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Aplasia mulleriana
1:4.000-5.000 Cariotipo: 46XX; mosaicos herana: AR; polignica; multifatorial Ausncia ou hipoplasia do desenvolvimento do tero, tubas, cervix e vagina superior em 46 XX com ovrio e genital externo feminino normal S Mayer-Rokitansky-Kuster-Hauser 90% dos casos tem ausncia de vagina Amenorria primria com caracteres sexuais secundrios normais Anomalias do trato urinrio (40%) Anomalias esquelticas (12%)
Erlane Ribeiro - FMJ
tero unicorno (e), bicorno (b, c), septado (d), didelfo (a), atresia cervical (f)
Erlane Ribeiro - FMJ
Atresia cervical
Falha na canalizao de ductos mullerianos e hiperplasia epitelial local Rara. 50 casos descritos na literatura. No h casos familiares Dor abdominal cclica
Atresia vaginal
Ausncia do 1/3 inferior da vagina Falha no desenvolvimento do seio urogenital 1:4.000-5.000 Hematocolpos, massa abdominal, dor abdominal, amenorria primria Anomalia isolada (10%), aplasia mulleriana (90%) S. Antley-Bixler, Fraser, Bardet-Biedl, Winter Tratamento: neovagina
Erlane Ribeiro - FMJ