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MÓDULO 01
DEFINIÇÃO
PROPÓSITO
OBJETIVOS
Módulo 1
Módulo 2
O pH
Vindo do alemão (o “p" é de potenze, que significa “poder”, e o H, de hidrogênio), essa sigla conceitua o quanto de H3O+
(aq) existe dissolvido em uma solução, dando, assim, a ideia do quanto uma solução é ácida ou básica.
Sabe-se que a água autoioniza, ou seja, espontaneamente forma hidrônio (H3O+) e hidroxila (OH), de acordo com a seguinte
reação:
2 H2O(l)⇌H3O+(aq)+OH-(aq)
Portanto, sem a necessidade de nenhum reagente, a água libera íons. A 25°C, que é a temperatura padrão na qual deve ser
medido o pH, a concentração tanto de H3O+(aq) quanto de OH-(aq) da água pura é de 1 · 10-7mol/L. Isso significa que, a
cada 10.000.000 L de água, existe 1 mol de H3O+(aq) (19 g) e 1 mol de OH-(aq) (17 g). Para você ter uma ideia, uma piscina
olímpica de 50m × 25m × 2m tem 2.500.000L, ou seja, em quatro piscinas olímpicas de água pura, haveria 36g de íons.
Sabe-se também que, graças ao equilíbrio químico, o produto dessas concentrações (a 25°C) nunca varia, ou seja:
[H3O+] . [OH-] = (1 . 10-7) x (1 . 10-7) = 1 . 10-14
Esse produto é chamado de “constante de autoionização da água” e é representado por KW, ou seja:
Kw=1 . 10-14=[H3O+] . [OH-]
Apesar dessa concentração baixa, um leve desequilíbrio em uma das duas concentrações faz aumentar a outra e deixa a
solução ácida (se a concentração de H3O+(aq) ficar maior) ou básica (se a concentração de OH-(aq) ficar maior).
Então, Sørensen resolveu relacionar os valores da concentração de H3O+ com números “amigáveis”. Assim, ele relacionou a
Matemática com a Química, fazendo que o “p” significasse “colog”, que é o mesmo que “–log”. Dessa forma, Sørensen ditou
que:
pH = –log [H3O+]
Devido aos valores de concentração de H3O+ e de OH-, a faixa teórica de pH varia entre 0 e 14.
Se a água pura tem concentração de H3O+ = 1 · 10–7 mol/L, então basta usar a fórmula para confirmar que o pH da água
pura, a 25°C, é 7:
Já que se pode mensurar [H3O+], também se pode medir [OH-]. Com isso, além de calcular o pH, também é possível calcular
o pOH, que é dado por:
pOH = –log [OH-]
Logo, o pOH da água pura é igual ao pH: 7.
pOH = –log [OH–] → pOH = –log (10–7) → pOH = –(–7) · log 10 → pOH = 7
Como já vimos, caso haja um desequilíbrio nas concentrações de H3O+ e OH-, o aumento de um causará a diminuição do
outro.
Uma amostra de H2SO4 tem concentração de 0,05 mol/L. Sabendo que o ácido sulfúrico é forte, ou seja, tem grau de
ionização de 100%, qual o pOH da solução?
1 H2SO4(aq) + 2 H2O(l) → 2 H3O+(aq) + 1 SO-2 4(aq)
Note que, para cada 1 1 H2SO4(aq), são produzidos 2 H3O+(aq). Logo, se a concentração de H2SO4(aq) era de 0,05 mol/L,
então, [H3O+] = 0,1 mol/L = = 1 · 10–1 mol/L.
Como o KW é constante, para descobrir a concentração de OH–, basta aplicar o cálculo do Kw: Kw = [H3O-] . [OH-] = 1 10-14 ·
Calculando o pOH:
Note-se que, para água pura, o pH é 7, assim como o pOH. Para esse exemplo calculado anteriormente, o pH é 1 e o pOH é
13.
Existe uma relação entre o pH e pOH, que é dada por: pH + pOH = 14.
Como o “p”, na Química, significa “–log”, quanto maior for o valor da constante, menor será o valor de seu “p”.
pKb= –log (1 · 10-15) → pKb= –log (10-15) → pKb= –(–15) · log 10 → pKb= 15
Note que quem tem o maior Kb tem o menor pKb, ou seja, o pKb é inversamente proporcional ao Kb. O mesmo raciocínio é
válido para o Ka e o pKa.
VERIFICANDO O APRENDIZADO