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QUMICA

PR-VESTIBULAR
LIVRO DO PROFESSOR

Esse material parte integrante do Aulas Particulares on-line do IESDE BRASIL S/A,
mais informaes www.aulasparticularesiesde.com.br

2006-2008 IESDE Brasil S.A. proibida a reproduo, mesmo parcial, por qualquer processo, sem autorizao por escrito dos autores e do
detentor dos direitos autorais.

I229

IESDE Brasil S.A. / Pr-vestibular / IESDE Brasil S.A.


Curitiba : IESDE Brasil S.A., 2008. [Livro do Professor]
832 p.

ISBN: 978-85-387-0577-2

1. Pr-vestibular. 2. Educao. 3. Estudo e Ensino. I. Ttulo.


CDD 370.71
Disciplinas

Autores

Lngua Portuguesa


Literatura

Matemtica




Fsica


Qumica

Biologia


Histria




Geografia




Francis Madeira da S. Sales


Mrcio F. Santiago Calixto
Rita de Ftima Bezerra
Fbio Dvila
Danton Pedro dos Santos
Feres Fares
Haroldo Costa Silva Filho
Jayme Andrade Neto
Renato Caldas Madeira
Rodrigo Piracicaba Costa
Cleber Ribeiro
Marco Antonio Noronha
Vitor M. Saquette
Edson Costa P. da Cruz
Fernanda Barbosa
Fernando Pimentel
Hlio Apostolo
Rogrio Fernandes
Jefferson dos Santos da Silva
Marcelo Piccinini
Rafael F. de Menezes
Rogrio de Sousa Gonalves
Vanessa Silva
Duarte A. R. Vieira
Enilson F. Venncio
Felipe Silveira de Souza
Fernando Mousquer

Produo

Projeto e
Desenvolvimento Pedaggico

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Cintica
qumica
promoveremos choques efetivos e, com isso, uma
reao. Observe o esquema a seguir:

O conhecimento e o estudo da velocidade das


reaes, alm de ser muito importante em termos
industriais, tambm est relacionado ao nosso dia-a-dia. Por exemplo, quando guardamos alimentos
na geladeira para retardar sua decomposio ou usamos panela de presso para aumentar a velocidade
de cozimento dos alimentos. As reaes qumicas
ocorrem com velocidades diferentes e estas podem
ser alteradas. Neste mdulo, comeamos a observar
seu estudo e como control-las.
Observe este raciocnio: durante a fabricao
da manteiga, deseja-se que as reaes qumicas
envolvidas sejam as mais rpidas possveis para a
otimizao do processo. Depois de pronta, entretanto,
espera-se que as reaes que tornam a manteiga
ranosa sejam as mais lentas possveis.

Condies para ocorrncia


de uma reao
a) Natureza dos reagentes: quando uma reao
ocorre porque temos uma afinidade entre
os reagentes.
b) Contato entre reagentes: esta uma condio fundamental para que se possa haver
reao, sem contato no teremos, a princpio
uma reao ocorrendo.
c) Choques ou colises: acreditamos que os
choques eficientes entre os reagentes levam
quebra de ligaes, ocasionando a reao.

EM_V_QUI_020

Teoria das colises


Quando colocamos os reagentes em contato e
estimuamos o processo, ocorrero colises entre as
l
molculas e, dependendo da orientao e energia,

Algumas orientaes
possveis durante a
coliso

Resultado
Orientao desfavorvel:
a coliso no efetiva e
no ocorre reao.
Orientao desfavorvel:
a coliso no efetiva e
no ocorre reao.
Orientao favorvel: a
coliso pode ser efetiva e
pode ocorrer reao.

No momento em que ocorre o choque em uma


orientao favorvel, forma-se uma estrutura intermediria entre os reagentes e os produtos, denominado complexo ativado.
Observe o exemplo:
Dada a reao: N2(g) + O2(g) 2 NO(g), teremos:
O
O

N
N

O2

N2

Eat
Eat

O
O

N
N

2 NO

Observe que, ao colocarmos os reagentes em


contato, devemos fornecer uma pequena quantidade
de energia, para provocarmos choques efetivos e propiciar a reao. Logo so conceitos importantes:
Energia de ativao (Ea): a menor quantidade
de energia necessria que deve ser fornecida aos
reagentes para a formao do complexo ativado e,
consequentemente, para a ocorrncia da reao.
Complexo ativado: o estado intermedirio
(estado de transio) formado entre reagentes e
produtos, em cuja estrutura existem ligaes enfraquecidas (presentes nos reagentes) e formao de
novas ligaes (presentes nos produtos).

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Assim sendo, associando a ocorrncia da reao


e os grficos dos tipos de reao, temos que, para que
ocorra a formao do complexo ativado, as molculas
dos reagentes devem absorver uma quantidade de
energia no mnimo igual energia de ativao.
Entalpia
Complexo ativado
Ea

Fatores que influenciam


a velocidade da reao
Existem vrios fatores que levam uma reao
a se tornar mais rpida ou mais lenta, como, por
exemplo, temperatura, calor, presso, uso de catalisadores etc. Veremos, nesta fase, a atuao desses
fatores em uma reao. Podemos dizer que, de uma
forma geral, o aumento do fator leva a um aumento
da velocidade da reao.

a) Estado fsico dos reagentes

Esse fato ocorre tanto para as reaes exotrmicas quanto para as endotrmicas e seus diagramas,
indicando o caminho da reao e a entalpia, podem
ser representados por:
Entalpia
Complexo ativado
Ea

Reagentes

Energia de
ativao

Como regra geral, os gases reagem mais facilmente e mais rapidamente que os lquidos, e estes
mais rapidamente que os slidos.
Nos gases, as molculas reagentes se deslocam
com muita liberdade e rapidez. Os choques entre elas
so muito frequentes e, consequentemente, a reao
em geral mais rpida.
Quando dois lquidos miscveis so misturados,
para que eles reajam, o contato entre suas molculas
ainda mais fcil. Mais difcil se torna a reao entre
dois lquidos miscveis.
IESDE Brasil S.A.

Reagentes

Produtos

Exotrmica: H < 0
Entalpia

Endotrmica: H > 0

A agitao do sistema aumenta o choque entre as molculas reagentes, aumentando


portanto a velocidade da
reao.

No estado slido as reaes so, em geral, mais


difceis e mais lentas. Seja, por exemplo, a reao:
Zn(s) + H2SO4(aq) ZnSO4(aq) + H2(g)
Zn(s) + H2SO4(aq)

ZnSO4(aq) + H2(g)

Soluo
aquosa de
H2SO4

Coliso efetiva ou favorvel: aquela que


resulta em reao, isto , que ocorre em posio
geomtrica favorvel formao de complexo
ativado, e com energia igual ou superior energia
de ativao da reao.

Soluo
aquosa de
H2SO4

Zinco slido

Zinco em p

Com um pedao de zinco, a


reao ser lenta, pois s os
tomos da superfcie do zinco
que entram em contato com
o H2SO4.

Com o zinco em p a reao


se torna mais rpida, porque
assim facilitamos o contato
(choque) entre os reagentes.

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EM_V_QUI_020

Ea

Reagentes

Energia de
ativao

Na reao entre dois lquidos


imiscveis, somente as molculas que chegam interface de
separao das duas camadas
que podem reagir; consequentemente a reao lenta.

IESDE Brasil S.A.

Complexo ativado

Outra maneira de constatar esse fato usando


um medicamento em forma de comprimido efervescente: colocando o comprimido inteiro na gua, ocorre
uma certa efervescncia; no entanto, se pulverizamos
o comprimido e depois colocamos o p na gua, notaremos que a efervescncia ser muito mais rpida.
oportuno lembrar que o perigo existe na armazenagem de slidos na forma de ps muito finos
(como p de carvo, serragem de madeira, metais
etc.). Em dias muito quentes, esses ps podem se
inflamar, causando grandes incndios e at fortes
exploses.

a.1) Estado nascente dos gases


4 H(g) + O2(g) 2 H2O(g)
2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(g)
Na primeira reao, o hidrognio est no estado
nascente, isto , na forma atmica. tomos isolados
(H) esto mais preparados para reagir do que as molculas de H2. Consequentemente, a primeira reao
mais rpida que a segunda.
Pelo mesmo motivo, uma reao entre ons ,
em geral, mais rpida do que uma reao entre molculas inteiras.

a.2) Estado cristalino dos slidos


C(grafite) + O2(g) CO2(g)
C(diamante) + O2(g) CO2(g)
A segunda reao mais difcil e mais lenta do
que a primeira, pois a forma cristalina do diamante
muito mais rgida do que a do grafite. Torna-se, ento,
mais difcil o contato (choque) do oxignio com os
tomos de carbono, que se encontram na estrutura
cristalina do diamante.

EM_V_QUI_020

b) Temperatura
O aumento da temperatura sempre acarreta
um aumento na velocidade das reaes. Podemos
observar isso, por exemplo, quando aumentamos
a chama do fogo para cozer os alimentos mais
depressa, ou quando usamos a panela de presso
para atingir temperaturas mais altas e acelerar o
cozimento; ou, ao contrrio, quando usamos a geladeira para diminuir a velocidade da deteriorao
dos alimentos.
No final do sculo passado, Vant Hoff estabeleceu uma lei dizendo que uma elevao de 10C na
temperatura duplica a velocidade de uma reao
qumica.
Atualmente conhecemos muitas excees a
essa lei. Devemos reconhecer, porm, que a temperatura um dos atores que mais influem na velocidade
f
de uma reao. De fato, um aumento de temperatura

aumenta no s a frequncia dos choques entre as


molculas reagentes como, tambm, a energia com
que as molculas se chocam.

c) Eletricidade
Exemplificando a influncia da eletricidade na
v
elocidade das reaes, podemos mencionar que
uma fasca eltrica rovoca a exploso da gasolina
p
no motor de um automvel, ou ento a reao do
hidrognio com o oxignio.
2H2(g) + O2(g) Fasca eltrica 2 H2O(g)
Nesta reao, a fasca eltrica fornece energia
para que algumas molculas de H2 e de O2 ultrapassem a elevao correspondente energia de ativao,
como a prpria reao libera muita energia, isso ser
suficiente para desencadear a reao na totalidade
das molculas de H2 e O2 restantes.

d) Concentrao
muito fcil constatar que o aumento da concentrao dos reagentes acarreta um aumento de
velocidade das reaes. Por exemplo, a reao:
Fe + 2 HC FeC 2 + H2(g)
pode ser executada facilmente com esponja de
ao (que formada por finos fios de ferro) e cido muritico (que o HCl impuro, comprado em
lojas de ferragens). Executando-se essa reao
por duas vezes, a primeira com o cido ao natural e a segunda com o cido diludo em gua,
notaremos que no primeiro caso a reao bem
mais rpida.
Porque aumentando a concentrao dos reagentes (nmeros de molculas por unidade de volume),
aumentamos a frequncia dos choques entre as molculas reagentes e, consequentemente, aumentamos
a velocidade da reao.

e) Luz
Como exemplo da influncia da luz na velocidade das reaes, podemos mencionar que
uma mistura de H 2 e Cl 2 no reage no escuro.
No entanto, pode explodir quando exposta luz
solar direta:
LUZ
2 HC (g)
H2(g) + C 2(g)
A luz e outras radiaes eletromagnticas (especialmente a ultravioleta) exercem um efeito anlogo ao da eletricidade, fornecendo energia para que,
de incio, algumas molculas consigam ultrapassar
a elevao da energia de ativao.
As reaes que so influenciadas pela luz so
chamadas de reaes fotoqumicas. Essas reaes
podem ser classificadas em fotossntese e fotlise.
A fotossntese ocorre a partir de molculas menores, assim obtm-se molculas maiores.

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2 HC
acar, amido, celulose etc.
a sntese clorofila na reao
dos vegetais

com o catalisador, consumido pela reao. Assim,


consideremos, por exemplo, a reao:

J a fotlise ocorre quando, a partir de molculas maiores, obteremos molculas menores:

A adio de pequenas quantidades de oxignio


retarda a reao; to logo, porm, o oxignio seja
consumido, a reao retoma sua velocidade primitiva.
Atualmente, os inibidores so muito usados na conservao de alimentos, bebidas e outros perecveis.

H2 + C

LUZ

CO2 + H2O

2 AgBr
grficas)

LUZ

2 Ag + Br2 (nas chapas foto-

LUZ

f) Presso
Quando falamos em influncia da presso na
velocidade de uma reao, devemos pensar somente nos reagentes gasosos.

Como vimos, a reao se processa atravs de


colises entre as molculas H2 e O2.
BU

H2O

H2

400C

CH3C + HC

Costuma-se classificar a catlise em homognea e heterognea, conforme o sistema em reao e


o catalisador formem um todo homogneo ou heterogneo.
A reao:

2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(g)

H2

CH4 + C

O2

H2O

Se aumentarmos a presso (diminuindo o


volume, por exemplo), aumentamos o nmero de
colises e, portanto, a velocidade.
Note que aumentar a presso equivale a aumentar a concentrao dos participantes gasosos,
o que tambm explica o aumento da velocidade da
reao.

2SO2 + O2

NO

2SO3

um exemplo de catlise homognea, porque todas


as substncias (SO2, O2, SO3) e o catalisador (NO) so
gases, e constituem, pois, uma nica fase (conjunto
homogneo). A atlise homognea ocorre em sistec
mas gasosos catalisados por um gs ou em sistemas
lquidos que contenham substncias e catalisador
(slidos, lquidos ou gases) solveis entre si.
A mesma reao catalisada por platina:
2SO2 + O2

Pt

2SO3

um exemplo de catlise heterognea, porque o


s
istema em relao gasoso, enquanto o catalisador
slido (so duas fases distintas). A catlise heterognea, em geral, corre quando uma substncia
o
slida catalisa uma reao entre gases ou lquidos.

g) Catalisadores e inibidores
Catalisador a substncia que aumenta a velocidade de uma reao, sem ser consumido durante
o processo global.
1
H2 + 02 H2O
2
praticamente no se verifica em temperatura ambiente. Se adicionarmos, porm, um pouco de platina em
p, a mistura H2 e O2 explodir no mesmo instante
dizemos ento que a platina catalisou a reao.
Catlise o aumento de velocidade da reao,
provocado pelo catalisador.
Para indicar o efeito cataltico da platina, na
reao anterior, escrevemos ento:
H2 + 1 02
2

Pt

H2O

Inibidor (antigamente chamado de catalisador


negativo) a substncia que diminui a velocidade
de uma reao. O inibidor, ao contrrio do que ocorre

Chama-se promotor (ou ativador) do catalisador


a substncia que acentua o efeito do catalisador,
embora essa substncia, sozinha no tenha nenhum
efeito cataltico.
A reao N2 + 3 H2 2 NH3 catalisada por
ferro; se adicionarmos pequenas quantidades de K2O
ou A 2O3, a ao cataltica do ferro ficar muito mais
acentuada. Dizemos, ento, que o K2O ou A 2O3 agem
como promotores ou ativadores do ferro.
O emprego de promotores em reaes industriais to comum que, frequentemente, so usadas
misturas catalticas bastante complexas.
Chama-se veneno (ou anticatalisador) a substncia que diminui ou mesmo anula o efeito de um
catalisador.

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EM_V_QUI_020

Por exemplo, a reao:

No exemplo anterior:
Fe
N2 + 3 H 2
2 NH3,
a presena de pequenas quantidades de arsnio ou
c
ompostos do arsnio diminui ou anula o efeito do
ferro como atalisador.
c
Autocatlise ocorre quando um dos produtos da
reao age como catalisador da prpria reao:
CH2COOC2H5 + H2O CH3COOH + C2H5OH
ster
gua
cido
lcool
Essa reao extremamente lenta. No entanto,
logo que se formam as primeiras pores do cido,
este passa a agir como catalisador da reao, acelerando o processo.
Mecanismo de catlise
Embora existam processos catalticos complexos, no muito bem explicados at hoje, podemos
dizer que h duas maneiras principais de ao de um
catalisador, uma delas a formao de um composto
intermedirio.
A reao 2SO2 + O2 2SO3 lenta. A adio de
NO torna-a muito mais rpida, pois:

2 NO + O2

rpida

2 NO2 + 2SO2

2NO2

rpida

2SO2 + 2NO

Neste caso, o catalisador (NO) toma parte na


reao, formando um composto intermedirio (NO2),
que facilita o ndamento da reao. Note que o cataa
lisador (NO) ecuperado na segunda reao, desse
r
modo, podemos continuar dizendo que o catalisador
no consumido na reao global.
importante, no uso de catalisadores, observar
o aspecto grfico a seguir, levando em conta que o
catalisador uma substncia que abaixa a energia
de ativao de uma reao, aumentando, assim, sua
velocidade, sem sofrer alterao qualitativa nem
quantitativa no fim da reao.
Temos que:
Caminho sem
catalisador
Caminho com
catalisador

Eat

Eat

EM_V_QUI_020

Entalpia

Reagente

Velocidade da reao
Vivemos em um mundo de reaes qumicas. Os
processos que nos mantm vivos, como a respirao
e o metabolismo, envolvem essas transformaes.
Os automveis so movidos pela reao da queima
da gasolina, do lcool ou de outro combustvel. A
corroso do ferro, em que h formao da ferrugem,
tambm uma reao muito frequente.
Algumas reaes qumicas so to rpidas que
impossvel medir sua velocidade. Quando uma mistura
de H2(g) e O2(g) submetida a uma fasca eltrica, por
exemplo, ocorre uma violenta exploso. A reao de formao do H2O praticamente instantnea e no pode ser
medida. Na ausncia de uma fasca eltrica, ou de uma
chama ou de catalisadores, a mesma reao to lenta
que sua velocidade tambm no pode ser medida.
De um modo geral, para medir a velocidade de uma
reao deve-se medir a quantidade de reagente que desaparece ou a quantidade de produto que se forma, por
unidade de tempo. Por exemplo, dada a equao:
C2H2 + 2H2 C2H6
Podemos medir sua velocidade medindo as
quantidades de C2H2 ou de H2 que desaparecem,
ou a quantidade de C2H6 que se forma por hora, por
minuto, por segundo etc.
Esse procedimento semelhante ao da medida
da velocidade de um automvel, quando mencionamos quantos quilmetros so percorridos por hora
(ou por minuto, ou por segundo etc.)

Velocidade mdia (Vm)


A velocidade mdia de consumo de um reagente
e de formao de um produto igual variao de
sua concentrao em mol/L, ou seja, [R] e o intervalo
de tempo t no qual ocorreu essa variao.
Vmdia =

[R]
sendo [R] = [R]final [R]inicial
t

Como os reagentes so consumidos durante a


reao, sua concentrao final menor que a inicial.
Portanto, [N] < 0. Para evitar sinal negativo na velocidade mdia de um reagente, na expresso dessa
velocidade escreve-se [R]. Veja:
2N2O5(g) 4NO2(g) + O2(g)
[N2O5]
Vmdia de consumo de N2O5 =
t

AM

Vmdia de formao de NO2 =


Caminho da reao

[NO2]
t

Vmdia de formao de O2 =

[O2]
t

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costuma-se trocar o sinal algbrico, nesses casos.


Ficamos ento com:
[B]
[C]
[A]
+ [D]
Vm =
=
=
t
t =
t
t
1) Na cintica qumica comum indicar a molaridade com o uso de colchetes; assim, por
exemplo, [HCl] indica a molaridade do HCl
numa soluo.

Consideremos, por exemplo, que a reao abaixo nos fornea os seguintes resultados, sob determinadas condies experimentais:
Reao: A + B C + D.
Tempo da reao
(min)

Variao da [C]
(mol/L)

20,0

10

32,5

15

40,0

20

43,5

Temos ento:
no intervalo de 0 a 5 minutos:
Vm =

[C]
20,0 0
=
= 4,0mol/L . min.
t
50

intervalo de 5 a 10 minutos.
Vm =

32,5 20
[C]
=
= 2,5mol/L . min.
10 5
t

no intervalo de 10 a 15 minutos.
Vm =

[C]
40,0 32,5
=
= 1,5mol/L . min.
t
15 10

Durante o andamento da reao A+B C+D,


as concentraes molares dos produtos, [C] e [D],
vo aumentando. Consequentemente [C] e [D]
so positivas, e a velocidade mdia tambm. Ao
contrrio, as concentraes molares dos reagentes, [A] e [B], diminuem com o tempo; portanto,
[A] e [B] so negativas, e a velocidade mdia,
relacionada a A ou a B, tambm seria expressa por
nmeros negativos. Para evitar que isso acontea,

Concentrao dos reagentes


As concentraes dos reagentes tambm alteram
a velocidade de uma reao qumica, pois, quanto maior
for o nmero de partculas por unidade de volume, maior
ser o nmero de choques efetivos. A influncia das concentraes dos reagentes descrita pela chamada lei de
Guldberg-Waage (ou lei da ao das massas). Essa lei
aplicada s reaes denominadas elementares.

As reaes qumicas geralmente ocorrem em


etapas. Cada uma delas constitui uma reao elementar que se realiza com uma certa velocidade.
Vejamos, por exemplo, a seguinte reao:
2A + B A2B
Esta reao ocorre em duas etapas:
AB (lenta) (determiPrimeira etapa: A + B
nante)
Segunda etapa: A + AB A2B (rpida)

Velocidade da reao lei de


Guldberg-Waage (lei de ao
das massas)
Essa lei pode e ser enunciada da seguinte forma:
A uma dada temperatura, a velocidade de
uma reao qumica elementar diretamente
proporcional ao produto das concentraes dos
reagentes, em mols por litro, elevadas a seus
respectivos coeficientes.
Para compreendermos esse enunciado, vamos
considerar esta reao elementar genrica:
aA + bB cC + dD
em que as letras minsculas so os coeficientes estequiomtricos dos reagentes e produtos.
A lei de Guldberg-Waage nos diz que a velocidade v dessa reao ser proporcional ao produto
[A]a. [B]b. Essa proporcionalidade pode ser assim
representada:
v [A]a . [B]b

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EM_V_QUI_020

2) Tambm comum expressar a velocidade


de uma reao qumica pelas variaes de
massa ou de nmero de mols, ou das presses parciais (em se tratando de gases) etc.
por unidade de tempo (segundo, minutos,
horas etc.)

Para podermos utilizar o termo de igualdade


(=), em vez do termo de proporcionalidade (),
necessrio empregar uma constante (k) que
indique quantas vezes a velocidade v igual ao
produto [A]a . [B]b, o que resulta na expresso:
v = k . [A]a . [B]b
em que [A] e [B] so as concentraes dos reagentes
A e B em mols por litro e k a constante de velocidade
da reao, que determinada experimentalmente e
varia com a temperatura.
Exemplo:
2H2 + O2 2H2O V = k [H2]2 [O2]
N2 + 3H2 2NH3 V = k [N2] [H2]3

Ordem e molecularidade
Ordem de uma reao
Podemos defini-la como sendo a relao matemtica que existe entre a velocidade e as concentraes dos reagentes, ou seja, a soma dos
expoentes das concentraes dos reagentes na lei
da velocidade.
Podemos tambm interpret-lo em relao a
cada reagente envolvido no processo, neste caso
o expoente de sua concentrao na lei de velocidade.
``

Exemplos:
2A + 3B

Mecanismo de uma reao


Como vimos, ao tratar da lei de GuldbergWaage, as reaes qumicas geralmente ocorrem
em etapas. Cada uma delas constitui uma reao
elementar que se realiza com uma certa velocidade
e, normalmente, todas so rpidas, com exceo de
uma que mais lenta.
O conjunto das reaes elementares chamado
de mecanismo da reao. Assim, se conhecemos o
mecanismo de uma reao, podemos aplicar a lei
de Guldberg-Waage apenas etapa mais lenta para
determinar a lei da velocidade.

``

Exemplo:

Se a expresso da velocidade v = k . [A]2 . [B]3, a


reao de segunda ordem em relao a A, pois o
expoente da concentrao de A 2. J em relao a
B, a reao de terceira ordem, pois o expoente da
concentrao de B 3. A reao, como um todo, de
quinta ordem, pois a soma dos expoentes das concentraes de A e B 5.
2X + 2Y

XY2

X + XY2

2XY

Essa reao qumica ocorre em duas etapas:


Primeira etapa: X + 2Y
Segunda etapa: X + XY2

XY2
2XY

(lenta)
(rpida)

A expresso da velocidade dessa reao extrada da


etapa lenta e corresponde a v=k.[X].[Y]2. A reao
de terceira ordem porque a soma dos expoentes das
concentraes de X e Y 3.

Vamos ento determinar a velocidade de uma reao


que ocorre em vrias etapas:

Molecularidade de uma reao

2A + B

definido como o nmero total de partculas


que colidem para formar o complexo ativado.
Dizemos, por exemplo, que a molecularidade
da reao 2X + Y
Z + T 3, pois o complexo
ativado provm de duas partculas X mais uma
partcula Y.

A2B

Essa reao ocorre em duas etapas:


Primeira etapa: A + B
Segunda etapa: A + AB

AB

(lenta) (determinante)

A2B (rpida)

EM_V_QUI_020

A velocidade da reao global pode ser considerada


praticamente igual da etapa lenta. Portanto, aplicando
a lei de Guldberg-Waage a essa etapa, temos:
v = k . [A] . [B]

Entretanto, quando a reao se compe de etapas,


a molecularidade determinada a partir das reaes
elementares que constituem cada etapa. O mecanismo
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da reao 2A + 3B
etapas:

A2B3, por exemplo, envolve trs

1.a etapa 2A + B

A2B, molecularidade = 3;

2.a etapa A2B + B

A2B2, molecularidade = 2;

3. etapa A2B2 + B

A2B3, molecularidade = 2.

Estudo grfico
Sem dvida muito importante estudar a velocidade das reaes qumicas. Como exemplo:
numa vela, a combusto do material uma
reao lenta;

No clculo da velocidade mdia, temos que:


vm = n = [ ]
t
t

Ento, vejamos um exemplo desta expresso


de clculo da velocidade. O grfico a seguir mostra
a variao da concentrao molar (mol/L) da gua
oxigenada em funo do tempo. A decomposio da
gua oxigenada dada pela equao:
2H2O2(aq) 2H2O(1) + O2(g)

na dinamite, a decomposio da nitroglicerina uma reao rpida.


a formao da ferrugem uma reao lenta.
Lembramos que se uma indstria qumica conseguir acelerar as suas reaes, ela estar reduzindo
tempo gasto com produo, e tornando seu processo qumico mais econmico. Pois bem, o estudo da
velocidade das reaes exatamente o objetivo da
cintica qumica.
O exemplo mais comum de uma reao
quando um reagente gera (se transforma em) um
produto:
AB

Em funo do tempo, A vai sendo consumido e


B vai sendo produzido, logo:
A

[H2O2] = mol L1
0,9
0,8
0,7
0,6
0,5
0,4
0,3
0,2
0,1
0

I
II
III

10

20

30

tempo (min)

Aplicando a equao, temos:


Vm = -([H2O2]final [H2O2]inicial)
tfinal tinicial

Vm = [H2O2]
t

Vamos, ento, calcular a velocidade mdia nos


trechos assinalados:
I.
Vm=

(0,5 0,8)
( 0,3)
Vm=
=0,03molL1min1
10 0
10

II.
Vm=
t (tempo)

Verificamos ento que, no tempo t, consumimos totalmente A, logo a reao terminou. Ento
teremos:
B

t (tempo)

(produto)

(reagente)

III.
Vm=

(0,2 0,3)
( 0,1)
Vm=
=0,01molL1min1
30 20
10

No caso de observarmos a velocidade instantnea, teremos que determinar a velocidade mdia da


reao; mas tambm podemos calcular a velocidade
em um determinado momento ou em uma dada concentrao. Isso pode ser feito por meio de um grfico
de variao de concentrao, e a essa velocidade
damos o nome de velocidade instantnea, que corresponde velocidade da reao num intervalo de
tempo muito pequeno (t 0).

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EM_V_QUI_020

t (tempo)

(0,3 0,5)
( 0,2)
Vm=
=0,02molL1min1
20 10
10

Para determinarmos a velocidade instantnea


em um ponto especfico, devemos traar uma tangente curva nesse ponto.
tangente

mol

Catlise
Nome dado a uma reao em que temos o uso
de catalisador.

Catlise homognea

Nesse tipo de reao, os reagentes e o catalisador formam um sistema monofsico ou homogneo.


Veja os exemplos:
1
H2O2(aq) I (aq) H2O(I) + O2(g)
2

tempo

n
Vinstantnea = t

Quanto maior for a superfcie de contato das


reagentes, maior ser a velocidade da reao.
Observe o exemplo a seguir, baseado em uma
reao, em que mrmore (CaCO3) em p e em pedao
d origem a CO2.
CaCO3(s) + 2HCl(aq) CaCl2(aq) + H2O(l) + CO2(g)
O aumento da superfcie intensificou a velocidade
da reao, mas no a quantidade do produto formado.
Portanto, o volume de CO2 produzido ser o mesmo ao
final das duas reaes. Graficamente, temos:
volume de CO2

uma fase

SO2(g) +

1
O
2 2(g)

SO3(g)

uma fase

Catlise heterognea
Nesse tipo de reao, os reagentes e o catalisador formam um sistema com mais de uma fase. Veja
os exemplos:
H2O2(aq)

Pt(s)

duas fases

N2(aq) + 3H2(g)

pedao

NO2(g)

H2O(I) + 1 O2(g)
2
Fe(s)

2NH3(g)

duas fases

tempo

Dado o uso de catalisadores, estes criam um


caminho alternativo, que exigir menor energia de
ativao, tornando a reao mais rpida.
Reao normal
(sem catalisador)
E

complexo ativado

Eca

Eat1

Autocatlise
um tipo de reao na qual um dos produtos formados atua como catalisador. Um exemplo a reao
que ocorre entre o cobre (Cu) e o cido ntrico (HNO3):
Cu(s) + HNO3(aq) Cu(NO3)2(aq) + NO(g) + H2O(I)

R
H

caminho da reao

Reao catalisada
(uso de catalisador)
complexo ativado

E
EcaI

Eat1
I
II

complexo ativado

EcaII

b) O catalisador no altera o H da reao.


c) Um catalisador acelera tanto a reao direta
quanto a inversa, pois diminui a energia de
ativao de ambas.
quantidade de produto

H
EM_V_QUI_020

a) Um catalisador acelera a reao, mas no


aumenta seu rendimento, isto , ele produz
a mesma quantidade de produto, mas num
perodo de tempo menor.

reao com catalizador


reao sem catalizador

caminho da reao

EatII

I. Reao normal.
II. Reao catalisada.

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tempo

Anlise grfica de uma reao qualquer


Dado que A2 + B2 2 AB, se o contedo energtico dos produtos (Hp) for menor que o contedo
energtico dos reagentes (Hr), a reao libera energia
(ou seja, exotrmica):
Eca

energia

complexo ativado

A2B2

Se o contedo energtico dos produtos (Hp) for


maior que o dos reagentes (Hr), a reao absorve
energia (ou seja, endotrmica):
Eca

complexo ativado

A2B2

energia

Eat

Eat
Hp

A2 + B2

2AB

Hp

H
2AB

Hr

Note que, agora, H < 0.

caminho da reao

Hr

A2 + B2

caminho da reao

Note que, agora, H < 0.

Existe ento uma relao direta entre a energia de ativao e a velocidade de uma reao.
Podemos considerar a energia de ativao como um obstculo que precisa ser ultrapassado para que
a reao ocorra. Quanto maior for a energia de ativao de uma reao, maior ser o obstculo a ser vencido e menor ser a velocidade da reao. Para ilustrar esse fato, vamos supor duas reaes, I e II, e seus
respectivos grficos energticos.
30

E(kcal/mol)

X2 + Y2

2XY

II A2 + B2

2AB

EatI
20

EatII

X2 + Y2

A2 + B2

10
2AB

2XY

5
0

caminho da reao

Na reao I, temos EatI = 20kcal/mol e, na II, temos EatII = 10kcal/mol.


Como EatI > EatII, podemos concluir que a reao I mais lenta que a II.

1. (Elite) Como funcionam os conversores catalticos?


``

Soluo:

2CO + O2

Existem catalisadores especiais, utilizados no escapamento dos automveis, que conseguem transformar alguns
dos gases enenosos emitidos (dentre eles CO, NO e
v
NO2) em gases no venenosos, como CO2 e N2.

venenosos
2NO2

cat.

venenosos

cat.

2CO2

novenenosos
N2 + 2O2
novenenosos

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EM_V_QUI_020

10

Entre as muitas reaes que ocorrem nesse processo,


podemos citar:
cat.
2CO2 + N2
2CO + 2NO
venenosos
novenenosos

Os conversores catalticos so bastante efetivos. Os gases


p
roduzidos pelo motor ficam em contato com o catalisador por apenas 100 a 400 milissegundos, tempo suficiente
para que 96% do CO seja convertido em CO2 e a emisso
de cidos de nitrognio seja reduzida em 76%.
2. (Vunesp) Uma mistura de 2 volumes de H2 gasoso e 1
volume de O2 gasoso, quando submetida a uma fasca
eltrica, reage explosivamente segundo a equao:
2 H2(g) + O2(g) 2 H2O(g)
liberando grande quantidade de energia. No entanto, se
essa mistura for adequadamente isolada de influncias
externas (por exemplo, fasca eltrica, luz...), pode ser
mantida por longo empo, sem que ocorra reao. Se,
t
ao sistema isolado contendo a mistura gasosa, forem
adicionadas raspas de platina metlica, a reao tambm
se processar explosivamente e, no final, a platina
adicionada permanecer quimicamente inalterada.
a) Explique por que no sistema isolado, antes da adio da platina, no ocorre a reao de formao
de gua.
b) Explique por que a platina adicionada ao sistema
isolado faz com que a reao se processe rapidamente.
``

Soluo:
a) Num sistema fechado contendo uma mistura dos
gases H2 e O2, as molculas chocam-se constantemente
devido ao seu movimento desordenado; no entanto, esses
choques devem estar ocorrendo com uma energia inferior
energia de ativao, pois a reao no ocorre.
b) A platina atua como um catalisador, provocando uma
diminuio da energia de ativao e, consequentemente,
acelerando a reao. Como caracterstica de sua ao
cataltica, ela no foi consumida durante a reao global,
permanecendo inalterada.

EM_V_QUI_020

3. Existem reaes que, apesar de termodinamicamente


possveis, ocorrem com velocidade to pequena que
podem levar dias para que sua ocorrncia seja percebida, ao passo que outras ocorrem com velocidade
to grande que chegam a ser explosivas. Como, num
laboratrio de qumica, voc procederia para:
a) acelerar uma reao muito lenta? Cite alguns
procedimentos, justificando-os;
b) retardar uma reao muito rpida? Cite alguns
procedimentos, justificando-os.

``

Soluo:
a) Para acelerar uma reao, necessrio fazer com
que as partculas (molculas ou ons) dos reagentes
colidam com mais frequncia e com maior energia,
assim, o nmero de colises efetivas ser maior. Nesse
caso, podemos:
aumentar a concentrao dos reagentes: quanto
mais partculas reagentes por unidade de volume,
maior frequncia de colises entre elas;
aumentar a presso: se os reagentes estiverem na
fase gasosa, um aumento de presso ir aproximar
as partculas e aumentar a frequncia de colises;
aumentar a temperatura: quanto maior a temperatura, maior a energia cintica (movimento)
das partculas e, consequentemente, maior a fre
quncia de colises com energia igual ou superior
energia de ativao da reao.
b) Para retardar uma reao muito rpida, devem-se
adotar procedimentos inversos aos descritos anteriormente:
diminuir a concentrao de reagentes: menos
p
artculas reagentes por unidades de volume
implica menos colises por unidade de tempo e
menor velocidade da reao;
diminuir a presso: se os reagentes forem gasosos,
uma presso menor ir afastar as partculas e
diminuir a frequncia de colises;
diminuir a temperatura: quanto menor a temperatura, menor a energia cintica (movimento) das
partculas e menor a velocidade da reao;
evitar qualquer fornecimento de energias mecnica, trmica ou eltrica: choques, atritos, fascas
podem detonar uma reao com energia de
ativao muito baixa (explosiva); nesse caso,
preciso tomar todas providncias para proteger
os reagentes de um imprevisto.

4. Dado o processo 4HBr + O2 2 H2O + 2Br2 que ocorre


em etapas, determine a expresso da velocidade da
reao acima.
Sabendo que ela ocorre segundo o mecanismo:
Dados:
HBr + O2

HBrO2

(etapa lenta)

HBrO2 + HBr

2HBrO

(etapa rpida)

HBrO + HBr

H2O + Br2

(etapa rpida)

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11

Soluo:
Consideremos a reao segundo a equao:
4HBr(g) + O2(g)

2H2O(g) + 2Br2(g)

conclumos que a equao da velocidade dessa reao


ser v = k[HBr] [O2], porque a etapa lenta a determinante da velocidade da reao.
5. Os dados da tabela a seguir referem-se ao processo
qumico A + B + C X
[A] mol
L-1

[B] mol
L-1

[C] mol
L-1

Velocidade
da reao
mol L-1 s-1

0,5

0,5

0,5

0,015

II

0,5

1,0

0,5

0,015

III

0,5

1,0

1,0

0,060

IV

1,0

0,5

0,5

0,030

1,0

1,0

1,0

0,120

Com base na tabela, resolva:


a) Qual a ordem da reao em relao a A, B e C,
respectivamente?
b) Qual a ordem da reao?
d) Calcule o valor da constante de velocidade.
Soluo:
Vamos inicialmente relacionar os dados fornecidos nos
experimentos I e II:
[A]
I
II

[B]

[C]

velocidade

0,5
0,5

0,5
1,0

0,5
0,5

0,015
0,015

x2

constante

Podemos notar que as concentraes de A e C so


constantes e a concentrao de B dobrou, mas a velocidade no se alterou. Logo, podemos concluir que B no
influencia na velocidade, ou seja, sua ordem zero e,
portanto, ele no far parte da equao da velocidade.
Vamos agora relacionar, por exemplo, os experimentos II
e III sem nos preocuparmos com B, pois j sabemos que
ele no influencia na velocidade da reao.
[A]
II
III

12

[C]

0,5
0,5

0,5
1,0

velocidade
x2

0,015
0,060

v = k [C]2 (...)
Falta, ainda, verificar a ordem de A. Analisando, por
exemplo, os experimentos III e V, notamos que a concentrao de C se mantm constante, que a concentrao
de A em V o dobro do que em III e, tambm, que a
velocidade em V o dobro do que em III:
[A]
III
V

0,5
1,0

[C]
x2

velocidade

0,5
1.0

0,060
0,120

x2

Notamos que, quando dobra a concentrao de A, a


velocidade tambm dobra; ento, dizemos que a reao
de 1. ordem em relao a A e seu expoente na equao
da velocidade 1:
v = k [C]2 [A]
Portanto, temos:
a) Ordem da reao em relao a:
A = 1;
B = zero;
C = 2.

c) Qual a equao da velocidade?

``

Dessa forma, se a velocidade quatro vezes maior quando a concentrao de C dobra, dizemos que a reao
de 2. ordem em relao a C e seu expoente na equao
da velocidade 2:

x4

Percebemos que a concentrao de A mantm-se constante, que a concentrao de C em III o dobro do que
em II e, tambm, que a velocidade em III quatro vezes
maior do que em II.

b) Ordem da reao 3 ou de 3. ordem.


c) v = k [C]2 [A]
d) Para o clculo da constante k, vamos usar os dados
do experimento III, substituindo os valores na equao
da velocidade:
v = k [C]2 [A]
0,060 mol L1s1
V
k=
(1,0 mol L1)2 (0,5 mol L1)
(C)2 . (A)
0,060 molL1s1
k=
k = 0,120 mol2 L2 s1
1,0 mol 2 L 2 0,5 mol L 1

k=

6. Em um aterro sanitrio, o lixo urbano enterrado


e isolado da atmosfera por uma camada de argila
conforme vem esquematizado na figura abaixo.
Nestas condies, micro-organismos decompem
o lixo, proporcionando, entre outras coisas, o
aparecimento de produtos gasosos.
O grfico seguinte ilustra a composio dos gases
emanados em funo do tempo.

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EM_V_QUI_020

``

Coletor de gases

7.

O composto pentxido de nitrognio (N2O5) decompese segundo a equao:


2N2O5(g) 4NO2(g) + 1O2(g)
O grfico a seguir mostra a variao da concentrao em
mol/L do N2O5 em determinado intervalo de tempo:

Camada de argila
Lixo

1,0

[]
tempo (min)

0,8

Solo

0,6
0,4

100
80

CO2

N2

40

b) Qual o valor das concentraes em mol/L do NO2


e do O2 aps 20 minutos?

H2

O2

c) Qual o valor da velocidade mdia de formao do


NO2 no intervalo de tempo indicado?

N2 O2
2

10

12

d) Sabendo que a presso parcial proporcional ao


nmero de mol e que a presso parcial do O2
igual a 0,5atm, qual a presso parcial do NO2, nas
mesmas condies, aps 20 minutos?

a) Em que instante do processo a composio do


gs coletado corresponde do ar atmosfrico?
b) Em que intervalo de tempo prevalece a atividade
m
icrobiolgica anaerbica? Justifique.
c) Se voc quisesse aproveitar, como combustvel,
o gs emanado, qual seria o melhor intervalo de
tempo para fazer isto? Justifique a sua resposta
e escreva a equao qumica da reao utilizada
na obteno de energia trmica.
``

``

Soluo:
a) A velocidade do N2O5 pode ser calculada pela expresso:
Vm N O = [N2O5] = (0,2 0,6) mol/L
t
20 min
2

Vm N O = 0,02 molar min1

Soluo:

a) No instante 0 (zero), a composio do gs liberado


de, aproximadamente, 80% de N2(g) e 20% de O2(g)
em volume o que corresponde composio do
ar atmosfrico.
b) A decomposio anaerbica corresponde formao de CH4(g). No tempo 2 no foi obtido O2(g), mas foi
obtido CO2(g), o que prova que havia O2(g) no sistema.
Assim, a resposta entre os tempos 5 e 9.
c) Na decomposio do lixo, o gs que pode ser
usado como combustvel o metano, CH4(g).

EM_V_QUI_020

20

Com base nessas informaes, responda:


a) Qual o valor da velocidade mdia do N2O5 no intervalo de tempo indicado?

CH2

60

20

N2O5

0,2
0

O melhor intervalo de tempo para seu aproveitamento


corresponde ao intervalo de mxima concentrao, ou
seja, aproximadamente entre 5,5 e 9,5. A obteno
de energia trmica ocorre por meio da reao de
combusto, que pode ser representada por:

b) De acordo com a equao estequiomtrica, para


cada 2 mols de N2O5 consumidos so formados 4 mols
de NO2 e 1 mol de O2:
2 N2O5

t = 20 min

0,6 mol/L

consumidos
0,4 mol/L

t=0

4 NO2
formados
0,8 mol/L

formados
0,2 mol/L

0,2 mol/L

0,8 mol/L

0,2 mol/L

1CO2(g) + 2H2O(v)

O2

[NO2 = 0,8 mol/L


[O2] = 0,2 mol/L

Aps 20 minutos

c) A velocidade mdia de formao do NO2 no intervalo


de tempo indicado dada por:
Vm NO = (0,8 0) mol/L
Vm NO = [NO2]
t 20 min
2

1CH4(g) + 2O2(g)

Vm NO = 0,04 mol/L min1


2

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13

d) Como o nmero de mol/L do NO2 4 vezes maior


que o do O2, a presso parcial do NO2 ser 4 vezes maior
que a do O2, ou seja:

9. O grfico deste exerccio descreve a variao de energia


de uma certa reao:
E (kcal/mol)
50

4 . 0,5atm = 2atm.
8. (UFCE) Dado o diagrama de entalpia para os processos de adsoro e dissociao de O2, em superfcie de
platina:
entalpia (kJ)
0
-17

5
0

estado de
transio

O2(g)

20

20 caminho da reao

a) Qual o valor da entalpia dos reagentes?


b) Qual o valor da entalpia dos produtos?

-37

O2(ads)

c) A reao endotrmica ou exotrmica?


d) Qual o valor da energia de ativao?

-251

e) Qual o valor da energia da reao (variao da


entalpia)?

2 O(ads)
coordenada de reao

a) Calcule os valores das variaes de entalpia (H)


para as seguintes etapas:
I. O2(g) O2(adsorvido)
II. O2(adsorvido) 2O(adsorvido)
III. O2(g) 2O(adsorvido)
b) Calcule o valor da energia de ativao de etapa:
O2(adsorvido)
``

2O(adsorvido)

``

Soluo:
a) O incio da curva do grfico, esquerda, corresponde ao
estado inicial da reao, ou seja, etapa em que o sistema
s contm as energias originais dos reagentes: 20kcal/mol.
Esse , portanto, o valor da entalpia dos reagentes (Hr).
b) O final dessa curva, direita, corresponde ao estado
final da reao, etapa em que os produtos j esto completamente formados. O sistema nessa etapa s contm
as energias presentes nos produtos: 5kcal/mol. Esse ,
portanto, o valor da entalpia dos produtos (Hp).

Soluo:

c) Como Hp < Hr , a reao exotrmica.

a) Para o clculo do H, devemos conhecer a entalpia de


cada espcie, observando o grfico.

d) A energia de ativao a que faz os reagentes


atingirem o estado de complexo ativado, etapa em que
apresentam energia mxima.

H = Hf Hi

I.

O2(g)
H: 0

II. O2(ads)

O2(ads) H = 37 0
37 = 37kJ
2O(ads) = (251) (37)

H: 37 251 = 214kJ
III. O2(g)

2 O(ads) = 251 0

H: 0 251

= 251kJ

b) A energia de ativao a que deve ser fornecida ao


reagente (O2(ads)) at originar o complexo ativado (estado
de transio). Logo, temos:

(Eca = 50kcal/mol) A energia de ativao corresponde,


portanto, diferena Eca Hr:
Eat = Eca Hr = 50kcal/mol 20kcal/mol
Eat = 30kcal/mol
e) A variao total de entalpia do sistema a diferena
entre a entalpia dos produtos e a dos reagentes:
H = Hp Hr = 5kcal/mol 20kcal/mol
H = 15kcal/mol
O sinal negativo indica que a reao exotrmica.
10. Dado o grfico (massa x tempo) da decomposio da gua
oxigenada, determine a velocidade mdia dessa reao.
massa de H2O2(g)

estado de transio

17

6,6

Eativao = 20kJ

14

37

10

O2(ads)

3,2
0
2

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8 t (min)

EM_V_QUI_020

``

Soluo:

em trs componentes principais: acares, gua e


diversos. Por detrs dessa aparente simplicidade,
esconde-se um dos produtos biolgicos mais
complexos.
Para Crane (1987), a adio de enzimas pelas
abelhas ao nctar ir causar mudanas qumicas,
que iro aumentar a quantidade de acar, o que
no seria possvel sem essa ao enzimtica.
Diversas enzimas, como invertase, diastase, catalase,
alfa-glicosidase, peroxidase, lipase, amilase, fosfatase
cida e inulase, j foram detectadas no mel por
diferentes autores (Schepartz; Subers, 1966; White;
Kushinir, 1967; Huidobro et al., 1995).
A catalase e a fosfatase so enzimas que facilitam a
associao acar-lcool, sendo um dos fatores que
auxiliam na desintoxicao alcolica pelo mel (Serrano
et al., 1994). Entretanto, segundo Weston (2000), a
catalase presente no mel se origina do plen da flor
e sua quantidade no mel depende da fonte floral e da
quantidade de plen coletado pelas abelhas.

A diferena entre essa soluo e as anteriores que a


quantidade de reagente est expressa em massa (gramas), e no em quantidade de matria (mols).
Como o grfico linear, podemos determinar a velocidade mdia dessa reao escolhendo um intervalo de
tempo qualquer (entre 0 e 2min, ou entre 0 e 4min, ou
de 2 a 4min) e determinar a variao da massa de gua
oxigenada que nele ocorre. Vamos escolher, por exemplo,
o intervalo de 0 a 4min:
Em t1 = 0s, a massa de H2O2 existente m1 = 10,0g.
Em t2 = 4s, a massa que ainda resta m2 = 3,2g.
A variao de massa nesse intervalo :
m = |m2 m1| = |3,2g 10,0g| = 6,8g de H2O2
A variao de tempo :
t = t2 t1 = 4s 0s = 4s.
A velocidade mdia da reao ser ento:
Vm = m = 6,8g = 1,7g/s
t
4s
Isso significa que, a cada segundo, ocorre a decomposio de 1,7g de gua oxigenada.

(Disponvel em: <http://sistemasdeproducao.cnptia.embrapa.br>.


Adaptado.)

11. Em relao enzima catalase, responda:


a) Qual a funo dos ons Fe(aq)2+ sobre a ao da
catalase?

EM_V_QUI_020

b) Como classificada a ao dos ons Cu(aq)2+ sobre a reao de decomposio do perxido de


hidrognio na presena de catalase?
Produo do mel
Atravs dos tempos, o mel sempre foi considerado
um produto especial, utilizado pelo homem desde
os tempos mais remotos. Evidncias de seu uso
pelo ser humano aparecem desde a Pr-Histria,
com inmeras referncias em pinturas rupestres e
em manuscritos e pinturas do antigo Egito, Grcia
e Roma.
A utilizao do mel na nutrio humana no deveria
limitar-se apenas sua caracterstica adoante, como
excelente substituto do acar, mas principalmente
por ser um alimento de alta qualidade, rico em
energia e inmeras outras substncias benficas
ao equilbrio dos processos biolgicos de nosso
corpo.
Apesar de o mel ser basicamente uma soluo
saturada de acares e gua, seus outros
componentes, aliados s caractersticas da fonte
floral que o originou, conferem-lhe um alto grau de
complexidade.
Segundo Campos (1987), a composio mdia do
mel, em termos esquemticos, pode ser resumida

``

Soluo:
a) Os ons Fe(aq)2+ atuam como promotores ou ativadores em relao ao cataltica da catalase.
b) Os ons Cu(aq)2+ agem como veneno de catlise,
pois competem com os ons Fe(aq)2+, inibindo a ao
da catalase.

1. (Elite) De que maneira os choques entre as molculas


influenciam na velocidade das reaes?
2. (Elite) As colises (ou choques) so necessrios para
que uma reao ocorra?
3. (Elite) Todo o tipo de coliso provoca ruptura de ligaes?
4. (Elite) Quais so os fatores favorveis s rupturas de
ligaes?
5. (Elite) Explique a relao entre geometria e energia
favorvel para as reaes.

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15

6. (Elite) Explique o que a energia de ativao.

c) v = k[X]3

7.

d) v = k X

(Elite) D caractersticas da energia de ativao.

8. (Elite) Qual a relao entre a energia de ativao e a


velocidade das reaes?
9. (Elite) Cite alguns fatores que aceleram o incio de uma
reao.

e) v = k[X]2
14. Com relao questo anterior, o valor da constante
de velocidade k :
a) 0,02h-1

10. (Elite) Se uma reao possui baixa energia de ativao, o que se pode afirmar sobre as colises entre as
molculas?

b) 0,05h-1
c) 20h-1

11. Considere as reaes elementares:


a) 2HC

(g)

H2(g) + C

d) 2h-1
e) 0,5h-1

2(g)

b) H2(g) + I2(g) 2HI(g)

15. Escreva as expresses da lei de velocidade de cada uma


das seguintes reaes elementares:

c) 2CO(g) + O2(g) 2CO2(g)


d) 2NH3(g) N2(g) + 3H2(g)

a) N2 + 3H2 2NH3

e) N2(g) + 3H2(g) 2NH3(g)

b) 2NO2 2NO + O2

Escreva as equaes de velocidade dessas reaes.


12. A tabela abaixo mostra as velocidades iniciais da reao
em funo das concentraes dos reagentes X e Y.
Veja:
[X]

[Y]
0,1
0,1

0,6

0,2

0,2

[NO2O5]
(mol/L)

Experincia

0,3

0,2

2N2O5(g) 2N2O4(g) + O2(g)

Velocidade inicial

0,1

16. Em funo das informaes da tabela a seguir, proponha


uma lei de velocidade para a reao:

2,4

Velocidade
inicial relativa

1,0

0,050

0,50

A lei de velocidade da reao :


a) v = k[X][Y]

0,10

0,25

2,5

17. Dada a equao qumica:

b) v = k[X][Y]2

Cl2(aq) + Fe2+(aq) 2Cl(aq) + 2Fe3+(aq),

c) v = k[X]2[Y]

sugira uma lei de velocidade para esse processo,


baseando-se na tabela abaixo:

d) v = k[X]2[Y]2
e) v = k[X]0[Y]0
13. A tabela abaixo mostra a relao entre a concentrao molar de um reagente X e a velocidade inicial da reao:

Experincia

[CI2]
[Fe2+]
(mol/L) (mol/L)

Velocidade
inicial relativa

0,10

1,0

1,0 (como
referncia)

0,05

1,0

0,5

[X]
(mol/L)
1. experincia

Velocidade inicial
(mol . L-1 . h-1)

II

0,03

0,6

III

0,10

0,10

0,10

IV

0,05

0,05

0,025

0,06

1,2

3. experincia

0,09

1,8

Considerando que todas as experincias foram feitas na


mesma temperatura, a lei de velocidade da reao em
funo da concentrao do reagente X :
a) v = k[X]

16

b) v = k[X]2

18. Admita que a sntese da amnia (NH3) possua uma


velocidade que obedea equao v = k[N2][H2]3.
Mantendo-se a temperatura constante, como a velocidade ser afetada quando ocorrer:
a) duplicao apenas da concentrao de N2.
b) duplicao apenas da concentrao de H2.

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EM_V_QUI_020

2. experincia

19. Uma certa reao qumica representada pela equao:


2A(g) + 2B(g) C(g)
em que A, B e C significam as espcies qumicas que so
colocadas para reagir. Verificou-se experimentalmente
numa certa temperatura que a velocidade dessa
reao quadruplica com a duplicao da concentrao
da espcie A, mas no depende das concentraes
das espcies B e C. Indique a opo que contm,
respectivamente, a expresso correta da velocidade e
o valor correto da ordem da reao:
a) v = k[A]2[B]2 e 4
b) v = k[A]2[B]2 e 3

III. A energia de ativao for maior.


Em relao s afirmaes anteriores, podemos dizer que:
a) apenas a afirmao I correta.
b) apenas a afirmao II correta.
c) apenas a afirmao III correta.
d) as afirmaes I e II so corretas.
e) as afirmaes II e III so corretas.
23. (Cesgranrio) O grfico representa a variao das concentraes das substncias X, Y e Z durante a reao
em que elas tomam parte.

c) v = k[A]2[B]2 e 2
d) v = k[A]2 e 4
e) v = k[A]2 e 2
20. Os dados da tabela a seguir referem-se decomposio
do aldedo actico:
XCH3CHO(g) produtos
em que X o coeficiente do aldedo actico.

Assinale a equao que representa a reao:


a) X + Z Y

[CH3CHO] mol/litro

Velocidade da reao
(v) mol/litro . segundo-1

0,1

0,2

c) X Y + Z

0,2

0,8

d) Y X + Z

0,3

1,8

0,6

7,2

e) Z X + Y

A equao da velocidade desta reao :


a) v = k[CH3CHO]
b) v = k[CH3CHO]3
c) v = [CH3CHO]2
d) v = k[CH3CHO]4
21. Na cintica de uma reao, o aumento da temperatura
provoca o aumento de todas as seguintes grandezas,
exceto:
a) energia de ativao.
b) energia do sistema.
c) nmero de colises entre as molculas dos reagentes.
d) velocidade mdia das molculas.
e) velocidade da reao.

EM_V_QUI_020

22. As reaes qumicas so mais rpidas quando:


I. A distribuio de energia das partculas reagentes
for mais uniforme.
II. O nmero de partculas reagentes com energia superior energia de ativao for maior.

b) X + Y Z

24. (Cefet-RJ) Quando se leva uma esponja de ao chama


de um bico de gs, a velocidade da reao de oxidao
to grande que incendeia o material. O mesmo no
ocorre ao se levar uma lmina de ao chama. Nessas
experincias, o fator que determina a diferena das
velocidades de reao :
a) a presso.
b) o catalisador.
c) o estado fsico.
d) a concentrao.
e) a superfcie de contato.
25. (Cesgranrio) Para a reao hipottica A(g) + B(g) C(g);
a expresso de velocidade v = k[A]2[B]. Dobrando a
concentrao de A e mantendo a concentrao de B
constante, a velocidade aumentar por um fator de:
a) 1
b) 2
c) 3
d) 4
e) 5

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17

26. (Elite) O que se entende por ordem de uma reao?

c)

27. (Elite) Explique o conceito de molecularidade da


reao.
28. (Elite) Qual o significado do valor de velocidade mdia
ser negativo?
d)
1. (UERJ) Um palito de fsforo no se acende, espontaneamente, enquanto est guardado. Mas basta um
ligeiro atrito com uma superfcie spera para que ele,
imediatamente, entre em combusto, com emisso de
luz e calor.
Considerando-se essas observaes, correto afirmar
que a reao:
a) endotrmica e tem energia de ativao maior que
a energia fornecida pelo atrito.
b) endotrmica e tem energia de ativao menor
que a energia fornecida pelo atrito.
c) exotrmica e tem energia de ativao maior que a
energia fornecida pelo atrito.
d) exotrmica e tem energia de ativao menor que
a energia fornecida pelo atrito.
2. Em dois experimentos, massas iguais de ferro reagiram
com volumes iguais de mesma soluo aquosa de cido
clordrico, mesma temperatura. Num dos experimentos,
usou-se uma placa de ferro; no outro, a mesma massa
de ferro, na forma de limalha.
Nos dois casos, o volume total de gs hidrognio
produzido foi medido, periodicamente, at que toda a
massa de ferro fosse consumida.
Assinale a alternativa cujo grfico melhor representa as
curvas do volume total do gs hidrognio produzido em
funo do tempo.
a)

3. Ao se fazer po caseiro, coloca-se a massa, em geral,


coberta, descansando em lugar mais aquecido, a fim
de que cresa. Esse fato pode ser interpretado da
seguinte forma:
a) como prtica caseira e que no est relacionada a
fenmeno qumico.
b) que o leve aumento de temperatura aumenta a velocidade de reao dos componentes da massa.
c) que o ambiente mais aquecido evita que a massa
estrague.
d) que o leve aumento da temperatura diminui a fermentao da massa.
4. (UFF Adap.) As reaes qumicas metablicas so
fortemente dependentes da temperatura do meio. Como
consequncia, os animais de sangue frio possuem
metabolismo retardado, fazendo com que os mesmos
se movimentem muito mais lentamente em climas frios.
Isso os torna mais expostos aos predadores em regies
temperadas do que em regies tropicais.
Assinale a alternativa que justifica corretamente esse
fenmeno.
a) Um aumento na temperatura aumenta a energia
de ativao das reaes metablicas, aumentando
suas velocidades.
b) Um aumento na temperatura aumenta a energia cintica mdia das molculas reagentes, aumentando as velocidades das reaes metablicas.

18

d) Em baixas temperaturas, ocorre o aumento da


energia de ativao das reaes metablicas, aumentando suas velocidades.
e) A frequncia de choques entre as molculas reagentes independe da temperatura do meio, e a velocidade da reao independe da energia de ativao.
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EM_V_QUI_020

b)

c) Em temperaturas elevadas, as molculas se movem


mais lentamente, aumentando a frequncia dos
choques e a velocidade das reaes metablicas.

5. A coliso de dois avies contra as torres gmeas do


World Trade Center deixou o mundo inteiro perplexo e
provocou exploses, incndios, mortes e destruio. Sobre a teoria das colises e outras condies que norteiam
as reaes qumicas, assinale a alternativa verdadeira.

a) O grfico correspondente variao da energia de


uma reao (X Y) exotrmica.

a) Qualquer coliso frontal entre partculas provoca


uma reao qumica.

d) A energia de ativao da reao direta duas


vezes maior que a energia de ativao da reao
inversa (Y X).

b) Uma coliso eficaz entre partculas ocorre com


energia suficiente e geometria favorvel.
c) Uma reao qumica ocorre sempre que haja contato entre os reagentes e o emprego de um catalisador adequado.
d) Quanto maior a energia de ativao, mais rpida
ser a reao.
6. (PUC) A velocidade das reaes uma grandeza que
apresenta uma grande importncia prtica. Certas vezes,
tentamos agir sobre ela para aument-la (acelerao da
produo na indstria, cozimentos dos alimentos numa
panela de presso, revelao instantnea das fotografias
etc.); outras vezes, para diminu-la (diminuio da corroso, conservao dos alimentos pelo frio etc.).
Assinale a afirmativa incorreta:
a) um complexo ativado uma estrutura intermediria entre os reagentes e os produtos, com ligaes
intermedirias entre as ligaes dos reagentes e as
dos produtos.

b) A variao de entalpia da reao direta +10kJ/mol.


c) A energia de ativao da reao X Y 50kJ/mol.

e) A variao de entalpia da reao X Y 30kJ/mol.


8. Em estudos de Cintica Qumica, catalisador significa
substncia que sempre modifica a:
a) variao de entalpia.
b) constante de equilbrio.
c) variao de energia livre.
d) velocidade da reao.
9. Considere a reao de decomposio, em soluo, deste
diazobenzeno:
C6H5N2C (soluo) C6H5C (soluo) + N2(g)
Essa uma reao irreversvel de primeira ordem e sua
velocidade pode ser medida de diferentes maneiras. O
grfico abaixo que representa corretamente a velocidade
da reao :
a)

b) a energia de ativao a energia mnima necessria para formao do complexo ativado. Seu abaixamento determina o aumento da velocidade de uma
reao.
c) um catalisador uma substncia que aumenta a velocidade de uma reao, permanecendo inalterado
qualitativa e quantitativamente no final da reao.

b)

d) a ao do catalisador aumentar a energia de ativao, possibilitando um novo caminho para a reao.


7.

Analise o grfico a seguir, que mostra a variao de


energia potencial em funo do caminho da reao
qumica, representada pela equao X Y, e assinale
a alternativa correta.

c)

EM_V_QUI_020

d)

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19

10. A fabricao industrial do cido sulfrico, H2SO4 realizada a partir de enxofre, oxignio e gua, em trs etapas,
representadas pelo diagrama energtico abaixo:

os reagentes serem misturados. Em cada experimento,


usou-se o mesmo volume de uma mesma soluo de
HCI e a mesma massa de ferro, variando-se a forma de
apresentao da amostra de ferro e a temperatura. O
quadro indica as condies em que cada experimento
foi realizado.
Experimento

Ferro (2g)

Temperatura

40C

II

Prego

20C

III

A indstria usa um catalisador para aumentar a


velocidade de fabricao do cido sulfrico. correto
afirmar que o catalisador aumenta a velocidade:
a) da primeira etapa.

Prego

Palhinha de ao 40C

Assinale a alternativa que apresenta os experimentos na


ordem crescente do nmero de bolhas observado:
a) II, I, III.
b) III, II, I.

b) da segunda etapa.

c) I, II, III.

c) da terceira etapa.

d) II, III, I.

d) das trs etapas.


11. Alguns besouros, conhecidos como besouros-bombardeiros, se defendem do ataque de seus predadores
lanando-lhes jatos de gua quente, juntamente com
alguns compostos irritantes. Os esquemas abaixo representam as reaes qumicas ocorridas no inseto, na
presena de enzimas especficas:
I.

13. (Unirio) O grfico a seguir refere-se ao diagrama energtico de uma reao qumica (reagentes produtos), em
que se veem destacados dois caminhos de reao.

catalase
2H2O2(aq) 2H2O( ) + O2( g) + calor

II.

Assinale a afirmativa incorreta:


a) as reaes I e II so exotrmicas, pois h liberao
de energia.

c) a enzima peroxidase catalisa a reduo da hidroquinona a quinona.


d) a catalase e a peroxidase tornam essas reaes
mais rpidas.

c) reao exotrmica e a energia de ativao, sem a


presena do catalisador, representada por c.

e) as enzimas so necessrias devido alta energia de


ativao das duas reaes.

20

b) reao endotrmica e a representa o H com a


presena do catalisador.

d) presena do catalisador diminui o H da reao representada por c.

12. Trs experimentos foram realizados para investigar a


velocidade da reao entre HCI aquoso diludo e ferro
metlico. Para isso, foram contadas, durante 30 segundos, as bolhas de gs formadas imediatamente aps

e) presena do catalisador diminui a energia de ativao de a para b e mantm constante o H da


reao representada por d.

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EM_V_QUI_020

b) a enzima catalase catalisa a decomposio da gua


oxigenada.

Aps uma anlise das entalpias dos reagentes, dos


produtos e dos valores a, b, c e d, podemos afirmar
que a:
a) reao endotrmica e a presena do catalisador
diminui o H de a para b.

14. A hidrazina (N2H4) utilizada, junto com alguns dos


seus derivados, como combustvel slido nos nibus
espaciais. Sua formao ocorre em vrias etapas.
a) NH3(aq) + OC
b) NH2C

(aq)

NH2C

(aq)

+ OH(aq) (rpida)

+ NH3(aq) N2H+5(aq) + C
(aq)

(aq)

c) N2H+5(aq) + OH(aq) N2H4(aq) + H2O( )

(lenta)
(rpida)

Indique a opo que contm a expresso de velocidade


para a reao de formao de hidrazina.
a) v = k[NH2C ][NH3]
b) v = k[NH3][OC ]

c) v = k[NH3]2[OC ]
d) v = k[N2H4][C ][H2O]

a) as concentraes de C e D sero maiores no caso do


diagrama 1.
b) a reao A + B C + D endotrmica.
c) a variao de entalpia padro da reao maior no
caso do diagrama 1.
d) no caso do diagrama 2, tem-se a presena de um
catalisador.
e) no caso do diagrama 1, a reao mais rpida.
18. (UFPB) A tabela que segue indica valores das velocidades de reao e as correspondentes molaridades
dos reagentes em idnticas condies para o processo
qumico representado pela equao:
3X + 2Y Z + 5W

e) v = k[N3H+5][OH]
15. (Cesgranrio) Foram obtidos os seguintes dados experimentais para a reao X + Y Z:
[X]
(mol/L)

[Y]
(mol/L)
0,15

9,00 . 10-3

0,60

0,30

3,60 . 10-2

0,30

0,30

1,80 . 10-2

[X]

[Y]

10

10

40

10

10

40

10

20

Velocidade de formao de Z (mol/L . s)

0,30

v (mol/L-1 . min-1)

Qual o valor da constante de velocidade dessa reao?


16. (Cesgranrio) A equao X + 2Y XY2 representa uma
reao, cuja equao da velocidade :
v = k[X][Y]
Indique o calor da constante de velocidade, para a
reao dada, sabendo que, quando a concentrao de
X 1M e a de Y 2M, a velocidade da reao de 3
mol/L . m:
a) 3,0

A equao de velocidade desse processo :


a) v = k[X]3[Y]2
b) v = k[X]2[Y]2
c) v = k[X]0[Y]2
d) v = k[X]2[Y]0
e) v = k[X]2[Y]3
19. A seguir, esto representadas as etapas da reao:
H2 + Br2 2HBr
I. Br2 Br + Br (etapa rpida).
II. H2 + Br HBr + H (etapa lenta).

b) 1,5

III. H + Br2 HBr + Br (etapa rpida).

c) 1,0

IV. Br + Br HBr2 (etapa rpida).

d) 0,75

V. H + H H2 (etapa rpida).

e) 0,5

A velocidade da reao determinada pela etapa:


a) I.

17. Considere os seguintes diagramas de energia de reao


nas mesmas condies de temperatura e presso e, em
funo deles, indique a alternativa correta:

b) II.
c) III.
d) IV.

EM_V_QUI_020

e) V.
20. Experimentalmente, observou-se que a velocidade de
formao da substncia C, por meio da reao:
Diagrama 1

Diagrama 2

2A(g) + B(g) C(g)


independente da concentrao de B e quadruplica
quando a concentrao de A dobrada. A expresso

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21

de velocidade (v) da reao, admitindo-se que k


velocidade especfica, :
a) v = [A]4
b) v = [A][B]

24. A figura abaixo mostra a reao 2CO(g) + O2(g) CO2(g)


ocorrendo em um cilindro com mbolo mvel, em duas
situaes nas quais a nica diferena a presso exercida sobre o sistema.
Presso P1

c) v = k[C]
[A]2[B]
d) v = k[A]2
e) v = k[2A]2[B]
21. Voc est cozinhando batatas e fazendo carne grelhada,
tudo em fogo baixo, num fogo a gs. Se voc passar as
duas bocas do fogo para o fogo alto, o que acontecer
com o tempo de preparo?
a) Diminuir para os dois alimentos.
b) Diminuir para a carne e aumentar para as batatas.
c) No ser afetado.
d) Diminuir para as batatas e no ser afetado para
a carne.
e) Diminuir para a carne e no ser afetado para as
batatas.
22. Seja a reao: X Y + Z. A variao na concentrao
de X em funo do tempo :
X (mol/L) 1,0

0,7

0,4

120

300

enzima
H2O2 H2O + [O]

Identifique o grfico que expressa essa ao cataltica:


a)

0,3

tempo (s) 0

Situao I
Situao II
Em qual das situaes a velocidade ser maior?
Justifique sua resposta.
25. (PUC-RJ) Ao se utilizar soluo de gua oxigenada em
ferimentos, observa-se uma efervescncia causada pela
liberao do oxignio atmico, que tem alto poder germicida. Essa reao to rpida catalisada por enzimas.

540

Determine a velocidade mdia da reao no intervalo


de 2 a 5 minutos.
23. O gs hidrognio (H2) usado na hidrogenao de leos
vegetais e estes so empregados na produo industrial de
margarinas. Esse gs pode ser preparado em laboratrio
por meio da reao Zn(s)+2HC (aq) ZnC 2(aq)+H2(g).

b)

Considerando as condies experimentais, descritas


na tabela abaixo,

c)

Condio

Temperatura (C)

Estado de
agregao

Concentrao do HC
(mol/L)

25

Granulado

1,0

II

25

Granulado

0,5

III

30

Pulverizado

1,0

IV

30

Pulverizado

0,5

correto afirmar que a formao do gs hidrognio


ocorre com maior rapidez em:
a) I.

d)

e)
EM_V_QUI_020

b) II.
c) III.

22

d) IV.
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26. A poluio uma das causas de destruio da camada


de oznio. Uma das reaes que podem ocorrer no
ar poludo a reao do dixido de nitrognio com o
oznio:

d)

2NO2(g) + O3(g) N2O5(g) + O2(g)


Essa reao ocorre em duas etapas:
I. NO2(g) + O3(g) NO3(g) + O2(g)

(lenta)

II. NO3(g) + NO2(g) N2O5(g)

(rpida)

Assinale a lei de velocidade para essa reao:


a) v = k[NO2]2[O3]
b) v = k[NO2][O3]
c) v = k[NO3]2[NO2]
d) v = k[NO2]2[O3] + k[NO2]2[NO3]
e) v = k[NO2]2
27. (Cefet-RJ) proibido, por lei, o transporte de materiais explosivos e/ou corrosivos em veculos coletivos.
Na Tijuca, bairro da Zona Norte do municpio do
Rio de Janeiro, um srio acidente causou vtimas
fatais quando uma caixa contendo explosivos foi
arrastada pelo piso do nibus. A energia resultante
do atrito iniciou uma reao de grande velocidade,
que liberou calor e promoveu reaes em cadeia nos
explosivos, provocando incndio e liberando muitos
gases txicos.
Dentre os grficos a seguir, aquele que melhor
representa o fenmeno ocorrido com a caixa de
explosivos no interior do nibus :
a)

e)

28. Amostras de magnsio foram colocadas em solues de


cido clordrico a diversas concentraes e temperaturas,
havendo total dissoluo do metal e desprendimento de hidrognio gasoso. Observara-se os seguintes resultados:
Nmero de Massa de magnamostras
sio dissolvida (g)

Tempo para dissolver (min)

2,00

10,0

II

0,40

2,0

III

0,40

1,0

IV

0,50

1,0

a) Em qual dos casos a velocidade mdia da reao


foi maior?
b) Em qual dos casos desprendeu-se maior quantidade de hidrognio?
Mostre como voc chegou a essas concluses.
29. (Elite) Para a reao:
2A(g) + B(g) C(g)
Verifica-se experimentalmente que a velocidade de
formao de C independe da concentrao de B e
quadruplicada quando se dobra a concentrao de A.
A expresso matemtica para a lei da velocidade dessa
reao :
a) k[A]2[B]
b) k[A][B]

b)

c) k[A]2
d) k[A]4
e) [A4][B]

c)

30. (Elite) Para a reao hipottica A(g)+ B(g) C(g), a expresso da velocidade v = k . [A]2[B]. Dobrando a
concentrao de A e mantendo a concentrao de B
constante, a velocidade aumentar por um fator de:
a) 1

EM_V_QUI_020

b) 2
c) 3
d) 4
e) 5
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23

31. (Elite) Quais dos itens a seguir, associados, aumentam


a velocidade da reao entre o ferro metlico e o cido
clordrico?
I. Ferro em lminas.
II. Ferro finamente dividido.
III. cido clordrico 6mols/L.
IV. cido clordrico 1mol/L.
Identifique, entre as alternativas a seguir, a que responde
corretamente questo.
a) III e IV.
b) I e III.
c) II e III.
d) I e II.
e) II e IV.
32. (Elite) Escreva o enunciado da Lei de ao das
massas (Guldberg-Waage).
33. (Elite) O que so reaes no-elementares?
34. (Elite) Ser que existe uma etapa mais importante que
a outra nas reaes qumicas?
35. Explique os fatos experimentais a seguir.
a) A limalha de ferro dissolve-se mais rapidamente em
cido clordrico se a mistura for submetida agitao.
b) A hidrlise alcalina de acetato de etila mais rpida
a 90C do que temperatura ambiente.
36. (IME-RJ) No estudo da cintica da reao 2NO(g) +
H2(g) N2O(g) + H2O(g), temperatura de 700C, foram
obtidos os dados constantes da tabela abaixo:
C (concentrao
inicial) (mol . L-1)

V0 (velocidade inicial) (mol . L-1 . s-1)

NO

H2

0,025

0,01

2,4 . 10-6

0,025

0,005

1,2 . 10-6

0,0125

0,01

0,6 . 10-6

Determine:
a) a ordem global da reao;

24

EM_V_QUI_020

b) a constante de velocidade nessa temperatura.

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11.
a) v = k.[HC ]2
1. A velocidade de uma reao diretamente proporcional
ao nmero de colises favorveis.

b) v = k.[H2][I2]
c) v = k.[CO]2[O2]

2. Sim, pois, para que uma reao ocorra, necessrio que


haja uma coliso entre as molculas reagentes.

d) v = k.[NH3]2

3. No, apenas quando as colises so favorveis.

e) v = k.[N2][H2]3

4. Geometria e energia favorveis.

12. B

5. Quando as molculas colidem geometricamente favorveis, elas tambm precisam de energia suficiente para
que ocorra a reao.

13. A

6. Trata-se da energia mnima necessria para que as molculas possam colidir de uma maneira favorvel.
7.

A energia de ativao possui um valor caracterstico para


cada reao e no varia com a temperatura nem com a
concentrao dos reagentes.

EM_V_QUI_020

8. Quanto menor a energia de ativao, mais rpida ser


a reao.

14. C
15.
a) v = k.[N2][H2]3
b) v = k.[NO2]2
16. v = k.[N2O5]
17. v = k.[C 2][Fe++]
18.

9. Calor, luz, fascas eltricas etc.

a) A velocidade da reao dobrar.

10. As colises no precisam ter muita energia para originar


os produtos.

b) A velocidade aumenta em 8 vezes, pois [H2] est


elevada ao cubo (23 = 8).

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25

19. E

22. B

Devido maior temperatura, melhor superfcie de


contato e tambm por apresentar maior concentrao.
24. Em II, a velocidade ser maior, pois a presso P2 maior
que P1. Quanto maior a presso, maior o nmero de
choques entre as molculas, logo, maior a velocidade.

23. E

25. C

24. E

26. B

25. D

27. B

26. Trata-se da soma de todos os expoentes que aparecem


na expresso da velocidade de uma reao.

28.

20. C
21. A

27. Nmero de mols que participam como reagentes numa


reao elementar ou uma etapa de uma reao noelementar.
28. As velocidades de desaparecimento so negativas.

0,5
= 0,5g/min.
1
b) I maior massa de reagente, determina maior desprendimento de gs.
a) Vm =

29. C
30. D
31. C
32. A velocidade de uma reao diretamente proporcional
ao produto das concentraes molares dos reagentes
elevados a potncias que so seus coeficientes na
equao ajustada.

1. D
2. B

33. So aquelas que se realizam em um conjunto de etapas,


chamado mecanismo de reao, em que cada etapa
uma reao elementar.

3. B
4. B
5. B

34. Sim, a etapa lenta a mais importante de um mecanismo, uma vez que esta que determina a velocidade
da reao.

6. D
7.

35.

8. D

a) H um aumento na superfcie de contato entre os


reagentes.

9. C
10. B

b) Quanto maior a temperatura, maior a velocidade de


uma reao.

11. C
12. A

36.

13. E

a) Ao dobrar a [NO], a velocidade aumenta quatro vezes; logo 2. ordem. Ao dobrar [H2], a velocidade
dobra, logo 1. ordem.

14. A
15. K = 0,2

v = k.[NO]2[H2]1
2 + 1 3. ordem
2,4 . 106
2 400
= 0,384
=
b) k =
3 2
3
(25 . 10 ) . 10 . 10
6 250

16. B
17. D
18. D
19. B
21. E
22. Vm =
23. C

26

0,3
= 0,1 mol/L . min
3

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20. D

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