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NEUROFISIOLOGIA
(Professor Arnaldo Medeiros)
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
reconhecimento da escrita, etc.). Do lobo parietal, partem ainda estímulos para o lobo frontal relacionados
com coordenação mão-olho, movimento ocular, atenção, etc.
o Lobo Frontal: maior lobo telencefálico, é conhecido por abrigar o córtex motor primário. Embora não possua
entrada sensorial direta, sua grande porção não-motora (área pré-frontral) está relacionada com diversos
aspectos psicossociais (comportamento, planejamento de atitudes, personalidade, juízo, etc.), sendo
importantes áreas de planejamento e ações sequenciadas, e memória (recente). Abriga ainda a área anterior
(ou motora) da linguagem (área de Broca, que estabelece conexões com a área de Wernicke do lobo
temporal e está relacionada com a articulação de fonemas).
o Lobo da ínsula: pequeno lobo que evolui menos que os demais durante o desenvolvimento embrionário e, por
esta razão, encontra-se encoberto pelo lobo frontal e temporal. Estudos apontam que ele esteja relacionado
com a linguagem.
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OBS : O corpo caloso é formado por um conjunto de fibras (comissura) que estabelece a comunicação entre os
hemisférios, conectando estruturas comparáveis de cada lado. Permite que estímulos recebidos em um lado sejam
processados em ambos os hemisférios ou exclusivamente no hemisfério oposto. Além disso, auxilia na coordenação e
harmonia entre os comandos motores oriundos dos dois hemisférios.
OBS²: A informação sensorial é enviada para hemisférios opostos. O princípio básico é a organização contralateral, de
modo que a maioria dos estímulos sensoriais chega ao córtex contralateral cruzando ao longo das vias ascendentes que
os conduziu. Como na visão, ocorre o crossover visual: o campo de visão esquerdo é projetado no lobo occipital direito;
o campo visual direito é projetado para o lobo esquerdo. Outros sentidos funcionam semelhantemente. Bem como ocorre
no que diz respeito às áreas motoras: o hemisfério direito controla o lado esquerdo do corpo e o hemisfério esquerdo
controla o direito, uma vez que as fibras motoras oriundas do córtex motor de um lado cruzam para o lado oposto ao
nível do bulbo na chamada decussação das pirâmides.
1.1.1.2. Diencéfalo: área localizada na transição entre o tronco encefálico e o telencéfalo, sendo
subdividido em hipotálamo, tálamo, epitálamo e subtálamo. Todas as mensagens sensoriais, com
exceção das provenientes dos receptores do olfato, passam pelo tálamo (e metatálamo) antes de atingir o
córtex cerebral.
Tálamo: é uma massa ovóide predominantemente composta por substância cinzenta localizada no diencéfalo e
que corresponde à maior parte das paredes laterais do terceiro ventrículo encefálico. O tálamo atua como estação
retransmissora de impulsos nervosos para o córtex cerebral. Ele é responsável pela condução dos impulsos às
regiões apropriadas do cérebro onde eles devem ser processados. O tálamo também está relacionado com
alterações no comportamento emocional; que decorre, não só da própria atividade, mas também de conexões com
outras estruturas do sistema límbico (que regula as emoções). Em resumo, o tálamo está relacionada com a
transferência da informação sensorial, função de modulação e retransmissão sensorial, integração da informação
motora (cerebelo e núcleos da base), transmissão de informações aos hemisférios cerebrais envolvidas com o
movimento.
Hipotálamo: também constituído por substância cinzenta, é o principal centro integrador das atividades dos órgãos
viscerais (sistema nervoso autônomo), sendo um dos principais responsáveis pela homeostase corporal. Ele faz
ligação entre o sistema nervoso/límbico e o sistema endócrino/visceral, atuando na ativação de diversas glândulas
endócrinas. É o hipotálamo que controla a temperatura corporal (termoregulação), regula o apetite e o balanço de
água no corpo, o sono e está envolvido na emoção e no comportamento sexual. Em resumo, o hipotálamo é uma
pequena região que se situa em posição ventral ao tálamo, compondo o assoalho e parte inferior da parede lateral
do terceiro ventrículo, e está relacionado com a regulação de muitos comportamentos que são essenciais para
homeostase e reprodução.
Epitálamo: constitui a parede posterior do terceiro ventrículo e nele, está localizada a glândula pineal.
1.1.2. Cerebelo: situado posteriormente ao tronco encefálico e inferiormente ao lobo occipital, o cerebelo é,
primariamente, um centro responsável pelo controle e aprimoramento (coordenação) dos movimentos
planejados e iniciados pelo córtex motor (o cerebelo estabelece inúmeras conexões com o córtex motor e
com a medula espinhal). Consiste em dois hemisférios conectados por uma porção média, o vérmis.
Porém, ao contrário dos hemisférios cerebrais, o lado esquerdo do cerebelo está relacionado com os
movimentos do lado esquerdo do corpo, enquanto o lado direito, com os movimentos do lado direito do
corpo (portanto, há uma correspondência ipsilateral). O cerebelo recebe informações do córtex motor e
dos gânglios da base de todos os estímulos enviados aos músculos. Desta forma, a partir da ativação que
recebe do córtex motor referente a movimentos musculares que devem ser executados e de informações
proprioceptivas oriundas de todo o corpo (articulações, músculos, áreas de pressão do corpo, aparelho
vestibular e olhos, etc.), o cerebelo refina o movimento a ser executado, selecionando quais os grupos
musculares a serem ativados e quais as articulações a serem exigidas. Após o início do movimento, o
cerebelo ainda estabelece a comparação entre desempenho e aquilo que se teve em vista realizar. Desta
forma, produz estímulos corretivos que são enviados de volta ao córtex para que o desempenho motor
real seja igual ao pretendido. Assim, o cerebelo relaciona-se com os ajustes dos movimentos, equilíbrio,
postura, tônus muscular e, sobretudo, coordenação motora. O cerebelo, fundamentalmente, apresenta as
seguintes estruturas fundamentais: núcleos cerebelares profundos e córtex cerebelar.
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1.1.3. Tronco encefálico: o tronco encefálico interpõe-se entre a medula e o diencéfalo, situando-se
ventralmente ao cerebelo. Possui três funções gerais: (1) recebe informações sensitivas de estruturas
cranianas e controla a maioria das funções motoras e viscerais referentes a estruturas da cabeça; (2)
contém circuitos nervosos que transmitem informações da medula espinhal até outras regiões encefálicas
e, em direção contrária, do encéfalo para a medula espinhal (lado esquerdo do cérebro controla os
movimentos do lado direito do corpo e vice-versa); (3) regula a atenção, função esta que é mediada pela
formação reticular (agregação mais ou menos difusa de neurônios de tamanhos e tipos diferentes,
separados por uma rede de fibras nervosas que ocupa a parte central do tronco encefálico). Além destas
três funções gerais, as várias divisões do tronco encefálico desempenham funções motoras e sensitivas
específicas. O tronco encefálico é subdividido em bulbo, ponte e mesencéfalo.
Bulbo: é a extensão superior direta da medula espinal e assemelha-se a ela na organização e função. Além de
outras funções específicas, o bulbo é responsável pela regulação da pressão sanguínea e respiração, paladar,
audição, manutenção do equilíbrio, controle dos músculos do pescoço e da face. A maioria destas funções está
relacionada à presença maciça de núcleos dos nervos cranianos nesta região do tronco encefálico.
Ponte: está situada em posição rostral ao Bulbo e salienta-se da superfície ventral do tronco encefálico. Está divida
em Parte Ventral (retransmite informação acerca do movimento e sensações) e Parte Dorsal (relacionada com
funções como respiração, paladar, sono, etc.). Dentre outros núcleos, na ponte, podemos destacar a presença do
núcleo motor do nervo facial (responsável pela formação do nervo que controla os movimentos da mímica facial).
Mesencéfalo: está situado em posição mais superior com relação à ponte. Estabelece importantes ligações entre
componentes do sistema motor (cerebelo, núcleos da base e hemisférios cerebrais). Sua substância negra envia
aferências aos núcleos da base (participa na definição do planejamento motor). Possui importantes núcleos
relacionados com os movimentos dos olhos.
1.2. Medula Espinal: corresponde à porção alongada do sistema nervoso central, estabelecendo as maiores
ligações entre o SNC e o SNP. Está alojada no interior da coluna vertebral, ao longo do canal vertebral,
dispondo-se no eixo crânio-caudal. Ela se inicia ao nível do forame magno e termina na altura entre a
primeira e segunda vértebra lombar no adulto, atingindo entre 44 e 46 cm de comprimento, possuindo
duas intumescências, uma cervical e outra lombar (que marcam a localização dos grandes plexos
nervosos: braquial e lombossacral).
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Existem 31 pares de nervos espinhais aos quais correspondem 31 segmentos medulares assim distribuídos: 8
cervicais (existe oito nervos cervicais mas apenas sete vértebras pois o primeiro par cervical se origina entre a 1ª
vértebra cervical e o osso occipital), 12 torácicos, 5 lombares, 5 sacrais e 1 coccígeo.
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OBS : Na realidade, são 33 pares de Nn. Espinhais se forem considerados os dois pares de nervos coccígeos vestigiais, justapostos
ao filamento terminal da medula.
I. Nervo Olfatório: se origina no teto da cavidade nasal e traz estímulos olfatórios para o bulbo olfatório e trato olfatório.
II. Nervo Óptico: seus axônios se originam de prolongamentos das células ganglionares da camada mais interna da retina e
partem para a parte posterior do globo ocular, levando impulsos relacionados com a visão até o corpo geniculado lateral e,
daí, até o lobo occipital.
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III. Nervo Oculomotor: inerva a maioria dos m€sculos extr•nsecos do olho (Mm. obl•quo inferior, reto medial, reto superior, reto
inferior e levantador da p‚lpebra) e intr•nsecos do olho (M. ciliar e esf•ncter da pupila). Indiv•duos com paralisia no III par nƒo
movem a p‚lpebra, que cai sobre o olho, al„m de apresentar outros sintomas relacionados com a motricidade do olho, como
estrabismo divergente (olho voltado lateralmente).
IV. Nervo Troclear: inerva o m€sculo obl•quo superior, que p…e os olhos pra baixo e para dentro (ao mesmo tempo), como no
olhar feito ao se descer uma escada. Suas fibras, ao se originarem no seu n€cleo (ao n•vel do col•culo inferior do
mesenc„falo), cruzam o plano mediano (ainda no mesenc„falo) e partem para inervar os Mm. obl•quos superiores do olho,
sendo do lado oposto em rela†ƒo ‡ sua origem. Al„m disso, „ o €nico par de nervos cranianos que se origina na parte dorsal
do tronco encef‚lico (logo abaixo dos col•culos inferiores).
V. Nervo Trigêmeo: apresenta uma grande fun†ƒo sensitiva (por meio de seus componentes oft‚lmico, maxilar e mandibular) e
fun†ƒo motora (inerva†ƒo dos m€sculos da mastiga†ƒo por a†ƒo do nervo mandibular). ˆ respons‚vel ainda pela inerva†ƒo
exteroceptiva da l•ngua (t„rmica e dolorosa) e proprioceptiva.
VI. Nervo Abducente: Inerva o m€sculo reto lateral do olho, capaz de abduzir o olho (olhar para o lado), como o pr‰prio nome
do nervo sugere. Les…es do nervo abducente podem gerar estrabismo convergente (olho voltado medialmente).
VII. Nervo Facial: toda inerva†ƒo dos m€sculos da m•mica da face. Paralisia de um nervo facial trar‚ paralisia dos m€sculos da
face do mesmo lado (inclusive, incapacidade de fechar o olho), predominando a a†ƒo dos m€sculos com inerva†ƒo normal,
puxando-os anormalmente. O nervo interm„dio, componente do pr‰prio nervo facial, „ respons‚vel por inervar as glŠndulas
submandibular, sublingual e lacrimal, al„m de inervar a sensibilidade gustativa dos 2/3 anteriores da l•ngua.
VIII. Nervo Vestíbulo-coclear: sua por†ƒo coclear traz impulsos gerados na c‰clea (relacionados com a audi†ƒo) e sua por†ƒo
vestibular traz impulsos gerados nos canais semicirculares do ‰rgƒo vestibular (relacionados com o equil•brio).
IX. Nervo Glossofaríngeo: respons‚vel por inervar a glŠndula par‰tida, al„m de fornecer sensibilidade gustativa para o 1/3
posterior da l•ngua. Realiza, tamb„m, a motricidade dos m€sculos da degluti†ƒo.
X. Nervo Vago: maior nervo do corpo, que se origina no sulco lateral posterior do bulbo e se estende at„ o abdome. Est‚
relacionado com a inerva†ƒo de quase todos os ‰rgƒos tor‚cicos e abdominais. Traz fibras aferentes do pavilhƒo e do canal
auditivo externo.
XI. Nervo Acessório: inerva os Mm. esternocleidomast‰ideo e trap„zio, sendo importante tamb„m devido as suas conex…es
com n€cleos dos nervos oculomotor e vest•bulo-coclear, por meio do fasc•culo longitudinal medial, o que garante um
equil•brio do movimento dos olhos com rela†ƒo ‡ cabe†a. Na verdade, a parte do nervo acess‰rio que inerva esses m€sculos
„ apenas o seu componente espinhal (5 primeiros segmentos medulares). O componente bulbar do acess‰rio pega apenas
uma “carona” para se unir com o vago, formando em seguida o nervo laríngeo recorrente.
XII. Nervo Hipoglosso: inerva os m€sculos da l•ngua.
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2.1 Sistema Nervoso Autonômico Simpático: prepara o corpo para respostas de “lutar ou fugir” por meio da
libera†ƒo de neurotransmissores como a adrenalina e noradrenalina. ˆ respons‚vel, por exemplo, pelo aumento
da pressƒo arterial, do trabalho e da potencia do m€sculo card•aco. Desta forma, o fluxo sangu•neo aumenta para
os m€sculos esquel„ticos e ocorre inibi†ƒo das fun†…es digestivas. Anatomicamente, sua fibra pr„-ganglionar „
curta, enquanto que a p‰s-ganglionar „ longa.
2.2 Sistema Nervoso Autonômico Parassimpático: prepara o corpo, de uma maneira geral, para o repouso e
digestƒo, acomodando o corpo para manter e conservar energia metab‰lica: diminui o trabalho card•aco, a
respira†ƒo e a pressƒo sangu•nea. Sua fibra pr„-ganglionar „ longa, enquanto que o p‰s-ganglionar „ curta, de
modo que o gŠnglio parassimp‚tico localiza-se pr‰ximo ou dentro da v•scera que ele inerva (como no trato
digestivo, existe os plexos de Meissner e Auerbach).
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NEURÔNIOS
Os neurônios são as células responsáveis pela recepção e
retransmissão dos estímulos do meio (interno e externo),
possibilitando ao organismo a execução de respostas adequadas
para a manutenção da homeostase. Seu funcionamento depende,
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exclusivamente, da glicólise (metabolismo aeróbio; ver OBS ).
Para exercerem tais funções, contam com duas propriedades
fundamentais: a irritabilidade (também denominada excitabilidade
ou responsividade) e a condutibilidade. Irritabilidade é a capacidade
que permite a uma célula responder a estímulos, sejam eles internos
ou externos. Portanto, irritabilidade não é uma resposta, mas a
propriedade que torna a célula apta a responder. Essa propriedade é
inerente aos vários tipos celulares do organismo.
No entanto, as respostas emitidas pelos tipos celulares distintos também diferem umas das outras. A resposta
emitida pelos neurônios assemelha-se a uma corrente elétrica transmitida ao longo de um fio condutor: uma vez
excitados pelos estímulos, os neurônios transmitem essa onda de excitação - chamada de impulso nervoso - por toda
a sua extensão em grande velocidade e em um curto espaço de tempo. Este fenômeno deve-se à propriedade de
condutibilidade.
Partindo de uma classificação funcional, têm-se três tipos de neurônios:
Sensorial ou aferente: propaga o potencial de ação para o SNC
Motor ou eferente: prapaga o potencial de ação a partir do SNC
Interneurônios ou neurônios de associação: funcionam dentro do SNC, conectanto um neurônio a outro.
CÉLULAS DA GLIA
Astrócitos.
Os astrócitos são as celulas da neuróglia que possuem as maiores dimensões. Existem dois tipos de
astrócitos: os protoplasmasticos (predominantes na substância cinzenta) e os fibrosos (predominantes na substancia
branca). Estas células, desempenham funções muito importantes, como a sustentação e a nutrição dos neurônios.
Outras funções que desempenham são:
Preenchimento dos espaços entre os neurônios.
Regulação da concentração de diversas substâncias com potencial para interferir nas funções neuronais normais
(ex.: concentrações extracelulares de potássio).
Regulação dos neurotransmissores (restringem a difusão de neurotransmissores liberados e possuem proteínas
especiais em suas membranas que removem os neurotransmissores da fenda sináptica)
Regulam a composição extracelular do fluído cerebral
Promovem tight junctions para formar a barreira hemato-encefálica (BHE): sua membrana emite pseudópodes
que revestem o capilar sanguíneo, associando as membranas das células endoteliais e dos astrócitos,
determinando a BHE, criando uma resistência para penetração de substâncias tóxicas através do parênquima
cerebral. Quanto mais hidrofóbica (mais lipídica e menos polar) for a substância que alcançar a circulação
cerebral, mais fácil será sua difusão através da BHE.
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OBS : Os atrocitomas, tumores cerebrais oriundos dos astrócitos, constituem o grupo neoplásico mais comum do SN.
Infelizmente, o glioblastoma multiforme (GBM) é um dos piores tumores do ponto de vista prognóstico, mas sendo o
astrocitoma mais comum.
Micróglia.
Os microgliócitos ou micróglia são as menores células da neuróglia, mas sendo muito ramificadas. Possuem
poder fagocitário e desenvolvem, no tecido nervoso, um papel semelhante ao dos macrófagos.
Oligodendrócitos.
Os oligodendrócitos (ou oligodendróglia) são as células da neuróglia responsáveis pela formação e
manutenção das bainhas de mielina dos axônios dentro do SNC, função executada pelas células de Schwann no SNP
(só que apenas um oligodendrócito contribui para formação de mielina em varios neurônios, ao contrario da célula de
Schwann, que mieliniza apenas parte de um axônio).
Sem os oligodendrócitos, os neurônios não sobrevivem em meio de cultura. Em suas características físicas, os
oligodendrócitos mostram um corpo celular arredondado e pequeno, com poucos prolongamentos, curtos, finos e pouco
ramificados (daí o termo: oligo= pouco; dendro= ramificação). Assim, como em diversas células do corpo humano, os
oligodendrócitos podem ser geradores neoplasias (tumores), que neste caso são os oligodedrogliomas.
Células de Schwann.
Células semelhantes aos oligodendrócitos, mas que se enrolam em torno de uma porção de um axônio de
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neurônios do SNP, formando a bainha de mielina nesta divisão do SN (ver OBS ).
Células satélites.
Encontradas eventualmente no SNP envolvendo o corpo celular de neurônios nos gânglios, para fornecer
suporte estrutural e nutricional.
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OBS : Os axônios atuam como condutores dos impulsos nervosos. Em
toda sua extensão de alguns neurônios, o axônio é envolvido por um tipo
celular denominado célula de Schwann. Em muitos axônios, as células de
Schwann determinam a formação da bainha de mielina - invólucro lipídico
que atua como isolante elétrico e facilita a transmissão do impulso nervoso.
Entre uma célula de Schwann e outra, existe uma região de descontinuidade
da bainha de mielina, que acarreta a existência de uma constrição
(estrangulamento) denominada n„dulo de Ranvier. A parte celular da
bainha de mielina, onde estão o citoplasma e o núcleo da célula de
Schwann, constitui o neurilema. Por tanto, os axônios podem ser
mielinizados (a mielina protege e isola os axônios) e amielinizados.
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OBS : Por vezes, o axônio sofre degeneração, mas pode realizar regeneração. O crescimento do neurônio se dá de
forma caudal: na extremidade axônica, existe uma secreção de fatores de crescimento (hormônios como o NCAM) que
estimulam a diferenciação dessa região, partindo então do soma (corpo) em direção à extremidade do axônio. Os
axônios periféricos têm capacidade regenerativa relativamente maior que os corticais. A neuroexcitotoxicidade é um
caso de excitação exacerbada no crescimento do axônio, havendo então uma destruição dessa extremidade axônica.
Isso acontece porque, nestes casos, há uma diminuição do pH na extremidade do axônio.
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OBS : Como o SNC depende exclusivamente do metabolismo aeróbico, quando o neurônio realiza glicólise por
metabolismo anaeróbico, produz grandes concentrações de ácido láctico. Por esta razão, ocorre degeneração ácida das
células nervosas, diminuindo a capacidade de regeneração do axônio. Isso exemplifica os quadros de sequelas por falta
de oxigenação cerebral.
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OBS : Caso a degeneração seja em nível de gânglios, a regeneração passa a ser mais precária, uma vez que se trata
de uma região com alta concentração de corpos neuronais, região de maior complexidade da célula.
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OBS : A oximetria é um parâmetro fundamental para o SNC, uma vez que suas células principais realizam quase que
exclusivamente o metabolismo aeróbico da glicose, ou seja, via Ciclo de Krebs. Essa é a explicação do fato de os
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neur•nios possu•rem grandes quantidades de mitoc•ndrias. Para que o Ciclo de Krebs (CK) funcione adequadamente e
o SNC produza ATP em quantidade ideal, „ necess‚ria uma grande quantidade de O2, uma vez que o CK produz uma
grande quantidade de coenzimas reduzidas que necessitam do oxigŽnio para aceptar seus el„trons e, s‰ assim,
oxidarem novamente para participarem de um novo CK. Isso explica o fato de um êmbolo na corrente sangu•nea
cerebral (causando um acidente vascular cerebral) poder prejudicar diretamente a funcionalidade de uma determinada
regiƒo: o CK tende a parar devido a carŽncia de O2 para restaurar as coenzimas. A €nica maneira que a c„lula teria de
renovar as coenzimas nessa situa†ƒo seria transformar piruvato em ‚cido l‚ctico, realizando, assim, glic‰lise anaer‰bica,
o que „ uma situa†ƒo de risco para o SNC.
TIPOS DE SINAPSES
Axodendrítica: sinapse entre
o ax•nio de um neur•nio e o
dendrito de outro.
Axosomática: sinapse entre
o ax•nio de um neur•nio e a
soma (corpo) de outro.
Outros tipos de sinapses
incluem:
Axoaxônica (ax•nio –
ax•nio)
Dendrodendrítica
(dendrito – dendrito)
Dendrosomática
(dendritos – soma)
SINAPSES ELÉTRICAS
Sƒo menos comuns do que as sinapses qu•micas. Neste tipo de sinapse, as c„lulas possuem um •ntimo contato
atrav„s jun†…es abertas ou do tipo gap junctions, que permitem o livre transito de •ons de uma membrana a outra. Desta
maneira, o potencial de a†ƒo passa de uma c„lula para outra de um modo muito mais r‚pido do que na sinapse qu•mica,
mas de um modo que nƒo pode ser bloqueado.
Ocorre, por exemplo, em m€sculos lisos e card•aco, onde a contra†ƒo ocorre por um todo em todos os
sentidos. No SNC, sƒo importantes para as seguintes fun†…es: despertar do sono; aten†ƒo mental; emo†ƒo e mem‰ria;
homeostase da ‚gua e •ons.
SINAPSES QUÍMICAS
ˆ caracterizada pela propaga†ƒo do potencial
de a†ƒo, ou seja, do impulso atrav„s de um mensageiro
qu•mico, chamado de neurotransmissor, que se liga a
um receptor (prote•na) localizado na membrana p‰s-
sinaptica.
O impulso „ transmitido em uma €nica dire†ƒo,
podendo ser bloqueado, diferentemente do que ocorre
com as sinapses el„tricas. Contudo, a sinapse qu•mica
„ muito mais lenta.
Em outras palavras, sƒo sinapses
especializadas em liberar e captar neurotransmissores.
Quase todas as sinapses do SNC sƒo qu•micas.
Tipicamente, as sinapses sƒo compostas por duas partes:
O terminal ax•nico do neur•nio pr„-sin‚ptico cont„m ves•culas sin‚pticas;
Regiƒo receptora no(s) dendrito(s) ou soma do neur•nio p‰s-sin‚ptico.
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Na sinapse química, o potencial de ação se move em ambos os lados da membrana e, quando chega na região
adjacente à fenda sináptica, ativa canais de cálcio que, através da despolarização da membrana, se abrem deslocando
cálcio para dentro da célula. Este influxo de cálcio nas imediações da membrana pré-sináptica causará, por atração
iônica, o movimento de vesículas com neurotransmissores na direção da membrana pré-sináptica onde os
neurotransmissores serão liberados para a fenda sináptica por exocitose. Esse movimento se dá a partir da interação do
citoesqueleto (microtúbulo) do axônio, carreando as vesículas, com os íons cálcio. Na membrana pós-sinaptica, existe
um grande número de proteínas receptoras de neurotransmissores; estes receptores sensíveis à voltagem são canais
iônicos permeáveis ao íon sódio (quando o impulso é excitatório) e/ou ao íon cloreto (quando o impulso é inibitório).
Portanto, se os neurotransmissores ligarem-se aos canais iônicos permeáveis ao sódio, ocorrerá o influxo de
sódio para dentro da célula. Consequentemente, será desencadeado um potencial de ação nesta célula. Se o
neurotransmissor se ligar a canais iônicos permeáveis ao cloreto, causará o influxo deste íon para dentro da célula.
Como o cloreto é um ânion, ele não deixará que a célula gere um potencial de ação (uma vez que, para isso, o interior
da célula deve estar repleto de cátions, e isento de ânions), gerando, assim, um impulso inibitório.
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OBS : Etapas de liberação do neurotransmissor. Despolarização Entrada de cálcio no botão sináptico Cálcio
se liga aos sítios de liberação da membrana pré-sináptica Exocitose da vesícula com neurotransmissores
Receptores deixam os neurotransmissores passarem Reciclagem das vesículas com neurotransmissores Remoção
dos neurotransmissores do botão sináptico.
FENDA SINÁPTICA
A fenda sináptica é um espaço preenchido de fluído que separa os neurônios pré- dos pós-sinápticos. A
transmissão através da fenda sináptica, na maioria das vezes, se faz através de um evento químico (quando em
oposição a um evento elétrico) e garante a comunicação unidirecional entre os neurônios.
A transmissão do impulso se dá na seguinte sequência:
O impulso nervoso alcança o terminal axônico do neurônio pré-
sináptico e abre canais de cálcio.
O neurotransmissor é liberado na fenda via exocitose.
O neurotransmissor atravessa a fenda e liga-se ao receptor no
neurônio pós-sináptico;
Mudanças na permeabilidade da membrana pós-sináptica causam
um efeito excitatório ou inibitório.
CANAIS IÔNICOS
Canais livres: sempre abertos e responsáveis pela permeabilidade
da membrana e quase sempre específico para um tipo de íon.
Canais iônicos com comporta: uns dependem do ligante (abrem ou
fecham na presença do ligante); outros dependem de voltagem
(abrem ou fecham na presença de pequena variação da voltagem da
membrana).
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OBS : Existem neurotransmissores excitatórios (quando se liga ao seu receptor, abre canais de sódio que
despolarizam a fibra pós-sináptica, propagando o estímulo nervoso) e inibitórios (quando se liga ao seu receptor,
abrem-se canais voltagem-dependentes de cloreto, hiperpolarizando a fibra pós-sináptica, retardando a propagação do
impulso). O glutamato e o aspartato são aminoácidos que funcionam como neurotransmissores excitatórios que
aumentam de concentração nas fendas sinápticas de pessoas epiléticas. O GABA e a glicina são os principais
neurotransmissores inibitórios. É importante tomar conhecimento disso no estudo de medicamentos como os ansiolíticos
(calmantes), pois eles se ligam aos canais de GABA e potencializam a sua ação, fazendo com que o indivíduo torne-se
menos excitado.
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OBS : Em resumo, tem-se que canais de K+ que sƒo abertos a favor de um gradiente. Com isso, h‚ entrada de K+ (•on
intracelular) e sa•da de Na+ (•on extracelular). Quando h‚ um potencial de a†ƒo, ocorre o inverso: h‚ efluxo de K+ e
influxo de Na+, abrindo tamb„m, canais de c‚lcio, que sƒo respons‚veis por causar mudan†as conformacionais em
microt€bulos do citoesqueleto do ax•nio que, por sua vez, movem as ves•culas com neurotransmissores em dire†ƒo ‡
membrana pr„-sin‚ptica, para entƒo, serem liberados.
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CONDUÇÃO SALTATÓRIA
O axônio é envolvido por células de Schwann, cuja a
membrana é rica em uma lipoproteína mielina (um isolante
elétrico). Contudo, entre uma bainha de mielina e outra, encontram-
se os nodos de Ranvier, um espaço isento de mileina. É através
desses nodos que ocorre a despolarização, na forma de impulsos
saltatórios. Esta condução saltatória faz com que o impulso se
propage mais rapidamente, e conserva energia para o axônio.
Em doenças desmielinizantes (como a esclerose múltipla
ou a síndrome de Guillain-Barré), o neurônio perde seu isolamentro
elétrico e os nodos de Ranvier, de modo que o trajeto do impulso
torna-se mais alongado e a velocidade de propagação reduzida,
trazendo sinais e sintomas clínicos importantes.
PERÍODO REFRATÁRIO
É o perído de tempo em que a fibra está conduzindo um potencial de ação (e, portanto, se encontra
despolarizada). Durante este período, a fibra nervosa não poderá ser estimulada até que sofra a repolarização. Então, o
período refratário é o tempo que a fibra demora para se repolarizar.
Portanto, período refratário é o intervalo de tempo correspondente entre as fases em que a membrana do
neurônio está sensível a um novo potencial de ação, sendo esse tempo variavel de neurônio para neurônio. Durante este
período, a membrana apresenta-se em um estado mais polarizado possível.
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
POTENCIAIS PÓS-SINÁPTICOS
Os potenciais p‰s-sin‚pticos, de acordo com a rea†ƒo que ocorre entre os receptores e os neurotransmissores,
induzem mudan†as no potencial de membrana do neur•nio, a depender da:
Quantidade de neurotransmissor liberada
Quantidade de tempo que o neurotransmissor permanece ligado ao seu receptor p‰s-sin‚ptico.
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OBS : Os benzodiazep•nicos (como o Diazepan e Lexotan) sƒo medicamentos que atuam nas sinapses inibit‰rias,
aumentando a afinidade dos canais p‰s-sin‚pticos inibit‰rios, hiperpolarizando os neur•nios e bloqueando o impulso,
ocasionando assim o relaxamento (seda†ƒo).
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
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OBS : Partindo deste princípio demonstrado anteriormente, os IPSPs podem somar-se aos EPSPs (e vice-versa),
cancelando um ao outro, prevalecendo aquele que tiver maior somação.
NEUROTRANSMISSORES
Os neurotransmissores são substâncias químicas sintetizadas pela maioria das células nervosas e utilizadas
para comunicação entre os neurônios que estabelecem sinapses químicas. Existem cerca de 50 neurotransmissores
conhecidos atualmente que podem ser classificados do ponto de vista químico (acetilcolina, derivados de aminoácidos,
próprios aminoácidos, peptídeos, ATP e gases dissolvidos como NO e CO) ou funcional (excitatórios ou inibitórios).
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
2. Aminas: neurotransmissores que sƒo sempre derivados de amino‚cidos. Incluem: aminas (dopamina,
norepinefrina e epinefrina) e indolaminas (serotonina e histamina). Amplamente distribu•das no c„rebro,
desempenham papel fisiol‰gico no comportamento emocional e no “rel‰gio biol‰gico” (sistema circadiano).
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OBS : Pacientes com deficiŽncia da fenilalanina hidroxilase (fenilceton€ria) podem apresentar dist€rbios como a m‚
produ†ƒo de tirosina (desenvolvendo hipotireodismo e, consequentemente, baixa atividade metab‰lica basal), de
noradrenalina e dopamina (promovendo uma baixa atividade cerebral), adrenalina (apresentando-se let‚rgicos) e de
melanina (pele muito clara). Para esses pacientes, a tirosina passa a ser classificada como amino‚cido
condicionalmente essencial. A fenilalanina, quando em excesso por ac€mulo, „ convertida em fenilpiruvato, que por sua
vez, „ convertida em fenilactato, causando uma acidose metab‰lica (por diminui†ƒo do pH sangu•neo).
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
b) Serotonina (5-HT): parece ter fun†…es diversas, como o controle da libera†ƒo de alguns horm•nios e a
regula†ƒo do ritmo circadiano, do sono e do apetite. Diversos f‚rmacos que controlam a a†ƒo da serotonina
como neurotransmissor sƒo atualmente utilizados, ou estƒo sendo testados, em patologias como a ansiedade,
depressƒo, obesidade, enxaqueca e esquizofrenia, entre outras. Drogas como o "ecstasy" e o LSD mimetizam
alguns dos efeitos da serotonina em algumas c„lulas alvo. Por esta razƒo, „ um neurotransmissor incrementado
por muitos antidepressivos tais com a Fluoxetina (Prozac“), e assim tornou-se conhecido como o
“neurotransmissor do 'bem-estar”. Ela tem um profundo efeito no humor, na ansiedade e na agressƒo.
3. Aminoácidos: Incluem: ‚cido gama-aminobut•rico (GABA), Glicina, Aspartato e Glutamato; sendo eles
encontrados apenas no SNC.
a) Glutamato e GABA (ácido γ-aminobutírico): o glutamato (‚cido
glutŠmico) „ o principal neurotransmissor excitat‰rio do sistema
nervoso e atua em duas classes de receptores: os ionotr‰picos
(quando ativados, exibem grande condutividade para correntes
i•nicas) e os metabotr‰picos (agem ativando vias de segundos
mensageiros). Os receptores ionotr‰picos de glutamato do tipo N-
metil-D-aspartato (NMDA) sƒo implicados como protagonistas em processos cognitivos que envolvem a
aquisi†ƒo de mem‰ria e o aprendizado. J‚ o GABA „ um neurotransmissor importante, atuando como inibidor
neurossin‚ptico, por ligar-se a receptores inibidores espec•ficos. Como neurotransmissor peculiar, o ‚cido gama-
aminobut•rico induz a inibi†ƒo do sistema nervoso central (SNC), causando a seda†ƒo. Isso porque ele se liga
aos receptores espec•ficos nas c„lulas neuronais, abrem-se canais por onde entram •ons cloreto na c„lula,
fazendo com que a ela fique hiperpolarizada, dificultando a despolariza†ƒo e, como consequŽncia, ocorre a
diminui†ƒo da condu†ƒo neuronal, provocando a inibi†ƒo do SNC.
b) Glicina: A glicina „ um neurotransmissor inibit‰rio no sistema nervoso central, especialmente em n•vel da
medula espinal, tronco cerebral e retina. Quando receptores de glicina sƒo ativados, o Šnion cloreto entra no
neur•nio atrav„s de receptores ionotr‰picos, causando um potencial p‰s-sin‚ptico inibit‰rio. A estricnina atua
como antagonista nos receptores ionotr‰picos de glicina. A glicina „, junto com o glutamato, um co-agonista de
receptores NMDA; esta a†ƒo facilita a atividade excitat‰ria dos receptores glutamin„rgicos, em contraste com a
atividade inibit‰ria da glicina.
c) Aspartato: „ um amino‚cido nƒo-essencial em mam•feros, tendo uma poss•vel fun†ƒo de neurotransmissor
excitat‰rio no c„rebro. Como tal, existem indica†…es que o ‚cido asp‚rtico possa conferir resistŽncia ‡ fadiga. ˆ
tamb„m um metabolito do ciclo da ureia e participa na gliconeog„nese.
4. Peptídeos: Atuam como opi‚ceos naturais e modulam (como neuromoduladores) a percep†ƒo da dor. Incluem:
a) SubstŠncia P: mediador do sinal doloroso
b) Beta endorfina, dinorfina e encefalinas
c) Pept•deos GI: somatostatina e colecistocinina (atuam como neuromoduladores de ‚reas de saciedade).
5. Novos mensageiros:
a) ATP: „ encontrado no SNC e SNP e produz resposta excitat‰ria ou inibit‰ria a depender do receptor p‰s-
sin‚ptico. Est‚ associado com a sensa†ƒo de dor
b) NO (Óxido Nítrico): al„m de ser um potente vasodilatador perif„rico, ativa o receptor intracelular da
guanilato ciclase e est‚ envolvido no processo de aprendizagem e mem‰ria.
c) Monóxido de carbono (CO): ˆ o principal regulador do cGMP no c„rebro. ˆ um neuromodulador da
produ†ƒo de ‚cido n•trico.
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
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OBS : Classificação funcional dos neurotransmissores:
Excitatórios causam despolarização (Ex: glutamato)
Inibitórios causam hiperpolarização (Ex: GABA e glicina)
Desta forma, quando um potencial de ação ocorre, as vesículas se fundem com a membrana plasmática,
liberando os neurotransmissores na fenda sináptica. Estes neurotransmissores agem sobre a célula receptora, através
de proteínas que se situam na membrana plasmática desta, os receptores celulares pós-sinápticos. Os receptores
ativados abrem canais iônicos diretamente ou geram modificações no interior da célula receptora, através dos segundos
mensageiros (cAMP, cGMP, etc). Estas modificações são as responsáveis pela resposta final desta celula.
INTEGRAÇÃO NEURAL
Uma fibra pré-sináptica pode orientar várias terminações
axônicas, que entram em contato com grupos de neurônios que, a partir
de suas funções, podem ser distribuidos em duas zonas: zona
facilitadora (que auxilia na estimulação dos neurônios de descarga por
meio da liberação de mediadores) e zona de descarga (onde o fluxo do
potencial de ação vai realmente fluir).
A partir daí, os neurônios podem se relacionar um com os outros
nos seguintes tipos de circuitos:
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SENSIBILIDADE S OM…TICA
O Sistema Nervoso Som‚tico tem o objetivo de captar informa†…es do meio externo por meio de receptores
espec•ficos e fornecer est•mulos para o sistema nervoso. Al„m disso, cabe tamb„m ao sistema nervoso realizar a
transdu†ƒo de sinal, isto „: converter uma forma de energia (como luz, calor, atrito, etc.) em outra (despolariza†ƒo). Al„m
disso, ocorre conversƒo de parte desta energia convertida em “armazenamento da informa†ƒo” (padrƒo espa†o-temporal
dos potenciais de a†ƒo), o que permite ao indiv•duo saber diferenciar o que „ perigoso e que possa causar dor.
Os receptores sensoriais, por meio dos ‰rgƒos dos sentidos, sƒo espec•ficos para cada tipo de energia
transformada:
Som‚tico – sensibilidade mecŠnica, t„rmica, dolorosa.
Visual – capta†ƒo de ondas luminosas (luz).
Auditiva – capta†ƒo das ondas sonoras.
Olfativa – sensa†ƒo do odor.
Gustativa – sensa†ƒo do paladar (sabor).
Para a maioria desses sentidos, h‚ receptores especiais respons‚veis pela capta†ƒo desses est•mulos. Esse
mesmo sistema „ capaz de realizar o armazenamento dos est•mulos similares por meio de trŽs propriedades b‚sicas: (1)
Amplitude ou quantidade do est•mulo (velocidade dos potenciais de a†ƒo e n€mero de receptores ativados); (2) Aspectos
qualitativos do est•mulo (cor, tom, cheiro, etc.); (3) Localiza†ƒo espacial do est•mulo (som‚tica, visƒo, audi†ƒo).
No que diz respeito ‡ sensibilidade som‚tica, faremos, inicialmente, uma alusƒo aos receptores som‚ticos
relacionados com o sentido do tato e, em seguida, um t‰pico a parte abordar‚ a neurofisiologia relacionada aos sentidos
especiais.
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
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OBS : O fato dos campos sensoriais nos dedos serem extremamente pequenos, tendo assim, uma maior especificidade
de percep†ƒo, explica a capacidade dos deficientes visuais de sentir e diferenciar sinais em braile s‰ com um simples
tocar.
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OBS : Grafestesia „ a capacidade que paciente tem de, mesmo com os olhos fechados, perceber apenas pelo tato,
letras ou desenhos feitos na sua pele. Agrafestesia – uma lesƒo parietal contralateral – representa a incapacidade do
paciente de realizar essa fun†ƒo.
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OBS : Estereognosia „ a capacidade que o paciente tem, mesmo com olhos fechados, de reconhecer objetos apenas
com o tato. Ao pressionar o objeto, o paciente estimula uma s„rie de mecanoreceptores e, em seq”Žncia, estimula a
regiƒo de mem‰ria de seu c„rebro, determinando que ele j‚ conhece o objeto que porta, demonstrando uma
integralidade somato-central-funcional.
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OBS : Quanto aos tipos de neur•nios aferentes somatosensoriais (vide
figura ao lado):
Unipolar: fibra funciona com ax•nio e dendritos.
Pseudounipolar: dois ax•nios partem de um €nico prolongamento a
partir do corpo celular.
Bipolar: dois ax•nios saem diretamente do soma.
Estrelado ou multipolar: m€ltiplos dendritos e um €nico ax•nio.
ADAPTAÇÃO
Adapta†ƒo consiste no mecanismo caracterizado pela redu†ƒo da sensibilidade na presen†a de um est•mulo
constante e continuado. Para entender tal mecanismo, observemos os seguintes receptores:
Receptores t•nicos: Estƒo sempre ativos para receber est•mulos.
Receptores f‚sicos: Normalmente inativos, mas podem ser ativados por um curto tempo quando estimulados.
Ativam-se quando recebem est•mulo suficiente.
Receptores de adapta†ƒo r‚pida: Respondem como os receptores f‚sicos (odor e sabor).
Receptores de adapta†ƒo lenta: respondem como receptores t•nicos (propioceptores e nociceptores), mas
guardam mem‰ria da inj€ria e, mesmo ap‰s longo tempo, passam a funcionam como receptores t•nicos por
adapta†ƒo.
Os mecanorreceptores, por exemplo, diferem um dos outros de acordo com a sua resposta temporal:
Receptores de adaptação rápida: Com o est•mulo continuado, a taxa do PA diminui de maneira r‚pida e curta.
Receptores de adaptação lenta: Com o est•mulo continuado, a taxa do PA diminui de maneira lenta e longa.
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OBS :
Tipo de Estímulo Receptor
Deformado pela for†a Mecanoreceptor
Varia†ƒo na temperatura Termoreceptor
Energia luminosa Fotoreceptor
SubstŠncias qu•micas Quimioreceptor
Dor Nociceptor
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Usando como crit„rio est•mulos mais adequados para ativar os v‚rios receptores, podemos classific‚-los da
seguinte forma:
Receptores gerais: ocorrem em todo corpo, havendo maior localiza†ƒo na pele e, em pequena parte, nas
v•sceras. Suas informa†…es sƒo levadas ao SNC por fibras aferentes somáticas gerais e viscerais gerais.
o Termorreceptores: receptores capazes de detectar frio e calor. Sƒo termina†…es nervosas livres e sƒo
conectados ‡s mesmas fibras que conduzem a sensa†ƒo dolorosa (C e Aδ) e seguem na medula pelo
trato espino-talŠmico lateral.
o Nociceptores (do latim, nocere = prejudicar): sƒo receptores ativados em situa†…es em que h‚ les…es de
tecido, causando dor. Tamb„m sƒo termina†…es nervosas livres.
o Mecanorreceptores: sƒo receptores sens•veis a est•mulos mecŠnicos e constituem o grupo mais
diversificado. Neste grupo, podemos incluir os receptores de equil•brio do ouvido interno, os
barorreceptores do seio carot•deo, os proprioceptores e os receptores cutŠneos respons‚veis pela
sensibilidade de tato, pressƒo e vibra†ƒo.
o Barorreceptores: tamb„m sƒo classificados como mecanorreceptores. Sƒo receptores localizados,
principalmente, no seio carot•deo e que monitoram a pressƒo hidrost‚tica no sistema circulat‰rio e
transmitem esta informa†ƒo ao sistema nervoso central. Esta informa†ƒo gera respostas do sistema
nervoso aut•nomo, modulando o funcionamento da circula†ƒo sanguinea, aumentando ou diminuindo a
pressƒo arterial.
o Osmorreceptores: receptores capazes de detectar varia†ƒo da pressƒo osm‰tica.
o Quimiorreceptores: sƒo receptores especializados localizados nos corpos carotídeos (pr‰ximo a origem
da art„ria car‰tida interna de cada lado do pesco†o) e corpos aórticos (entre os principais ramos do
+
arco a‰rtico). Os receptores sƒo sens•veis a varia†ƒo do pH, CO2, O2 e Na (osmoreceptores) no sangue
arterial. Quando a pressƒo de CO2 aumenta, por exemplo, estes quimioreceptores sƒo despolarizados e
estimulam fibras aferentes viscerais gerais do nervo glossofar•ngeo e vago, que ativam e estimulam
centros da forma†ƒo reticular do bulbo a aumentar a frequŽncia respirat‰ria.
Receptores especiais: sƒo mais complexos, relacionando-se ao neuroepit„lio (retina, ‰rgƒo de Corti, etc.),
epit„lio olfativo ou gustat‰rio, e fazem parte dos chamados ‰rgƒos especiais dos sentidos. Suas informa†…es sƒo
levadas ao SNC por fibras aferentes somáticas especiais (sentidos f•sicos: visƒo e audi†ƒo) ou por fibras
aferentes viscerais especiais (sentidos qu•micos: olfa†ƒo e gusta†ƒo). Os fotorreceptores, por exemplo, sƒo
receptores sens•veis ‡ luz, como os cones e bastonetes da retina.
Com finalidade did‚tica, fugiremos um pouco das controv„rsias, dando Žnfase ‡ conceitua†ƒo atualmente mais
aceita dos receptores, dando Žnfase, inicialmente, aos principais mecanorreceptores (receptores gerais da pele e
proprioceptores) e, somente em um t‰pico a parte, enfatizar os receptores relacionados aos ‰rgƒos dos sentidos
especiais.
MECANORRECEPTORES
A principal divisƒo dos mecanorreceptores pode ser feita da seguinte maneira: (1) os receptores do tato
fornecem a sensa†ƒo do toque, pressƒo, vibra†ƒo; (2) enquanto que os proprioceptores monitoraram a varia†ƒo da
posi†ƒo de articula†…es e m€sculos, dando ao indiv•duo, uma no†ƒo de localiza†ƒo de seu pr‰prio corpo.
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
Proprioceptores.
Localizam-se mais profundamente, e fornecem informa†…es acerca da posi†ƒo dos membros no espa†o,
permitindo ao indiv•duo que localize e posi†ƒo de uma parte de seu corpo mesmo com os olhos fechados. Seus
receptores estƒo localizados nos m€sculos esquel„ticos e tend…es. Sƒo respons‚veis por dar a no†ƒo de localiza†ƒo ou
de movimenta†ƒo de qualquer que seja a parte do corpo. Podem ser encontrados em m€sculos estriados esquel„ticos,
nos tend…es e nas articula†…es.
Sƒo tipos de proprioceptores:
Fuso muscular: Presente nos m€sculos
esquel„ticos (compreendido por 4 – 8 fibras
musculares intra-fusais), sendo envoltos
por uma c‚psula de tecido conjuntivo
cartilaginoso e fibras col‚genas. As fibras
intrafusais conectam-se a neur•nios gama
(mais finos e curtos). Sua posi†ƒo „
paralela ‡s fibras extra-fusais (que geram,
de fato, a motricidade muscular),
constitu•das por neur•nios alfa. O fuso
muscular „ sens•vel ‡ varia†ƒo no
comprimento da fibra muscular: quando o
m€sculo „ alongado, ocorre abertura de
canais i•nicos e a despolariza†ƒo, que gera
um PA, permitindo a percep†ƒo do
movimento. Sofre inerva†ƒo aferente por
fibras Ia (adapata†ƒo r‚pida e fornece o
senso de velocidade e dire†ƒo do
movimento) e por Fibras II (resposta sustentada e fornece o senso da posi†ƒo est‚tica). A atividade muscular de
contra†ƒo e alongamento (movimento e percep†ƒo do corpo no espa†o) „ dada pela conjun†ƒo neuronal motora
e sensitiva de cada fibra muscular do organismo, o que prova que pessoas podem movimentar determinados
m€sculos (como os da face) que outras pessoas nƒo conseguem, justamente devido ‡s diferen†as na
distribui†ƒo dessas fibras fusais.
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
Órgãos tendinosos de Golgi: Presentes na jun†ƒo m€sculo-tendƒo, em s„rie com as fibras extrafusais. Sƒo
proprioceptores que detectam mudan†as na tensƒo muscular. Os ramos aferentes Ib estƒo distribu•dos entre as
fibras col‚genas dos tend…es.
Receptores articulares: termina†…es nervosas livres localizadas nas c‚psulas articulares, que detectam
pressƒo, tensƒo e movimento em n•vel articular. Sƒo capazes tamb„m de realizar nocicep†ƒo (captar dor),
importante na identifica†ƒo de degenera†ƒo das cartilagens articulares.
28
OBS : A fadiga muscular „ definida pela incapacidade de contra†ƒo da fibra muscular causada pelo cansa†o da
mesma, sendo determinada por fatores gen„ticos ou por falta de substrato energ„tico (falta de glicose, ‚cido graxo ou
O2). A cãibra „ um espasmo muscular sustentado que pode ser causado por v‚rios fatores: concentra†…es de C‚lcio ou
Pot‚ssio nƒo adequadas, inerva†…es defeituosas (a fibra contraiu e nƒo relaxou por falta de inerva†ƒo proprioceptora
adequada), etc. Quando o m€sculo „ alongado de maneira volunt‚ria, o espasmo motor da cƒibra „, geralmente,
relaxado devido ‡ estimula†ƒo de fusos musculares de natureza sensitiva que inibe o est•mulo motor que suporta o
espasmo muscular causador da cƒibra. Isso ocorre porque o alongamento estimula a abertura de canais i•nicos, que
regulam esses espasmos. Por esta razƒo, atletas que sofrem com cƒibras ap‰s esfor†os musculares vigorosos
costumam alongar ou estender o membro acometido para aliviar o espasmo muscular.
OBS29: ˆ fato que o comportamento das vias que se encontram na medula espinhal „ muito mais complexo do que o apresentado
aqui. Al„m disso, suas fun†…es e peculiaridades cl•nicas tamb„m devem ser melhor detalhadas. Este cap•tulo visa apenas resumir um
pouco da neurofisiologia que rege o funcionamento destes tractos. Sugerimos que, para um aprofundamento no assunto, leia livros
sobre Neuroanatomia Funcional ou o material de MEDRESUMOS – NEUROANATOMIA.
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
As principais vias somatosensoriais (ascendentes) da medula são: tratos do funículo posterior, trato
espinotalâmico e trato espinocerebelar.
Tratos do funículo posterior da medula: o funículo posterior da medula abrange o fascículo grácil e fascículo
cuneiforme, estando ambos relacionados com a transmissão da sensação de tato discriminativo,
propriocepção consciente (capacidade consciente de localizar uma parte do corpo no espaço, mesmo sem o
auxílio da visão), sensibilidade vibratória e estereognosia (capacidade de perceber com as mãos a forma e
tamanho de um objeto).
o O fascículo grácil inicia-se no limite caudal da medula e é formado por fibras que penetram na medula pelas raízes
coccígea, sacrais, lombares e torácicas baixas, terminando no núcleo grácil, situado no tubérculo do núcleo grácil do
bulbo. Conduz, portanto, impulsos provenientes dos membros inferiores, da metade inferior do tronco e pode se
identificado em toda a extensão da medula.
o O fascículo cuneiforme, evidente apenas a partir da medula torácica alta, é formado por fibras que penetram pelas
raízes cervicais e torácicas superiores, terminando no núcleo cuneiforme, situado no tubérculo do núcleo cuneiforme
do bulbo. Conduz, portanto, impulsos originados nos membros superiores e na metade superior do tronco.
As fibras destes fascículos continuam até seus respectivos núcleos (onde estão localizados seus neurônios de
2ª ordem) homônimos situados no bulbo e, a partir deles, por meio das chamadas fibras arqueadas internas,
cruzam o plano mediano e formam o lemnisco medial, o qual se continua até o tálamo (onde estão localizados
os neurônios de 3ª ordem desta via) e, deste, para o córtex sensitivo.
Trato espino-talâmico: é um trato anterolateral que fornece, de um modo geral, a sensação de tato, pressão,
dor e temperatura, podendo ser dividido nos seguintes componentes:
o No funículo anterior, localiza-se o tracto espino-talâmico anterior, formado por axônios que cruzam o plano
mediano e fletem-se cranialmente para terminar no tálamo e levar impulsos de pressão e tato leve (tato
protopático). A sensibilidade tátil tem, pois, duas vias na medula: uma direta (que segue no funículo posterior) e
outra cruzada (no funículo anterior). Por esta razão, dificilmente se perde toda a sensibilidade tátil nas lesões
medulares, exceto, é obvio, naquelas em que há transecção total do órgão.
o No funículo lateral, localiza-se o importante tracto espino-talâmico lateral, formado por neurônios cordonais de
projeção situados na coluna posterior, que emitem axônios que cruzam o plano mediano na comissura branca,
ganham o funículo lateral da medula do outro lado e fletem cranialmente para constituir o tracto de fato. Suas fibras
terminam no tálamo e daí, para o córtex. O tracto espino-talâmico lateral conduz impulsos de temperatura e dor
(representando dores agudas e bem localizadas na superfície corporal). Por isso, em certos casos de dor decorrente
principalmente de câncer, aconselha-se o tratamento cirúrgico por secção do tracto espino-talâmico lateral, técnica
denominada de cordotomia. Como a comissura branca é uma região situada entre a substância cinzenta central
intermédia e a fissura mediana anterior, em casos de dilatação do canal central da medula, esse tracto pode ser
comprimido, e o paciente sentirá anestesia dos dois lados da região abaixo do segmento acometido pela
compressão (condição conhecida como siringomielia).
Observe que em ambos os tratos espino-talâmicos, o neurônio de 1ª ordem (localizado no gânglio dorsal) faz
conexão com o neurônio de 2ª ordem imediatamente quando entra na coluna posterior da medula. O axônio do
neurônio de 2ª ordem cruza o plano mediano na região da comissura branca anterior e segue ascendendo até o
tálamo (daí, o termo espino-talâmico).
Trato espino-cerebelar: o cerebelo, com apenas neurônios de duas ordens, recebe informação proprioceptiva
acerca da posição dos músculos esqueléticos, tendões e articulações, além de informações eletrofisiológicas
dos tractos motores da medula. O trato espinocerebelar pode ser dividido em anterior e posterior (embora ambos
seguem no funículo lateral da medula):
o As fibras do tracto espino-cerebelar posterior seguem no funículo lateral do mesmo lado e penetram no cerebelo
pelo pedúnculo cerebelar inferior, levando impulsos de propriocepção inconsciente originados em fusos
neuromusculares e órgãos neurotendinosos (sensação que nos ajuda a manter-se em pé ou rígidos mesmo
involuntariamente).
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o As fibras do tracto espino-cerebrelar anterior ganham o funículo lateral do mesmo lado ou do lado oposto e
penetram no cerebelo, principalmente pelo pedúnculo cerebelar superior. Admite-se que as fibras cruzadas na
medula tornam a se cruzar ao entrar no cerebelo. O tracto espino-cerebelar anterior informa ao cerebelo e aos
centros corticais dados sobre eventos eletrofisiológicos que ocorrem dentro da própria medula relacionados com a
atividade elétrica do tracto córtico-espinhal (principal trato motor da medula). Essa informação é utilizada pelo
cerebelo para controle e modulação da motricidade somática (daí a importância do cerebelo para o comando motor).
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OBS : A somatotopia define que cada fibra aferente (sensitiva) que chega na raiz dorsal da medula é responsável por
uma região específica do corpo (dermátomos), obedecendo a segmentação medular, assim como mostrado na figura
abaixo. É baseando-se neste conhecimento que um neurologista é capaz de determinar, por meio de um simples exame
clínico, o exato nível medular acometido por um traumatismo raquimedular, determinando, a partir do nível da lesão, qual
a perda funcional, motora ou sensitiva, deste paciente.
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OBS : Dor visceral x Dor referida. A dor referida pode ser definida como uma sensação dolorosa superficial localizada
a distância da estrutura profunda (visceral ou somática). Por vezes, um paciente pode referir dor em determinada região
do corpo, mas cuja origem esteja relacionada a uma outra víscera ou estrutura. Como por exemplo, um paciente que
sofre um infarto agudo do miocárdio pode não sentir dor no peito, mas referir apenas dor difusa na região do pescoço ou
na face medial do braço (esquerdo,
principalmente). A explicação para este fenômeno
se dá devido à convergência de impulsos
dolorosos viscerais e somáticos para
interneurônios nociceptivos comuns localizados no
corno dorsal da medula espinhal. Este
interneurônio ativa, então, a mesma via
ascendente, a qual leva ao cérebro, praticamente,
a mesma informação de dor. Como as vias que
levam essas informações a uma área de projeção
cortical são praticamente as mesmas, o córtex
somestésico interpreta como sendo originada de
uma única região (que seria a que mais apresenta
nociceptores). Como a região que capta a dor
somática é muito mais rica em terminações
nervosas nociceptivas, o cérebro (e, portanto, nós)
interpretamos a dor visceral como sendo uma dor
superficial em determinada região da pele.
São exemplos de dor referida: dor na face medial do braço (dermátomo de T1) nos pacientes com infarto agudo do
miocárdio; dor epigástrica ou periumbilical (dermátomos de T6 a T10) na apendicite; dor no ombro direito (dermátomo de
C4) nos indivíduos com doença do diafragma ou da própria vesícula biliar (cujas afecções seguem pelo nervo frênico);
etc.
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
SENTIDOS ESPECIAIS
Do ponto de vista biol‰gico e de ciŽncias cognitivas, os sentidos representam o meio pelo qual os seres vivos
percebem e reconhecem outros organismos, al„m das caracter•sticas do meio ambiente em que se encontram,
garantindo a melhor adapta†ƒo ao mesmo e facilitando a sobrevivŽncia da esp„cia. O adjetivo correspondente aos
sentidos „, praticamente, sensorial.
Dentre os sentidos especiais e seus respectivos ‰rgƒos,
podemos destacar:
Audi†ƒo, relacionada com a capta†ƒo de ondas sonoras pela
cóclea, localizada no ouvido interno. O equil•brio, que
tamb„m pode ser considerado como um sentido especial,
est‚ relacioando ao aparelho vestibular, que est‚ associado
‡ c‰clea tamb„m no ouvido interno.
Olfa†ƒo, relacionada com a capta†ƒo de part•culas
arom‚ticas pelo epitélio olfatório especial, localizado no
teto da cavidade nasal, traduzindo, em n•vel do SNC, o
cheiro.
Gusta†ƒo (paladar), relacionado com a capta†ƒo de
part•culas qu•micas de determinadas substŠncias e alimentos
pelas papilas gustativas da língua, traduzindo, em n•vel
central, o gosto.
Visƒo, relacionada com a capta†ƒo de ondas luminosas pelo
epitélio neurossensorial da retina, localizada no globo
ocular.
Observe que existem receptores, altamente especializados, capazes de captar est•mulos diversos e localizados
nos respectivos ‰rgƒos dos sentidos. Tais receptores, chamados receptores sensoriais especiais, sƒo formados por
c„lulas nervosas capazes de traduzir ou converter esses est•mulos em impulsos el„tricos ou nervosos que serƒo
processados e analisados em centros espec•ficos do SNC, onde ser‚ produzida uma resposta (volunt‚ria ou
involunt‚ria). A estrutura e o modo de funcionamento destes receptores nervosos especializados sƒo diversos.
AUDIÇÃO
A audição „ a capacidade de reconhecer o som emitido pelo ambiente. O ‰rgƒo respons‚vel pela audi†ƒo „ o
ouvido e suas estruturas internas (principalmente, a cóclea), capaz de captar sons at„ uma determinada distŠncia.
Uma das fun†…es mais nobres do ser humano „ a linguagem – o €nico ser vivo capaz de expressar seus
sentimentos e vontades atrav„s de palavras „ o homem. Contudo, o indiv•duo incapaz de ouvir perde parte desta
conexƒo com o mundo: ele nƒo perde apenas a audi†ƒo, mas tamb„m perde a capacidade de se expressar e de ser
entendido. At„ porque a linguagem gestual ou leitura labial trata-se de modalidades de linguagem consideradas “frias”,
incompletas. O indiv•duo incapaz de ouvir nunca ser‚ capaz, por exemplo, de saber a diferen†a entre a entona†ƒo vocal
de gratifica†ƒo, de nega†ƒo, de carinho, etc.
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É considerado um indivíduo de audição normal aquele que consegue captar com intensidade de zero até 25 dB.
Zero decibel não significa, portanto, ausência de som: trata-se da capacidade mínima que o indivíduo normal tem de
discriminar a intensidade do som. Acima de 25 dB, passa a existir um limiar doloroso e uma faixa de som potencialmente
lesiva para audição (que ocorre por volta de 80 dB).
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OBS : Ondas sonoras. O som é a propagação de
uma frente de compressão mecânica ou onda
mecânica; esta onda se propaga de forma
circuncêntrica, apenas em meios materiais - que
têm massa e elasticidade, como os sólidos, líquidos
ou gasosos. Os sons naturais são, na sua maior
parte, combinações de sinais, mas um som puro
monotónico, representado por uma senóide pura,
possui uma velocidade de oscilação ou frequência
que se mede em hertz (Hz) e uma amplitude ou
energia que se mede em décibeis. Os sons audíveis
pelo ouvido humano têm uma freqüência entre 20
Hz e 20.000 Hz. Acima e abaixo desta faixa estão
ultra-som e infra-som, respectivamente.
No ouvido externo, a pina (pavilhão auditivo) coleta e direciona o som através do canal auditivo (meato acústico
externo). O canal auditivo amplifica e afunila o som até a membrana timpânica que, por sua vez, coleta o som e faz
vibrar os ossículos do ouvido médio, obedecendo a seguinte ordem: o martelo bigorna estribo. Este, então, vibra
contra a janela oval da cóclea.
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OBS : Ossículos do Ouvido. A membrana timpânica é responsável por converter a
propagação área do som em propagação mecânica, a partir do momento em que ela
vibra em direção ao martelo, que é divido em duas regiões: cabeça do martelo e corpo
do martelo. O martelo faz uma articulação com a bigorna (constituída de corpo, processo
maior e processo menor). O processo maior da bigorna faz conexão com o estribo
(prolongamento anterior e prolongamento posterior, que se assenta na platina do
estribo). A platina do estribo, por sua vez, se conecta com a janela oval da cóclea,
responsável por converter a propagação mecânica do som em propagação líquida
(graças a endolinfa dentro da cóclea), que será convertida, em nível da cóclea, em
impulso elétrico, o qual seguirá até o córtex, onde haverá a interpretação do impulso.
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Hidrodinâmica da Audição.
O funcionamento da orelha interna é praticamente baseado nesta dinâmica dos fluidos contidos nos dois
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labirintos e mostrados na OBS . Assim que o estribo realiza o movimento de pistão sobre a janela oval, ocorre uma
compressão da perilinfa, a qual é deslocada na forma de uma onda de choque. Esta onda se propaga até o nível da
janela redonda, onde o impacto é amortecido e, assim, a perilinfa é descomprimida.
No mecanismo da audição, devemos levar em consideração, neste momento, a perilinfa localizada nas rampas
cocleares. Esquematicamente, como podemos ver no desenho abaixo, temos a rampa vestibular em contato com a
janela oval e a rampa timpânica em contato com a janela redonda. Entre as duas rampas, está situado o ducto coclear
(rampa ou escala média), componente auditivo do labirinto membranoso, contendo o órgão de Corti.
Em resumo, a energia sonora, depois de conduzida ao longo da orelha externa, estimula o movimento dos
ossículos da orelha média, fazendo com que o estribo estimule a propagação sonora pela perilinfa, a partir da janela
oval. Como a janela oval se abre na rampa vestibular, este é o primeiro espaço a receber as vibrações da base do
estribo. A rampa média (representada pelo próprio ducto coclear) está entre a rampa vestibular e a rampa timpânica e
está preenchida por endolinfa, como vimos anteriormente. Esta rampa tem duas fronteiras: membrana de Reissner e a
membrana basilar. A membrana de Reissner (vestibular) separa a rampa vestibular da rampa média. Atendendo à sua
espessura (por ser muito fina), não oferece obstáculo à passagem das ondas sonoras. Deste modo, a compressão e
propagação do som ao longo da perilinfa é facilmente propagada à endolinfa dentro do ducto coclear, onde está contido
o órgão de Corti.
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Órgão de Corti.
A figura ao lado mostra um corte axial com
rela†ƒo a uma volta da c‰clea, demonstrando, no
detalhe, a unidade an‚tomo-funcional da orelha: o
órgão de Corti.
O ‰rgƒo de Corti consiste em: membrana
basilar; membrana tectorial; e c„lulas ciliadas entre as
duas membranas, apresentando ainda c„lulas de
suporte. As células ciliadas sƒo as receptoras do sinal
vibrat‰rio, capazes de transformar a energia sonora
propagada pela endolinfa em impulso nervoso. Este
impulso ser‚ propagado atrav„s do componente coclear
do N. vest•bulo-coclear, percorrendo a via auditiva, at„
o c‰rtex auditivo, onde acontecer‚ a interpreta†ƒo do
som.
Os c•lios projetam-se no topo de cada c„lula
ciliada at„ a membrana tectorial. Portanto, quando as
ondas sonoras se propagam desde a perilinfa at„ a
endolinfa, a membrana tectorial se move, provocando
tamb„m um movimento ciliar, o que gera um potencial
de a†ƒo e abertura de canais i•nicos. Dois tipos de
c„lulas ciliadas se encontram no ‰rgƒo de Corti
humano:
C„lulas ciliadas internas: (~ 3500): formam uma €nica camada de c„lulas ao longo da membrana basilar,
estando elas localizadas mais medialmente com rela†ƒo ‡ membrana tect‰rica.
C„lulas ciliadas externas: (~ 12.000): sƒo organizadas em colunas ao longo da membrana basilar. Estƒo
relacionadas com a por†ƒo mais lateral da membrana tect‰rica, sendo esta por†ƒo a que mais se move na
ocasiƒo de onda de choque sonora. Lesƒo destas c„lulas causa disacusia neurossensorial grave.
Transdução Auditiva.
As extremidades ciliares sƒo unidas por uma liga†ƒo. O movimento ciliar
gerado pelo deslocamento da membrana tectorial produz tensƒo nos c•lios, capaz
de abrir canais i•nicos na extremidade adjacente. Desta forma, •ons de c‚lcio e
s‰dio fluem para dentro dos c•lios e produzem uma despolariza†ƒo e condu†ƒo do
impulso nervoso. A intensidade do sinal sonoro determina o sentido da vibra†ƒo
dos c•lios das c„lulas ciliadas dos ‰rgƒos de Corti.
Em outras palavras, cada c•lio „ interligado ao outro por meio de um cross-
link que, dependendo da intensidade vibrat‰ria, esta mesma liga†ƒo „ respons‚vel
+ 2+
por abrir um canal i•nico, entrando Na e Ca , levando a gera†ƒo de um potencial
de a†ƒo e, eventualmente, de um impulso nervoso, que segue pelo nervo coclear
at„ seus respectivos n€cleos no tronco encef‚lico.
Via auditiva.
Depois que o est•mulo sonoro na forma mecŠnica „ convertido em uma
transmissƒo eletroqu•mica – gra†as ‡ a†ƒo do c•lio das c„lulas ciliadas do ‰rgƒo de
Corti – o impulso chega at„ neur•nios de 1• ordem localizados no gŠnglio espiral (de
Corti), os quais formam o componente coclear do nervo vest•bulo-coclear (VIII par
craniano).
O impulso „ entƒo levado para neur•nios de 2• ordem dos n€cleos cocleares
dorsal e ventral, localizados na ponte. Os ax•nios destes neur•nios cruzam para o lado
oposto (constituindo o corpo trapez‰ide), contornam o n€cleo olivar superior e inflectem-
se cranialmente para formar o lemnisco lateral do lado oposto. As fibras do lemnisco
lateral terminam fazendo sinapse com os neur•nios III no col•culo inferior. Existe um
certo n€mero de fibras provenientes dos n€cleos cocleares que penetram no lemnisco
lateral do mesmo lado, sendo, por conseguinte, homolaterais.
A partir do col•culo inferior, a via prossegue at„ o n€cleo geniculado medial,
onde estƒo neur•nios de 4• ordem. Por fim, o trajeto dessas vias continua pela radiação
auditiva at„ o córtex auditivo, localizado principalmente no giro temporal transverso
anterior (‚reas 41 e 42 de Brodmann). Conclui-se, portanto, que os sinais a partir de
ambos os ouvidos sƒo transmitidos para os dois lados do enc„falo, com predominŠncia
da transmissƒo pela via contralateral.
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OBS³ : No sistema auditivo, existe uma representa†ƒo tonot‰pica do som, de modo que as c„lulas ciliadas localizadas
mais no topo do espiral da c‰clea sƒo respons‚veis por captar mais graves, enquanto que a base da c‰clea est‚
relacionada a sons mais agudos. Tamb„m existe uma representa†ƒo tonot‰pica em n•vel do c‰rtex auditivo prim‚rio.
Aparelho Vestibular.
O sistema ou aparelho vestibular „ o conjunto de ‰rgƒos do ouvido interno dos vertebrados respons‚veis pela
manuten†ƒo do equil•brio. No homem, „ formado pelos trŽs canais semicirculares (que abrigam os ductos semiciculares)
e o vest•bulo (que cont„m o s‚culo e o utr•culo). Ao vest•bulo, encontra-se igualmente ligada a c‰clea que, como vimos,
„ a sede do sentido da audi†ƒo. Ao conjunto de todas estruturas, dar-se o nome labirinto ‰sseo (canais semicirculares,
vest•bulo e c‰clea), devido ‡ complexidade da sua forma tubular e constitui†ƒo calcificada (e dentro do labirinto ‰sseo,
est‚ presente o labirinto membranoso, representado pelos ductos semicirculares, s‚culo, utr•culo e ducto coclear).
Portanto, o sistema vestibular „ constitu•do por uma estrutura ‰ssea dentro da qual se encontra um sistema de
tubos membranosos cheios de l•quido (endolinfa) cujo movimento – provocado pelo deslocamento da cabe†a – estimula
c„lulas ciliadas que enviam impulsos nervosos ao c„rebro ou diretamente a centros que controlam o movimento dos
olhos ou os m€sculos que mantŽm o corpo numa posi†ƒo de equil•brio.
Al„m da endolinfa, no s‚culo e no utr•culo encontram-se os ot‰litos, que sƒo corp€sculos r•gidos cujo movimento
estimula igualmente os nervos que controlam a postura do animal.
Podemos, entƒo, diferenciar trŽs componentes do aparelho vestibular:
Saco vestibular (vestíbulo): componente do labirinto ‰sseo que abriga um grupo de ‰rgƒos receptores (o utr•culo e o
s‚culo) em cada ouvido interno e que detecta a inclina†ƒo da cabe†a.
Canais semicirculares: an„is ‰sseos que abrigam ductos semicirculares membranosos dispostos nas trŽs dimens…es do
plano, sendo capazes de detectar mudan†as na rota†ƒo da cabe†a.
Ampolas: consiste em dilata†…es ou alargamento dos canais semicirculares rente ao vest•bulo. A ampola cont„m a c€pula
gelatinosa, que se move em resposta ao movimento da endolinfa no interior dos canais.
VISÃO
A visão „ considerada um dos principais aparatos que permitem aos seres vivos aprimorarem suas percep†…es
do mundo. No entanto, h‚ de se referir que muitos neurocientistas consideram que a visƒo engloba dois sentidos, j‚ que
sƒo diferentes os receptores respons‚veis pela percep†ƒo da cor (pela estimativa da frequŽncia dos f‰tons de luz), os
cones e pela percep†ƒo da luminosidade (pela estimativa do n€mero de f‰tons de luz incidente), os bastonetes.
Contudo, divergŽncias a parte, a visƒo „ um tipo de sentido f•sico relacionado com a capta†ƒo de ondas
luminosas, gra†as ‡ a†ƒo de um neuroepit„lio especial conhecido como retina. Esta, considerada por muitos estudiosos
como uma proje†ƒo direta do SNC, „ composta por v‚rias camadas, das quais se destaca a camada dos
fotorreceptores: os cones e os bastonetes.
No que diz respeito a visƒo, dois conceitos devem ser revistos: (1) o processo de transdução ou sensação, que
consiste na conversƒo da energia f•sica luminosa em energia el„trica nos neur•nios; (2) percepção, que diz respeito ‡
sele†ƒo, organiza†ƒo e interpreta†ƒo de est•mulos a partir dos ‰rgƒos sensoriais que ocorre no c‰rtex cerebral.
Tomando como base estes conceitos, nota-se que a visƒo perfeita deve estar relacionada com a integridade destes dois
mecanismos, al„m de v‚rios outros fatores neurofisiol‰gicos.
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OBS : Outros componentes anat•micos do globo ocular podem ser ressaltados:
Conjuntiva bulbar: tecido bastante fino e vascularizado chamado que reveste o globo ocular desde as margens
do epit„lio da c‰rnea, recobrindo a superf•cie escleral do olho at„ a regiƒo onde se rebate na forma de um
Šngulo.
Esclera: „ a parte opaca e resistente da t€nica fibrosa (camada externa) do bulbo do olho que cobre os cinco
sextos posteriores do bulbo do olho (o restante „ revestido anteriormente pela pr‰pria c‰rnea). A parte anterior
da esclera „ vis•vel atrav„s da conjuntiva bulbar transparente como “a parte branca do olho”.
Íris e Pupila. Se compar‚ssemos o globo ocular a uma m‚quina fotogr‚fica, a •ris funcionaria como o diafragma
e sua abertura, a pupila. Isso porque a •ris representa um importante componente da t€nica m„dia do olho
dotada de pigmentos e fibras musculares lisas que controlam, atrav„s da abertura da pupila (orif•cio entre as
fibras musculares da •ris), a quantidade de feixes luminosos que penetram o olho. O diŠmetro pupilar pode
variar de 2 mm (quando a luminosidade „ intensa) a 8 mm (quando a luminosidade „ fraca).
o M€sculo circular (esf•ncter da pupila): „ um m€sculo inervado pelo N. oculomotor (III par craniano e
componente do sistema nervoso parassimp‚tico) que, ao se contrair, promove a miose (contra†ƒo da
pupila).
o M€sculo radial da •ris: inervado por fibras do sistema nervoso simp‚tico que, ao se contrair, promove a
midríase (dilata†ƒo da pupila).
Úvea: no vocabul‚rio m„dico, e o conjunto das seguintes estruturas: •ris, corpo ciliar e cor‰ide (parte do olho
respons‚vel pela vasculariza†ƒo de v‚rias estruturas). ˆ sede das uveítes, doen†as muito relacionadas com
transtornos reum‚ticos.
Disco óptico: a ‚rea deprimida e circular localizada no fundo do olho „ denominada de disco do nervo óptico
(papila ‰ptica ou, simplesmente, disco ‰ptico), onde os ax•nios das c„lulas ganglionares se unem para constituir
o N. ‰ptico e deixar o globo ocular atrav„s da lŠmina crivosa (que atravessa o forame escleral posterior ou canal
escleral), conduzindo, al„m das fibras sensitivas relacionadas com a visƒo, os vasos que entram no bulbo do
olho (como a art„ria central da retina, um ramo da art„ria oft‚lmica).
Mácula lútea: lateralmente ao disco ‰ptico, ocupando exatamente o p‰lo posterior do globo ocular, encontramos
a mácula lútea (do latim, ponto amarelo), uma pequena ‚rea oval da retina, com cones fotorreceptores especiais
e em maior n€mero, sendo assim, uma ‚rea especializada para acuidade visual. No centro da m‚cula l€tea, h‚
uma pequena depressƒo denominada de fóvea central (do latim, depressƒo central), a ‚rea de visƒo mais
aguda e apurada (tanto „ que o objetivo da focaliza†ƒo ocular „ projetar a imagem dos objetos justamente na
m‚cula l€tea). Os motivos que fazem com que a m‚cula l€tea seja a ‚rea de melhor acuidade visual sƒo:
Presen†a de um maior n€mero de cones fotorreceptores especiais.
Propor†ƒo de um cone para cada c„lula ganglionar. Nas demais regi…es da retina, existem v‚rios
bastonetes convergindo para uma €nica c„lula bipolar.
Presen†a da f‰vea, que nada mais „ que o afastamento centr•fugo das demais camadas retinianas,
fazendo com que a luz incida diretamente na camada de c„lulas fotorreceptoras.
Retina.
A retina consiste em um epit„lio nervoso transparente especializado, sendo formada essencialmente por fibras
nervosas, que cobre a face interna do globo ocular. Constituinte da camada interna do globo ocular, a retina „ formada
por v‚rias camadas – em torno de 10. Contudo, em todas estas camadas, trŽs grupos de c„lulas se destacam – sƒo
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elas: c„lulas fotorreceptoras ou fotossens•veis (neur•nios de 1• ordem), c„lulas bipolares (neur•nios de 2• ordem) e
c„lulas ganglionares (neur•nios de 3• ordem). Destas, brotam os ax•nios que formam o nervo ‰ptico.
Como vimos anteriormente, a regiƒo de maior acuidade visual se faz na chamada fóvea central da retina, onde
encontramos a maior concentra†ƒo das as c„lulas respons‚veis pela capta†ƒo da luz:
Cones (6 milhões): c„lulas mais centrais, com baixa sensibilidade ‡ luz, sendo respons‚veis pela percep†ƒo
das cores. Apresentam alta acuidade e alta concentra†ƒo na f‰vea.
Bastonetes (125 milhões): c„lulas mais perif„ricas, com alta intensidade ‡ luz, e nƒo sƒo sens•veis ‡ cor.
Apresentam baixa acuidade e alta concentra†ƒo na periferia da retina.
Conhecendo a distribui†ƒo das c„lulas nas trŽs principais camadas da retina, podemos perceber que o trajeto do
raio luminoso se faz de modo contr‚rio ao trajeto do impulso nervoso: as ondas luminosas passam por todas as
camadas da retina para, s‰ entƒo, alcan†arem a camada dos fotorreceptores. Ao chegar nesta camada, ocorre a etapa
fotoqu•mica da visƒo, em que h‚ a transdução do sinal luminoso – a energia luminosa „ convertida em impulso nervoso.
Da•, os cones e bastonetes funcionam como neur•nio de 1• ordem e se conectam ‡s c„lulas bipolares, que
funcionam como neur•nios de 2• ordem e que se ligam ‡s c„lulas ganglionares, que funcionam como neur•nios de 3•
ordem e formam os ax•nios do nervo ‰tico, que percorre toda a camada c•ncava da retina para convergir na papila
‰ptica e deixar o globo ocular e seguir o caminho da via ‰ptica.
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Com isso, a opsina sofre uma mudan†a conformacional, formando a metarrodopsina, que ativa uma prote•na G,
ativando a subunidade alfa, que por sua vez, ativa a guanilato ciclase, controlando a concentra†ƒo de GMPc. Contudo,
diferentemente das demais c„lulas excit‚veis, as fotorreceptoras se ativam quando estƒo hiperpolarizadas, obtendo
este estado por meio do fechamento de canais de s‰dio e da excre†ƒo ativa destes •ons, o que faz com que o interior da
c„lula torne-se mais negativo que o comum.
Via óptica.
A retina pode ser dividida em duas por†…es: uma
mais medial, chamada de retina nasal (que capta raios
luminosos do campo temporal); e uma mais lateral,
chamada de retina temporal (que capta raios luminosos
do campo nasal).
Os sinais nervosos visuais partem das retinas,
passando retrogradamente pelos nervos ‰pticos (II par
craniano). Dentro do crŠnio, os dois nervos ‰pticos se
unem no chamado quiasma óptico, onde ocorre o
cruzamento das fibras oriundas da retina nasal; as fibras
oriundas da retina temporal nƒo cruzam no quiasma, e
seguem do mesmo lado em que se formaram.
Ap‰s o quiasma ‰ptico, formam-se os tractos
ópticos, com fibras j‚ cruzadas da retina nasal. As fibras de
cada tracto ‰ptico, em seguida, fazem sinapse com
neur•nios de 4• ordem no n€cleo geniculado lateral
(localizado no mesenc„falo), e, da•, partem as fibras que
formam a radiação óptica (ou tracto geniculocalcarino) que
segue at„ o c‰rtex visual prim‚rio, nos l‚bios do sulco
calcarino do lobo occipital (‚rea 17 de Brodmann).
Outra parte das fibras oriundas do corpo geniculado lateral tamb„m seguem para o col•culo superior, tamb„m no
mesenc„falo, estabelecendo conex…es importantes para o controle dos movimentos direcionais r‚pidos dos dois olhos.
39
OBS : Dioptrias „ a unidade de medida que afere o poder de refra†ƒo de um
-1
sistema ‰ptico (m ). Exprime a capacidade de um meio transparente de
modificar o trajeto da luz. Na ˜ptica, „ a unidade de medida da poten†ƒo de
uma lente corretiva (popularmente conhecido como grau). Matematicamente, a
dioptria „ o inverso da distŠncia focal, sendo este a metade do raio de
curvatura da lente: D = 1/F = 2/R. Assim: Uma lente com distŠncia focal de 0,5
metros = 1/0,5 = 2 dioptrias. O olho humano tem um poder refrativo de 59
dioptrias. Um objeto, se suficientemente grande, pode ser visto sem
acomoda†ƒo a uma distŠncia de 6m.
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Reflexo fotomotor.
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Como vimos na OBS , al„m da transparŽncia do sistema de lentes do olho, „
necess‚rio um ajuste “autom•tico” da quantidade de luz que adentra o olho para que
a visƒo seja adequadamente calibrada. Este ajuste acontece gra†as ‡ inerva†ƒo
auton•mica da •ris que, em resposta ao est•mulo luminoso captado pelo N. ‰ptico, a
pupila se dilata ou se contrai.
Quando a luz que incide na retina „ muito intensa, o nervo ‰ptico conduz o
est•mulo at„ a •rea prƒ-tectal do mesenc„falo, de onde partem ax•nios que se
comunicam com o n€cleo aut•nomo do N. oculomotor, dos dois lados. Em resposta,
ocorre contra†ƒo bilateral do m€sculo esf•ncter da pupila, o que causa o fechamento
da pupila (miose).
Quando a luminosidade „ pouco intensa – como ocorre no escuro – o N.
‰ptico envia as informa†…es para a chamada •rea tectal, de onde fibras se
comunicam com o tracto ret•culo-espinhal e levam informa†…es at„ o tronco simp‚tico
cervical que, por meio do gŠnglio simp‚tico cervical superior e do plexo carot•deo,
promovem a abertura da pupila (midríase).
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OBS : Os sentidos especiais que passaremos a estudar agora sƒo tamb„m conhecidos como sentidos químicos. Sƒo
eles: sentido da gusta†ƒo (respons‚vel pela capta†ƒo do sabor) e da olfa†ƒo (respons‚vel pela sensa†ƒo do cheiro).
Seus quimioreceptores respondem a substŠncias qu•micas em solu†…es aquosas:
Sabor – SubstŠncias dissolvidas na saliva (rica em pot‚ssio e mol„culas orgŠnicas como as mucinas e pobre em
s‰dio);
Odor – SubstŠncias dissolvidas em flu•dos da mucosa nasal
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OLFAÇÃO
O órgão responsável pelo olfato é o
epitélio olfatório, o qual recobre a parte mais
alta da cavidade nasal. Os receptores olfatórios
são neurônios bipolares com cílios olfatórios
que são revestidos por uma membrana celular
que contém partículas intermembranosas. Em
torno dos receptores, existem células de
suporte e células basais, que são semelhantes
a neuroblastos, compondo a camada inferior
do epitélio olfatório.
O ar inalado, ao carrear moléculas
aromáticas, é obrigado a circular por entre as
conchas nasais. Na região superior da fossa
nasal, estão os cílios (com seus
microrreceptores) das células olfatórias
mergulhadas em um muco próprio da mucosa
nasal. As partículas aromáticas mergulham
neste muco que reveste a cavidade nasal.
Receptores específicos (que variam de pessoa
para pessoa) se ligam a cada partícula
aromática, gerando uma complexa transdução
de sinal químico em impulso nervoso, o qual
alcança o bulbo olfatório, passando pela lâmina
crivosa (cribriforme) do osso etmóide.
Os receptores olfatórios respondem a inúmeras substâncias químicas que produzem odor (substâncias
odoríferas). Quando associadas aos receptores, há um desencadeamento de resposta mediada por proteína G, com o
AMPc como segundo mensageiro. O AMPc abre canais de sódio e cálcio, causando uma despolarização da membrana
do receptor que desencadeia um potencial de ação neural.
42
OBS : O contato permanente com partículas de natureza irritante predispõe à destruição dos cílios do epitélio olfatório,
trazendo prejuízos à captação dos estímulos olfatórios.
Devemos ter em mente que toda subunidade alfa de uma proteína G é inativa quando ela está ligada ao GDP.
Portanto, para que ela seja ativada, deve haver a quebra da ligação entre o GDP e a ligação subsequente a uma
molécula de GTP livre no citoplasma.
43
OBS : Existem certos tumores que são causados por mutações na subunidade alfa, fazendo com que esta perca a sua
capacidade GTP-asica. Desse modo, a adenilato ciclase sempre estará ativada, e os níveis de AMPc sempre estarão
altos, desencadeando assim, uma exacerbação da ativação da PKA, que tem como uma de suas funções a ativação da
transcrição gênica. Cada vez que a célula tumoral se divide mais rapidamente, passando mais rapidamente pela fase S,
ela passa a reparar erros inatos cada vez menos, atingindo, assim, um fenótipo neoplásico.
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Via olfatória.
As pr‰prias c„lulas olfat‰rias representam os neur•nios de 1• ordem da via olfat‰ria – sƒo neur•nios bipolares
localizados na mucosa olfat‰ria cujos prolongamentos perif„ricos sƒo muito pequenos e que apresentam os receptores
da olfa†ƒo. Seus prolongamentos centrais agrupam-se em feixes que, em conjunto, formam o nervo olfatório.
Estes filamentos atravessam a lŠmina
cribriforme do osso etm‰ide e fazem sinapse
com as chamadas c„lulas glomerulares mitrais
(neur•nios de 2• ordem), localizadas no bulbo
olfat‰rio (formando o glom„rulo olfat‰rio). Os
ax•nios destas c„lulas mitrais seguem pelo
tracto olfat‰rio e ganham as estrias olfat‰rias
laterais e mediais.
Admite-se que os impulsos olfat‰rios
conscientes seguem pela estrita olfat‰ria lateral
e terminam na ‚rea cortical de proje†ƒo para a
sensibilidade olfat‰ria, situada na parte anterior
do €ncos e do giro para-hipocampal (mais
especificamente, nas ‚reas pr„-piriforme e
peri-amigdal‰ide), relacionando-se com a
no†ƒo consciente da olfa†ƒo. As fibras da
estria olfat‰ria medial incorporam-se ‡
comissura anterior, ‚rea septal e ‚reas
pr‰ximas ao corpo amigdal‰ide (integrante do
sistema l•mbico, relacionado com a emo†ƒo),
estando este componente mais relacionado
com o princ•pio emotivo e prazeroso do
est•mulo olfat‰rio.
GUSTAÇÃO (PALADAR)
Estima-se que existam mais de 10.000 brotamentos gustativos na l•ngua. Os brotamentos gustativos sƒo
encontrados nas papilas na mucosa da l•ngua. As papilas podem ser de trŽs tipos: folhadas, fungiformes e
circunvaladas; mas apenas as papilas fungiformes e circunvaladas contŽm brotamentos gustativos.
O brotamento gustativo apresenta uma extremidade dendr•tica (que representa um ax•nio que seguir‚ por algum
nervo craniano que, dependendo da regiƒo da l•ngua, pode ser o facial, glossofar•ngeo ou vago) e outra extremidade
receptora. Cada brotamento gustativo „ formado por trŽs tipos b‚sicos de c„lulas:
C„lulas de suporte: que isolam o receptor.
C„lula basal: de alto •ndice mit‰tico.
C„lulas gustativas: respons‚veis pelo sabor.
Fisiologia do sabor.
Para que uma substŠncia possa ser sentida como sabor, ela deve ser
dissolvida na saliva e deve interagir com as termina†…es gustativas. A liga†ƒo de
uma substŠncia qu•mica despolariza a membrana do receptor gustativo, que conduz
a libera†ƒo do neurotransmissor e desencadeia um potencial de a†ƒo, gerando um
impulso nervoso que viaja at„ o c‰rtex cerebral espec•fico.
41
Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
Via gustativa.
Em resumo, os pares VII, IX e X cranianos (a depender da região da
língua) levam impulsos dos brotamentos gustativos até o núcleo do tracto
solitário no bulbo. Estes impulsos trafegam para o tálamo e, deste, para o
córtex gustativo (onde ocorre a interpretação do sabor) e para o hipotálamo e
sistema límbico (onde ocorre a apreciação emotiva do sabor).
Minuciosamente, os impulsos gustatórios oriundos dos dois terços
anteriores da língua passam primeiramente pelo nervo lingual e, através do
nervo da corda do tímpano, chega ao nervo facial (VII) e, finalmente para o
núcleo do tracto solitário no tronco encefálico. As sensações gustatórias
oriundas das papilas circunvaladas, na parte posterior da língua e outras
posteriores da boca, são transportadas pelo nervo glossofaríngeo também
para o tracto solitário. Finalmente, alguns sinais gustatórios são transmitidos
para o tracto solitário a partir da base da língua e de outras partes da região
faríngea pelo nervo vago.
Todas as fibras gustatórias fazem sinapse nos núcleos do tracto
solitário e enviam neurônios de segunda ordem para uma área pequena do
núcleo medial posterior ventral do tálamo, localizado medialmente ao lemnisco
medial (que traz informações táteis e proprioceptivas da medula). A partir do
tálamo, neurônios de terceira ordem são transmitidos para a ponta inferior do
giro pós-central no córtex parietal e do interior da área opérculo-insular. Esta
situa-se ligeiramente lateral, ventral e rostral à área da língua.
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
NEUROFISIOLOGIA MOTORA
O sistema nervoso somático, além de seu componente
sensitivo, apresenta um fundamental componente motor, que tem
como funções básicas a locomoção (movimento), manutenção da
postura, equilíbrio e comunicação. É através do sistema motor
somático que se faz possível estabelecer ações e respostas aos
estímulos sensitivos, garantindo ao indivíduo uma eficaz
interação com o meio em que ele vive.
Quanto aos tipos de movimento, podemos destacar:
Movimentos voluntários: são ações complexas,
propositais, conscientes e, na maioria das vezes, com
objetivo pré-definido. Por exemplo: ler, escrever, mover
um membro, tocar piano, etc. Tais ações são aprendidas
e melhoram com a prática.
Movimentos involuntários ou reflexos: são ações
involuntárias, rápidas, estereotipadas e, na maioria das
vezes, com objetivo improvisado. Por exemplo: piscar,
tossir, retirada brusca da mão sob uma chapa quente,
movimento de chute com a perna quando mediante a
percussão do joelho pelo neurologista. São, na maioria
das vezes, desencadeados por determinados estímulos
sensitivos.
Mistos ou posturais: são fenômenos rítmicos, pois
combinam ações voluntárias e reflexos. Por exemplo:
mascar chiclete, correr, andar, etc. São assim
classificados pois são iniciados e terminados por decisão
voluntária; mas uma vez iniciados, tornam-se repetitivos,
reflexivos e envolvem outros grupos musculares que não
necessitam de nosso comando voluntário.
A motricidade é, contudo, resultado de uma complexa interação entre estruturas que compõem o sistema motor
somático. Este sistema tem, evidentemente, a contribuição cerebral associada a componentes medulares e musculares.
Entretanto, a realização de um simples movimento requer o recrutamento de diversas entidades, como, basicamente:
PLANEJAMENTO Córtex motor secundário Núcleos da base e Cerebelo Córtex motor primário
Vias descendentes Neurônios motores do corno ventral da medula espinhal ou do tronco encefálico Nervos
Junção neuromuscular Músculo AÇÃO
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
o Neur€nios motores gama: menores que os motores alfa, ficam localizados nos cornos anteriores da
medula espinhal juntamente a eles. Essas fibras constituem o chamado fuso muscular, respons‚veis
pela inerva†ƒo motora das fibras intrafusais. Tem papel fundamental na regula†ƒo da sensibilidade dos
fusos neuromusculares.
Interneur€nios: sƒo neur•nios de ax•nio curto, localizados sempre dentro da substŠncia cinzenta da medula
espinhal. Tem a fun†ƒo de estabelecer interconex…es entre os neur•nios motores. Al„m disso, seus
prolongamentos estabelecem conex…es entre as fibras aferentes, que penetram pelas ra•zes dorsais, e os
neur•nios motores, interpondo-se, assim, em v‚rios arcos-reflexos medulares.
UNIDADE MOTORA
Uma fibra muscular „ inervada por um €nico motoneur•nio, mas um
motoneur•nio pode enervar v‚rias fibras musculares (o que prova que a sec†ƒo de
apenas um segmento medular nƒo corresponde, obrigatoriamente, ‡ paralisia de um
m€sculo, mas apenas uma paresia, ou seja, fraqueza). Portanto, uma unidade motora
pode ser definida como um s‰ neur•nio motor alfa e as fibras musculares que ele
inerva.
As fibras musculares de uma mesma unidade motora ficam muito dispersas por
todo o m€sculo. Quando „ necess‚rio um controle muscular fino e preciso, tal como
nos m€sculos extra-oculares ou nos pequenos m€sculos da mƒo, as unidades motoras
s‰ tŽm poucas fibras musculares. Entretanto, nos grandes m€sculos dos membros, tais
como o gl€teo m‚ximo, onde nƒo „ necess‚rio controle preciso, um nervo motor €nico
pode inervar v‚rias centenas de fibras musculares.
Dos diversos tipos de unidade, podemos destacar:
Unidade motora R ou Fast fatigable (FF): fibra muscular de grande for†a e baixo tempo contr‚til; larga, grande
e “branca”. Apresenta motoneur•nios grandes com ax•nios calibrosos, com alto limiar de excitabilidade, de
condu†ƒo e de frequŽncia de disparo. Contudo, apresentam baixa resistŽncia ‡ fadiga. Realizam, praticamente,
um metabolismo anaer‰bico (sendo muito pobre em mitoc•ndrias e em mioglobinas e, por esta razƒo, sƒo
chamadas de fibras brancas), convertendo glicose at„ lactato.
Unidade motora L ou Slow (S): fibra muscular de pequena for†a e tempo contr‚til; curta, fina e “vermelha”.
Apresenta motoneur•nios pequenos com ax•nios finos, com baixo limiar de excitabilidade, de condu†ƒo e de
frequŽncia de disparo. Contudo, apresenta alta resistŽncia ‡ fadiga. Faz metabolismo aer‰bico (apresenta
mitoc•ndrias e mioglobina, demonstrando-se avermelhada), que quebra a glicose por meio do ciclo de Krebs e
Cadeia respirat‰ria. Sƒo capazes tamb„m de consumir ‚cidos graxos por meio da β-oxida†ƒo.
Unidade motora Intermedi•ria ou Fast, Fatigable Resistent (FFR): intermedi‚ria entre as anteriores.
45
OBS : O treinamento constante faz com que a fibra muscular produza mitoc•ndrias cada vez mais, o que gera um
condicionamento f•sico adaptativo. Isto quer dizer que, com o passar do desenvolver da atividade f•sica, o indiv•duo se
torna cada vez mais capaz de realizar tal atividade com mais facilidade e menos desgaste f•sico.
A regula†ƒo da for†a muscular se d‚ por meio do recrutamento progressivo das unidades motoras, por exemplo:
S (em p„) → FR (caminhando) → FF (correndo). Essas etapas atendem ao princ•pio do tamanho: menor o neur•nio
motor → menor o limiar → maior a resistŽncia. Pela varia†ƒo da frequŽncia, a soma†ƒo de sucessivas contra†…es leva:
contra†ƒo → Clonus vari‚vel → Clonus sustentado.
MOTONEUR‚NIOS
Como vimos anteriormente, os motoneur€nios α apresentam grandes somas e uma vasta ‚rvore dendr•tica.
Seu corpo celular est‚ localizado no corno anterior da medula espinhal e seu ax•nio emerge atrav„s das ra•zes ventrais
medulares at„ chegaram aos seus m€sculos correspondentes.
Antes de emergirem do SNC, emitem ramos colaterais chamados de recorrentes, que fazem sinapses com
interneur•nios da regiƒo do corno ventral que possuem fun†ƒo regulat‰ria (as c„lulas de Renshaw). Como a popula†ƒo
de motoneur•nios de cada m€sculo se estende por diversos segmentos da coluna, os ax•nios que inervam um mesmo
m€sculo podem emergir de ra•zes ventrais diferentes.
46
OBS : Lesƒo de uma raiz ventral nƒo causa necessariamente paralisia do m€sculo, mas sim, uma paresia do grupo
muscular correspondente. Isso porque a fibra muscular pode ser inervada por outros neur•nios oriundos de uma coluna
anterior de outro segmento da medula.
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
ACOPLAMENTO EXCITAÇÃO-CONTRAÇÃO
Na placa motora (ou mioneural), regiƒo em que h‚ a rela†ƒo do
neur•nio motor α com a fibra muscular por ele inervada, assim que
2+
chega o potencial de a†ƒo (com abertura de canais de Ca regulados
por voltagem no ax•nio), ocorre a libera†ƒo de ves•culas contendo
acetilcolina.
A regiƒo muscular associada ‡ placa motora apresenta
receptores nicotínicos que levam a abertura de canais de Na+,
levando a uma despolariza†ƒo da c„lula motora (potencial da placa
2+
motora). Este potencial de a†ƒo leva a abertura de canais de Ca volt-
dependentes nos t€bulos T, que promovem um efluxo consider‚vel
destes •ons a partir dos ret•culos sarcoplasm‚ticos, gerando uma
mudan†a na conforma†ƒo da actina e miosina que comp…e a fibra
muscular, o que determina a contra†ƒo.
Uma vez que a acetilcolina tenha cruzado a fenda sin‚ptica e
ativado os canais i•nicos na membrana p‰s-sin‚ptica, ela „
imediatamente hidrolisada pela enzima acetilcolinesterase (AchE).
Ap‰s a redu†ƒo das concentra†…es de ACh na fenda, os canais i•nicos
se fecham. O sequestro de c‚lcio para o ret•culo sarcoplasm‚tico por
meio de ATPases faz com que a contra†ƒo seja interrompida.
OBS47: Na medida em que se acrescentam maiores concentra†…es de Ca2+ na fibra muscular, esta apresenta, cada vez mais, uma
maior for†a de concentra†ƒo, at„ chegar ao seu limite espec•fico.
OBS48: A sequŽncia de eventos que ocorrem na placa motora pela estimula†ƒo do nervo motor pode ser resumida do modo a seguir:
ACh Receptor para ACh do tipo nicot•nico e abertura dos canais regulados pela ACh
Influxo de Na+ Gera†ƒo do potencial da placa motora.
Potencial da placa motora (se for suficientemente grande) Abertura dos canais regulados de Na+
Influxo de Na+ Gera†ƒo de potencial de a†ƒo muscular.
Potencial de a†ƒo muscular Libera†ƒo aumentada de Ca2+ Contra†ƒo da fibra muscular.
Hidr‰lise imediata da acetilcolina pela AchE Fechamento dos canais regulados pela ACh Repolariza†ƒo da fibra muscular.
OBS49: No caso de f‚rmacos tendo estrutura semelhante ‡ da acetilcolina chegarem ao s•tio receptor da placa, eles podem produzir
as mesmas altera†…es que a acetilcolina, imitando suas a†…es. Dois exemplos deste tipo de f‚rmacos sƒo a nicotina e a
carbeminocolina. Outros f‚rmacos competem com a acetilcolina (agentes bloqueadores competitivos), tais como a tubocurarina,
que faz com que o m€sculo esquel„tico relaxe e nƒo se contraia.
REFLEXOS
As informa†…es que chegam ‡ medula por meio de neur•nios aferentes podem ser processadas de duas
maneiras: podem tomar uma trajet‰ria ascendente e serem processadas no enc„falo ou podem ser, de modo
instantŠneo, avaliadas na pr‰pria medula. Esta ultima op†ƒo „ chamada de reflexo. Os reflexos representam uma
vantagem evolutiva muito importante para a manuten†ƒo da integridade do corpo.
Ao se discutir a atividade reflexa do m€sculo esquel„tico, „ importante se compreender a lei da inervação
recíproca (de Sherrington), a qual afirma que a musculatura flexora e extensora de um mesmo membro envolvido em
um reflexo nƒo pode contrair ao mesmo tempo. Para que esta lei funcione, „ necess‚rio que as fibras nervosas
aferentes respons‚veis pela a†ƒo muscular flexora reflexa, tenham ramos que fa†am sinapses com neur•nios motores
extensores do mesmo membro, fazendo com que sejam inibidos (e, obviamente, vice-versa).
Outra propriedade interessante dos reflexos medulares „ o fato de que a evoca†ƒo de um reflexo, em um dos
lados do corpo, causa efeito oposto sobre o membro no outro lado do corpo. Esse efeito „ dito reflexo de extensão
cruzada. A partir dessas duas propriedades, temos os seguintes mecanismos reflexos:
45
Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
Reflexo Miotático: quando se faz o estiramento de um m€sculo, ocorre o estiramento e excita†ƒo de fibras intrafusais (Ia e
II) paralelas ‡s fibras extrafusais, que geram um est•mulo que chegam ao corno dorsal, onde fazem sinapses com um
motoneur•nio (por meio de interneur•nios), que determinam a contra†ƒo do m€sculo estirado. Na medula, os interneur•nios
tamb„m fazem sinapses com ramos recorrentes que enviam sinais inibit‰rios para o m€sculo antagonista.
Reflexo miotático inverso: a contra†ƒo isom„trica de um m€sculo, aumenta a tensƒo no tendƒo estimulando as fibras Ib
dos ‰rgƒos tendinosos de Golgi, que geram um potencial que chega na medula. Na medula, estes terminam em
interneur•nios inibit‰rios que causam o relaxamento da musculatura agonista e, por meio de interneur•nios excitat‰rios,
provocam excita†ƒo da musculatura antagonista. Isso acontece, por exemplo, quando o indiv•duo segura um peso por muito
tempo e por, reflexo miot‚tico inverso, a musculatura antagonista faz com que o indiv•duo solte o aparelho, evitando uma
fadiga prejudicial ao m€sculo.
Reflexo protetor (flexão) e suavizador dos movimentos: os aferentes cutŠneos sƒo ativados por um est•mulo nociceptivo.
Na medula terminam em interneur•nios excitat‰rios de v‚rios segmentos medulares que promovem a contra†ƒo simultŠnea
de diferentes m€sculos flexores e a inibi†ƒo da musculatura antagonista. Este mecanismo favorece a retirada do membro
amea†ado pelo est•mulo doloroso.
Reflexo protetor e suavizador cruzado: o reflexo protetor que levou a retirada exige a ativa†ƒo simultŠnea do reflexo
extensor do membro oposto, por exemplo, para que o indiv•duo nƒo caia. O circuito „ cruzado envolvendo interneur•nios
excitat‰rios e inibit‰rios da contra†ƒo muscular.
46
Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
Em resumo, podemos destacar as seguintes fases da hierarquia motora, que serão detalhadas mais adiante
neste capítulo (vide o tópico SISTEMA MOTOR: VISÃO GERAL E PRINCÍPIOS):
Função Estruturas
Estratégia ou Planejamento Áreas associativas do neocórtex
Tática ou Programação Hemisférios cerebelares e núcleos da base
Execução Córtex motor primário e vias descendentes (tronco encefálico e medula)
Controle e Correção Tracto espino-cerebelar anterior e Cerebelo intermediário
Córtex motor secundário (áreas motoras de associação): adjacentes à área motora primária, existem áreas
motoras secundárias com as quais ela se relaciona sendo responsáveis pro enviar o planejamento motor ao
cerebelo e núcleos da base (onde o planejamento será processado, modulado e reenviado para a área motora
primária para que, só então, o programa ou projeto motor seja, enfim, executado). Lesões dessas
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
frequentemente causam apraxias, que sƒo quadros cl•nicos correspondentes ‡s agnosias j‚ descritas a
prop‰sito das ‚reas sensitivas secund‚rias. Nas apraxias h‚ incapacidade de executar determinados atos
volunt‚rios, sem que exista qualquer d„ficit motor.
o Área motora suplementar (SMA): ocupa a parte mais alta da área 6 de Brodmann, situada na face
medial do giro frontal superior. Suas principais conex…es sƒo com o corpo estriado (n€cleo caudado e
n€cleo lentiforme), via t‚lamo e com a ‚rea motora prim‚ria. Do ponto de vista funcional, est‚
relacionada com o planejamento do ato motor volunt‚rio.
o Área pré-motora (PMA): localiza-se no lobo frontal, adiante da ‚rea motora prim‚ria, e ocupa toda a
extensƒo da área 6, situada na face lateral do hemisf„rio cerebral. ˆ muito menos excit‚vel que a ‚rea
motora prim‚ria, exigindo correntes el„tricas mais intensas para que se obtenham respostas motoras.
50
OBS : Al„m do tracto c‰rtico-espinhal (que conecta o c‰rtex motor aos neur•nios motores da medula espinhal) e do
tracto c‰rtico-nuclear (que conecta o c‰rtex motor aos n€cleos motores dos nervos cranianos), o c‰rtex motor envia
fibras ainda para as seguintes regi…es:
Sinais de controle inibit‰rios do c‰rtex para ‚reas motoras adjacentes;
Fibras para o n€cleo caudado e putŠmen (N€cleos da Base);
Fibras para o n€cleo rubro – trato rubroespinhal;
Fibras para ‚reas reticular e n€cleo vestibular onde se originam outros tratos como reticuloespinhal,
vestibuloespinhal, reticulocerebelar e vestibulocereberalar;
Fibras para o n€cleo pontino – trato pontocerebelar;
Fibras pra o n€cleo olivar inferior – trato olivocerebelar.
51
OBS : O c‰rtex motor tamb„m recebe aferŽncias que, quase sempre, estƒo relacionadas ao comando motor. As
principais origens destas conex…es sƒo:
Fibras subcorticais a partir de outras ‚reas corticais: frontal, visual, auditiva, somatossensorial;
Fibras subcorticais do c‰rtex contralateral atrav„s do corpo caloso.
Fibras do t‚lamo, n€cleos da base e cerebelo
NÚCLEOS DA BASE
Os n€cleos da base sƒo massas de corpos
de neur•nios imersos em substŠncia branca na
regiƒo da base do telenc„falo. Em geral, temos como
n€cleos da base: claustrum, corpo amigdalóide,
núcleo caudado, putâmen e globo pálido (interno e
externo). O putŠmen e o globo p‚lido, em conjunto,
formam o núcleo lentiforme; o núcleo caudado, em
conjunto com o n€cleo lentiforme (que consiste em
putŠmen e globo p‚lido), forma o corpo estriado; j‚
o conjunto da cabe†a do n€cleo caudado com o
putŠmen forma o striatum. Veja o esquema a seguir,
que mostra o conjunto dos n€cleos da base:
Sƒo, portanto, n€cleos de localiza†ƒo profunda do c„rebro, importantes na coordena†ƒo da a†ƒo motora, da
postura e planejamento (via dopamina). Al„m dos n€cleos telencef‚licos (corpo estriado e globo p‚lido), podemos citar
outros n€cleos relacionados a eles, como os mesencef‚licos (substância negra) e diencef‚licos (núcleos
subtalâmicos).
A maioria das fibras aferentes que chegam aos n€cleos da base vem do c„rebro e a maioria dos eferentes vai
para o c„rebro. O fato de os n€cleos da base estarem relacionados com a motricidade som‚tica faz com que eles sejam,
portanto, conectados ‡s ‚reas motoras do c‰rtex (via t‚lamo); contudo, nƒo estabelecem conexƒo direta com
motoneur•nios. As conex…es dos n€cleos da base e o c‰rtex via t‚lamo podem acontecer de forma excitat‰ria (que
iniciam o movimento) ou inibit‰ria (finalizam o movimento).
Em resumo, o circuito se d‚ na seguinte maneira: o c‰rtex, inicialmente, manda conex…es para o corpo estriado
(n€cleo caudado e putŠmen, que j‚ pode se conectar com a substŠncia negra), seguindo para o globo p‚lido (que se
comunica o n€cleo subtalŠmico), para depois seguir ao t‚lamo, de onde saem informa†…es excitat‰rias ou inibit‰rias
para o c‰rtex, por meio do tracto c‰rtico-espinhal, iniciar ou finalizar o movimento.
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
Note que entre a via de entrada (striatum) e a via de sa•da (globo p‚lido interno/substŠncia negra pars reticulada)
h‚ duas vias de comunica†ƒo (vias estriato-palidais): a via direta e a via indireta. A primeira nƒo tem esta†…es
intermedi‚rias (isto „: os est•mulos passam do striatum diretamente para o globo p‚lido interno), enquanto que a via
indireta tem conex…es (“esta†…es”) com o globo p‚lido externo e o n€cleo subtalŠmico de Luys antes de atingir a via de
sa•da. A via direta tem fun†ƒo inibit‰ria e a via indireta tem fun†ƒo excitat‰ria sobre o p‚lido interno – este equil•brio
mant„m o funcionamento fisiol‰gico dos n€cleos da base.
52
OBS : Papel da dopamina. A via nigroestriatal tem um efeito excitat‰rio (receptores D1) sobre o corpo estriado na via
direta e ao mesmo tempo um efeito inibit‰rio nos neur•nios estriatais (D2) na via indireta. Logo, a dopamina pode
influenciar no corpo estriado tanto na a†ƒo do movimento como na inibi†ƒo do movimento. Portanto, o controle fino da
al†a direta ou da al†a indireta „ dada pela secre†ƒo de dopamina entre o corpo estriado e a substŠncia negra, por meio
dos receptores D1 e D2.
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
CEREBELO
O cerebelo e o c„rebro sƒo os
dois ‰rgƒos que constituem o sistema
nervoso supra-segmentar,
apresentando uma organiza†ƒo
bastante semelhante e completamente
diferente da dos ‰rgƒos do sistema
nervoso segmentar (como a medula e
o tronco encef‚lico). Por„m, do ponto
de vista fisiol‰gico, o cerebelo difere
fundamentalmente do c„rebro porque
funciona sempre em n•vel involunt‚rio
e inconsciente, sendo sua fun†ƒo
exclusivamente motora, embora
estudos demonstrem fun†…es
sensitivas realizadas pelo cerebelo.
O cerebelo contribui para a coordena†ƒo fina da atividade motora. Com uma intensa aferŽncia sensorial, o
cerebelo rapidamente d‚ informa†…es inconscientes sobre o posicionamento corporal e estabelece reajustes da
atividade motora j‚ iniciada. Contribui na predi†ƒo dos movimentos dos objetos, sele†ƒo de grupos musculares ou
articulares a serem movidos, estabelece a distin†ƒo entre palavras similares e intensidade sonora, al„m do planejamento
e organiza†ƒo de tarefas.
Nos movimentos volunt‚rios, o cerebelo corrige irregularidades motoras; controla movimentos bal•sticos;
compara a “inten†ƒo” motora centra com a “performance” perif„rica. Na postura e no equil•brio, o cerebelo „ respons‚vel
pela coordena†ƒo com a medula, c‰rtex e aparelho vestibular.
Divisões do cerebelo.
Antes de detalharmos as conex…es que o cerebelo estabelece (e, consequentemente, suas fun†…es), devemos
estabelecer o modo de divisƒo para estudo do cerebelo (conhecer tal divisƒo se faz importante principalmente no
momento do estudo das conex…es extr•nsecas do cerebelo). Desta forma, de forma did‚tica, podemos dividir o cerebelo
do ponto de vista filogen„tico (organiza†ƒo transversal) ou anat•mico (organiza†ƒo longitudinal).
A divisƒo filogenética do cerebelo, baseada nas trŽs etapas da hist‰ria evolutiva o ‰rgƒo, permitiu distinguir as
seguintes partes do mesmo: arquicerebelo (correspondendo ao lobo floculonodular); paleocerebelo (correspondendo
ao lobo anterior, ‡ pirŠmide e ‡ €vula); e o neocerebelo (corresponde ao restante dos hemisf„rios cerebrais).
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
Porém, com base no estudo das conexões eferentes do córtex cerebelar com os núcleos centrais, foi proposta
uma nova divisão do cerebelo, em que as partes se orientam longitudinalmente e se dispõem no sentido médio-lateral.
Distinguem-se uma zona medial, ímpar, correspondendo ao vérmis; e, de cada lado, uma zona intermédia
paraverminana e uma zona lateral, correspondendo à maior parte dos hemisférios. Os axônios das células de Purkinje
da zona medial projetam-se para o núcleo fastigial, os da zona intermédia para o núcleo interpósito, e os da zona lateral
para o núcleo denteado.
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
A maioria das fibras aferentes cerebelares termina como as fibras trepadeiras ou fibras musgosas. Todas as vias
aferentes cerebelares acabam convergindo para as c„lulas de Purkinje, que por sua vez formam a “via final comum”
eferente do cerebelo, com todos os seus ax•nios convergindo para os para n€cleos cerebelares profundos. O efeito das
c„lulas de Purkinje „ inibit‰rio, e o neurotransmissor respons‚vel pelo seu efeito inibit‰rio „ o GABA. Todas as fibras
trepadeiras e musgosas sƒo excitat‰rias, ao passo que as sinapses de todas as outras c„lulas do c‰rtex cerebelar sƒo
inibit‰rias.
53
Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
53
OBS : ˆ comum encontrar em alguns livros a seguinte designa†ƒo: vias piramidais e vias extrapiramidais. Os tractos
que passam atrav„s das pirŠmides bulabares (duas eminŽncias alongadas localizadas na face anterior do bulbo) estƒo
inclu•dos no sistema piramidal (cujo €nico representante „ o tracto c‰rtico-espinhal). J‚ o sistema extrapiramidal inclui
os tractos que nƒo passam pelas pirŠmides bulbares, e que se originam de outras ‚reas do enc„falo (n€cleos da base,
cerebelo, tronco encef‚lico, etc.).
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
Tracto córtico-espinhal.
As vias piramidais na medula compreendem dois tractos:
cortico-espinhal anterior e cortico-espinhal lateral. Tais
tractos são classificados como piramidais pela intima relação com
as pirâmides bulbares. Os tractos cortico-espinais, como o próprio
nome sugere, saem do córtex cerebral e vão em direção à
medula espinhal. Tais fibras possuem caráter motor, conferindo a
motricidade voluntaria da musculatura axial e apendicular
superior e inferior.
As fibras do tracto cortico-espinhal seguem o seguinte
trajeto até a medula: área 4 de Brodmann (córtex motor primário),
perna posterior da cápsula interna, base do pedúnculo cerebral,
base da ponte e pirâmide bulbar. No trajeto do córtex ao bulbo as
fibras dos tractos cortico-espinhal lateral e cortico-espinhal
anterior constituem um só feixe. Ao nível da decussação das
pirâmides, uma parte das fibras continua ventralmente,
constituindo o tracto cortico-espinhal anterior (10-25% das
fibras). Outra parte cruza na decussação das pirâmides para
constituir o tracto cortico-espinhal lateral (75-90% das fibras).
As fibras do tracto cortico-espinhal anterior ocupam o funículo
anterior da medula, enquanto que o cortico-espinhal lateral ocupa
o funículo lateral da medula. Tradicionalmente, se afirma que o
tracto cortico-espinhal anterior termina ao nível da medula
torácica média (cruzando o plano mediano, pouco antes de
acabar).
Em última análise, o córtex de um hemisfério cerebral
comanda os neurônios motores situados na medula do lado
oposto, visando à realização de movimentos voluntários.
É fácil entender, assim, que uma lesão do tracto córtico-espinhal acima da decussação das pirâmides causa paralisia da
metade oposta (contralateral) do corpo. O tracto córtico-espinhal anterior é muito menor que o lateral, sendo menos importante do
ponto de vista clínico (pois termina ao nível da medula torácica). Já o tracto córtico-espinhal lateral atinge até a medula sacral e, como
suas fibras vão pouco a pouco terminando na substancia cinzenta, quanto mais baixo, menor o número delas.
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
Tracto córtico-nuclear.
O tracto c‰rtico-nuclear „ um correspondente funcional do tracto c‰rtico-espinhal, estando ele localizado no tronco encef‚lico.
Desta forma, assim como o tracto c‰rtico-espinhal est‚ para os motoneur•nios da medula espinhal, o tracto c‰rtico-nuclear est‚ para
os neur•nios motores dos nervos cranianos localizados no tronco encef‚lico.
O tracto c‰rtico-nuclear tamb„m se origina no c‰rtex motor prim‚rio, principalmente na ‚rea somatot‰pica relacionada ‡
cabe†a. Suas fibras descem pelo joelho da c‚psula interna e seguem ao longo do tronco encef‚lico, cruzando o plano mediano antes
de se distribuir para todos os n€cleos motores som‚ticos de nervos cranianos, tais como:
N€cleo principal do nervo oculomotor: respons‚vel por inervar a maioria dos m€sculos relacionados com os movimentos dos
olhos.
N€cleo do nervo abducente: respons‚vel por inervar o m€sculo reto lateral do olho.
N€cleo do nervo troclear: respons‚vel por inervar o m€sculo obl•quo superior do olho.
N€cleo do nervo facial: respons‚vel por inervar a musculatura da face.
N€cleo motor do trigŽmeo: respons‚vel por inervar a musculatura da mastiga†ƒo.
N€cleo do hipoglosso: respons‚vel por inervar a musculatura da l•ngua.
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
NEUROFISIOLOGIA DA LINGUAGEM
A linguagem verbal é um fenômeno complexo do qual participam áreas corticais e subcorticais. Porém, sem
menor dúvida, o córtex cerebral tem o papel mais importante.
Admite-se, pois, a existência de apenas duas áreas corticais para a
linguagem: uma anterior e outra posterior, sendo ambas de associação. A área
anterior da linguagem corresponde à própria área de Broca (44 e 45 de Brodmann),
estando relacionada com a expressão da linguagem. A área posterior da linguagem
situa-se na junção entre os lóbulos temporal e parietal e corresponde à parte mais
posterior da área 22 de Brodmann (Área de Wernicke), estando relacionada
basicamente com a percepção da linguagem.
Estas duas áreas estão ligadas pelo fascículo longitudinal superior
(fascículo arqueado), através do qual, informações relevantes para a correta
expressão da linguagem passam da área de Wernicke para a área de Broca. Na
fala, a região de Broca ativa as regiões da boca e da língua do giro pré-central
(córtex motor). O giro angular coordena, por sua vez, as entradas no córtex visual,
auditivo e somestésico para influenciar a região de Wernicke.
Lesões dessas áreas dão origem a distúrbios de linguagem denominados de afasias. Nas afasias, as perturbações da
linguagem não podem ser atribuídas a lesões das vias sensitivas ou motoras envolvidas na fonação, mas apenas lesão
das áreas corticais de associação responsáveis pela linguagem. Distinguem-se alguns tipos básicos de afasias:
Afasia motora (afasias de expressão ou de Broca): a lesão ocorre na área de Broca, em que o indivíduo é
ainda capaz de compreender a linguagem falada ou escrita (pois a área de Wernicke está intacta), mas tem
dificuldade de se expressar adequadamente, falando ou escrevendo. Nos casos mais comuns, ele consegue
apenas produzir poucas palavras com dificuldade e tende a encontrar as frases falando ou escrevendo de
maneira telegráfica.
Afasia sensitiva ou de percepção (afasias de Wernicke): a compreensão da linguagem tanto falada quanto
escrita é deficiente. Há também algum déficit na expressão da linguagem, uma vez que o perfeito funcionamento
da área de Broca depende de informações que recebe da área de Wernicke, através do fascículo arqueado.
Afasia de condução: lesão do fascículo arqueado, em que a compreensão da linguagem é normal (pois a área
de Wernicke está integra), mas existe um déficit de expressão devido à incapacidade de transporte de impulsos
até a área de Broca.
55
OBS : Um fato importante é que, na maioria dos indivíduos, as áreas corticais da linguagem se localizam apenas no
lado esquerdo devido à presença de uma assimetria das funções corticais (como veremos logo adiante).
ÁREAS DE BRODMANN
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
HIPOT…LAMO
O hipot‚lamo forma o assoalho e a parte inferior das
paredes laterais do terceiro ventr•culo. Apesar de apresentar menos
de 4g, o hipot‚lamo „ importante por suas in€meras e variadas
fun†…es, principalmente no que diz respeito ao controle visceral e
end‰crino.
Ele ocupa a por†ƒo mais ventral do dienc„falo e, quando
visto pela base do enc„falo, „ encoberto pelo quiasma ‰ptico e se
estende para tr‚s at„ a borda do mesenc„falo. Logo atr‚s do
quiasma emerge uma haste de tecido neural que conecta o
hipot‚lamo com a hip‰fise, chamada de infund•bulo, onde hip‰fise
fica dentro de uma estrutura osteomen•ngea de abertura estreita
que a ret„m (sela turca). Por tras do infund•bulo, fica uma pequena
eleva†ƒo chamada de tub„rculo cinzento (tuber cinerium) e, a
seguir, duas saliŽncias esf„ricas chamadas de corpos mamilares.
Tais estruturas anat•micas facilitam a localiza†ƒo do hipot‚lamo.
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
CONEXÕES DO HIPOTÁLAMO
O hipotálamo estabelece importantes
conexões com vários centros nervosos. Tais
conexões, sejam elas eferentes ou aferentes,
explicam as diversas funções desta pequena porção
do diencéfalo.
Em resumo, temos:
Conexões com o sistema límbico: o
hipotálamo se conecta ao hipocampo
(através do fórnix), corpo amigdalóide
(através da estria terminal e da via
amigdalofugaventral) e à área septal (através
do feixe prosencefálico medial), estruturas
que integram o famoso circuito de Papez do
sistema límbico. As conexões do hipotálamo
ao sistema límbico (cujas principais funções
se relacionam com as memórias e emoções)
explicam algumas manifestações viscerais
perante certas emoções.
Núcleos eferentes dos nervos cranianos:
tais conexões explicam manifestações
mediadas por nervos cranianos (como rir,
chorar, suar, etc.) perante emoções também
relacionadas ao sistema límbico e ao
hipotálamo.
Formação reticular: esta consiste em uma
formação difusa localizada no tronco
encefálico que também estabelece vastas
ligações entre o sistema límbico e o
hipotálamo aos núcleos dos nervos
cranianos.
Conexões com a área pré-frontal: tais conexões apresentam o mesmo sentido funcional das conexões
estabelecidas com o sistema límbico, visto que o córtex da área pré-frontal também se relaciona com o
comportamento emocional. A área pré-frontal se mantém conexões com o hipotálamo através do núcleo
dorsomedial do tálamo.
Conexões viscerais: o hipotálamo mantém conexões aferentes e eferentes com os neurônios viscerais da
medula e do tronco encefálico, proporcionando seu papel básico de controlador das funções viscerais.
o Conexões viscerais aferentes: por meio de suas conexões diretas com o núcleo do tracto solitário (fibras
solitário-hipotalâmicas), o hipotálamo recebe informações de toda a sensibilidade visceral, tanto geral
como especial (como a gustação), que entra no SNC pelos nervos facial, glossofaríngeo e vago.
o Conexões viscerais eferentes: o hipotálamo controla o sistema nervoso autônomo direta (por meio da
conexão direta dos núcleos hipotalâmicos com a coluna eferente visceral geral do tronco encefálico) ou
indiretamente (por meio da formação reticular) agindo sobre os neurônios pré-ganglionares dos sistemas
simpático e parassimpático.
Conexões com a hipófise: o hipotálamo tem apenas conexões eferentes com a hipófise, sendo estas conexões
geralmente associadas à síntese e secreção de hormônios. Elas são estabelecidas através dos tractos
hipotálamo-hipofisário e túbero-infundibular. Graças a estas conexões, o hipotálamo é capaz de produzir alguns
hormônios e armazenar na neuro-hipófise (por meio do tracto hipotálamo-hipofisário) ou comandar a produção
de hormônios pela própria hipófise (tracto túbero-infundibular).
Conexões com a retina: fibras retino-hipotalâmicas destacam-se do quiasma óptico e ganham o núcleo
supraquiasmáico do hipotálamo, sendo esta conexão de fundamental importância para a regulação dos ritmos
circadianos biológicos.
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
As funções hipotalâmicas são, portanto, diversas. Contudo, note que, basicamente, o hipotálamo é o principal
centro regulador do sistema endócrino e do sistema nervoso autônomo (do hipotálamo, saem eferências para os
núcleos dos nervos cranianos parassimpáticos e eferências para os núcleos pré-ganglionares medulares simpáticos e
parassimpáticos, fazendo com que o hipotálamo controle, deste modo, toda a estimulação autônoma).
Dos principais mecanismos fisiológicos que apresentam participação do hipotálamo, destacamos:
Controle da Respiração
Regulação da pressão arterial e da atividade cardíaca
Regulação endócrina:
o Adenohipófise: sofre influência de hormônios produzidos pelos núcleos peri e paraventriculares (GRH,
TRH, GRH, etc.), que estimulam ou inibem a secreção de hormônios da adenohipófise (GH, TSH, ACTH,
etc.) via sistema porta-hipotálamo-hipofisário;
o Neurohipófise: armazena e secreta hormônios previamente produzidos pela neurohipófise (ADH e
ocitocina).
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
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Regula†ƒo da fome (ver OBS ):
N€cleo hipotalŠmico ventromedial – Centro saciedade: les…es nesta regiƒo causam hiperfagia
(obesidade hipotalŠmica).
žrea hipotalŠmica lateral – Centro da fome: a
destrui†ƒo do centro da fome com les…es no
centro da saciedade (anorexia).
O Centro da Fome „ cronicamente ativo e „ inibido
pelo centro da saciedade por meio da ingestƒo do
alimento (glicose). O neuropept•dio Y, orexina A, e
Oxerina B sƒo produzidos pelo hipot‚lamo lateral
e portanto sƒo orex•genos. O α-MSH inibem a
ingestƒo do alimento via receptor MC4-R.
A leptina inibe a produ†ƒo de neuropept•dio Y e
controla a ingestƒo de alimentos. A grelina
estimula o centro da fome.
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OBS : Experimentos com animais confirmaram a presen†a do
centro da fome e da saciedade em regiƒo distintas do hipot‚lamo.
A estimula†ƒo do hipot‚lamo lateral faz com que o animal se
alimente vorazmente, enquanto a estimula†ƒo do n€cleo
ventromedial do hipot‚lamo causa total saciedade, ou seja, o
animal recusa-se a comer mesmo na presen†a de alimento.
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Diferenças anatômicas.
Do ponto de vista anat•mico, as duas divis…es do sistema nervoso aut•nomo podem ser diferenciadas
observando-se a localiza†ƒo dos seus neur•nios pr„-ganglionares, o tamanho de cada uma de suas fibras e a
localiza†ƒo dos neur•nios p‰s-ganglionares.
Posição dos neurônios pré-ganglionares: no sistema nervoso simp‚tico, os neur•nios pr„-ganglionares
localizam-se no corno lateral da medula tor‚cica e lombar alta (entre T1 e L2). Diz-se, pois, que o sistema
nervoso simp‚tico „ tóraco-lombar. No sistema nervoso parassimp‚tico, eles se localizam no tronco encef‚lico
(dentro do crŠnio, em n€cleos eferentes viscerais gerais dos nervos cranianos) e na medula sacral (S2, S3 e S4).
Diz-se, pois, que o sistema nervoso parassimp‚tico „ crânio-sacral.
Posição dos neurônios pós-ganglionares: no sistema nervoso simp‚tico, os neur•nios p‰s-ganglionares, ou
seja, os gŠnglios, localizam-se longe das v•sceras-alvo e pr‰ximo da coluna vertebral, formando os gŠnglios
paravertebrais e pré-vertebrais. No sistema nervoso parassimp‚tico, os neur•nios p‰s-ganglionares localizam-
se pr‰ximo ou dentro das v•sceras (como ocorre com o plexo de Meissner e o de Auerbach, situados na pr‰pria
parede do tubo digestivo).
Tamanho das fibras pré e pós-ganglionares: em consequŽncia da posi†ƒo dos gŠnglios, o tamanho das fibras
pr„ e p‰s-ganglionares dos dois sistemas sƒo diferentes: a pr„-ganglionar do SN simp‚tico „ curta e a p‰s „
longa; a pr„-ganglionar do SN parassimp‚tico „ longa e a p‰s „ curta.
Diferenças bioquímicas.
As diferen†as bioqu•micas sƒo as mais importantes do ponto de vista farmacol‰gico, pois dizem respeito ‡ a†ƒo
das drogas em n•vel do SNA: as drogas que imitam a a†ƒo do sistema nervoso simp‚tico sƒo denominadas
simpatomiméticas, ao passo em que as drogas que imitam a†…es do parassimp‚tico sƒo chamadas de
parassimpatomiméticas.
Podemos destacar as seguintes diferen†as bioqu•micas:
Neurotransmissores:
Os neurotransmissores do simp‚tico sƒo predominantemente representados pela noradrenalina (com
afinidade significativa pelos receptores α1, α2 e β1). Note que nƒo se tem fibras adren„rgicas no SNP,
apenas no SNC. Por„m, as c„lulas cromafins da medula adrenal tŽm a capacidade de secretar adrenalina
diretamente na corrente sangu•nea (e nƒo em outras fibras nervosas), isso devido a presen†a da enzima
fenilalanina-metil-transferase.
J‚ o parassimp‚tico apresenta como neurotransmissor predominante a acetilcolina (tanto na transmissƒo
ganglionar quanto na estimula†ƒo do ‰rgƒo efetor), apresentando entƒo, ambas as fibras colin„rgicas.
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
Fibras: a partir da natureza do neurotransmissor secretado, a fibra nervosa pode ser classificada
especificamente: as fibras nervosas que liberam acetilcolina sƒo chamadas colin„rgicas e que liberam
noradrenalina, adren„rgicas. As fibras pr„-ganglionares, tanto simp‚ticas como parassimp‚ticas, e as fibras
p‰s-ganglionares parassimp‚ticas sƒo colin„rgicas. Contudo, a maioria das fibras p‰s-ganglionares do sistema
simp‚tico „ adren„rgica. Fazem exce†ƒo as fibras que inervam as glŠndulas sudor•paras e os vasos dos
m€sculos estriados esquel„ticos que, apesar de simp‚ticas, sƒo colin„rgicas.
Receptores:
O SNA simp‚tico apresenta, nas fibras p‰s-sinapticas, receptores nicot…nicos (classificados como
colin„rgicos, que receptam a Ach de fibras pr„-ganglionares e que tamb„m estƒo presentes nas c„lulas
cromafins da medula da glandula adrenal) e, na superf•cie dos ‰rgƒos efetores, apresentam receptores
noradren„rgicos (que receptam noradrenalinda secretada pelas fibras p‰s-ganglionares do simp‚tico): α1
e α2; β1, β2 e β3. Embora nƒo haja fibras adren„rgicas no SNP, h‚ receptores com grande afinidade pela
adrenalina, sendo esta liberada pelas c„lulas cromafins da glŠndula supra-renal.
Os receptores do parassimp‚tico sƒo do tipo colin„rgicos: receptores nicot…nicos (presentes nos gŠnglios)
e receptores muscar…nicos (presentes predominantemente na musculatura lisa de ‰rgƒos efetores e nos
gŠnglios, tendo estes uma fun†ƒo secund‚ria), dos tipos M1, M2, M3, M4 e M5. Note que tamb„m
encontramos receptores nicot•nicos em m€sculos estriados esquel„ticos, mas estes, representam ‰rgƒos
efetores do sistema nervoso som‚tico.
Diferen†as fisiol‡gicas.
De um modo geral, agora do ponto de vista fisiol‰gico, o sistema simp‚tico tem a†ƒo antag•nica ‡ do
parassimp‚tico em um determinado ‰rgƒo: classicamente, diz-se que o SNA simp‚tico „ respons‚vel por preparar o
corpo para a luta ou para fuga; ao passo em que o SNA parassimp‚tico faz o contr‚rio, preparando o corpo para o
repouso.
Esta afirma†ƒo, entretanto, nƒo „ v‚lida em todos os casos. Assim, por exemplo, nas glŠndulas salivares, os dois
sistemas aumentam a secre†ƒo, embora a secre†ƒo produzida por a†ƒo parassimp‚tica seja mais fluida e muito mais
abundante.
De fato, a inerva†ƒo aut•noma „ mista para a maioria dos ‰rgƒos, ou seja: recebem tanto um componente
simp‚tico como um parassimp‚tico que, no geral, realizam fun†…es antagonistas. Entretanto, alguns ‰rgƒos tŽm
inerva†ƒo puramente simp‚tica, como as glŠndulas sudor•paras, os m€sculos eretores do pŽlo e o corpo pineal de v‚rios
animais.
Em resumo, podemos destacar as seguintes diferen†as funcionais:
O cora†ˆo recebe inerva†ƒo simp‚tica via receptores β1, que determinam cronotropismo e inotropismo positivo
(aumento da velocidade e da for†a de contra†ƒo), enquanto que recebe inerva†ƒo parassimp‚tica via
receptores M2, a qual diminui ambos.
Os vasos sangu…neos recebem inerva†ƒo simp‚tica direta via receptores α1 (que determina vasoconstri†ƒo a
partir de sua maior afinidade com a noradrenalina) e β2 (que determina vasodilata†ƒo a partir de sua maior
afinidade com a adrenalina secretada pelas c„lulas cromafins da adrenal). H‚ ainda a influŽncia do fator de
relaxamento endotélio dependente (FRED, representado pelo pr‰prio ‰xido n•trico).
Os br€nquios s‰ recebem inerva†ƒo direta parassimp‚tica (receptores M), cuja a†ƒo realiza broncoespasmo
(redu†ƒo da luz da ‚rvore respirat‰ria); por„m, os bronquios apresentam receptores adren„rgicos (β2, com
afinidade adren„rgica maior que noradren„rgica) em sua musculatura lisa que, captando adrenalina via corrente
sangu•nea, determina efeito broncodilatador.
Os rins recebem uma inerva†ƒo €nica e simp‚tica, atrav„s de est•mulo por receptores β3, importante na
libera†ƒo da renina para a conversƒo do angiotensinogŽnio em angiotensina I (no sistema renina-angiotensina).
Em n•vel do trato gastrintestinal, de um modo geral, o sistema nervoso simp‚tico inibe a motilidade (promovendo
menor esvaziamento g‚strico e menor peristaltismo) por meio de receptores β (cuja estimula†ƒo exagerada
pode causar constipa†ƒo). J‚ o SN parassimp‚tico, por meio de receptores M1, favorece a digestƒo,
aumentando o esvaziamento g‚strico e o peristaltismo intestinal (quando muito estimulado, pode causar
diarr„iras).
Em n•vel da bexiga, temos dois m€sculos (o m€sculo destrusor e esfincteriano da bexiga) cuja contra†ƒo „
estimulada pelos dois sistemas: o sistema nervoso simp‚tico, via receptores α1, realiza a contra†ƒo do musculo
esfincteriano da bexiga e o relaxamento do destrusor (determinando, portanto, reten†ƒo urin‚ria); o sistema
nervoso parassimp‚tico, via receptores M, realiza a contra†ƒo do destrusor e o relaxamento do esfincteriano
(determinando, portanto, a mic†ƒo). No entanto, quando h‚ uma grande libera†ƒo de adrenalina (em casos de
clima luta ou fuga intensos), existe uma compensa†ƒo autom‚tica do t•nus vagal estimulando o SN
parassimp‚tico, o que desencadeia a libera†ƒo da urina.
Na pupila, assim como na bexiga, ambos os sistemas estimulam a contra†ƒo de m€sculos justapostos, mas a
contra†ƒo de cada um exerce um efeito diferente no diŠmetro da pupila: por meio da inerva†ƒo simp‚tica
(oriunda de fibras pr„-ganglionares do gŠnglio cervical superior do tronco simp‚tico) e receptores α1, ocorre a
contra†ƒo do musculo radial da pupila, resultando em midr…ase (aumento da pupila). A inerva†ƒo parassimp‚tica
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
(proveniente de fibras viscerais do III par de nervos cranianos, o N. Oculomotor), por meio da estimula†ƒo de
receptores M, ocorre a contra†ƒo do m€sculo esfinceteriano, resultando em miose (diminui†ƒo da pupila).
A glândula supra-renal (adrenal) „ uma excessƒo geral h‚ alguns aspectos da inerva†ƒo aut•noma: ela recebe
apenas uma longa fibra colin„rgica simp‚tica que faz sinapse com as c„lulas cromafins localizadas em sua
medula, uma vez que estas apresentam a mesma origem embriol‰gica das fibras p‰s-ganglionares do SNA
simp‚tico, apresentando a mesma funcionalidade. As c„lulas cromafins (que sƒo catecolin„rgicas: secretam 20%
de noradrenalina e 80% de adrenalina), sobre est•mulo simp‚tico e capta†ƒo via receptores nicotínicos (N),
secretam catecolaminas diretamente na corrente sangu•nea.
As glândulas salivares tamb„m recebem inerva†ƒo dual, mas nƒo antag•nicas: enquanto que o sistema
nervoso simp‚tico estimula a secre†ƒo de uma saliva mais rica em enzimas (mais mucosa), o sistema nervoso
parassimp‚tico estimula a secre†ƒo de ‚gua na mesma (saliva mais diluida).
As glândulas sudoríparas tamb„m sƒo exce†ƒo, pelo fato receber inerva†ƒo simp‚tica exclusiva, mas ambas
as fibras sƒo colin„rgicas (diferentemente dos demais ‰rgƒos de inerva†ƒo simp‚tica, cuja fibra p‰s-sinaptica „
noradren„rgica).
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
NEUROTRANSMISSORES DO SNA
Ambos os sistemas, simpático e
parassimpático, apresentam fibras pré-
ganglionares colinérgicas, ou seja, que
liberam acetilcolina (ACh).
A fibra pós-ganglionar parassimpática
libera ACh (sinapses colinérgicas).
A fibra pós-ganglionar simpática libera
noradrenalina (NE), mas algumas
liberam ACh (sinapses adrenérgicas ou
colinérgicas simpáticas).
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OBS : Outros neurotransmissores do SNA. Alguns neurônios pós-ganglionares não utilizam nem a noradrenalina ou
a acetilcolina e são, portanto, chamados de fibras não-adrenérgicas ou não-colinérgicas. Utilizam como NT o ATP, VIP, o
óxido nítrico (NO) - este causa relaxamento da musculatura lisa.
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As fibras pré-ganglionares simpáticas passam pela raiz ventral do ramo comunicante branco para a cadeia
simpática, onde fazem sinapse com as fibras pós-ganglionares nos gânglios paravertebrais e pré-vertebrais. Existem
dois grandes gânglios pré-vertebrais no abdome: celíaco e hipogastrico.
As mensagens viajam através do SNS em um fluxo bidirecional. As mensagens eferentes podem desencadear
mudanças em diferentes partes do corpo simultaneamente. Por exemplo, o sistema nervoso simpático pode acelerar os
batimentos cardíacos; dilatar as passagens dos brônquios; diminuir a motilidade do intestino grosso; constringir vasos
sanguíneos; aumentar o peristaltismo do esôfago; causar a dilatação da pupila, piloereção e transpiração; além de
aumentar a pressão sanguínea. As mensagens aferentes podem transmitir sensações como calor, frio ou dor. A primeira
sinapse (na cadeia sináptica) é mediada por receptores nicotínicos fisiologicamente ativados pela acetilcolina, e a
sinapse-alvo é mediada por receptores adrenégicos fisiologicamente ativados por norepinefrina ou epinefrina. Uma
exceção são as glândulas sudoríparas que recebem inervação simpática mas possuem receptores de acetilcolina
muscarínicos, que são normalmentes encontrados no sistema nervoso periférico. Outra exceção é a de alguns vasos
sanguíneos de músculos, que possuem receptores de acetilcolina e se dilatam (ao invés de se constringir) com o
aumento da estimulação simpática.
Em situações de estresse, o coração sofre ação do sistema nervoso simpático, que aumenta a frequência
cardíaca, enviando assim, mais sangue para o cérebro para que os pensamentos e decisões fluam mais rapidamente.
Isso acontece ao mesmo tempo que o sistema nervoso simpático retarda os movimentos peristálticos e o processo da
digestão, desviando o sangue necessário à realização deste mecanismo para órgãos nobres, como o coração e o
cérebro.
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OBS : Durante exercícios físicos, a atividade simpática aumenta o fluxo sanguíneo para o coração (aumento da
frequência cardíaca e da freqüência respiratória), desviando sangue do aparelho digestivo, para que esta bomba envie
suprimento arterial para necessário ao cérebro, para que este ógão adapte o restante do corpo a novas taxas de
metabolismo.
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A localização dos gânglios pertencentes ao sistema parassimpático, porém, é geralmente perto dos órgãos-alvo,
podendo chegar até a estarem dentro destes órgãos. O neurotransmissor tanto da fibra pré ganglionar como da pós
ganglionar é a acetilcolina, e os receptores podem ser nicotínicos ou muscarínicos.
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OBS : Em situações relaxantes, a atividade parassimpática reduz a frequência cardíaca (reduzindo a pressão
sanguínea) e a frequência respiratória, baixando o metabolismo do corpo, desviando o sangue para o sistema digestivo
para obtenção contínua de nutrientes na digestão, para uma possível ação futura do sistema nervoso simpático.
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C ONSIDERA†•ES F INAIS
Ao t„rmino deste cap•tulo, fica claro o quƒo complexa e importante „ a Fisiologia do Sistema Nervoso. Seu
conhecimento durante a gradua†ƒo „ essencialmente singular, principalmente no que diz respeito ‡ forma†ƒo do
acadŽmico de medicina. Isso porque a realiza†ƒo de um adequado Exame Neurol‰gico, fundamental para qualquer
especialidade m„dica, depende do entedimento b‚sico do que foi exposto neste cap•tulo. Uma vez realizado da forma
correta, o Exame Neurol‰gico pode poupar o paciente de ser submetido a exames que, al„m de caros, podem ser
desnecess‚rios.
Portanto, para encerrar o cap•tulo referente ‡ Neurofisiologia, optamos por trazer algumas defini†…es importantes
que foram apresentadas ao longo deste material e, logo entƒo, algumas aplica†…es cl•nicas b‚sicas, para que entƒo o
aprendizado seja estabelecido e fundamentado a partir de uma pr‚tica cl•nica.
DEFINI†•ES GERAIS
Substância cinzenta: Refere-se ao tecido nervoso que cont„m fibras do tipo amiel•nicas, corpos de neur•nios,
etc. Tem, na medula espinhal, o formato da letra H (o chamado “H medular”). Sua localiza†ƒo „ mais interna em
rela†ƒo a substancia branca. Na pr‚tica, seria definida como o ac€mulo de corpos de neur•nios.
Substância branca: tecido nervoso formado por neuroglia e fibras predominantemente miel•nicas.
Núcleo: massa de substŠncia cinzenta imersa dentro de substŠncia branca, ou grupo delimitado de neur•nios
com aproximadamente a mesma estrutura e mesma fun†ƒo. Geralmente, formam ou recebem fibras de nervos
cranianos.
Córtex: Pode ser do tipo cerebelar e cerebral. ˆ uma fina pel•cula de substŠncia cinzenta que recobre tais
estruturas.
Tracto: Seria um agrupamento de fibras nervosas, que tem a mesma origem, mesmo destino e mesma fun†ƒo.
Na denomina†ƒo de um tracto, usa-se dois termos ligados por h•fen: o primeiro indicando a origem e o segundo
a termina†ƒo das fibras.
Fascículo: seria um tipo de tracto de forma mais compacta ou robusta.
Lemnisco: sƒo tractos de natureza geralmente sensitiva, mas que apresentam forma de fita. Os principais
lemniscos estƒo localizados no tronco encef‚lico, e sƒo eles: lemnisco lateral (relacionado com a via auditiva),
lemnisco trigeminal, lemnisco espinhal (formado pelos tractos espino-talŠmico lateral e anterior: dor,
temperatura, tato e pressƒo) e lemnisco medial (continua†ƒo das fibras arqueadas internas, que sƒo oriundas
dos n€cleos gr‚cil e cuneiforme: propriocep†ƒo consciente, tato epicr•tico, sensibilidade vibrat‰ria).
Funículo: ˆ a regiƒo da substancia branca onde se encontra os tractos, fasc•culos, etc.
Decussação: forma†ƒo anat•mica constitu•da por fibras nervosas que cruzam obliquamente o plano mediano e
que tŽm aproximadamente a mesma dire†ƒo.
Comissura: Quando as fibras cruzam de um lado para o outro paralelamente.
Fibras de associação: sƒo fibras que associam pontos mais ou menos distintos desta ‚rea ou deste ‰rgƒo,
sem, entretanto, abandon‚-lo.
Fibras de projeção: sƒo fibras que saem dos limites da ‚rea ou do ‰rgƒo de onde surgem.
C ORRELA†•ES CLŠNICAS
Para o estudo das principais correla†…es cl•nicas que abordam os principais componentes do sistema nervoso, deveremos
antes conceituar alguns termos at„ entƒo desconhecidos por muitos. Estes conceitos servirƒo para um melhor entendimento nƒo s‰
deste assunto, mas de v‚rios outros cap•tulos que sucedem a este.
Alterações da motricidade
o A diminui†ƒo da for†a muscular recebe o nome de paresia, e pode ser causada, por exemplo, por uma simples compressƒo
nervosa ou lesƒo de apenas um nervo cuja a†ƒo „ mimetizada por outros. A ausŽncia total de movimento „ denominada de
paralisia (plegia). Quando estes sintomas atingem toda a metade do corpo, diz-se hemiparesia e hemiplegia. Quando
apenas os membros inferiores sƒo acometidos de paralisia (por uma sec†ƒo completa da medula lombar, por exemplo), tem-
se paraplegia. Quando a lesƒo „ mais alta, em n•vel cervical, por exemplo, tem-se tetraplegia, ou seja, paralisia de todos os
membros.
o Tônus significa um estado constante e de relativa tensƒo em que se encontra um m€sculo em repouso. As altera†…es do
t•nus podem ser de aumento (hipertonia), diminui†ƒo (hipotonia) ou ausŽncia completa (atonia).
o Arco-reflexo „ qualquer a†ƒo decorrente de um est•mulo nervoso que nƒo foi processado,
necessariamente, em centros nervosos superiores, mas sim, na pr‰pria medula. Les…es do sistema
nervoso podem gerar ausŽncia (arreflexia), diminui†ƒo (hiporreflexia) ou aumento (hiper-reflexia) dos
reflexos m€sculo-tendinosos. Algumas les…es ainda geram o aparecimento de reflexos patológicos:
quando se estimula a pele da regiƒo plantar com um movimento ascendente em forma de interroga†ƒo
(?), a resposta reflexa normal consiste na flexƒo plantar do h‚lux. Por„m, existem casos de lesƒo dos
tractos c‰rtico-espinhais que, ao se percutir este reflexo, ocorre uma flexƒo dorsal do h‚lux, que
consiste no sinal de Babinski (figura ao lado).
o Síndrome do neurônio motor inferior (SNMI): resulta de lesƒo dos neur•nios motores da coluna anterior da medula (ou dos
n€cleos de nervos cranianos, se for o caso). Este tipo de lesƒo „ caracterizado por hiporreflexia e hipotonia, caracterizando
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esta síndrome como uma paralisia flácida. Neste caso, ocorre ainda atrofia da musculatura inervada por perda da ação
trófica dos nervos sobre o músculo; perda dos reflexos; fasciculação muscular; reação de degeneração. Na SNMI, o sinal de
Babinski não está presente.
o Síndrome do neurônio motor superior (SNMS): resulta em lesões de centros mais superiores do sistema nervoso
envolvidos com a motricidade, como o caso do córtex motor ou de vias motoras descendentes (como por exemplo, o tracto
córtico-espinhal). A SNMS é caracterizada como sendo uma paralisia espástica, pois apresenta sinais como hiper-reflexia e
hipertonia. A atrofia muscular não é presente, uma vez que os músculos continuam inervados por neurônios motores
inferiores. O sinal de Babinski está presente nesta síndrome.
Alterações da sensibilidade
o Anestesia: ausência total de uma ou mais modalidade sensitiva.
o Analgesia: perda da sensibilidade dolorosa.
o Hipoestesia: diminuição da sensibilidade no geral (propriocepção, dor, vibração, tato, etc).
o Hiperestesia: aumento da sensibilidade
o Parestesias: surgimento de sensações espontâneas, sem que haja estimulação.
o Algias: dores, em geral.
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LESÕES MEDULARES
Lesão da Coluna Anterior
Ocorre mais frequentemente na poliomielite (paralisia infantil), patologia em que o vírus ataca os neurônios motores da
coluna anterior, caracterizando uma SNMI no território muscular correspondente à área da medula que foi lesada. Quando ocorre a
destruição de neurônios responsáveis pela inervação de músculos que realizam o movimento respiratório, pode haver morte por
insuficiência respiratória.
Siringomielia
Doença caracterizada pela formação progressiva de uma cavidade no canal central da
medula, levando a gradativa destruição da substância intermédia central e da comissura branca.
Por isso, esta destruição interrompe as fibras que formam os dois tractos espino-talâmicos
laterais. Ocorre, assim, uma perda da sensibilidade térmica e dolorosa de ambos os lados abaixo
do nível da lesão. Contudo, não há nestas áreas qualquer perturbação da propriocepção (função
dos tracto espino-cerebelar e fascículos grácil e cuneiforme, cujas fibras não cruzam ou
transitam pela região acometida).
A perda da sensibilidade térmica e dolorosa com a persistência da sensibilidade tátil e proprioceptiva é denominada
dissociação sensitiva. A seringomielia acomete mais frequentemente a intumescência cervical, resultando no aparecimento de
sintomas na extremidade superior dos dois lados.
Transecção da medula
A secção completa da medula pode ser decorrente de um traumatismo direto na coluna.
Com esta lesão, o paciente entra em estado de choque espinhal (ou choque medular),
caracterizado pela perda da sensibilidade, dos movimentos e do tônus nos músculos inervados
pelos segmentos medulares situados abaixo da lesão. Há ainda retenção de urina e de fezes.
Após um período variado, reaparecem os reflexos (com hiper-reflexia) e aparece o sinal
de Babinski (caracterizando uma SNMS). Geralmente, nos casos de secção completa, não há
recuperação da motricidade voluntária ou da sensibilidade. Entretanto, uma recuperação reflexa
do mecanismo de esvaziamento vesical pode ocorrer.
Tabes dorsalis
Consequência da neurossífilis, na tabes dorsalis ocorre lesão das raízes dorsais, especialmente da divisão medial destas
raízes. Como estas divisões contêm fibras que formam os fascículos grácil e cuneiforme, estes também são destruídos, o que leva
aos seguintes sinais:
Perda da propriocepção consciente: quando os olhos estão fechados, o paciente é incapaz de dizer em que posição encontra
seus membros. Por esta razão, a marcha também se torna defeituosa, especialmente em ambientes escuros.
Perda do tato epicrítico: o paciente torna-se incapaz de saber quais são as características táteis de um objeto que toca.
Perda da sensibilidade vibratória e da estereognosia.
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Cordotomias
As cordotomiais consistem na sec†ƒo cir€rgica dos tractos espino-talŠmicos laterais para o tratamento de dor cr•nica
resistente aos medicamentos, como o que ocorre nos casos de tumores malignos. O processo consiste na remo†ƒo cir€rgica do tracto
espino-talŠmico lateral, acima e do lado oposto ao processo doloroso. Neste caso, haver‚ perda de dor e de temperatura do lado
oposto, a partir de um derm‚tomo abaixo do n•vel da sec†ƒo. Em caso de tratamento de dores viscerais, „ imprescind•vel a cirurgia
bilateral, uma vez que „ grande o n€mero de fibras nƒo cruzadas que se relacionam com este tipo de dor (tracto espino-reticular).
Esclerose múltipla
A esclerose m€ltipla (EM) „ uma doen†a comum, mas restrita ao sistema nervoso central, caracterizada pela desmieliniza†ƒo
auto-imune dos tractos ascendentes e descendentes. ˆ mais incidente em adultos jovens.
A perda da bainha de mileina resulta na degrada†ƒo do isolamento em torno dos ax•nios, com a consequente redu†ƒo da
velocidade de condu†ƒo dos potenciais de a†ƒo que, com o decorrer da doen†a, sƒo bloqueados. A desmieliniza†ƒo resulta em
diferentes quadros cl•nicos, dependendo da ‚rea do SNC mais afetada (o c„rebro, tronco cerebral, medula espinhal, nervo ‰ptico). A
EM acomete mais as mulheres e v‚rios fatores, entre eles hormonais, ambientais e gen„ticos, estƒo envolvidos. Trata-se de um
processo de hipersensibilidade tardia, mediada por linf‰citos Th1.
A estrutura alvo na EM „ prote•na b‚sica de mileina. ˆ poss•vel que muta†…es na estrutura desta prote•na possam ocorrer,
caso em que seriam respons‚veis por algumas formas heredit‚rias de desmieliniza†ƒo. O adenov•rus tipo 2 tem uma sequŽncia de
amino‚cidos similar ‡quela presente na MPB que ativam linf‰citos T auxiliares que ultrapassam a barreira hematoencef‚lica. A
polimerase do v•rus da hepatite B tamb„m compartilha seis amino‚cidos com uma regiƒo da MBP. O tratamento da EM „ feito por
meio do IFN-β justamente por ser um fator anti-viral e anti-proliferativo.
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LESÕES DO BULBO
Os esquemas a seguir mostram a citoarquitetura do bulbo, porção mais inferior do tronco encefálico:
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LESÕES DA PONTE
Lesões do nervo facial
O nervo facial origina-se no núcleo do facial, situado na ponte. Suas fibras emergem da parte lateral do sulco bulbo-pontino,
próximo, pois, ao cerebelo (ângulo ponto-cerebelar). Penetra, logo então, no osso temporal por meio do meato acústico interno
(juntamente ao nervo vestíbulo-coclear) e emerge do crânio pelo forame estilomastóideo, para se distribuir aos músculos mímicos
após trajeto profundamente à glândula parótida.
Lesões do nervo, em qualquer parte deste trajeto, resultam em paralisia total dos músculos da expressão facial na metade
lesada. Estes músculos perdem o tônus, tornando-se flácidos e, como isto ocorre também com o músculo bucinador, há,
frequentemente, vazamento de saliva pelo ângulo da boca do lado lesado. Como o músculo elevador da pálpebra (inervado pelo N.
oculomotor) está normal, a pálpebra permanece aberta, predispondo o olho a lesões e infecções, uma vez que o reflexo corneano
está abolido.
O tipo de paralisia descrito caracteriza lesão do neurônio
motor inferior do facial e pode ser denominada paralisia facial
periférica. Deve ser distinguido das paralisias faciais centrais ou
supranucleares por lesão do neurônio motor superior, como ocorre,
por exemplo, nas lesões do tracto córtico-nuclear.
As paralisias periféricas são homolaterais, ou seja, ocorrem
do mesmo lado da lesão. As paralisias centrais ocorrem do
lado oposto ao da lesão, ou seja, são contralaterais.
As paralisias periféricas acometem toda uma metade da
face; as centrais manifestam-se apenas nos músculos da
parte inferior de uma metade da face, poupando os
músculos da parte superior como o M. orbicular do olho. Isto
se explica pelo fato de que as fibras córtico-nucleares que
vão para os neurônios motores do núcleo do nervo facial
que inervam a parte superior da face serem homo e
heterolaterais, ou seja, essas fibras terminam no núcleo do
seu próprio lado e no do lado oposto. Já as fibras que
controlam os neurônios motores para a metade inferior da
face são todas hetero-laterais. Deste modo, quando há uma
lesão do tracto córtico-nuclear de um lado, há completa
paralisia da musculatura da mímica da metade inferior da
face do lado oposto. Em outras palavras, a paralisia ou a
manutenção dos quadrantes superiores (músculos do olho)
indicam o tipo da lesão: incapacidade de piscar o olho indica
lesão periférica; manutenção do piscar indica lesão central.
As paralisias periféricas são totais. Nas paralisias centrais,
entretanto, pode haver contração involuntária da
musculatura mímica como manifestação emocional (no ato
de rir ou chorar, por exemplo). Isto se explica pelo fato de
que os impulsos que chegam ao núcleo do facial para iniciar
movimentos decorrentes de manifestações emocionais não
seguem pelo tracto córtico-nuclear, mas por conexões do
núcleo motor do facial com a formação reticular.
Convém lembrar ainda que lesões do nervo facial antes de sua emergência do forame estilomastóideo estão, em geral,
associados a lesões do N. vestibulococlear (VIII par de nervos cranianos) e do nervo intermédio. Neste caso, além dos sintomas já
vistos, há uma perda de sensibilidade gustativa nos 2/3 anterior da língua (lesão do nervo intermédio), alterações do equilíbrio, enjôos
e tonteiras decorrentes da parte vestibular do VIII par e diminuição da audição por comprometimento do componente coclear deste
nervo.
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LESÕES DO MESENCÉFALO
Os esquemas a seguir mostram a citoarquitetura do mesenc„falo, por†ƒo mais superior do tronco encef‚lico:
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Lesões do lobo occipital: as les…es bilaterais do c‰rtex occipital causam cegueira cortical, da qual o paciente nƒo tem
conhecimento (anosognosia de cegueira ou s•ndrome de Anton). Les…es bilaterais parieto-occipitais podem poupar a visƒo
elementar, mas impedem o reconhecimento e descri†ƒo dos objetos (agnosia visual perceptiva).
o Crises parciais: alucina†…es visuais parox•sticas de natureza simples, sem forma, como luzes e cores (crises parciais
simples).
o DeficiŽncia sens‰rio-motora: perda do campo visual contralateral (hemianopia hom•nima contralateral).
Les…es da área somatossensitiva (‚reas 3, 1 e 2 de Brodmann) causam comprometimento contralateral do tato e da pressƒo
particularmente notados ao exame concomitantemente bilateral dessas modalidades sensitivas, observando-se assim o
chamado fen•meno de extin†ƒo da estimula†ƒo pertinente ao hemicorpo contralateral ‡ lesƒo e tamb„m comprometimento
da no†ƒo proprioceptiva contralateral. O comprometimento da percep†ƒo dolorosa por sua vez se relaciona mais
particularmente com o acometimento de ‚reas sensitivas secund‚rias.
o Se a lesƒo ocorrer na ‚rea sensitiva prim‚ria (‚rea 3, 1 e 2), h‚ perda da sensibilidade relativa ao tato, dor e
temperatura na metade lateral do corpo.
o J‚ se a lesƒo ocorrer em n•vel da ‚rea sensitiva secund‚ria (‚reas 5 e 7), o paciente nƒo tem a perda desta
sensibilidade, mas se torna incapaz de identificar as caracter•sticas desse est•mulo (agnosias).
Les…es frontoparietais podem causar apraxias (incapacidade de executar determinados atos volunt‚rios sem que exista um
d„ficit motor pronunciado) ideomotora e ideativa.
o Na apraxia ideomotora, o paciente „ capaz de elaborar a id„ia de um ato e de execut‚-lo automaticamente, mas
nƒo „ capaz de realiz‚-lo quando sugerido pelo neurologista. ˆ um d„ficit motor secund‚rio a uma desconexƒo
entre os centros da linguagem ou visuais que compreendem o comando e as ‚reas motoras solicitadas a execut‚-lo.
Em outras palavras, o paciente tem dificuldades em executar um comando complexo (Ex: saudar, dar adeus com a
mƒo, estalar os dedos, bater continŽncia, realizar o sinal da cruz, etc.) quando solicitado. Ele „ incapaz de executar
o ato mediante um comando do neurologista, mas pode conseguir imit‚-lo.
o O paciente com apraxia ideativa, por sua vez, nƒo „ capaz de planificar e realizar um ato sobre auto-comando.
Pode ocorrer em casos de les…es da jun†ƒo temporoparietal posterior esquerda. O paciente consegue executar
componentes individuais de um ato motor complexo, mas nƒo consegue executar a sequŽncia inteira corretamente:
quando solicitado a ligar um carro, o paciente pode passar as marchas antes de dar partida; quando solicitado para
enviar uma carta pelo correio, fecha o envelope antes de por a carta dentro.
O comprometimento do giro supramarginal (‚rea 40 de Brodmann) do hemisf„rio dominante, dada a sua maior proximidade
com as ‚reas de representa†ƒo somatossensitiva, pode causar agnosias t‚cteis e proprioceptivas, dist€rbios de
discrimina†ƒo direita-esquerda, do pr‰prio esquema corporal e eventualmente quadros apr‚xicos mais complexos. Por estar
mais relacionado com as sensibilidades t‚teis, admite-se que o giro supramarginal seja respons‚vel pelas conex…es que
fazem com que a leitura braile seja interpretada pela ‚rea de Wernicke.
Les…es destrutivas do giro angular (‚rea 39 de Brodmann, considerado, com frequŽncia, parte posterior da ‚rea de Wernicke)
dividem a via que interliga a ‚rea visual associativa e a parte anterior da ‚rea de Wernicke. Isso faz com que o paciente fique
incapaz de ler (alexia) ou de escrever (agrafia). Como se sabe, a linguagem escrita „ percebida pelo sistema visual e as
informa†…es transmitidas ‡ ‚rea de Wernicke onde sƒo interpretadas. Disfun†ƒo dos centros da linguagem ou interrup†ƒo
das conex…es destes com o sistema visual (conex…es que se fazem por meio, principalmente, do giro angular) podem causar
alexia. Devemos ter em mente tamb„m que o esplŽnio do corpo caloso „ respons‚vel por integrar as informa†…es visuais que
chegam ao c‰rtex occipital do lado direito com a ‚rea de Wernicke do lado esquerdo. Por esta razƒo, les…es no esplŽnio
(irrigado pelo ramo dorsal do corpo caloso, ramo da A. cerebral posterior) tamb„m podem causar alexia. Pode ocorrer
tamb„m afasia an•mica (incapacidade de dar nomes a objetos).
Síndrome de Gerstmann: „ o dist€rbio caracterizado pela incapacidade de distinguir e denominar os dedos da sua pr‰pria
mƒo (agnosia digital), incapacidade de reconhecimento de direita-esquerda, afasia de compreensƒo, alexia, acalculia,
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Arlindo Ugulino Netto – FISIOLOGIA III – MEDICINA P3 – 2008.2
anomia, secund‚rio a les…es parietais posteriores do hemisfério dominante (‚rea terci‚ria temporo-parietal esquerda).
Dificuldades com a escrita (grafia) „ bastante frequente.
Les…es unilaterais restritas ao giro temporal transverso anterior (de Heschl), ‚rea auditiva prim‚ria, e parte do giro temporal
superior que abrigam a área auditiva primária (‚rea 41 e 42 de Brodmann) nƒo causam d„ficit auditivo significativo, dada a
proje†ƒo cortical bilateral das vias auditivas. No entanto, as les…es bilaterais dessas ‚reas podem causar agnosia auditiva,
tamb„m denominada de surdez verbal. J‚ se a lesƒo acontecer na ‚rea auditiva secund‚ria, o paciente „ capaz de ouvir,
mas nƒo „ capaz de identificar com clareza a origem do som captado.
Les…es na área visual primária, localizada na por†ƒo distal dos l‚bios do sulco calcarino (‚rea 17 de Brodmann) causam
agnosia visual, tamb„m denominada cegueira ou amaurose cortical (em que o indiv•duo „ capaz de ver, mas nƒo de
enxergar). Pacientes com les…es occipitais ou occipitoparietais bilaterais podem nƒo ter consciŽncia de seu d„fict ou podem
ter essa consciŽncia mas negar que o d„ficit exista (anosognosia de cegueira). Neste caso, o paciente pode comportar-se
como se conseguisse enxergar – ao tentar andar, esbarra em objetos e cai sobre as coisas (S•ndrome de Anton). J‚ les…es
nas ‚reas visuais secund‚rias (‚reas 18 e 19 de Brodmann), podem ser respons‚veis apenas por dificuldades de
reconhecer, identificar objetos e dar nomes aos objetos (anomia), apesar de enxerg‚-los perfeitamente.
Recebem o nome de afasias alguns dos dist€rbios de linguagem falada. Estes sƒo extremamente comuns, causados por
quase a metade dos acidentes vasculares cerebrais, pelo menos na fase aguda. As afasias primárias podem entƒo ser
classificadas de acordo com a natureza dos sintomas apresentados pelos pacientes, e correspondem tamb„m ‡ regiƒo
cerebral atingida.
o A área de Broca (localizada na parte triangular e opercular do giro frontal inferior esquerdo) „ a respons‚vel pelo
aspecto motor ou de expressƒo da l•ngua falada. Quando esta „ lesada, o paciente apresenta uma afasia de
expressão (ou afasia de Broca). Sem d„ficits motores propriamente ditos, torna-se ele incapaz de falar, ou
apresenta uma fala nƒo-fluente, restrita a poucas s•labas ou palavras curtas sem verbos. O paciente se esfor†a
muito para encontrar as palavras, sem sucesso. Como exemplo da linguagem de um paciente acometido, temos:
“Ah... segunda-feira... ah... Papai e Paulo [o nome do paciente]... e papai... hospital. Dois... ah... E, ah...
meia hora... e sim... ah... hospital. E, ah... quarta-feira... nove horas. E,ah... quinta-feira às dez horas...
médicos. Dois médicos... e ah... dentes. É... ótimo.”
o A área de Wernicke „ a respons‚vel, por sua vez, pela compreensƒo da linguagem falada e escrita e
anatomicamente se disp…e principalmente sobre a por†ƒo posterior do giro temporal superior e do giro temporal
transverso anterior. Al„m disso, recebe, via giro angular, fibras oriundas do c‰rtex visual necess‚rias para a
compressƒo da linguagem escrita ou visual. Quando a lesƒo atinge esta ‚rea, o quadro „ inteiramente diferente do
pr„-citado, onde o paciente apresenta uma afasia de compreensão. Quando um interlocutor lhe fala, o indiv•duo
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nƒo parece compreender bem o que lhe „ dito. Nƒo s‰ emite respostas verbais sem sentido, como tamb„m „ falha
em indicar com gestos que possa ter compreendido o que lhe foi dito. Sua fala espontŠnea „ fluente, mas usa
palavras e frases desconexas porque nƒo compreende o que ele pr‰prio est‚ dizendo. ˆ comum o uso de
neologismos. Como exemplo da linguagem de um paciente acometido, temos:
“Queria lhe dizer que isso aconteceu quando aconteceu quando ele alugou. Seu... seu bonƒ cai aqui e fica
estripulo... ele alu alguma coisa. Aconteceu. Em tese os mais gelatinosos estavam ele para alu... ƒ amigo...
parece ƒ. E acabou de acontecer, por isso n„o sei, ele n„o trouxe nada. E n„o pagou.”
o Al„m dessas duas ‚reas, h‚ a influŽncia an‚tomo-funcional do fascículo arqueado (fasc•culo longitudinal superior).
Wernicke (neurologista alemƒo que primeiro descreveu a afasia de compreensƒo) raciocinou que se a expressƒo „
fun†ƒo da ‚rea de Broca, e se a compreensƒo „ fun†ƒo da ‚rea que levou seu nome, entƒo ambas devem estar
conectadas para que os indiv•duos possam compreender o que eles mesmos falam e respondem ao que os outros
lhes falam. De fato, existem conex…es entre essas duas ‚reas lingu•sticas atrav„s desse feixe ou fasc•culo
arqueado. Wernicke previu que a lesƒo desse feixe deveria provocar uma afasia de condução, na qual os
pacientes seriam capazes de falar espontaneamente, embora cometessem erros de repeti†ƒo e de resposta a
comandos verbais. Em di‚logos entre neurologistas e pacientes acometidos deste tipo de afasia, obviamente, „
capaz de compreender o que o neurologista disse, mas como nƒo foi capaz de repetir, emitiu uma frase diferente,
mas de sentido equivalente:
Neurologista: “Repita esta frase: O tanque de gasolina do carro vazou e sujou toda a estrada”.
Paciente: “A rua ficou toda suja com o vazamento”.
NÚCLEOS DA BASE
Os dist€rbios do movimento relacionados a disfun†…es dos gŠnglios da base sƒo classicamente divididos em dois grupos: as
s…ndromes hipocinƒticas (parkinsonismo e seus sinais negativos: bradicinesia, congelamento, lentidƒo) e as s…ndromes hipercinƒticas
(cor„ia, balismo, distonia e atetose).
Coréia: a cor„ia (do grego choreia, dan†a) caracteriza-se por movimentos involunt‚rios de in•cio abrupto, explosivo,
geralmente de curta dura†ƒo, repetindo-se com intensidade e topografia vari‚veis, assumindo car‚ter migrat‰rio e err‚tico.
Balismo: movimentos involunt‚rios de grande amplitude causada pela destrui†ƒo do n€cleo subtalŠmico
Mioclonia: movimento involunt‚rio s€bito, breve, tipo “choque” causado por contra†…es musculares gra†as a uma descarga
acumulada de sinais excitat‰rios.
Distonia: contra†…es musculares mantidas, simultŠneas de grupos agonistas e antagonistas causando tor†ƒo e movimentos
repetitivos e posturas anormais. Poss•vel envolvimento do putŠmen/globo p‚lido.
Tiques: movimentos involunt‚rios, r‚pidos, estereotipados e localizados
Tremor: oscila†ƒo r•tmica de um determinado segmento corporal, provocando contra†ƒo de m€sculos agonistas e
antagonistas.
Doença de Parkinson
No parkinsonismo (síndrome
hipocinética) admite-se que, como
consequŽncia da disfun†ƒo da al†a
dopamin„rgica nigro-estriatal, ocorra uma
redu†ƒo da atividade inibit‰ria sobre a via
indireta e da atividade excitat‰ria sobre a via
direta. Essas altera†…es (como mostradas na
figura a seguir) levam, por mecanismo de
cascata na via indireta, a um aumento da
atividade excitat‰ria do n€cleo subtalŠmico
sobre a via de sa•da do sistema (p‚lido
interno/substŠncia negra pars reticulada). Por
outro lado, ocorre uma redu†ƒo da atividade
inibit‰ria da via direita sobre o mesmo
complexo p‚lido interno/substŠncia negra
pars reticulada. Isso faz com que este
complexo seja menos inibido e, em
consequŽncia disso, exer†a uma fun†ƒo
inibit‰ria maior sobre o t‚lamo, o qual ter‚ sua
estimula†ƒo cortical reduzida
exageradamente. Isso acarreta na diminui†ƒo
da iniciativa motora que se expressa na
s•ndrome parkinsoniana.
Na s•ndrome parkinsoniana, o quadro
cl•nico „ basicamente constitu•do por
acinesia, rigidez, tremor e instabilidade
postural.
Os sintomas do parkinsonismo dividem-se em fen†menos positivos e negativos. Ao primeiro, atribui-se o tremor. No segundo
grupo, inclu•mos os sintomas que caracterizam uma s•ndrome hipocin„itca: bradicinesia, acinesia, congelamento, etc.
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O diagn‰stico do parkinsonismo „ cl•nico: se houver no m•nimo duas caracter•sticas pr„-citadas, sendo uma delas a
bradicinesia ou tremor em repouso, tem-se o diagn‰stico cl•nico do parkinsonismo fundamentado. A utiliza†ƒo de exames
complementares serve apenas para determinar alguns diagn‰sticos diferenciais.
O tratamento da doen†a de Parkinson pode ser dividido em duas categorias: sintom‚tico e neuroprotetor. A terapia protetora,
de introdu†ƒo mais recente, tem por objetivo preservar, usando meios farmacol‰gicos, os neur•nios nigrais remanescentes, ou
restaurar aqueles que sucumbiram ao processo degenerativo da doen†a de Parkinson, por meio de implantes e fatores de
crescimento. As principais drogas utilizadas na terapŽutica sintom‚tica da doen†a de Parkinson sƒo a levodopa, a selegilina,
tolcapone, entacapone, os agonistas dopamin„rgicos, os anticolin„rgicos e a amantadina.
Coréia de Huntington
A doen†a de Huntington „ uma doen†a degenerativa que afeta o sistema nervoso central e provoca movimentos involunt‚rios
dos bra†os, das pernas e do rosto. Tamb„m „ conhecida por Dan†a-de-Sƒo-Vito, termo popular, e por coreia de Huntington, pois a
palavra coreia deriva do grego “dan†a”, que reflete os movimentos mais caracter•sticos da doen†a. Estes movimentos sƒo r‚pidos e
gestos bruscos. Caracteriza-se pela tr•ade de coréia, demência e distúrbios da personalidade.
ˆ uma entidade heredit‚ria (de car‚ter autoss•mico dominante), cujo defeito gen„tico foi localizado no bra†o longo do
cromossomo 4. Se um descendente nƒo herdar o gene da doen†a, nƒo a desenvolver‚ nem a transmitir‚ ‡ gera†ƒo seguinte. ˆ
caracterizada por um excesso na repeti†ƒo de genes CAG, respons‚veis pela produ†ƒo da glutamina, que entra na composi†ƒo da
huntingtina.
Sua fisiopatologia est‚ relacionada com o neurotransmissor GABA em n•vel do n€cleo caudado, putamen e substŠncia negra.
Diferentemente da doen†a de Parkinson, „ doen†a neurodegenerativa com o desenvolvimento de atrofia ao n•vel do corpo estriado,
particularmente do n€cleo caudado. H‚ perda da fun†ƒo inibit‰ria (GABA) sobre o globo p‚lido leva a uma excessiva atividade
inibit‰ria sobre o n€cleo subtalŠmico que reduz a atividade excitat‰ria sobre o globo p‚lido e diminui†ƒo da atividade inibit‰ria do
t‚lamo sobre o c‰rtex. Resulta em movimentos involunt‚rios, irregulares, r‚pidos, sem finalidade, err‚ticos, nƒo mantidos,
caracterizando uma hipercinesia. Progride para rigidez, demŽncia e morte.
Pode ter seu in•cio aos 35 - 40 anos (mas h‚ casos descritos em extremos de 5 – 70 anos). O quadro cl•nico „ dominado por
uma s•ndrome cor„ica associada a altera†…es mentais (dist€rbios psiqui‚tricos e cognitivos). Na infŠncia, manifesta-se
frequentemente ao retardo mental, rigidez e convuls…es. A evolu†ƒo „ invariavelmente fatal em per•odo que varia de 10 a 15 anos.
O diagn‰stico pode ser obtido atrav„s do quadro cl•nico do paciente associado a uma hist‰ria familiar positiva. O tratamento
„ basicamente sintom‚tico.
Coréia de Sydenham
Dentre as s•ndromes cor„icas de in•cio agudo, nas quais em geral nƒo h‚ hist‰ria familiar positiva, destacamos e cor„ia
reum‚tica (de Sydenham), que „ a causa mais frequente de cor„ia na infŠncia.
Sua etiologia est‚ relacionada a um dist€rbio auto-imune, que est‚ ligada a um passado de infec†ƒo por estreptococos (S.
pyogenes) beta-hemol•tico do grupo A (a cor„ia de Sydenham „ considerada como um sinal maior para o diagn‰stico cl•nico de febre
reumática). Formam-se, na ocasiƒo da infec†ƒo, imunocomplexos que se depositam em n•vel dos gŠnglios da base e desencadeiam
o quadro. Geralmente, h‚ uma latŽncia de 4 a 6 meses entre a infec†ƒo pela bact„ria e o aparecimento da cor„ia.
80% dos casos ocorrem entre 5 e 15 anos, sendo duas vezes mais frequente em meninas. O quadro cl•nico caracteriza-se
por choro, labilidade emocional e, evidentemente, cor„ia.
ˆ uma condi†ƒo auto-limitada, na maior parte dos casos, durante cerca de 3 a 6 semanas. O tratamento „ sintom‚tico.
Algumas medica†…es (bloqueadores dos receptores de dopamina: Aldol, Risperidona, etc.) podem erradicar o quadro cor„ico;
contudo, os efeitos adversos destes sƒo preocupantes, o que restringe o uso destes medicamentos.
SÍNDROMES CEREBELARES
Quando o cerebelo „ lesado, os principais sintomas que sucedem podem ser agrupados em trŽs categorias:
a) Incoordena†ƒo dos movimentos (ataxia). Ela se manifesta principalmente nos membros, sendo caracter•stica a chamada
marcha at‚xica. A incoordena†ƒo motora pode manifestar-se ainda na articula†ƒo das palavras, levando o doente a falar com
a voz arrastada. ˆ presente tamb„m assinergia (incapacidade de coordena†ƒo exata de diferentes grupos de m€sculos,
principalmente em movimentos mais complexos e precisos).
b) Perda do equil•brio, diante da dificuldade para se manter em posi†ƒo ereta.
c) Diminui†ƒo do t•nus da musculatura esquel„tica (hipotonia) acompanhada de fraqueza muscular da musculatura ipsilateral.
OBS62: A aparŽncia do paciente com les…es cerebelares muito se assemelha ‡quela observada em indiv•duos durante a embriaguez
aguda, ‡ exce†ƒo do quadro ps•quico, que „ normal; Esse fato nƒo „ uma simples coincidŽncia, mas resulta do efeito t‰xico que o
‚lcool exerce sobre as c„lulas de Purkinje.
Síndrome do arquicerebelo
ˆ devida a tumores do teto do IV ventr•culo, que comprimem o n‰dulo e o ped€nculo do fl‰culo do cerebelo. Nesse caso, h‚
somente perda de equil•brio, e as crian†as acometidas nƒo conseguem se manter em p„.
Síndrome do paleocerebelo
Ocorre como consequŽncia da degenera†ƒo do c‰rtex do lobo anterior do cerebelo que acontece no alcoolismo cr•nico.
Manifesta-se por perda do equil•brio, o que leva o paciente a andar com a ataxia de membros inferiores.
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Síndrome do neocerebelo
As lesões do neocerebelo casam como síndrome fundamental uma incoordenação motora (ataxia), que pode ser testada por
vários sinais:
a) Dismetria: execução defeituosa de movimentos que visam atingir um alvo, pois o indivíduo não consegue dosar exatamente a
intensidade de movimentos necessária para realizar tal fato. Pode-se testar esse sinal pedindo ao paciente para colocar o
dedo na ponta do nariz e verificar se ele é capaz de executar a ordem de olhos fechados.
b) Decomposição: movimentos complexos que normalmente são feitos simultaneamente por várias articulações passam a ser
decompostos, ou seja, realizados em etapas sucessivas por cada uma das articulações.
c) Disdiadococinesia: dificuldade de fazer movimentos rápidos e alternados como, por exemplo, tocar rapidamente a ponta do
polegar com os dedos indicador e médio, alternadamente.
d) Rechaço (fenômeno do rebote): sinal verificado pedindo para o paciente forçar a flexão do antebraço contra uma resistência
no pulso exercida pelo pesquisador. Ao se retirar a resistência, um indivíduo normal é capaz de ativar os músculos
extensores, coordenada pelo cerebelo. Entretanto, no doente, essa coordenação não existe, os músculos extensores custam
a agir e o movimento é muito violento, levando quase sempre o paciente a dar um golpe no próprio rosto.
e) Tremor de intenção: tremor característico que aparece no final de um movimento, quando o paciente está prestes a atingir
um objetivo, como, por exemplo, apanhar um objeto no chão (tremor intencional).
f) Nistagmo: movimento oscilatório rítmico dos bulbos oculares, que ocorre especialmente em lesões do sistema vestibular do
cerebelo.
OBS63: As lesões hemisféricas do cerebelo manifestam-se, de maneira geral, nos membros do lado lesado e dão sintomatologia
neocerebelar relacioanda, pois, à coordenação dos movimentos. Já a lesão do vérmis manifesta-se principalmente por perda do
equilíbrio com alargamento da base de sustentação e alterações na marcha (marcha atáxica).
Neuropatia diabética
A diabetes mellitus é uma doença endócrino-metabólica caracterizada por hiperglicemia. Apresenta, dentre suas várias
complicações crônicas, degeneração de fibras nervosas somáticas e autonômicas pelo estado hiperglicemiante, podendo cursar com
hipotensão, diarréia, constipação, impotência sexual, etc.
Síndrome de Claude-Bernard-Horner.
Em resumo, é uma síndrome autonômica caracterizada por miose, ptose palpebral e anidrose ipsilateral, sendo decorrente da
lesão do plexo simpático que corre ao longo da artéria carótida interna ou por compressão do gânglio estrelado do tórax ou cervical
superior.
Como se sabe, a inervação simpática da pupila e de
outras estruturas da cabeça é derivada dos segmentos T1 e T2
da medula espinhal. Estas fibras saem pela raízes ventrais,
ganham os nervos espinhais correspondentes e passa ao tronco
simpático pelos respectivos ramos comunicantes brancos.
Sobem no tronco simpático (por meio de ramos
interganglionares) e terminam estabelecendo sinapses com os
neurônios pós-ganglionares do gânglio cervical superior. As
fibras pós-ganglionares sobem no nervo e plexo carotídeo
interno e penetram no crânio com a artéria carótida interna.
Quando esta artéria atravessa o seio cavernoso, estas fibras se
destacam, passando sem fazer sinapse pelo gânglio ciliar (que
como será visto, pertence ao parassimpático) e através dos
nervos ciliares curtos ganham o bulbo ocular, onde terminam
formando um rico plexo no músculo dilatador da pupila. Neste
longo trajeto, as fibras simpáticas para a pupila podem ser
lesadas por processos compressivos (tumores, aneurismas, etc)
da região torácica ou cervical. Neste caso, a pupila do lado da
lesão ficará contraída (miose) por ação do parassimpático, não
contrabalanceada pelo simpático.
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Referências
1. GUYTON, A. C.; HALL, J. E. Tratado de fisiologia m„dica. 11. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 2006.
3. SNELL, Richard. Neuroanatomia Cl…nica para Estudantes de Medicina ; Editora Guanabara Koogan; 5ª edição; 2001.
4. MENESES, Murilo S. Neuroanatomia aplicada. 2 ed. Rio de Janeiro : Guanabara Koogan, 2006.
5. NITRINI, Ricardo; BACHESCHI, Luiz Alberto. A Neurologia que Todo Medico Deve Saber. 2 ed. São Paulo : Editora
Atheneu, 2008.
6. SCHÜNKE, Michael et al. Prometheus, atlas de anatomia: cabe†a e neuroanatomia. Rio de Janeiro : Guanabara Koogan,
2007.
9. Material baseado em aulas do Professor Arnaldo Medeiros, ministradas na FAMENE durante o período letivo de 2008.2.
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