Exercício

Aluna: Carmem Silva Santana Nascimento

Matrícula: 16020829 Turno: Matutino Sala: 114

Respostas:

1. (B)- o gene é conhecido como uma unidade funcional do

DNA.

2. São distúrbios de natureza genética que geralmente

correspondem a um defeito em enzima produzido pelo
organismo e que causa interrupção de via metabólica. Esses
erros promovem alguma falha de síntese, degradação,
armazenamento ou transporte de moléculas no organismo.

3. (B)- 25%

16-100
4–X

X= 25%
4. (E) está correto somente IV.

5. (C) estão corretos somente I e III.

6. II E III estão corretas.

7. A consulta genética é recomendada a pessoas e familiares

com doença genética, ou suspeita de doença genética e
histórico de câncer na família. Para quem está planejando ter
filhos, e é muito indicado para casais com idade avançada,
portadores de alguma doença genética ou com filhos que
possuem malformações e/ou anomalias. Na consulta é
investigado os riscos de transmissão e também é esclarecido
aos pacientes as possíveis medidas de prevenção.

8. O câncer de mama surge por causa das mutações dos

genes BRCA1 e BRCA2 que estão relacionadas a alto risco
de câncer de mama em mulheres mais jovens e também
estão associadas ao câncer de mama masculino. Essas
mutações parecem ser responsáveis por cerca de 10% dos
casos totais de câncer mamário.

9. (B)- codominância.
Codominância- é quando dois alelos se expressam em
heterezigose. O fenótipo possui características dos dois
alelos, os dois ativos e não dependem entre si.
Dominância- é um tipo de interação de alelos de um mesmo
gene, na qual o fenótipo de um alelo mascara o segundo alelo
no mesmo locus. O alelo mascarado pelo alelo dominante é
chamado de alelo recessivo. Nestes casos, não é possível
 diferenciar fenotipicamente um indivíduo homozigoto
dominante de um heterozigoto.
Heterozigose- Os heterozigotos ou híbridos, como também
são chamados, são organismos que apresentam alelos
diferentes no mesmo loco em cromossomos homólogos.
Recessividade- Dizemos que um alelo é recessivo quando ele
só expressa seu fenótipo aos pares. Desse modo, indivíduos
heterozigotos não expressam o fenótipo determinado pelo
alelo recessivo. Alelo recessivo é expresso no fenótipo
apenas em dose dupla.

10. Gene- É uma sequência específica do DNA que contém

informações necessárias para a síntese de uma proteína ou
moléculas de RNA.

11. Genes supressores de tumor são genes normais que reduzem

a probabilidade de uma célula num organismo multicelular se
tornar um tumor. Uma mutação ou detecção de tal gene irá
aumentar a probabilidade de formação de um tumor. Já os
oncogenes são genes relacionados com o aparecimento e
crescimento de tumores, malignos ou benignos.

12. Eritroblastose fetal é uma anemia hemolítica fetal (ou

neonatal, como eritroblastose neonatal) causada pela
transmissão transplacentária de anticorpos maternos
direcionados às hemácias fetais. É causada pela
incompatibilidade sanguínea entre mãe e feto relacionada ao
fator Rh e ocorre quando o sangue materno apresenta Rh- e o
do filho, Rh+.

13. Deve-se suspeitar sempre que o paciente apresentar história

de irmãos falecidos no período neonatal sem diagnóstico
etiológico, membros da família com sintomas clínicos não
esclarecidos e do mesmo parentesco.