Adsorção

1.INTRODUÇÃO
Adsorção

É um fenômeno físico-químico onde o adsorbato (fase gasosa ou líquida) é

transferido para a superfície de um adsorvente (fase sólida);
 1.INTRODUÇÃO
 O mecanismo de adsorção no adsorvente envolve três etapas:
Figura 1 - Ilustração do mecanismo de adsorção.

(1) o substrato migra através

da solução para a
superfície exterior do
adsorvente.

(2) adsorção das moléculas

do substrato na superfície
do adsorvente através de
interações moleculares

(3) penetração de moléculas

do corante para o interior
do poros do material
adsorvente.
Fonte: Miranda, 2010.
1.INTRODUÇÃO
 Eficiente, barato e;

 Fácil disponibilidade e operação;

 Rentável;

 Reversível;

 Depende da área superficial e do volume dos poros;

 Unimolecular ou multimolecular.
1.INTRODUÇÃO
1.INTRODUÇÃO
Existe basicamente dois tipos de adsorção: Fonte: Adaptada de Ruthven, 2008.

Fisissorção Quimissorção

Não-Específica Específica

Baixa Entalpia de Adsorção Alta Entalpia de Adsorção

∆Hoads < 40 kJ mol-1 ∆Hoads > 40 kJ mol-1

Monocamada ou multicamada Somente monocamada

Sem dissociação das espécies adsorvidas Pode envolver dissociação das espécies adsorvidas

Ocorre em baixas temperaturas Ocorre em altas temperaturas

As espécies são adsorvidas rapidamente As espécies são adsorvidas lentamente

Processo reversível Processo irreversível

Não há transferência de elétrons, mas pode ocorrer

Há transferência de elétrons, formando ligação química
polarização do adsorvato
1.INTRODUÇÃO
Cinética de adsorção

 É a velocidade com a qual as moléculas do adsorvato são adsorvidas pelo

adsorvente;

 Depende das características físico – químicas;

 Define o tempo de equilíbrio e a velocidade com que ocorre o processo de

adsorção;

 Os modelos empregados com maior frequência são os de pseudo-

primeira ordem e de pseudo-segunda ordem.
 1.INTRODUÇÃO
Isotermas de adsorção

 São uma relação entre a quantidade de adsorvato por quantidade de

adsorvente pela sua concentração de solução em equilíbrio, à temperatura
constante;

 A determinação das isotermas é fundamental, pois suas formas permitem

estimar o mecanismo e a natureza da interação entre o adsorvato e o
adsorvente.

 Modelos teóricos mais utilizados são os modelos de Langmuir e Freundlich.

Modelo de Isoterma de Langmuir

O modelo de Langmuir assume que a adsorção

ocorre em monocamada, todos os sítios possuem a
mesma energia adsortiva, a adsorção é reversível,
não há interação entre as moléculas adsorvidas e os
sítios vizinhos (a adsorção é independente).
Modelo de Isoterma de Langmuir

Onde:
qe = quantidade adsorvida no equilíbrio (mg g-1);
qmáx = quantidade máxima de cobertura em monocamada (mg
g-1);
KL = constante da isoterma de Langmuir (L mg -1);
Ce = concentração do adsorvato no equilíbrio (mg L -1).
 Modelo de Isoterma de Freundlich
 O modelo de Freundlich considera o sólido constituído
por dois ou mais tipos distintos de sítios ativos (sólido
heterogêneo), ao passo que a aplicação é baseada em uma
distribuição exponencial para caracterizar sítios com
diferentes energias adsortivas.

O modelo de Freundlich admite adsorção em

multicamadas
Modelo de Isoterma de Freundlich
 Aplicações
É utilizado em diversos ramos das indústrias química,
alimentícia e farmacêutica, da medicina e em sistemas de 
filtragem, bem como no tratamento de efluentes e gases 
tóxicos resultantes de processos industriais;
remoção de hidrocarbonetos indesejáveis no refino de
petróleo; 
remoção de gases dispersos no ar; remoção de odor, sabor,
e cor, como é empregado na produção de óleos
comestíveis
Objetivos
  
Exprimir o aspecto quantitativo do processo de adsorção utilizando a isoterma de Freundlich.

Material necessário

- erlenmeyers , funil , papel filtro, carvão ativo

- balões volumétricos , buretas

- solução de ácido acético 1 mol.L-1, solução de NaOH 0,1 mol.L-1 .

Procedimento experimental

a) Partindo de uma solução de ácido acético 1 mol / L, preparar 100 mL de soluções 0,5 ; 0,3 ; 0,2 ; 0,1 e 0,05 mol / L .

b) Em 05 erlenmeyers secos, numerados de 01 a 05, pesar 1,0g de carvão ativo.

c) Pipetar 50 mL de solução 0,5 mol/L de ácido acético e transferir para o erlenmeyer 01 e proceder da mesma forma com as outras
soluções.

d) Deixar as soluções de ácido em contato com o carvão durante 1hora, agitando de vez em quando.

e) Durante este tempo, titular as soluções de ácido acético que restaram, pipetando 10 mL de cada solução e titular com NaOH 0,1
mol/L, usando fenolftaleína como indicador.

f) Passado a 1 hora, filtrar as soluções em contato com o carvão ativo para separá-los, pipetar10 mL de cada solução e titular com a
mesma solução de NaOH 0,1 mol/L, usando fenolftaleína.

g) Determine a massa de ácido acético adsorvida em cada 10 mL de solução, multiplicar por 5 para ter o adsorvido em 50 mL.

h) Fazer o gráfico versus ln C, interpolar linearmente e calcular as constantes da isoterma de Freundlich.