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Grupo de Estudos em Animais Selvagens- Universidade Federal de Lavras

COMO FAZER O EXAME DIRETO

Indicado: Pesquisa de protozoários, cistos, larvas.

Materiais utilizados
1. Fezes coletadas (evitando urato em caso de aves);
2. Lâmina;
3. Lamínula;
4. Solução fisiológica;
5. Palito para coleta.

Como fazer:

Antes de começar confira se possui todos os materiais

1. Identificar a lâmina com o nome do animal.


2. Com as fezes já coletadas, deve-se pegar uma pequena quantidade com a ponta da
lamínula (uma quantidade que evite que fique muitas fezes acumulada na lâmina e
dificulte a visualização); e colocá- la na lâmina (homogeneizando as fezes na lâmina
antes de receber a solução).
3. Adicionar soro fisiológico nas fezes (aproximadamente 1-2 gotas) e homogeneizar as
duas substâncias, a espessura do esfregaço não deve impedir a passagem de luz.
4. Colocar a lamínula sobrepondo a lâmina e solução das fezes e soro fisiológico.
5. Visualizar no microscópio na objetiva de 10x e 40x.
Grupo de Estudos em Animais Selvagens- Universidade Federal de Lavras

COMO FAZER A TÉCNICA DE WILLIS

(FLUTUAÇÃO)

É utilizada para a detecção de ovos leves de helmintos, devido a densidade de corpos menos
densos tendem a flutuar sobre uma solução salina, que no caso é densa. Os ovos ao flutuar
entram em contato com a lâmina a sua conformidade, o tigmotropismo que facilita na aderência
a superfícies sólidas.

Materiais utilizados

1. Fezes (evitando urato em caso de aves);


2. Palito de coleta
3. Balança
4. Copos de café
5. Solução Salina (NaCL)
6. Lâmina
7. Lamínula
8. Lugol

COMO FAZER

Antes de começar verificar se todos os materiais estão presentes.

- COMO PREPARAR A SOLUÇÃO SALINA: Usamos a base do sal NaCl, que é o cloreto
de sódio, um sal de fácil preparo. Para isso, colocaremos ¾ do NaCL no copo de café e
ir adicionando água aos poucos até toda a solução estiver diluída (até cobrir todo o
copo).

1. Através da balança de precisão (azul), colocar 10 g de fezes no copo de café.


2. Homogeneíza-las com um pouco da solução salina já preparada.
3. Completar o volume até a borda do copo de café.
4. Na borda do copo, colocar uma lâmina em contato com o líquido.
5. Aguardar 10 min.
6. Após esse tempo, retirar a lâmina com a parte em contato com o líquido voltado para
cima.
7. Adicionar lugol (aproximadamente 2 gotas) e cobrir com a lamínula e visualizar no
microscópio na objetiva de 10x e 40x.

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