INSTITUTO FEDERAL DE EDUCAÇÃO, CIÊNCIA E TECNOLOGIA DO

MARANHÃO - CAMPUS CAXIAS

CURSO: Licenciatura em Ciências Biológicas
DISCIPLINA: Genética
PROFESSOR: Jackellyne Georgia Dutra e Silva Leite
ALUNO: Agnaildo Sousa Sampaio

RESENHA DO CAPÍTULO:
“FUNÇÕES DOS CROMOSSOMOS (MECANISMOS DE CROSSING OVER,
LIGAÇÃO, FUNÇÃO DOS CROMOSSOMOS X E Y) HIPÓTESE DE
INATIVAÇÃO DO CROMOSSOMO X”

CAXIAS-MA
 Julho, 2021

Resenha do capítulo: “Funções dos cromossomos (mecanismos de crossing over,

ligação, função dos cromossomos X e Y) hipótese de inativação do cromossomo X”
O terceiro capítulo do livro “Pesquisa e desenvolvimento de abordagens para o
ensino de ciências biológicas”, cujo o nome é “Funções dos cromossomos (mecanismos
de crossing over, ligação, função dos cromossomos X e Y) hipótese de inativação do
cromossomo X”, escrito por Ana Paula Rodrigues da Silva, mestre em programa de
genética e melhoramento de plantas, formada pela UNEMAT, se propõe a expor de
forma concreta alguns assuntos relacionados ao estudo da genética envolvendo os
cromossomos, assim como suas funções e alguns processos aos quais está sujeito
durante todo o desenvolvimentos dos seres vivos.
O DNA é um tipo de ácido nucleico presente na célula de todos os seres vivos,
que tem um papel muito importante na hereditariedade, pois é responsável manter as
informações genéticas dos organismos. É composto por bases nitrogenadas (adenosina,
timina e citosina), açucares (pentose) e ácido fosfórico (fosfato). Os genes são unidades
de informações hereditárias, que são responsáveis por especificar sequencias de
aminoácidos, os quais servirão de base para a síntese das proteínas e assim
determinando as características dos seres vivos. Os diferentes pares de bases de DNA,
também conhecidos como genes encontram-se agrupados formando assim os
cromossomos. Os cromossomos são muitos estudados afim de se entender sua
morfologia, função, replicação, organização, variação e evolução, essas analises e
estudos são feitos por meio de diversas técnicas e metodologias que evoluíram ao longo
dos anos.
Mendel, que é considerado o precursor da genética, contribui para com os
estudos dos cromossomos com seu trabalho utilizando ervilhas. Os princípios de
Mendel foram associados ao comportamento dos cromossomos durante os processos de
divisão celular. Esse fato indica que existe uma relação entre o processo de meiose e a
variabilidade genética, na qual ocorre um fenômeno no qual partes específicas de
cromátides homologas são quebradas e trocadas com outras correspondentes, causando
dessa forma uma variabilidade genética. Este processo é chamado de crossing-over.
A variabilidade genética refere-se à diversidade de características genéticas
presentes nas espécies, sendo caracterizada pela variação de alelos os quais dão origem
um determinado caractere nos indivíduos da mesma espécie que compõem uma
população. Essa variabilidade pode ser causa por fatores como deriva genética, fluxo
gênico, reprodução sexuada e a mutação que é o mais notável, pois pode criar novos
alelos e novas combinações. As mutações podem ser gênicas e cromossômicas, as
gênicas são causadas por alterações nas bases nitrogenadas e podem ocorrer por
substituição, inserção ou eliminação. As mutações cromossômicas podem ser numéricas
ou estruturais, numéricas quando o número dos cromossomos é modificado e pode ser
classificada como aneuploidia, as mutações estruturais podem ser classificadas em
deleção, duplicação, translocação e inversão.
Ocorre o fenômeno chamado de linkage ou ligação gênica quando um gene está
em um mesmo cromossomo e não se segrega de forma independente no momento da
formação de um gameta.
Em uma parte dos seres vivos os cromossomos presentes no núcleo são
divididos em autossomos e heterossomos, que também são chamados de cromossomos
sexuais. Esses cromossomos sexuais são responsáveis por determinar as características
exclusivas de cada sexo e são representados pelas letras X e Y, sendo XX o cariótipo do
sexo feminino e XY o do sexo masculino.
O fato de os indivíduos de sexo masculino (XY) possuírem apenas um
cromossomo X e os de sexo feminino (XX) possuírem dois levou a criação da hipótese
de inativação do cromossomo X, criada por Lyon em 1960, a qual falava sobre o
princípio da compensação de dose, onde ocorre o processo de inativação de um dos
cromossomos X nas células de fêmeas, inativando aleatoriamente os cromossomos de
origem materna ou paterna em todas a células na fase embrionária. Em alguns estudos
citogenéticos foi possível observar uma massa de cromatina densamente corada no
núcleo das células de gatas em processo de interfase, não observadas em machos, massa
que foi chamada de corpúsculos de Barr.
Os estudos relacionados aos cromossomos e suas características são importantes
e se fazem necessários para um melhor entendimento das características dos seres vivos
e suas peculiaridades. Além de serem de extrema importância para medicina, ecologia,
economia e diversas outras áreas da ciência.
 REFERÊNCIAS

SILVA, Ana Paula Rodrigues da et al. Funções dos cromossomos (mecanismos de

crossing over, ligação, função dos cromossomos X e Y) hipótese de inativação do
cromossomo X. In: SILVA, Clécio Danilo Dias da. Pesquisa e desenvolvimento de
abordagens para o ensino de ciências biológicas. Campina Grande: Amplla, 2021.
Cap. 3. p. 40-52.