Isomeria

Isômeros: são substâncias que possuem a mesma fórmula

molecular, mas diferentes fórmulas estruturais.
Isomeria plana
Isômeros funcionais: isômeros que compõem classes químicas
diferentes, ou seja, pertencem a grupos funcionais diferentes.
Isômeros de cadeia: São isômeros funcionais, mas diferem
entre si apena pelo arranjo das cadeias carbônicas de suas
moléculas.

Ramificada Normal

H CH3 H H H H H H H H H

H–C–C–C–C–C–H H–C–C–C–C–C–C–H

H H H H H H H H H H H

Isômeros de posição: substâncias com a mesma cadeia e

grupo funcional, mas que diferem pela posição do grupo
funcional na cadeia.

2 – metilbut – 1 – ol 2 – metilbut – 2 – ol

OH OH

H3C – CH2 – CH – CH2 H3C – CH2 – C – CH3

CH3 CH3
Enantiomeria: São moléculas isômeras apresentam uma
disposição espacial de seus átomos, que faz com que uma
estrutura seja a imagem espelhada da outra, mas sem serem
sobreponíveis, como acontece com as nossas mãos.
Estereoisomeria cis-trans: são isômeros, mas detém uma
diferença espacial, que faz com que grupos funcionais sejam
postos lado a lado ou de formas opostas.

CH3 CH3 CH3 H

C=C C=C

H H H CH3
Cis Trans

Grupos funcionais

Álcool: Os álcoois são substâncias orgânicas, cujas moléculas

possuem uma ou mais hidroxilas (-OH) ligadas diretamente a
um grupo alquila. R -OH
Fenol: Os fenóis são substâncias orgânicas, cujas moléculas
contêm o grupo hidroxilas (-OH) ligado a um carbono do anel
aromático. (hidroxibenzeno, fenol, benzenol). Utilizados na
produção de cosméticos e perfumes.
Cetonas: As cetonas são substâncias orgânicas, que possuem
uma carbonila (C=O) ligada a dois átomos de carbono em
grupos alquilas (R) e/ou arila (Ar).
Aldeídos: Os Aldeídos são substâncias orgânicas, cujas
moléculas contêm uma carbonila (C=O) ligada a pelo menos
um átomo de hidrogênio.
Éteres: Os éteres são substâncias orgânicas, cujas moléculas
têm um oxigênio ligado a dois átomos de carbono.
Ácidos Carboxílicos: Os ácidos carboxílicos são substâncias
orgânicas, cujas moléculas contêm uma carbonila (C=O)
ligada a um grupo hidroxila(-OH).
Ésteres: Os ésteres são substâncias orgânicas derivadas dos
ácidos carboxílicos (RCOOH ou ArCOOH) com fórmula geral
RCOOR’, RCOOAr ou ArCOOAr. São agentes flavorizantes
(intensificam sabor e odor de um alimento ou bebida).
Aminas: Aminas são substâncias orgânicas derivadas da
amônia (NH3), pela substituição de um, dois ou três átomos de
hidrogênio por grupos alquila ou arila.
Amidas: As amidas são substâncias orgânicas, cujas moléculas
apresentam o nitrogênio ligado diretamente a uma carbonila.

Nomenclaturas da IUPAC
Ordem da alocação de informações gerais:

Como indicar a posição:

Cadeia aberta:
Conte os átomos de carbono nas duas direções enumerando-
os, adote o número mais baixo da posição do grupo funcional,
ramificação ou insaturação. A ordem de prioridade é:
1. Função
2. Insaturação
3. Ramificação
Cadeia fechada:
Conte os átomos de carbono em sentido horário e anti-horário
enumerando-os, a partir do grupo funcional -OH quando for
fenol, adote o número mais baixo da posição do grupo
funcional, ramificação ou insaturação. Para enumerar as
posições também podem ser utilizadas letras, “o (orto) →
posições 2 e 6”, “m → posições 5 e 3” e “p → posição 4”.

A ordem de prioridade é:
1. Função
2. Insaturação
3. Ramificação
Número de carbono:

Tipo de ligação:
 Regras específicas
Éter: Há um R maior e um menor em R – O – R’, sendo que o R
menor vem primeiro.

Sufixo do
Prefixo do Prefixo do
Tipo de tipo de
número de Oxi número de
ligação grupo
carbonos carbonos
funcional

Ou, apenas coloque éter + R + R’ seguindo uma ordem

alfabética. O nome de R e R’ será dado pelas regras gerais.

Ácido Carboxílico: Utiliza-se a palavra ácido + R + oico

Éster: Será o nome do grupo da parte do ácido, substituindo-

se o sufixo “ico” por “ato”, acrescido da preposição “de” e do
nome do grupo da parte do álcool, com o sufixo “ila”.

Amida: substitui-se o sufixo “ico” ou “oico” pelo sufixo “amida”

Amina: listar os nomes dos grupos ligados ao nitrogênio (se mais

de um, em ordem alfabética) depois a palavra “amina”.

OBS: Se houver → 2 iguais: di-

→ 3 iguais: tri-

OBS2: R ou R’ são os grupos substituintes.