UNIVERSIDADE FEDERAL DE PERNAMBUCO – UFPE

Disciplina: Termodinâmica 1 (ME -102)

Docente: Mário Augusto Bezerra da Silva

Discente: Débora Regina Carneiro da Silva

1 AVALIÇÃO

1ª Questão:
a)
2ª Questão:
a) Na tabela de saturação (livro-texto, Tabela B.1.2 pág. 678), para p=300 KPa, os volumes do líquido e do
vapor saturados são respectivamente iguais a 0,001073 m³/Kg e 0,60582 m³/Kg. Como o volume
específico dado (0,5 m³/Kg) está entre os valores do líquido saturado e do vapor saturado, tem-se uma
mistura bifásica, ou seja, saturação. Logo, T = 𝑇𝑠𝑎𝑡𝑢𝑟𝑎𝑑𝑜 (p = 300KPa) será:

T = 𝟏𝟑𝟑, 𝟓𝟓℃

b) Para T = 𝟐𝟎𝟎℃ a pressão de saturação é igual a 1,5538 Mpa. Como p (28 Mpa) é maior do que essa
pressão de saturação, tem-se um líquido comprimido (ou subresfriado). Dessa forma, temos que verificar
a tabela de líquido comprimido. Para a pressão e temperatura iguais a 28 Mpa e 𝟐𝟎𝟎℃ ,
respectivamente:

Ao verificar a tabela não encontramos o valor da temperatura dada para essa determinada pressão, o que
indica que a substância não tem mistura bifásica ela passa direto para o estado de vapor superaquecido.
Então verificamos a tabela para vapor superaquecido (Tabela A-4) a uma pressão de 28 Mpa e
observamos que a menor temperatura para que ocorra essa transformação de estado é de 𝟒𝟎𝟎℃. Isso
implica que realmente temos uma sustância no estado líquido comprimido e que ela passa rapidamente
para o estado de ebulição quando aquecida.
Nesse caso, podemos utilizar uma aproximação, onde:

v (T, p) ≃ 𝑣𝑓 (𝑇) (volume específico)

v = 𝑣𝑣𝑜𝑙𝑢𝑚𝑒 𝑒𝑠𝑝𝑒𝑐í𝑓𝑖𝑐𝑜
v = 0,001156 m³/Kg
 c) Trata-se de uma substância em estado de vapor superaquecido, porém quando verificamos a tabela para
a pressão de 1Mpa não encontramos o valor de 𝟒𝟎𝟓℃. Logo, teremos que fazer uma interpolação entre
os valores de 𝟒𝟎𝟎℃ e 𝟒𝟒𝟎℃, os dois valores que ao mesmo tempo estão em sequência na tabela e o
intervalo abrange a temperatura que desejamos. Assim, temos:

𝑻℃ U (KJ/Kg) 𝟒𝟎𝟎 − 𝟒𝟎𝟓 𝟐𝟗𝟓𝟕, 𝟑 − 𝒖

( )=( )
400 2957,3 𝟒𝟎𝟎 − 𝟒𝟒𝟎 𝟐𝟗𝟓𝟕, 𝟑 − 𝟑𝟎𝟐𝟑, 𝟔
405 u 𝟐𝟗𝟓𝟕, 𝟑 − 𝒖
𝟎, 𝟏𝟐𝟓 = ( )
440 3023,6 (−𝟔𝟔, 𝟑)

𝟎, 𝟏𝟐𝟓 × (−𝟔𝟔, 𝟑) = 𝟐𝟗𝟓𝟕, 𝟑 − 𝒖

-8,2875 -2957,3 = -u

u = 2965,58 KJ/Kg

d) Por meio do título (60%) já podemos observar que a substância está na região de mistura de líquido e
vapor, ou seja bifásica. Assim, para acharmos a entalpia dela temos:

𝒉𝒍 = 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 (𝑙í𝑞𝑢𝑖𝑑𝑜)
𝒉𝒗 = 𝐸𝑛𝑡𝑎𝑙𝑝𝑖𝑎 (𝑣𝑎𝑝𝑜𝑟)
𝒙 = 0,6
𝑻 = 100℃
𝒉=?

Através da tabela (livro-texto, Tabela B.1.1 pág. 676) para uma temperatura de 100℃, temos 𝒉𝒍 =
419,02 𝐾𝐽/𝐾𝑔 e 𝒉𝒗 = 2676,05 𝐾𝐽/𝐾𝑔. Substituindo os valores na equação:

h = 𝒉𝒍 + 𝒙 × (𝒉𝒗 − 𝒉𝒍 )
h = 419,02 + 0,6 × (2676,05 - 419,02)
h = 419,02 + 0,6 × (2257,03)
h = 419,02 + 1354,218
h = 1773,238 KJ/Kg

3ª Questão:
4ª Questão: