RELATÓRIO DE PRÁTICA

Samuel Benjamim Duarte de Souza e

matrícula 47022777
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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS
ENSINO DIGITAL DATA:
17/04/2023

RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: Microbiologia e Parasitologia

NOME: SAMUEL BENJAMIM DUARTE DE SOUZA MATRÍCULA: 47022777

CURSO: BIOMEDICINA POLO: LORENA-SP
PROFESSOR ORIENTADOR: HEYTOR VICTOR PEREIRA DA COSTA NECO

TEMA DE AULA:

PREPARAÇÃO E ESTERILIZAÇÃO DE MATERIAIS UTILIZADOS NA MICROBIOLOGIA

CLASSIFICAÇÃO, COMPOSIÇÃO QUÍMICA E PREPARAÇÃO DE MEIOS DE CULTURA

RELATÓRIO:

1. PREPARAÇÃO E ESTERILIZAÇÃO DE MATERIAIS UTILIZADOS NA

MICROBIOLOGIA

A. Dentre os procedimentos utilizados na preparação de materiais utilizados na

microbiologia, qual a importância no tamponamento dos tubos de ensaio e dos
Erlenmeyer com algodão hidrofóbico?

Quando falamos de tamponamento e Erlenmeyer, o algodão hidrofóbico, por

ser resistente à água, impede a entrada de umidade no recipiente, além de filtrar o
ar que entra e sai do mesmo. Isso ajuda a manter o ambiente dentro do recipiente o
mais estéril possível. É importante também trocar o algodão a cada uso para
evitar contaminações cruzadas.

B. Qual material é utilizado para embalagem dos materiais que serão submetidos a
processos de esterilização via estufa ou autoclave?
Alguns exemplos de materiais utilizados para esse fim são papel grau
cirúrgico, papel grau esterilização, tecidos de algodão, poliéster ou nylon, filme de
polipropileno e laminados de papel e plástico. É importante que a embalagem seja
adequada ao tipo de processo de esterilização utilizado e que permita a entrada e
saída do agente esterilizante. Além disso, a embalagem deve ser resistente e
segura para evitar a contaminação dos materiais esterilizados durante o
transporte e armazenamento.
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C. Adicione uma ou mais fotos da preparação de materiais utilizados no laboratório

de microbiologia.

D. Descreva o fundamento da técnica de esterilização de autoclavação, e porque

alguns meios de cultura não podem ser autoclavados?
A esterilização de meios de cultura é fundamental dentro de todo o processo. O
principal objetivo é remover totalmente a capacidade reprodutiva de todos
microrganismos indesejáveis para uma determinada análise, deixando o meio de
cultura propício somente para o objeto de estudo. A esterilização de um meio de
cultura pode ser realizada aplicando-se calor úmido ou calor seco, irradiação a partir
de raios gama ou raios-X, ou utilizando-se de determinados compostos químicos em
conjunto com soluções vaporizadas ou por filtração. No caso de esterilização por
calor úmido, o processo envolve a desnaturação e coagulação de proteínas e
enzimas, assim como a fusão lipídica da membrana celular. Por calor seco, a
esterilização ocorre por oxidação quando o meio de cultura é exposto a altas
temperaturas.

2. CLASSIFICAÇÃO, COMPOSIÇÃO QUÍMICA E PREPARAÇÃO DE MEIOS DE

CULTURA
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A. Quanto a composição química como podemos classificar os meios de cultura?

São classificados como naturais, sintéticos e semissintéticos.

B. De acordo com os tipos de meios de cultura, no que diferem os meios sólidos,

semissólidos e líquidos?
Os meios de cultura são classificados de acordo com seu estado físico,
podendo ser sólido, quando possui componentes solidificastes como o ágar,
semissólidos quando a consistência de ágar é intermediária, ou líquido, quando
não possui solidificastes, caracterizando-se como caldo.

C. Adicione uma ou mais fotos das etapas de preparo do meio de cultura.

D. Descreva como deve ser feito o cálculo da pesagem do meio de cultura. E quais
consequências são geradas por erro nesse cálculo na utilização desse meio?

Proteger a balança contra corrosão. Objetos a serem colocados no prato devem

se limitar a metais não-reativos, plásticos não- reativos e materiais vítreos; Nunca
pesar substâncias corrosivas, voláteis ou higroscópicas em frascos abertos; Nunca
colocar material diretamente no prato.

Para realizar a pesagem utiliza-se a balança, esta pode ser semianalítica ou

analítica. O local onde a balança deve ficar tem que ser livre de poeira e corrosão;
ela deve ser colocada onde não haja corrente de ar ou presença de equipamentos
que, quando em funcionamento, promovam trepidação e os cuidados com a balança
no laboratório:

Balança de Precisão – Cuidados e Precauções ao Utilizar.

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Manter a Balança de Precisão sempre muito limpa, evitando corrosões.

Centrar o peso no prato da balança da melhor forma possível;

Utilizar luvas ou papéis para segurar objetos secos, isso evita a transferência de
umidade através das mãos;

Esperar que um objeto quente volte à temperatura ambiente antes de pesá-lo.

TEMA DE AULA:

TÉCNICAS ASSÉPTICAS DE ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS

COLORAÇÃO DE DIFERENCIAL DE GRAM

RELATÓRIO:

1. TÉCNICAS ASSÉPTICAS DE ISOLAMENTO DE BACTÉRIAS

A. O que é zona de esterilidade e qual sua importância para o manuseio de materiais

microbiológicos?
É uma zona confiável para o manuseio de materiais microbiológicos, ela é
livre de qualquer microrganismo viável e sendo testada por testes de esterilidade.

B. Cite as principais técnicas utilizadas para realização de semeio bacteriano?

As principais técnicas usadas para realização de semeio bacteriano incluem:

1. Agitação: é um processo que envolverá a mistura de uma cultura bacteriana com

um meio de cultura adequado, como um líquido ou um meio sólido. A mistura é
então agitada para permitir que as bactérias se espalhem uniformemente.

2. Centrifugação: é um processo utilizado para separar as bactérias de um meio de

cultura com base na diferença de densidade entre as bactérias e o meio de cultura.

3. Semi-automatização: é um processo no qual os dispositivos mecânicos são

usados para ajudar a preparar e aplicar culturas bacterianas.

4. Incubação: é um processo no qual as culturas bacterianas são incubadas em

condições ótimas para permitir que elas se multipliquem.
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C. Qual o objetivo da técnica de semeio por esgotamento? Por que a mesma é

comumente utilizada nas análises clínicas?
A técnica de semeadura por esgotamento é uma das mais utilizadas quando
se quer isolar culturas puras em amostras com culturas mistas, formando colônias
isoladas e possibilitando a identificação dos microrganismos que cresceram nesse
meio.

D. Como visualmente pode-se identificar que um semeio bacteriano apresenta apenas

um tipo de bactéria isolada?

Através da técnica de semeio em placas de Petri, é possível observar a

formação de colônias de bactérias após o período de incubação. Se o semeio
bacteriano apresenta apenas um tipo de bactéria isolada, as colônias formadas
serão visualmente semelhantes em tamanho, forma e cor. Se houver mais de um
tipo de bactéria no semeio, as colônias serão diferentes entre si, o que indica a
presença de diferentes espécies ou cepas bacterianas. Além disso, pode-se realizar
a coloração de Gram, que diferencia as bactérias em Gram-positivas e Gram-
negativas, e observar a morfologia e arranjo celular das bactérias ao microscópio.
Com essas técnicas é possível identificar se há presença de mais de uma espécie
bacteriana no semeio.

2. COLORAÇÃO DE DIFERENCIAL DE GRAM

A. Qual o fundamento da coloração de Gram que permite a separação das

bactérias em dois grandes grupos?
O procedimento de coloração de Gram permite que as bactérias retenham a cor com
base nas diferenças nas propriedades químicas e físicas da parede celular. De fato,
o uso dos corantes permite aumentar o contraste e evidenciar a estrutura bacteriana.
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B. Geralmente quais formas bacterianas são classificadas como Gram positivas e quais
são classificadas como Gram-negativas?
As bactérias Gram-positivas são classificadas pela cor que adquirem após
aplicação de um processo químico denominado coloração de Gram. As bactérias
Gram-positivas adquirem coloração azul quando essa coloração é aplicada a elas.
As outras bactérias adquirem coloração vermelha. Elas são chamadas de Gram-
negativas.

C. Adicione uma foto ou mais da realização da coloração de Gram ou da leitura

microscópica da lâmina.

D. Qual a importância da coloração de Gram na rotina clínica no laboratório de

microbiologia?
Permite que as bactérias sejam visualizadas no microscópio óptico, uma vez
que sem a coloração é impossível observá-las ou identificar sua estrutura.

TEMA DE AULA: OBSERVAÇÃO DE LÂMINAS DE Schistosoma mansoni E

PROTOZOÁRIOS

RELATÓRIO:

1. OBSERVAÇÃO DE LÂMINAS DE CERCARIAS E OVOS DE Schistosoma mansoni

A. Como o ser humano é contaminado pela forma infectante (cercarias) e contrai a

esquistossomose?
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Em contato com a água, os ovos eclodem e liberam larvas que infectam os

caramujos, hospedeiros intermediários que vivem nas águas doces. Após quatro
semanas, as larvas abandonam o caramujo na forma de cercarias e ficam livres nas
águas naturais. O ser humano adquire a doença pelo contato com essas águas.

B. Visto ao microscópio óptico, o ovo pode ser reconhecido pela presença de qual
estrutura morfológica?
Visto ao microscópio óptico, o ovo pode ser reconhecido pela presença de
um espículo , espécie de pequeno espinho, voltado para trás.

2. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE CISTOS DE Entamoeba histolytica

A. Descrever a característica morfológica que permite a diferenciação entre os cistos

da Entamoeba histolytica da Entamoeba coli:
A principal diferença entre estas duas espécies reside, no entanto, no facto de
uma ser patogénica (Entamoeba histolytica) e a outra (Entamoeba coli) viver como
um comensal do intestino, não causando doença. Entamoeba histolytica é
causadora no ser humano, da doença conhecida como disenteria amebiana.

3. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE TROFOZOITO DE Giardia lamblia.

A. Cite qual estrutura permite a fixação do trofozoíto da Giardia lamblia no intestino

humano.
O disco adesivo fixa o trofozoíto na mucosa intestinal, formando um
atapetamento da mucosa duodenal com formação de barreira mecânica de parasitas
que impedem a absorção de nutrientes.

4. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE Leishmania sp.

A. Quais características morfológicas permitem a diferenciação das firmas evolutivas

amastigota e promastigotas?
As promastigotas apresentam corpo alongado, medindo entre 14 e 20mm e
flagelo livre. As amastigotas têm corpo ovóide, medindo entre 2,1 e 3,2mm e flagelo
interno 

5. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE TROFOZOITO DE Trichomonas vaginalis

A. Quais as estruturas substituem as mitocôndrias no trofozoíto de Trichomonas

vaginalis?
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No lugar das mitocôndrias, o trofozoíto de T. vaginalis possui organelas

chamadas de hidrogenossomos, que são responsáveis pela produção de energia
através de processos anaeróbios, como a fermentação.

6. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE EPIMASTIGOTA DE Trypanosoma cruzi

A. Descrever as diferenças morfológicas entre as formas evolutivas amastigota,

epimastigota e tripomastigota de Trypanosoma cruzi, citando em qual hospedeiro elas são
encontradas.
Trypanosoma cruzi é o protozoário causador da doença de Chagas, uma
infecção parasitária que afeta humanos e outros animais. Este parasita apresenta
três formas evolutivas distintas: amastigota, epimastigota e tripomastigota.
A forma amastigota é oval e não apresenta flagelos. É encontrada no interior das
células hospedeiras (células cardíacas e musculares, por exemplo), onde se
multiplica e causa lesões teciduais. É considerada a forma mais patogênica do
parasita.
A forma epimastigota é alongada e apresenta flagelo, que é utilizado para sua
locomoção e alimentação. É encontrada no tubo digestivo do inseto vetor (barbeiro)
e na cultura in vitro. A forma tripomastigota é alongada e apresenta flagelo, que é
utilizado para sua locomoção e penetração nas células hospedeiras. É encontrada
na corrente sanguínea dos hospedeiros vertebrados infectados, incluindo humanos.
Essa forma é transmitida pela picada do inseto vetor, nas fezes ou urina do barbeiro
infectado, ou através de transfusão de sangue infectado. As diferenças morfológicas
entre essas três formas são importantes para a compreensão da biologia e patologia
do Trypanosoma cruzi. A forma amastigota é a forma intracelular, responsável pelas
lesões teciduais e pelo agravamento da doença de Chagas. As formas epimastigota
e tripomastigota são encontradas no inseto vetor e no hospedeiro vertebrado,
respectivamente, e desempenham um papel importante na transmissão e infecção
pelo parasita.

7. OBSERVAÇÃO DE LÂMINA DE TAQUIZOITO DE Toxoplasma gondii

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A. Em que fase do ciclo evolutivo do Toxoplasma gondii, estão presentes os

taquizoítos. E como eles podem infectar o ser humano?
O estágio de taquizoíto é encontrado durante a fase aguda da infecção. Já o estágio
de bradizoítos é encontrado dentro de cistos teciduais na fase crônica da doença.
Os felinos são os únicos hospedeiros definitivos do Toxoplasma gondii, portanto,
desempenham um papel fundamental na transmissão da toxoplasmose.