Doença de origem genética autossômico recessiva.

Ou seja, para ter a doença, o

indivíduo precisa herdar um gene causador de FC do pai e outro da mãe. A condição
CAUSAS é causada por uma alteração no gene CFTR, responsável por controlar o movimento
dos íons de cloreto de sódio nas membranas celulares.

Tosse que não passa, infecções pulmonares reincidentes, suor mais salgado que o
SINTOMAS normal, pneumonia de repetição, diarreia e dificuldade para ganhar peso, falta de ar,
fadiga e fezes gordurosas.
FIBROSE
CÍSTICA O tratamento depende da gravidade porém consiste em fisioterapia torácica,
reidratação, reposição de sódio e boa nutrição do paciente, por meio de dieta rica em
TRATAMENTO calorias e reposição das vitaminas lipossolúveis A, D, E, K. E a utilização de
medicamentos como: Suplementos Alimentares, Antibiótico e Penicilina. Podendo
assim aliviar os sintomas e reduzir as complicações.

Por se tratar de uma doença de origem genética não existe nenhuma maneira de
prevenir a fibrose cística, apenas fazer uma triagem e descobrir se possui algum
PREVENÇÃO historico familiar. Que em 60 a 90% dos casos que tem historico familiar, é
detectavél o gene da doença nos individuos.

Doença genética e hereditária sendo uma condição inata: as pessoas nascem com a
doença e ela persiste por toda a vida. É causada por um gene anormal que causa
CAUSAS anormalidade de hemoglobina dos glóbulos vermelhos. Eles perdem a forma de
disco, ficando enrijecidos e deformados. Para ter a doença, as pessoas precisam
receber o gene anormal de sua mãe e de seu pai.

Dores fortes (provocada pela falta de oxigenação no sangue), fadiga intensa, atraso
SINTOMAS no crescimento, Dores articulares, Feridas nas pernas, Palidez e icterícia,
Tendências a infecçõese, Pele e olhos amarelados.

ANEMIA
FALCIFORME O tratamento é feito com mudança na alimentação, uso de medicamentos e em
alguns casos pode ser necessária a transfusão sanguínea e raramente transplante
TRATAMENTO de medula óssea. Os medicamentos utilizados são principalmente Penicilina e
Vitaminas. Procedimentos fisioterapeuticos também são muito importantes como:
eletroterapia analgésica, acupuntura e eletroacupuntura.
 ANEMIA
FALCIFORME O tratamento é feito com mudança na alimentação, uso de medicamentos e em
alguns casos pode ser necessária a transfusão sanguínea e raramente transplante
TRATAMENTO de medula óssea. Os medicamentos utilizados são principalmente Penicilina e
Vitaminas. Procedimentos fisioterapeuticos também são muito importantes como:
eletroterapia analgésica, acupuntura e eletroacupuntura.

Por se tratar de uma doença genética não há como prevenir a anemia falciforme. O
PREVENÇÃO que existe é uma forma de saber se um bebê pode ou não nascer com a doença pelo
chamado traço falciforme e assim começar o tratamento quanto antes.

É uma doença genética, mas não necessariamente hereditária. Ela é causada por
CAUSAS uma mutação do gene DMD. A doença tem diversas classificações, todas
provocadas pela alteração na produção de proteínas musculares.

Os sintomas incluem desenvolvimento motor atrasado (a criança leva mais tempo

para aprender a sentar, ficar em pé e/ou andar), quedas frequentes, dificuldade para
SINTOMAS se levantar ou correr, andar oscilante, músculos da panturrilha aumentados e
dificuldades de aprendizagem, fraqueza muscular (que piora com o tempo), costume
DISTROFIA de andar na ponta dos pés.

MUSCULAR
DUCHENNE Por não ter cura o tratamento é feito para atrasar o desenvolvimento da doença,
controlar os sintomas e a evitar o surgimento de complicações, especialmente a
TRATAMENTO nível cardíaco e respiratório. Como tratamento é usado terapia Ocupacional,
fisioterapia e o uso de medicamentos como corticoide.

Infelizmente, não há como prevenir a ocorrência de distrofia muscular de Duchenne

PREVENÇÃO uma vez que se trata de uma mutação genética.