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HIPERSENSIBILIDADE DANOS
EF AUTOINMUNE
AMBIENTE (infeccao, lesao, alimentos)
EF ORGAO ESPECIFICOS
Anemia hemolitica: destroi eritrocitos
Trmbocitopenia: destroi plaquetas
Diabetes tipo 1: destroi celulas B
Definição:
Imunodeficiência Afeta
Deficiência Humoral LB
Obs: se faltar LB não terá ANTCORPOS
Deficiência/falta de anticorpos:
A falta de anticorpos altera sua produção diminuindo todas as classes de
imunoglobulinas ou só uma.
Inicia: 6 meses de vida
Infecções: senopulmonares por Haemophilus influenzae y Streprococcus pneumoniae.
Agammaglobulinemia ligada al X
*Ligado ao Sexo portador(mulher)
*Apresenta a enfermidade (homem) + frecuente pois tem 1 “X”
*Defecto genéticos: Locus muda Tirosina cinasa (LB) BPK transmite ao cromossoma X
*Enzima: LB
Deficiência fagocíticas
*Cualitativos (Qualidade) o cuantitativos(quantidade) de las células fagocíticas.
*Disminución: opsonización y numero granulocitos. Pela falta das células fagocíticas
*Carac. infecciones en la piel y tejido subcutáneo, además de linfadenitis crónicas
Granulomatosa crónica
Incapacidad de destrucción intracelular de los microorganismos, que origina la formación de
granulomas en diferentes órganos, ligado al X.
Síndrome de Chediak-Higashi
Enfermedad: multisistémica de herencia autosómica recesiva.
Mutación en gen: regula el transito lisosómico (LYST).
muere en la niñez debido a infecciones y deterioro neurológico.
Dx confirmatorio por observación citoplasmáticas gigantes en leucocitos polimorfonucleares
(neutrófilos) afeta as células fagocíticas
Causas:
-HIPOPARATIROIDISMO COM HIPOCALCEMIA
Deficiência combinadas
*50% = T, B, NK
*50% SOMENTE T OU B
*Não deve aplicar vacinas do vírus atenuados(vivos) em pacientes:
-Embaraçadas (pode aplicar vacina antigripal: Sim, pois não e vírus vivo)
-Imunodeprimidos
-HIV
Síndrome de WISKOTT-ALDRICH
-Com: Eccema, Trombocitopenia (plaquetas diminuídas) y imunodeficiência
-Diminuição: IgM(anticorpo) y paulatina LT
*(Imunodeficiência Combinada)
*Fenótipo: 50% LT
Ataxia-telangiectasia
-Neurodegenerativa Afeta:
*Sis. Nervoso: vascular, endócrino e imunológico
*Ataxia: macha desequilibrada, desorientada que apresenta o individuo
*Telangiectasia:
*Autossômica recessiva:
*Dx: cuantificación de inmunoglobulinas y conteo de linfocitos T y B.
*(Imunodeficiência Combinada)
Imunodeficiência segundaria:
*Seria uma consequência da patologia/enfermidade
CAUSA
Deficiência nutricional:
Marasmo: Defeito em todos os nutrientes
(desnutrição)
Kwashiorkor: Defeito de proteínas
(edema)
Enfermidade hereditaria
-Prematuridad
-Inmunosenescencia: afeta os ansiones,
Fisiológica portanto normal pela
integridade da barreira da pele
Inmunosenescencia
-Inmunosenescencia: afeta os ansiones, fisiológica portanto normal pela integridade
da barreira da pele
-Reduz: células hematopoyéticas, células del sistema inmune y barreras naturales.
Preguntas do profesor:
-Quantos tipos de inmunodeficiencia existe:
*Primaria (5)
*Segundaria:
+ comum: Deficiência Humoral: falta de anticorpos (IgA)
*Como é um paciente com Imunodeficiência primaria:
-Infecções prolongadas (graves)
-Complicações sinusais
-
*A deficiência combinada afeta: LT, LB, NK
*Quais são as síndromes da imunodeficiência combinada:
*Síndromes de Digeorge
*Ataxia-telangiectasia
*a deficiência fagocítica de Neutrófilos y Macrófagos que aumenta o sistema
imunológico: SIS. INATA
*Segundaria: diabetes
Deficiência nutricional:
Marasmo: Defeito em todos os nutrientes (desnutrição)
Kwashiorkor: Defeito de proteínas (edema)
Zinc, ferro e vitamina A
-BCG
-Febre amarela
-Rota vírus
-Hepatite A Y B
-Influenza
-Meningites
-Raiva
-HPV
Vacina atenuada (virus vivo) Vacina inativa/morto (vírus morto)
Resposta: + lenta
Resposta: + rápida
Gera: + anticorpo
Perguntas do professor:
-Rabia
-Febre aftosa
-V8, V10
Reação anafilática
*1 mês: