Generalidade dos leucocitos

Leucocitos-são os glóbulos brancos

 São granlosos: eusinofilo, neutrófilo, basófilo.
 Os agranulares são: linfócitos e os monócitos.
-os granulócitos possuem grânulos que são vesiculas que contem substancias
químicas que servem na deves, essas substancias químicas variam em suas funções.
-os leucócitos estão em quantidades diferentes no sangue, 5.000 a 10.000 celulas por
microlitro no sangue.
 Os neutrófilos são as células mais abundantes no nosso organismo, seguido
dos eusinofilo.
-os neutrófilos tem as seguintes funções especificas, participam na reparação
dos tecidos na inflamação.
-eusinofilos estão envolvidos em respostas alérgicas e parasitarias
-monocitos convertem se em macrófago que fazem parte da primeira linha de
defesas junto com os neutrófilos.
-basofilos estão envolvidos na inflamacao e respostas alérgicas
-leucocitos são células sanguíneas, junto com os glóbulos vermelhos e
brancos.

Génese dos leucócitos

 Surgem da célula tronco plúripotente hematopoética, encontrada na medula
óssea, e da origem a duas linhagens: mielóide e linfóide.
-as miéloides modificam se na medula óssea ainda
-as linfóides saem da medula óssea e vão ao tecido linfóide onde sofrem o
processo de maturação
 Células de origem Mieloide: Eosinófilo, neutrófilos.
 Células de origem linfóide: linfócitos.
-a diferença dessas células é o lugar onde sofrem maturação, esta é um processo
que tem como objectivo prontificar a célula para desempenhar sua função.

Linhas de defesa
 Diferenciam-se em inata e adquirida
 Imunidade inata- a primeira linha de defesa, é mais rápida, não é
especifica e não possui memoria celular.

Hecton Nhassengo
 Imunidade adquirida –a segunda linha de defessa, esta sempre a se
desenvolver, é objectiva e especifica e possui memoria celular.
 Ambas são constituídas por elementos celulares e não celulares.
- elementos não celulares da imunidade inata encontramos barreiras
físicas(pêlos, pele, cílios), e elementos químicos(enzimas, PH do meio,
electrólitos)
Temos os elementos celulares: macrófagos e leucócitos.
-elementos não celulares da imunidade adquirida: citocinas, interleucinas,
anticorpos.
Elementos celulares: linfócitos T e B.
-mecanismo de acção na imunidade adquiria- apos a entrada de um
microorganismo, encontrar se a com uma célula fagocitica que vai emitir
pseudópodes que vao englobar a partícula e formar uma vesicula contendo
enzimas, e a vesicula vai se fundir com a membrana, libertando substancias
químicas no interior da vesicula, essas substancias químicas, vao destruir o
microorganismo, digerindo-o, e vao pegar no antígeno capaz de estimular o
sistema de defesa, e vai apresentar a sua superfície, este tem o complexo de
histocopatibilidade.
A célula apresentadora de antígeno, apresenta o antígeno ao linfócito de
classe T, este por sua vez possui um receptor que vai se ligar a um antígeno
ser apresentado, existem umas moléculas de apresentação.
O T helper vai conduzir o antígeno e vai seleccionar a melhor resposta,
recrutando células ou antígeno, e vai amplificar ainda mais essa resposta,
recrutando mais células para dar mais especificidade ao combate. So assim a
memoria celular sera activada.
 chamamos imunidade ativa quando é feita pelo sistema imunológico
ou com elementos do nosso sistema imunológico, chamamos passiva
quando a resposta não foi elaborada pelo nosso sistema imunológico.
 As vacinas contem antígenos, esses antígenos vao estimular o nosso
sistema imunológico a produzir anticorpos para ocasionar uma
resposta.
-esse antígeno não pode ter capacidade de se multiplicar e nem de
causar doença, fácil administração, fácil conservação, deve ocasionar
uma resposta duradora e protectora.
 A viscosidade sanguínea depende do hematocrito, quamto mais
elevado o hematocrito maior sera a viscosidade.

Hecton Nhassengo
 Mecaniso de inflamação- apos uma lesão tecidual, estes liberam uma
substancia química que vao ativar os leucócitos, por sua vez estes
aderem ao endotélio vascular(marginação), as células endoteliais
afastam criando poros que permitem a saída de leucócitos por
diapedese, uma vez no liquido extracelular os leucócitos deslocam-se
através de um movimento amebóide a favor do gradiente de
concentração ate o local da lesão, com o objectivo de fagocitar os
microorganismos.
 Anticorpo é uma molécula proteica produzida pêlos plasmócitos e que
participa na imunidade adquirida, com as seguintes funções: lise,
neutralização precipitação e opsonizacao.
 Papel da IgE nas infeccoes alergicas- o IgE liga-se a mastocitos e
basofilos levando a sua desgranulacao, libertando deste modo a
histamina, heparina e outros mediadores da inflamacao, causando
asssim uma inflamacao que é a principal caracteristica da inflamacao.
 A imunidade adaptativa tem um grande papel na producao de
anticorpos pelos linfocitos B, e a resposta celular pelos linfocitos T,
esta resposta exige uma exposicao previa ao antigeno com a producao
de celulas T e B especificas, parte destas celulas ficara armazenada
nos ganglios criando assim as celulas de memorias.
 O Heritrocito participa na manutencao da homeostasia ja que é uma
celula biconcava, anucleada e sem organelas, possui no seu interior
uma proteina designada hemoglobina que permite realizar as suas
funcoes.

Dor
 Mecanismo de accao de um receptor- o estimulo vai levar a alteracao
da permeabilidade da membrana(abertura ou fechamento de um
determinado canal) desse receptor e com o resultado o movimento de
ioes vao fazer com que este despolarize.
 Mecanoceptor-tem como estimulo a deformacao dos tecidos, que vao
estimular receptores mecanicos que vao despolarizar quando houver
uma deformacao dos tecidos, encontram se em varias partes do corpo.
 Quimioreceptores- sao estimulados por particulas quimicas
 Receptores eletromagneticos sao estimulados pela luz.
 Adapracao de um receptor- é a capacidade do receptor de responder a
um estimulo ainda existente, mas o nociceptor nao tem essa
capacidade, ja que a dor aumenta conforme a intensidade dos estimulo.

Hecton Nhassengo
 A analgesia no nosso organismo pode ser endogena e exogena.
-analgesia endogena- é a analgesia originaria do nosso organismo, esta
tem importancia pois nem todos os estimulos sao lesivos.
-Analgesia exogena- é a analgesia que nao é originaria do nosso
organismo. Ex: Paracetamol, Ibropofen...
 Vias de transmisasao da dor- paleoespinotalamico e
neoespinotalamico
 A nivel da medula espinal temos os interneoronios que usam as
endorfinas para bloquear, assim como a substancia cinzenta a nivel
do tronco cerebral, a nivel do encefalo temos receptores morfilicos
que usam substancias quimicas chamadas encefalinas e bloqueam o
receptor
- A supressao da dor no organismo e feita a nivel medular, do troco
cerebral, do encefalo por neuronios camados interneuronios,
substancias quimicas chamadas encefalinas e endorfinas
 Mecanismos analgesicos endogenos:
-celular-interneuronios, substancia cinzenta paraquedural e nucleo
da rafe.
-quimico- endorfinas encefalinas e opcinas.
 Dor referida- aquela que é sentida a distancia do local de
origem, deve-se a origem embriologica dos orgaos e pela
inervacao simultanea.

Sentidos especiais
 Mecanismo de audicao- o som é captado pelo pavilhao
auricular, depois e captado pelo canal auditivo externo, e
chega a membrana timpanica que amplia o som e faz uma
vibracao qque se espandem aos ossiculos que transmitem a
vibracao a janela oval da coclea onde ha os canais
semicirculares onde no seu interior temos a endolinfa. A
vibracao dos ossiculos fazem vibrar a endolinfa que
transmitem a vibracao ao orgao de corte, e este orgao tem
membrana ciliares que quamdo se movimentao conforme a
projecao da endolinfa despolarizam sendo interpretadas como
som.

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  Mecanismo de visao- a luz atravessa todas as estruturas e
depois sofre refracao e chega a retina e esta tem celulas
fotosenciveis(cones e bastonetes). Os cones tem
fotopsina(Azul, verde, vermelha) que sao pouco sensiveis a
luz, enquanto que os bastonetes tem a rodopsina que tem
rodopsina qie sao muito sensiveis a luz. Esses pigmentos sao
ativados quando a luz incide sobre essas celulas os pigmentos
tornam se ativados e alteram a permeabilidade da membrana
levando ao movimento de ioes oque causa a despolarizacao, e
serao interpretados pelo cortex visual.
 Mecanismo de paladar-as papilas gustativas possuem celulas
ciliadas que sao estimuladas por substancias quimicas levando
a sua despolarização, este impulso é transmitido pelos VII, IX
e X que serão levados ao cortex gustativo, estas celulas
ciliadas e respetivas papilas respondem a substancias
qquimicas especificas responsaveis pelos sabores primarios.

Fisiologia do musculo
 Papel do calcio na contraçao do musculo liso e esqueletico:
-No musculo liso o calcio liga-se a calmudulina para ativacao da Miosina kinase
que fosforila as cabeças de miosinacausando contraçao.
-No musculo esqueletico o calcio liga-se a troponina C que puxando o filamento
de tropomiosina destapa os sitios ativos na actina permitindo a ligaçao das
cabeças de miosina oque ocasiona a contraçao.
Musculo liso
-Anatomicamente-envolve-se nas visceras.
-Histologicamente-não apresenta estrias, e pode apresentar dois ou mais nucleos.
-Fisiologicamente-estaa sobre controle involuntario, tem contrações lentas e de
longa duração.
Musculo esqueletico
-Anatomicamente-Insere-se nos ossos atravessando as articiulações.
-Histologicamente-apresenta estrias e um so nucleo.

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-Fisiologicamente-tem uma contração voluntaria, rapida, de curta duração e
vigorosa.
Sistema hormonal
 para que uma substância seja considerada hormona é necessario que seja
transportada pela corrente sanguinea, ter uma regulação nos orgãos alvos
-o feedback negativo é muito importante ja que o nosso organismo responde a
estimulos, esses estimulos podem ser exagerados, entao o feedbacknegativo vai
diminuir esse estimulo regulando-o. Sendo assim este feedback vai regular a
produção hormonal ja que estas regulam a atividade de um tecido alvo.
- upe down regulation- controla os receptores(hormonas) que vão receber um
estimulo e vai transformar em acção a nivel do tecido alvo.
 As hormonas podem ser: esteroides (estrogenio, progesterona, testosterona)-
atuam a nivel do citoplasma.
-Derivados de tirosina- a nivel do nucleo-(adrenalina, noradrenalina, epinerfina).
-peptidicas- a nivel da membrana-(glicogenio, insulina, glucagon).
 Mecanismo de acção de receptores hormonais- um redceptor liga-se a uma
proteina G, esta tem 3 subunidades, e a subunidade alfa pode executar a
acçao.(ativando o segundo mensageiro e um canal ionico.
-A regulação da acção hormonal pode ser regulada a nivel do tecido alvo por
down e up regulation, assim como por feedbacks.

Sistema nervoso
 A estrutura da sinapse dita a sua direção.
-a sinapse facilitatoria- permite a passagem de estimulo, para que seja
facilitatoria é necessario que haja despolarização,(deve haver entrada de cargas
positivas).
-sinapse inibitoria- inibe a passagem de estimulo, é necessario que a celula esteja
no estado de repouso(deve haver saida de cargas positivas).
-sinapse quimica- para que esta ocorra deve haver uma depolarização vai ocorrer
na membrana pre sinaptica, a carga positiva que estara no interior vai conduzir
as vesiculas e vai fazer com que esta se abra livertando neurotransmissores que
estrao no seu interior e este por sua vez ira a fenda sinaptica e sera recebida pelos

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 receptores da membrana ativando a subunidade alfa e esta vai fazer com que
sejam abertos canais ionicos fazendo com que sodio entre fazendo que haja
depolarizacao na membrana pos sinaptica.
-na juncao neuromuscular cintinuação-o iao sodio entra e vai ocorer
despolarizacao e a carga ira aos tubulos em T e encontrara iao calcio e vai fazer
com que iao calcio saia da cisterna iniciando contraçao muscular.
-Na sinapse eletrica-ocorre a despolarizacao na membrana pre sinaptica e as
cargas positivas vao fazer com que sejam abertos canais ionicos e iao sodio ira
passar por este canal ate a membrana pos sinaptica, na membrana pos sinaptica
ira ocorrer despolarizacao e iao sodio vai passar sucessivamente.
-a propagaçcao continua-é lenta e bidirecional a propagaçao acontece quando o
interior da celula torna-se positiva por meio da entrada de sodio promovendo a
abertura dos seu canais, algumas hormonas aumentam a permeabilidades dos
canais de sodio, fazendo com que os canais vizinhos da parte estimulada tambem
se tornem permeavel,bainha de mielina.
-propagaçao saltatoria-érapida, e unidirecional e ocorre em alguns neuronios. O
axonio é o local onde se transmite o impulso, o axonio possui celulas de shwn
que cobrem as bainhas de mielina que isolam a membrana eletricamente, entao o
potencial de acão apenas vai se propagar nas regioes que estao cobertas por
mielina, ou seja, vais se propagar apenas nos nodulos de ranvier, de nodulo a
nodulo numa conduçao saltatoria e nao ao longo de toda membrana do axonio,
oque aumenta consideravelmente a velocidade de propagacao de impulso.
Ectericia é dada pela produção excessiva de bilrrubina ou falta de eliminação de
billrubina, esta digere gorduras e da coloração as fezes, podendo tambem se fixar
nas visceras e nos tecidos.

Equilibrio(3 niveis de controle)

1-é feito a nivel da medula pelos refçlexoas antigravitacionais, um neuronio
sensorial traz informações a medula e sai pelo neoronio motor.
2-é feito pelo tronco cerebral onde temos nucleos ativadores e inibitorios.
3-A nivel do ouvido temos o vestibulo e as celulas semicirculares, nos utriculos
temos as celulas ciliadas estas celulas ciliadas sao movimentadas de acordo com o
movimento da endolinfa, que acarretam um potencial de acção gerando o equilibrio.
-o cerebelo vais conferir a precisão do moviento elaborados.

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 Grupos sanguineos
 temos 2 sistemas, po de rezus e ABO.
 Eritrobastrose fetal- a incopatibilidade de grupos sanguineos maternos fetais.
-o grupo sanguineo é dado pelos antigenos presentes na superficie do heritrocito
-O nosso organismo nao produnz anticorpos contra nossos proprios antigenos,
mas produz para antigenos não proprios.
 No sistema de rezus-quando um individuo tem sistema de rezus na superficie
dos seus heritrocitos estes não produzem anticorpos para o grupo rezus, os
que nao tiverem vao produzir anticorpos contra rezus.
- O bebe so sai negativo no sistema de rezus se o pai e a mãe forem
rezus negativo.
- 5 sinais de inflamação-1-rubor que é o aaumento do fluxo
sanguineo→2-calor que é o aumento do fluxo sanguineo→3-edema
que é o acumulo de liquido→4-dor que é devido a comprensão dos
nervos→5-perda de função.
Na natureza nada se cria, nada se perde tudo se transforma.
Metabolismo
Ciclo de krebs é uma fase aerobica da via glicolitica, onde são produzidas 2
moleculas de ATP por cada molecula de licose degradada.
-os lipidos a nivel da mitocondria sao convertidos em acido-gordocoezima A e deste
modo pode ser usado no ciclo de krebs para a produção de energia, tem como
produtos finais: ATP, CO2 e iao H.
-As proteinas sofrem desaminação fornecendo iao H que ira se ligar ao NAD, que
por sua vez entra na cadeia de fosforilação oxifdativa para a produção de energia.
Formam-se ATP, amonia e H2O.
-Fosforilação oxidativa-hidrogenio ligado ao FAD e NAD, sao libertados na matriz
mitocondrial criando um graddiente entre matriz e espaços intramembranas, assim
os ioes de H, passam atraves de complexos proteicos da matriz para o espaço
intramembranas aumentando a concentraçao neste local.
A nivel da produçao hormonal-feedbacks/A nivel dos tecidos-Dwns
-via de transmissao sensorial-o estimulo sera captado gerando um impulso que é levado
pelas pelas fibras sensoriasis ate a medula espinhal, onde onde estas fibras entram pelo
corno posterior e cruzam de lado oposto e sobem pela sub branca ate ao cortex sensorial.

Hecton Nhassengo