RELATÓRIO DE PRÁTICA

Juliana Rodrigues Damasceno

01521564
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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS
ENSINO DIGITAL DATA:
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RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS: Biologia Molecular

DADOS DO(A) ALUNO(A):

NOME:Juliana Rodrigues Damasceno MATRÍCULA: 01521564

CURSO: Farmácia POLO: Esperantina
PROFESSOR(A) ORIENTADOR(A):

TEMA DE AULA: EXTRAÇÃO DE DNA

1°Passo - para extração do DNA do morango foi; água destiladas, sal, detergente.
2° Passo - Colocar os morangos dentro de um saco plástico e macerá-los pressionando
os morangos com os dedos até obter uma pasta quase homogênea e transferir a pasta
de morango para um copo.
3° Passo – Em outro copo misturar 150ml de água, uma colher sopa de detergente e
uma colher de chá de sal de cozinha. Mexer bem devagar com o bastão, (ter cuidado
para não espumar.)
4° Passo – Colocar cerca de 1/3 da mistura de água, sal e detergente sobre o
macerado de morango. Misturar levemente com o bastão de vidro.
5° Passo - incubar em temperatura ambiente por cerca de 30 minutos. Mexer de vezem
quando com o mesmo bastão.
6° Passo – Colocar uma peneira sobre um copo limpo e passar a mistura pela peneira
para retirar os pedaços de morango que restaram.
7° Passo – Colocar metade do liquido peneirado em um tubo de ensaio. Colocar
apenas cerca de 3 dedos no fundo do tubo.
8° Passo – Despejar delicadamente no tubo (pela parede do mesmo), sobre a
solução, 2 volumes ou 2 dedos de álcool comum. Não misturar o álcool com a solução.
Aguardar cerca de 5 minutos para começar a precipitar na interfase. Depois dos 5
minutos o DNA vai boiar, depois colocar o bastão dentro e girar o palito na interfase
entre a solução e o álcool.
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TEMA DE AULA: ELETROFORESE

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A eletroforese é um método de separação de moléculas que é baseado na aplicação

de um campo elétrico em uma solução contendo as moléculas a serem separadas AS
moléculas se movem através da solução em direções opostas, dependendo da sua carga
elétrica. Para realizar a técnica da eletroforese, é necessário ter um gel de agarose, uma
placa de eletroforese, uma fonte de energia, cabos elétricos e as amostras a serem
analisadas. O primeiro passo é preparar o gel de agarose. Em seguida, as amostras
são adicionadas as extremidades da placa de eletroforese e o campo elétrico é
aplicado. As moléculas se movem através do gel em direções opostas, dependendo
da sua carga elétrica Após algum tempo, as moléculas alcançam o final da placa e
podem ser visualizadas por microscopia.
A análise dos resultados permite que os pesquisadores determinem a
composição e aslaracterísticas das moléculas. aparelho de eletroforese em gel
consiste em um gel, que geralmente é feito de ágar ou poliacrilamida,e uma cuba
para eletroforese (tipicamente uma caixa ou tanque de plástico rígido) com um
cátodo (terminal negativo) em uma extremidade e um ânodo (terminal positivo) na
extremidade. final oposto. gel, que contém uma série de poços na extremidade do
cátodo, é colocado dentro da cuba de eletroforese e coberto com um solução
tampão . As amostras são então carregadas nos poços com uma pipeta.
A cuba de eletroforese está conectada a uma fonte de eletroforese que,
quando ligada, aplica um campo elétricopara tampão. ) campo elétrico faz com que
moléculas carregadas negativamente migrem através do gel em direção ao ânodo,
(DNA e RNA são carregados negativamente; as proteínas devem ser tratadas com
um detergente para dar-Ihes uma carga negativa).
A eletroforese ocorre dentro de uma matriz ou gel que possibilita a corrida da
amostra. O gel é introduzido dentro de uma solução tampão específica para
eletroforese que fornece as condições ideais para a passagem da corrente e a
manutenção do valor do pH. Em seguida, as amostras são pipetadas em pequenos
poços feitos com um pente no gel. Para ocorrer a migração, a cuba e fonte de
eletroforese exercem uma voltagem, corrente e potência constantes, esses fatores
irão determinar o sucesso da técnica.

E por fim, as bandas são visualizadas sob luz ultravioleta ou LED, através do
equipamento chamado de transiluminador.