lise no processo de
extração do DNA?
RESPOSTA: O detergente vai destruir a membrana plasmática, além de que
ela é composta por lipídeos que é insolúvel em água ,mas não em álcool
que contém no detergente. Que com a quebra dessa membrana o
conteúdo celular DNA e Proteína se dispensa na solução.
Questão 1:
Os materiais são macerados para romper as paredes e membranas
celulares e expor mais superfície de contato do interior das células com os
produtos químicos.
Questão 2:
O detergente é responsável por dissolver os lipídios presentes nas
membranas celulares, desestruturando-as e dispersando o material interno
(inclusive o DNA) na solução.
Questão 3:
A molécula do DNA (Ácido DesoxirriboNucleico) é composta por um fita de
dupla hélice de nucleotídeos, cujas ligações são feitas por pontes de
hidrogênio. Um nucleotídeo é formado por uma pentose (açúcar com cinco
carbonos), um grupo fosfato e uma base nitrogenada. No caso do DNA,
temos como pentose a desoxirribose e como bases nitrogenadas a adenina,
a guanina, a timina e a citosina. As duas primeiras chamam-se púricas e as
duas últimas pirimídicas.
Questão 4:
Já que o DNA não é solúvel em álcool, suas moléculas se agrupam e, sendo
menos densas que o restante dos materiais celulares, passam a surgir na
superfície da solução.
Questão 5:
Em relação à pergunta inicial, mantemos a resposta. O DNA está presente
em todas as células. Porém, ao realizar o experimento, percebemos a fácil
acessibilidade ao mesmo, de tal forma que não imaginávamos existir. Um
processo de simples passos nos proporcionou a observação da vida.
Alterações do protocolo:
Seguimos todos os passos, com exceção de dois. No lugar de tubos, usamos
béqueres para melhorar a visualização. Além disso, não usamos pilões para
macerar. Inserimos os vegetais em plásticos fechados e maceramos
manualmente, obtendo resultados mais rápido e facilmente.
MATERIAL N/D
1 manga ou 1 kiwi
1 faca de cozinha
1 funil
1 Béquer
1 pilão
1 filtro de papel
1 sacos plástico
1 colher de sopa de detergente
1 pitada de sal
20 ml de agua fervida
20 ml de álcool gelado
PROCEDIMENTO
• Retire a casca da manga e corte-a em pequenos pedaços. No caso do kiwi
fazer o mesmo.
• Macere os pedaços com auxílio do pilão até formar uma mistura
homogênea.
• Acrescente uma colher de sopa de detergente, uma pitada de sal e 20 ml
de água fervida. Misture bem.
• Em seguida, peneire a mistura no béquer utilizando funil e filtro de papel.
• Acrescente 20 ml de álcool gelado e aguarde dois minutos.
Questões
QUESTÕES:
1) Por que o material precisa ser macerado para isolar o DNA?
Além da membrana plasmática, as células vegetais são revestidas pela
parede celular, que é mais resistente. O material é macerado para quebrar
esta primeira “barreira” da célula e para expor a membrana plasmática que
será desagregada pelo detergente.
4) Visto que o DNA não é solúvel em álcool, o que ocorre com suas
moléculas quando colocadas neste meio?
MATERIAL
*Duas fontes vegetais de DNA
*Sal grosso
*Detergente
*Água fria
*Liquidificador
*Coador
*Seis béqueres
*Etanol gelado 96°
PROCEDIMENTO
As membranas celulares e nucleares das células são desagregadas com
detergente, em solução salina, liberando os ácidos nucleicos que
precipitam com a adição de etanol gelado.
A- Preparação da amostra
Escolher e triturar a fonte de DNA. Bater no liquidificador durante 20
segundos. Adicionar água. Coar a massa, até obter um suco espesso.
B-Teste de pectina
Separar uma parte do suco e misturar com uma quantidade equivalente de
etanol. Agitar a mistura, deixar repousar e observar o precipitado formado.
(Figura 1)
Interpretando: Um coágulo frágil, mais ou menos gelatinoso, que se rompe
quando é feita uma agitação leve indicando um teor médio de pectina.
CONCLUSÃO
MATERIAL N/D
• 1 cebola média e/ou 1/3 de banana
• 01 faca de cozinha;
• 01 potinho graduado;
•01 palito de churrasco
• 01 coador de chá;
• 01 pilão de madeira;
• 02 sacos plásticos transparentes de supermercado;
• 04 tulipas de chope ou copos grandes;
• 01 colher de chá;
• 01 pote plástico grande para manter o álcool gelado;
• 01 recipiente de plástico para colocar a água quente
e um colher de chá de detergente neutro
• Gelo;
• Sal (Na Cl)
• Água quente (60o C);
• 01 pano para limpeza;
• 40 mL de álcool etílico (20 ml para cada copo ou tulipa) 90 ˚ ou 92 o
gelado (a cerca de 10o C);
• 300 mL de solução de lise (água + detergente + sal de cozinha), sendo
150ml para cada copo;
PROCEDIMENTO
• Retirar a casca da cebola e cortá-la em pedaços bem pequenos. No caso
da banana fazer o mesmo.
• macerar os pedaços bem picados com auxílio do pilão dentro dos sacos
plástico. No caso, a cebola e a banana em sacos diferentes até a máxima
textura de pasta.
Se necessário acrescentar , em cada saco, uma quantidade mínima de água
com uma colher de chá de sal de cozinha;
• Com o auxílio da colher colocar os macerados em copos contendo a água
quente e uma colher de detergente neutro em cada tulipa;
• movimentá-lo suavemente, evitando a formação de espuma, até que o
macerado se misture com a solução de lise e aguardar de 5 a 10 minutos
onde as duas tulipas ou copos ficaram por mais 5 minutos em um
recipiente com gelo;
QUESTÃO PRÉVIA
É provável que você tenha visto na mídia que, hoje em dia, é muito fácil
fazer um teste de paternidade e obter resultados confiáveis, ou que o
mapeamento e seqüenciamento do genoma humano pode “abrir portas”
para a cura de muitas doenças.
Para ter acesso a todas as informações contidas no DNA, o primeiro
procedimento a ser realizado é seu isolamento. A técnica de isolamento foi
desenvolvida há mais de 50 anos e foi a partir dela que os cientistas
conseguiram desvendar a estrutura da molécula de DNA em 1953. Mas
onde o DNA está presente e como podemos isolá-lo?
RESPOSTA
Onde se encontra o DNA na célula?
Cerca de 99% do DNA encontra-se no núcleo da célula. O restante DNA
encontra-se em locais específicos como, por exemplo, organelas (as
mitocôndrias e os cloroplastos possuem o seu próprio DNA), no citoplasma
de seres procariontes (bactérias e cianobactérias) já que não possuem
carioteca. Pode ser encontrado no interior de vírus , envolvidos por
proteínas denominadas capsômeros que constituem o capsídeo e junto
com o envelope de alguns vírus com o HIV no nucleocapsídeo.
QUESTÕES
1. Por que o material precisa ser macerado para isolar o DNA?
Resposta: O ato de macerar (espremer ou empurrar um corpo para extrair-
lhe o liquido) é necessário, pois se colocássemos o material vegetal todo
haveria dificuldade de ação dos produtos químicos no alimento. A solução
que é feita com o objetivo de romper as membranas da célula e a parede
celular celulósica. Esta experiência não irá conseguir ser completada se não
houver maceração , pois é a partir dela que as células, por se encontrarem
em grupos menores que a situação anterior, conseguem sofrer a
modificação necessária para a extração do DNA, aumentando assim a
fragilização de seus envoltórios e aumentando a superfície de contato dos
componentes extras e intracelulares facilitando a liberação principalmente
dos constituintes do núcleo.
2. Qual o papel do detergente presente na solução de lise no processo de
extração do DNA?
Resposta : Os detergentes são normalmente empregados para dissolver
gorduras ou lipídios. Como a membrana celular e a membrana nuclear
(carioteca) que tem em sua composição química uma grande quantidade de
lipídios (natureza fosfolipoproteica), sob a ação do detergente, estes se
tornam solúveis e são extraídos com as proteínas que também fazem parte
das membranas.
4. Visto que o DNA não é solúvel em álcool, o que ocorre com suas
moléculas quando colocadas neste meio?
Resposta: O sal de cozinha ou Na Cl (cloreto de sódio) fornece íons positivos
que são resultantes da dissociação causada pela água que neutralizam a
carga negativa do grupo fosfato do, resultando na aglutinação das
moléculas de DNA, isto é, reduzindo a repulsão DNA necessário para a fase
de precipitação do DNA. E como ácido nucleico não é solúvel em álcool,
todos os componentes da mistura permanecem na solução, com exceção
do DNA que precipita na camada alcoólica.
Materiais: N/D
Figura 1: morango
Figura 2: kiwi
Figura 3: faca de cozinha
Figura 4: tubos graduados
Figura 5: coador de chá
Figura 6: macerador
Figura 7: 2 potinhos de 50mL
Figura 8: 2 colheres de chá
Figura 9: pano de limpeza
Figura 10: 20mL de álcool etílico 90ºGL gelado (10ºC)
Figura 11: 10mL de solução lise (água + detergente + sal de cozinha)
Procedimento:
Figura 12/13 - Maceramos os pedaços com o auxílio do cadinho até formar
uma pasta;
Figura 14 - Colocamos o macerado na peneira apoiada sobre o pote
dosador e pressionamos contra a malha, de modo a peneirar o material;
Figura 15/16 - Usamos o tubo graduado para colocar 10mL da solução lise
no potinho de 50mL e adicionamos, em seguida, o caldo peneirado;
Figura 17 - Colocamos o potinho na vasilha com água quente (60ºC) e
deixamos em banho-maria por 15 minutos e, em seguida, retiramos o tubo
da água quente e adicionamos lentamente, com o auxílio do potinho
graduado, 20mL de álcool etílico gelado, deixando-o escorrer pela parede
do tubo;
Figura 18/19 - Observamos o aparecimento do aglomerado de DNA como
uma “nuvem” branca na fase alcoólica;
Figura 20/21 - Com o auxílio da colher de chá, retiramos o aglomerado
filamentoso de DNA da solução.
Respostas:
1) Por que o material precisa ser macerado para isolar o DNA?
Ao macerar o material (processo mecânico), há rompimento das paredes
celulares do vegetal (compostas, primordialmente, pelo polissacarídeo
celulose) e ruptura de algumas membranas plasmáticas. Esse procedimento
também aumenta a superfície de contato da amostra, algo imprescindível
para a rapidez das reações, pois resulta em mais área para contato entre os
reagentes e o substrato, no caso: solução lise (água + detergente + sal) e
membranas celulares.
4) Visto que o DNA não é solúvel em álcool, o que ocorre com suas
moléculas quando colocadas neste meio?
Devido ao caráter apolar desempenhado na solução, principalmente
quando em baixa temperatura, o álcool desidratará o material genético,
resultando no agrupamento de DNA. Junto a isso, há o fato de o DNA ser
menos denso que o álcool etílico (C2H5OH) e os demais componentes,
intensificando o processo de separação e ocasionando a sua visível
localização na parte superior da amostra.
Materiais:
Procedimento:
Álcool: Promove a desidratação do DNA para que esse não fique mais em
meio aquoso. Por ter uma tendência a ser insolúvel em álcool, o DNA se
aglomera e forma uma estrutura filamentosa na superfície do extrato, por
possuir menor densidade que os outros constituintes do sistema.
EXTRAÇÃO DE DNA DO TOMATE E DA UVA PRETA. N/D
Materiais usados:
150 ml de água
1 colher de sopa de detergente
1 colher de chá de sal de cozinha
1 tomate grande ou 1 cacho de uva pequeno
1 bolsa plástica pequena
25 ml de álcool comum 90° (etanol)
1 pano limpo
2 béquer de 250 ml
2 tubos de ensaio
1 bastão de vidro para mexer
1 Palito para churrasco
Procedimentos:
Passo1: Selecionar 1 tomate grande, lavá-la bem antes da experiência.
Passo2: Em uma bolsa plástica colocar a tomate, e com seus próprios dedos
esmagá-la, até formar uma pasta quase homogênea.
Passo 3: Em um recipiente, fazer uma mistura de 150ml de água, 1 colher
de sopa de detergente neutro e 1 colher de chá de sal.
Passo 4: Em outro recipiente, colocar a pasta feita do tomate amassado, e
50ml da mistura de água, sal e álcool.
Passo 5: Esperar 30 minutos, deixando a pasta em temperatura ambiente e
mexendo as vezes de maneira lenta, evitando o surgimento de espuma.
Passo 6: Passar essa pasta através de um pano limpo, separando assim os
pedaços sólidos de tomate, obtendo assim um líquido.
Passo 7: Em um tubo de ensaio, colocar 15 ml desse líquido, e logo após
colocar 25 ml de álcool comum, colocando-o delicadamente pela parede do
tubo, podemos então observa o DNA na interfase do álcool e do líquido, e
logo após ele flutua através do álcool e para no topo do tudo de ensaio.
Passo 8: Observar o aparecimento do aglomerado de DNA como uma
“nuvem” branca na fase alcoólica. Com o auxílio de um palito para
churrasco, retirar o aglomerado filamentoso de DNA da solução.
Introdução: N/D
O ácido desoxirribonucleico, DNA, é a molécula responsável por todas as
informações genéticas de todos os seres vivos. Desde Mendel, cientistas já
sabiam que havia algum mecanismo de herança entre os seres vivos,
sabiam que havia uma espécie de padrão responsável pela informação dos
seres. Em 1869, Johann Miescher conseguiu isolar o DNA e verificar sua
característica ácida, mas apenas em 1953 que Watson e Crick conseguem
descobrir sua estrutura. Tal fato representou um estupendo avanço para a
microbiologia. Sem a descoberta, não seriam possíveis os estudos de
evolução, transgenia e até mesmo a prevenção e tratamento de muitas
doenças, além de ter sido um passo significativo para o entendimento da
vida.
Nesse experimento, isolaremos moléculas de DNA de células vegetais. Um
procedimento relativamente simples, mas bastante interessante e que
desperta ainda mais a curiosidade pela biologia e pelos mecanismo
responsáveis pela vida.
Materiais usados:
- 1 Banana Prata
- 1 Cebola Branca
- 1 Repolho verde
- 1 Termômetro
- 3 Béqueres
- 1 Faca de cozinha
- 3 Coadores de papel
- 1 Rolo de filme plástico
- 1 tubo de detergente neutro
- 250 ml de álcool etílico 90°G L (gelado)
- 1 Saco de gelo
- 1 kg de de sal de cozinha refinado
- 1 colher de sopa
- 1 Colher de sobremesa
- 1 litro de água potável
- 1 forma retangular de bolo
- 1 funil
Procedimento:
1-Utilizando a faca de cozinha, corta-se todos os vegetais em pedaços
pequenos.
2-Prepara-se a solução de lise( 3/4 do volume do béquer de água, 1 colher
de sopa de detergente neutro - para uma melhor visualização- e 1 colher de
sobremesa de sal de cozinha.
3-Mistura-se com uma colher a solução de lise lentamente para que não
haja formação de espuma.
4-Adiciona os vegetais picados a solução de lise e identifica-se cada béquer
com uma numeração (1-Repolho Verde; 2- banana Prata; 3 - Cebola
Branca).
5-Cobre-se cada béquer com uma porção de filme plástico.
6-Coloca-se os béqueres em uma forma retangular em banho maria por 20
minutos e fogo brando.
7-Passa-se as três misturas por funis com filtros de papel e reserva-se os
coados em béqueres devidamente identificados, mais uma vez.
8-Coloca-se os coados em gelo por 5 minutos.
9-Adiciona-se o álcool concentrado gelado - 2 graus Celsius, como
evidenciado pelo termômetro - ao coado lentamente.
10- Deixa-se a solução em repouso por 5-15 minutos.
4 - Visto que suas moléculas não é solúvel em álcool, o que ocorre com suas
moléculas quando colocadas nesse meio?
O álcool funciona isolando e aglomerando as moléculas de DNA livres na
solução, que não são solúveis. A baixa temperatura do álcool ajuda a
diminuir ainda mais a possibilidade de o DNA se dissolver, assim, o
aglomerado de DNA facilita bastante a visualização.
6 - O que é a pectina ?
A pectina é uma proteína encontrada na parede celular de células vegetais,
desempenhando várias funções, como aprisionar água e dar estrutura.
Nesse experimento, a pectina também é extraída e pode ser confundida
com o DNA. Então, como diferenciar o DNA da pectina? Simples, o DNA por
ser mais denso, se localiza mais para o meio da fase alcoólica, enquanto a
pectina, menos densa, se acumula na parte superior da solução. Outra
maneira de diferenciar se dá por meio do estado de agregação das
moléculas, as moléculas de DNA se encontram mais unidas umas as outras,
em maior aglutinação, já as de pectina são mais dispersas e podem ser
facilmente quebradas com agitação.
Extração do DNA, de uma forma mais prática utilizando a maceração do Verifique que não é possível visualizar DNA no
material e sem uso de produtos químicos. microscópio óptico.
Material utilizado:
-Banana
-Tomate
-Bisturi
-Lâmina
-Microscópio
Procedimento:
Utilizamos a banana, colocamos em uma sacola plástica por
aproximadamente dezoito horas (pra que amadureça mais rápido ),
amassamos ela com pouca força e com as pontas dos dedos, em seguida
retiramos a casca utilizando o bisturi recolhemos uma fina camada da parte
interna do envoltório. Essa amostra foi colocada na lâmina e foi observada
no microscópio, assim podendo ser visto o DNA da banana.
Como o DNA tende a não ser solúvel em álcool, a adição desse componente
impede o faz precipitar, facilitando seu agrupamento. Quanto mais gelado
o álcool, menos solúvel será o DNA. Lembrando que a molécula de DNA
pode ser extremamente longa, mas seu diâmetro é de apenas 2
nanômetros, visível apenas em microscopia eletrônica. Assim sendo, o que
se vê após a precipitação e um emaranhado formado por milhares de
moléculas de DNA.